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    鮭魚降鈣素對PMOP患者BMD、ALP、BGP的影響

    2015-12-31 00:00:00阮翔徐峰
    醫(yī)學(xué)信息 2015年29期

    摘要:目的 探討鮭魚降鈣素對絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥(PMOP)患者骨密度(BMD)、血清堿性磷酸酶(ALP)、骨鈣素(BGP)的影響。方法 70例絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥(PMOP)患者隨機(jī)分為兩組,每組35例。對照組口服鈣爾奇D片,治療組口服鈣爾奇D片基礎(chǔ)上加鮭魚降鈣素注射液治療,治療6個(gè)月,12個(gè)月后,采用雙能X線骨密度儀測定腰椎正位(L2-4)BMD值,全自動生物分析儀檢測血清ALP和BGP含量。結(jié)果治療組治療6個(gè)月、12個(gè)月血清ALP和BGP含量與對照組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療組,治療12個(gè)月后BMD值與治療前比較顯著增加,與對照組比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 鮭魚降鈣素能有效阻止絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的骨礦丟失,降低血清ALP、BGP含量和提高BMD值。

    關(guān)鍵詞:鮭魚降鈣素;骨質(zhì)疏松;骨密度;堿性磷酸酶;骨鈣素

    骨質(zhì)疏松癥(Osteoporosis,OP),是目前世界人口老齡化重點(diǎn)防治的病癥而,絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥(Postmenopausal Osteoporosis,PMOP),又最為多見[1]。鮭魚降鈣素是調(diào)節(jié)鈣代謝,抑制甲狀旁腺素的激素之一,它能顯著地降低高轉(zhuǎn)換性骨病的骨量丟失[2]。筆者近年來研究了鮭魚降鈣素對絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥患者骨密度(BMD)、血清堿性磷酸酶(ALP)、骨鈣素(BGP)的影響,現(xiàn)總結(jié)如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 研究對象均為2012年~2014年我院骨質(zhì)疏松??崎T診及住院女性患者70例,年齡在50~75歲,均已絕經(jīng),所有患者按就診先后順序編號,采用隨機(jī)數(shù)字表法均分為治療組及對照組各35例,兩組年齡、絕經(jīng)年限、治療前BMD、BGP、ALP比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,資料具有可比性。

    1.2診斷標(biāo)準(zhǔn) 參照中國老年學(xué)會骨質(zhì)疏松委員會(1999)制定的骨質(zhì)疏松癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。

    1.3方法

    1.3.1對照組 對照組口服鈣爾奇D片(廠家:惠氏-百宮制藥有限公司,生產(chǎn)批號:20081030,規(guī)格:600mg),1片/d,連續(xù)使用28d后為1個(gè)療程,連續(xù)使用3個(gè)療程,共3個(gè)月。

    1.3.2治療組 在對照組的基礎(chǔ)上加用鮭魚降鈣素(商品名:密蓋息,廠家:瑞士諾華制藥有限公司,規(guī)格:1ml:50IU,注冊證號:H20090459),予以肌肉注射50IU/次,1次/d,連續(xù)使用7d,第8d開始,隔天使用1次,第14d開始,2次/w,連續(xù)使用28d后為1個(gè)療程,連續(xù)使用3個(gè)療程,共3個(gè)月。

    1.3.3檢測方法及觀察指標(biāo) 骨密度檢測:采用Lunar雙能X線骨密度儀檢測兩組患者治療前后第2~4腰椎BMD,該儀器變異系數(shù)(Coefficient of variation,CV)為2.5%。骨代謝標(biāo)志物血清物血清ALP和BGP測定:分別于治療前,治療6個(gè)月和12個(gè)月取空腹靜脈血2ml,待血液凝30min后離心10min,獲得的血清置-80°待測。ALP用對硝基磷酸動力學(xué)法測定(試劑盒采用寧波瑞源生物科技有限公司產(chǎn)品,批號:YZB/浙1382-2010)日本日立180全自動生化分析儀測定;BGP采用酶聯(lián)免疫法,試劑盒采用美國,OCP產(chǎn)品(批號:120808P)酶標(biāo)儀使用美國Biotek寶特ELX800全自動酶標(biāo)儀。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0軟件處理,計(jì)量資料比較采用(x±s)及t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用率的百分比表示及χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    血清ALP:治療組治療前血清ALP含量為(78.3±29.4),對照組為(76.8±29.4),兩組相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療組6個(gè)月血清ALP含量為:(59.7±22.1),12個(gè)月血清ALP含量為(52.1±28.3),對照組6個(gè)月血清ALP含量為(76.4±26.2),12個(gè)月為(74.5±27.6),治療組6個(gè)月及12個(gè)月,血清ALP含量顯著低于治療前,而對照組6個(gè)月、12個(gè)月與治療前相比,無明顯變化。治療后6個(gè)月、12個(gè)月,治療組血清ALP含量與對照組相比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    血清BGP:治療組治療前血清BGP含量為(16.7±7.4),對照組為(16.8±6.9),兩組相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療組6個(gè)月血清BGP含量為:(11.3±4.6),12個(gè)月血清BGP含量為(11.6±5.7),對照組6個(gè)月血清BGP含量為(16.0±6.3),12個(gè)月為(15.7±5.9),治療組6個(gè)月及12個(gè)月,血清BGP含量顯著低于治療前,而對照組6個(gè)月、12個(gè)月與治療前相比,無明顯變化。治療后6個(gè)月、12個(gè)月,治療組血清BGP含量與對照組相比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    BMD值:治療組6個(gè)月BMD值為:(0.81±0.13),12個(gè)月BMD值為:(0.88±0.21),與治療前相比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);對照組6個(gè)月BMD值為(0.78±0.15),12個(gè)月BMD值為:(0.83±0.21),治療組6個(gè)月及12個(gè)月,BMD值顯著高于治療前,而對照組6個(gè)月與治療前相比,無明顯變化,治療后12個(gè)月較治療前升高,治療組BMD值較對照組相比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    3 討論

    絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥具有發(fā)病率高及易骨折的特點(diǎn)[4],其病因主要是絕經(jīng)后雌激素水平的迅速下降,導(dǎo)致以破骨細(xì)胞介導(dǎo)的骨轉(zhuǎn)換異?;钴S,骨吸收加快,骨鈣釋放和丟失增多。鮭魚降鈣素是一種由甲狀腺和甲狀旁腺濾泡旁細(xì)胞分泌的多肽激素,具有抑制破骨細(xì)胞的功能,能夠顯著地減少鈣質(zhì)自骨骼移出,預(yù)防骨量丟失,具有較強(qiáng)的抗骨質(zhì)疏松作用。

    骨鈣素是成骨細(xì)胞合成和分泌的一種激素樣多肽,直接反映成骨細(xì)胞活性,它可直接反映成骨細(xì)胞的活性或功能狀況,骨源性堿性磷酸酶由骨質(zhì)分泌中鈣鹽沉淀不足時(shí),該酶分泌增多,骨中鈣鹽充足時(shí)就分泌減少。本文研究組患者治療后骨鈣素水平明顯升高,提示成骨活動和礦化水平較高;骨堿性磷酸酶降低,提示骨鈣吸收良好。有研究報(bào)道[5]鮭魚降鈣素不僅能降低骨轉(zhuǎn)換率,并且在維持骨小梁的正常形態(tài)方面起重要作用,以確保骨的質(zhì)量。

    本文研究結(jié)果表明,鮭魚降鈣素聯(lián)合鈣劑治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松性患者能有效降低患者血清ALP、BGP含量,且能顯著提高BMD值,提示其在促進(jìn)骨折愈合,并能抑制骨吸收、促進(jìn)骨形成,對提高椎體骨質(zhì)量有積極作用,安全可靠,且無明顯不良反應(yīng)。

    參考文獻(xiàn):

    [1]鄭建章,湯發(fā)強(qiáng),尹曉明.鮭魚降鈣素影響骨質(zhì)疏松患者血清胰島素生長因子、白介素6和腫瘤壞死因子α的臨床觀察[J].中國骨質(zhì)疏松雜志,2014,20(10):1230-1232+1239.

    [2]林陽,陳文堅(jiān),祝文濤,等.鮭魚降鈣素聯(lián)合帕瑞昔布鈉對老年骨質(zhì)疏松性粗隆間骨折圍手術(shù)期疼痛的影響,中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志,2013:19(9)523-526.

    [3]劉忠厚,楊定焯,朱漢民,等.中國人原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥診斷標(biāo)準(zhǔn)(試行)[J].中國骨質(zhì)疏松雜志,199,5(1):1-3.

    [4]宋利格,孟祥君,軒應(yīng)利,等.鮭魚降鈣素鼻噴劑治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松患者骨密度及骨轉(zhuǎn)換指標(biāo)的變化[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2011,27(2):106-109.

    [5]Nguyen LH,Annabi N,Nikkhah M,et al.Vascularized Bone Tissue Engineering:Approaches for Potential Improvement[J].Tissue Eng Part B Rev,2012,18(5):363-382.

    編輯/哈濤

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