摘要:目的 通過運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位聯(lián)合NIHSS評(píng)分探討丁苯酞軟膠囊治療急性腦梗死的臨床療效。方法 將74例急性腦梗死患者隨機(jī)分為對(duì)照組和丁苯酞軟膠囊治療組,兩組均給予抗血小板聚集、調(diào)脂等常規(guī)治療,治療組加用丁苯酞軟膠囊治療,共口服10d,觀察兩組患者治療前及治療后10d神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分(NIHSS評(píng)分)、運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位潛伏期指標(biāo)變化。結(jié)果 治療組患者神經(jīng)功能恢復(fù)明顯優(yōu)于對(duì)照組,兩組治療后神經(jīng)功能評(píng)分比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05 ),兩組運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位潛伏期指標(biāo)變化差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 丁苯酞軟膠囊能顯著改善NIHSS評(píng)分以及運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位潛伏期,對(duì)急性腦梗死的治療有效。
關(guān)鍵詞: 丁苯酞軟膠囊;運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位;NIHSS評(píng)分;急性腦梗死
丁苯酞與芹菜籽中提取的左旋芹菜甲素的結(jié)構(gòu)相同,為其人工合成的消旋體。臨床研究結(jié)果表明,丁苯酞對(duì)急性缺血性腦卒中患者的中樞神經(jīng)功能的損傷有改善作用,可促進(jìn)患者功能恢復(fù)。經(jīng)顱電刺激運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位(motor evoked potential ,MEP)是研究中樞神經(jīng)運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)功能狀態(tài)、判斷運(yùn)動(dòng)神經(jīng)系統(tǒng)功能的一項(xiàng)電生理檢查。近年來,MEP已廣泛地應(yīng)用于臨床診斷和研究,而且也積累了一定的經(jīng)驗(yàn),尤其是檢查的安全性有了進(jìn)一步的提高,所以關(guān)于腦血管病的誘發(fā)電位檢測(cè)已有較多的文獻(xiàn)報(bào)道。美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale ) 與NINDS(the National lnstitute Of Neurological and Stroke)相比較,增加了感覺機(jī)能、瞳孔反應(yīng)和足底反射項(xiàng)目。該表使用簡(jiǎn)便,能被護(hù)士和醫(yī)生很快掌握,幾乎不引起疲勞,可在一天內(nèi)多次檢查。神經(jīng)科醫(yī)師、研究人員、護(hù)士之間的重測(cè)信度沒有顯著差別。內(nèi)容一致性好。經(jīng)過與CT結(jié)果和3個(gè)月結(jié)局的相關(guān)性研究,此表有很好的效度。本研究通過運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位聯(lián)合NIHSS評(píng)分探討丁苯酞軟膠囊治療急性腦梗死的臨床療效。
1 對(duì)象與方法
1.1 一般資料 于2013年3月~2014年2月連續(xù)收集74例住院的急性腦梗死患者,其中男38例,女36例,年齡42~81歲,隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組,每組37例。
1.2 入選標(biāo)準(zhǔn) ①均為急性腦梗死患者,發(fā)病時(shí)間大于6h小于72h;②所有病例均進(jìn)行神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分,4分≤神經(jīng)功能評(píng)分≤20分;③均經(jīng)顱腦計(jì)算機(jī)斷層掃描(computedtomography,CT)或磁共振成像(magnetic resonancee imaging,MRI)檢查確診,排除腦出血。
1.3 方法 兩組患者根據(jù)病情予以抗血小板聚集、控制血壓、調(diào)節(jié)血脂、血糖、預(yù)防感染、糾正水電解質(zhì)失衡等基礎(chǔ)治療,治療組患者在基礎(chǔ)治療的同時(shí)加用丁苯酞軟膠囊3次/d,0.2g/次, 共10d,首劑給予在發(fā)病后24h內(nèi)。治療前,及療程結(jié)束后第1d,評(píng)測(cè)運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位潛伏期以及NIHSS評(píng)分。運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位由我院電生理檢測(cè)中心進(jìn)行檢測(cè),采用國(guó)產(chǎn)CCS-1型大腦皮層電刺激器,日產(chǎn)MEB-9100型肌電圖儀記錄。受試者取仰臥位,記錄電極為表面盤狀電極,皮層刺激采用單次超強(qiáng)刺激,脈沖電壓為1500V, 脈寬100μs,陽極電極在上肢記錄 800V,脈寬100μs,在上肢或下肢記錄時(shí),陰極刺激電極分別是C6、7及L1、2棘突間皮膚上,陽極均向上。表面電極引導(dǎo),極間阻抗<2KΩ。上肢的記錄電極在大魚際肌群,下肢在脛前肌群。儀器的靈敏度0.2mV/DIV,濾波帶通20~3000HZ,分析時(shí)間50ms,重復(fù)測(cè)試3次。MEP觀察指標(biāo):中樞運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)時(shí)間(CMCT)為皮質(zhì)刺激引起肌肉收縮的潛伏期減去C6、7或L1、2處刺激至肌肉的潛伏期。由于MEP的波幅在正常人變異較大,潛伏期長(zhǎng)短與身材高矮相關(guān),故該項(xiàng)檢查的可靠指標(biāo)為中樞運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)時(shí)間。本研究采用CMCT分析,CMCT為皮層與脊髓刺激所記錄MEP的潛伏期之差。
1.4 統(tǒng)計(jì)方法 CMCT以及神經(jīng)功能評(píng)分均已均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示(x±s),統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用單因素的方差分析(one way,ANOVA)來比較組間及組內(nèi)腦出血前后的差異。
2 結(jié)果
2.1 治療組與對(duì)照組神經(jīng)功能評(píng)分(NIHSS評(píng)分) 兩組治療前神經(jīng)功能評(píng)分比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。治療10d后,治療組和對(duì)照組神經(jīng)功能評(píng)分均較治療前顯著降低(P<0.01);治療組較對(duì)照組降低明顯,兩組治療后神經(jīng)功能評(píng)分比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)(表1)。
2.2治療組和對(duì)照組治療前后MEP檢查結(jié)果比較(ms) 兩組治療前CMCT比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。治療10d后,治療組和對(duì)照組CMCT均較治療前顯著降低(P<0.01);治療組較對(duì)照組降低明顯,兩組治療后CMCT比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)(表2)。
3 討論
腦血管疾病是目前引起人類死亡的嚴(yán)重疾病之一,其特點(diǎn)是發(fā)病率高、致殘率高、復(fù)發(fā)率高和死亡率高。根據(jù)循證醫(yī)學(xué)的研究結(jié)果,目前只有4種方法被認(rèn)為是對(duì)腦卒中有效的治療:卒中單元[1] (OR值為0.71)、溶栓治療(OR值為0.83)、抗血小板治療(OR值為0.95)及抗凝治療(OR值為0.99)。溶栓治療能早期再通閉塞動(dòng)脈,恢復(fù)血供,挽救缺血腦組織,但臨床使用受嚴(yán)格的治療時(shí)間窗和并發(fā)顱內(nèi)出血等多種因素的限制[2]。卒中單元?jiǎng)t為一種卒中綜合管理模式,在國(guó)內(nèi)多數(shù)醫(yī)院暫時(shí)還沒有得到很好普及。因此,尋找急性期腦梗死有效的治療方法成了腦血管病研究者關(guān)注的焦點(diǎn)。
MEP是檢查運(yùn)動(dòng)神經(jīng)系統(tǒng)功能(錐體束及周圍神經(jīng)傳導(dǎo)功能)的無創(chuàng)性神經(jīng)電生理學(xué)檢查方法,中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的定位診斷可以通過CT、MRI及DSA等影像學(xué)檢查來確定,但是,同一部位損害的臨床表現(xiàn)根據(jù)損害嚴(yán)重程度的不同,其臨床特點(diǎn)可以完全不同。影像學(xué)檢查無法對(duì)中樞神經(jīng)的功能狀態(tài)及亞臨床損害進(jìn)行定量分析,運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位則可彌補(bǔ)影像學(xué)檢查的不足[3]。并且有其優(yōu)越之處比如可誘發(fā)興奮的神經(jīng)纖維數(shù)目較多,可激活潛在的中樞運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)通路,結(jié)果可信度較高等[3,4]。所以近年來,運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位已廣泛地應(yīng)用于神經(jīng)科疾病的診斷、病情判定及預(yù)后判斷[5,6]。
丁苯酞軟膠囊其活性成分是消旋-3-正丁基苯酞,分子量小,為190.24,且具有高度的脂溶性,易通過血腦屏障。相關(guān)研究顯示[7],丁苯酞軟膠囊具有雙重功能,其一是重構(gòu)微循環(huán),增加缺血區(qū)灌注,能夠保護(hù)血管結(jié)構(gòu)完整性,增加缺血區(qū)血流量,增加缺血區(qū)周圍微血管數(shù)量等多重化學(xué)效應(yīng)[8,9];其二,丁苯酞軟膠囊能夠保護(hù)線粒體的完整性,提高線粒體復(fù)合酶以及ATP酶活性,維持線粒體膜的穩(wěn)定性[10,11,12]。通過上述兩種作用機(jī)制,增加缺血區(qū)灌注,保護(hù)線粒體,減少細(xì)胞死亡,能夠有效改善腦梗死的預(yù)后。
本研究采用兩個(gè)指標(biāo),其一為NIHSS評(píng)分[13],是目前已經(jīng)公認(rèn)的腦梗死嚴(yán)重程度以及恢復(fù)情況的評(píng)分系統(tǒng),評(píng)分發(fā)現(xiàn)丁苯酞軟膠囊在本研究的病例中,發(fā)現(xiàn)在發(fā)病后24h內(nèi)連續(xù)應(yīng)用丁苯酞軟膠囊14 d,可明顯改善神經(jīng)功能的缺損癥狀,臨床治療的有效率明顯提高,同時(shí),我們采用的第二個(gè)指標(biāo)運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位也得出相同的結(jié)論,說明了丁苯酞軟膠囊治療急性腦梗死的有效性。王冰等[14]所做的丁苯酞氯化鈉治療急性缺血性腦卒中54例臨床觀察,也得出了相似的臨床結(jié)論。由朱以誠(chéng)、崔麗英、高山等[15]主持的丁苯酞注射液治療急性腦梗死的多中心、隨機(jī)、雙盲雙模擬、對(duì)照Ⅲ期臨床試驗(yàn)已經(jīng)發(fā)表,進(jìn)一步證實(shí)了其有效性和安全性。在后期的臨床試驗(yàn)中將進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量,進(jìn)行遠(yuǎn)期隨訪,對(duì)其療效和安全性作進(jìn)一步的評(píng)價(jià)。就我們的體會(huì)而言,丁苯酞軟膠囊治療急性期腦梗死是安全有效的,不失為那些錯(cuò)過溶栓治療的急性腦梗死患者提供了新的選擇方法
參考文獻(xiàn):
[1]沈曙晶 吳夢(mèng)冰等 . 卒中單元管理模式治療急性腦梗死療效觀察[J]. 中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志 ,2014,(08) 85-86.
[2]李世平, 楊靜,李震中. 2013年神經(jīng)病學(xué)臨床進(jìn)展[J]. 臨床薈萃, 2014,29(3) 260-264.
[3]Pereon Y,Aubertin P,Guiheneuc P.Prognostic significanc electrophysiological investigation in stroke patients: somatosensory and motor evoked potentials and sympatheticsk in response[J].Neurophysiol Clin,2005(25):146-157.
[4]曹起龍,于國(guó)平,黃福南.經(jīng)顱磁、電刺激運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位的安全性研究[J].現(xiàn)代電生理學(xué)雜志,1997,4(2):57-59.
[5]劉英,李素榮等.神經(jīng)電生理檢查在運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病中的應(yīng)用比較研究[J].現(xiàn)代電生理學(xué)雜志, 2014,21(01) 14-16.
[6]孫毅,湯曉芙,譚銘勛,等.腦運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位安全性的實(shí)驗(yàn)研究[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,9:219~221.
[7]曹貴方,畢齊.缺血性腦卒中神經(jīng)保護(hù)治療的臨床研究進(jìn)展[J].中華老年心腦血管病雜志 ,2013,15(08) 885-887.
[8]Liu CL.DL-3n-butylphthalide prevents stroke via improvent of cerebral microvessels in RHRSP[J].Journal of the Neurological Sciences,2007,260(1-2):106-113.
[9]臧福才,唐偉,白鷹.丁苯酞對(duì)大鼠腦缺血再灌注損傷神經(jīng)保護(hù)作用的研究[J]. 中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2013,10(9):15-16.
[10]董高翔,等. 丁基苯酞對(duì)局部腦缺血再灌注大鼠線粒體ATPase, 抗氧化酶活性和脂質(zhì)過氧化的影響[J]. 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報(bào) 2002;24(1):93-97.
[11]Li L.DL-3-n-butylphthalide protects endothelial cells against oxidative/nitrosative stress, mitochondrial damage. and subsequent cell death after oxygen glucose deprivation in vitro[J].Brain Res,2009,1290:91-101.
[12] 熊杰, 等. 丁基苯酞對(duì)原代培養(yǎng)神經(jīng)元線粒體功能的保護(hù)作用[J]. 中藥藥理與臨床 2007;23(5):73-76.
[13] 王擁軍.神經(jīng)病學(xué)臨床評(píng)定量表[M].北京:中國(guó)友誼出版社,2005:283.
[14]王冰,呂關(guān)健.丁苯酞氯化鈉治療急性缺血性腦卒中54例臨床觀察[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2012,9(8):125-126.
[15]朱以誠(chéng) 崔麗英 高山.丁苯酞注射液治療急性腦梗死的多中心、隨機(jī)、雙盲雙模擬、對(duì)照Ⅲ期臨床試驗(yàn)[J].中華神經(jīng)科雜志, 2014,47(02) 113-118. 編輯/馮焱