摘要:目的 探討呼吸道合胞病毒(RSV)、流感病毒(IFA1、IFA2、IFB)、副流感病毒(PIF1、PIF3)、腺病毒(ADV)七種不同類型呼吸道病毒感染與兒童、嬰幼兒支氣管哮喘(bronchial asthma,BA)的關(guān)系及臨床意義。方法 對98例支氣管哮喘患兒進(jìn)行病毒抗體檢測及臨床觀察。就診當(dāng)天均行血常規(guī),胸片,肺功能等基本檢查,測定血清中七種病毒抗體,同時(shí)記錄其它相應(yīng)臨床資料。對其結(jié)果進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果 98例支氣管哮喘患兒中有58例病毒抗體陽性,陽性率為59.18%,其中,RSV 31例(31.62%)、IF 15例(15.31%)、ADV6例(6.12%)及PIF6例(6.12%);各年齡段血清中抗RSV抗體陽性率在<2歲組患兒中最高為67.5%;病毒感染組患兒較非感染組患兒的血液中的嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)目明顯增高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 超過半數(shù)支氣管哮喘患兒呼吸道病毒檢測陽性,其中RSV是嬰幼兒哮喘發(fā)作的主要感染病毒,病毒抗體檢出陽性的患兒,外周血中嗜酸細(xì)胞的數(shù)目明顯增高。
關(guān)鍵詞:支氣管哮喘;病毒學(xué);急性上呼吸道病毒感染
支氣管哮喘(BA)是由多種炎性細(xì)胞共同參與的氣道慢性炎癥,其發(fā)病與遺傳因素及環(huán)境中的激發(fā)因素有關(guān)。病毒感染引起過敏患兒哮喘的發(fā)生率比一般人高[1],但病毒感染如何誘發(fā)支氣管哮喘,不同類型病毒感染與支氣管哮喘患兒臨床特點(diǎn)有無關(guān)系尚不明確。本研究通過測定BA患兒血清中呼吸道合胞病毒(RSV)、流感病毒(IF)、副流感病毒(PIF)、腺病毒(ADV)不同類型病毒抗體,了解患兒中呼吸道病毒感染情況,并記錄患兒基本臨床資料,進(jìn)行回顧性研究,分析不同類型病毒感染同患兒臨床特點(diǎn)的相關(guān)性,并探討病毒感染在BA發(fā)病機(jī)制中的作用。
1資料與方法
1.1一般資料 來自于 2009年11月~ 2010年3月來我院就診的支氣管哮喘患兒,其中男患兒58例,女患兒40例,年齡20 d~14歲,平均年齡3.14歲。對所有受試者進(jìn)行鼻咽分泌物病毒病原學(xué)檢查,并于當(dāng)天完善血常規(guī),胸片,肺功能等基本臨床檢查,根據(jù)中華兒科雜志制定的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)[2],進(jìn)行哮喘診斷及嚴(yán)重度分級(jí)。
1.2方法
1.2.1標(biāo)本采集 從肘中靜脈采血2 ml注入含EDTA-K的專用抗凝管中,充分混勻后用于血常規(guī)檢查。于空腹采集外周靜脈血5 ml,離心1000轉(zhuǎn)/min,5 min后分離血清,用于ELISA檢測病毒抗體。
1.2.2嗜酸性粒細(xì)胞計(jì)數(shù) 利用Celltac MEK6318K 全自動(dòng)血液細(xì)胞分析儀檢測血常規(guī),并記錄嗜酸性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)。
1.2.3病毒抗體的檢測 利用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn) (ELISA)方法檢測呼吸道合胞病毒流感病毒(IFA1、IFA2、IFB)、副流感病毒(PIF1、PIF3)、腺病毒(ADV)七種類型病毒的IgM抗體,ELISA檢測試劑盒均由武漢博士德生物試劑公司提供。
1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 計(jì)量資料以(x±s)表示,用SPSS 12.0軟件進(jìn)行分組t檢驗(yàn),χ2檢驗(yàn)。
2結(jié)果
2.1支氣管哮喘患兒呼吸道病毒感染率 98例支氣管哮喘患兒中,病毒抗體陽性患兒有58例,陽性率為59.18%。其中,以RSV抗體陽性率居多,占31例,陽性率為31.62%,其次分別為:15例患兒IF抗體有陽性,占15.31%;6例PIF陽性占6.12%;6 例ADV抗體陽性,占6.12%。
2.2不同年齡段患兒呼吸道病毒感染率的差異性分析 血清中RSV、IFA、PIF及ADV抗體在支氣管哮喘患兒中的檢出率與年齡呈反比。小年齡組的患兒病毒抗體陽性率較其它年齡組高(χ2=14.83,P<0.05)。<2歲組各型病毒抗體陽性檢出率為51.4%(19/37);2~3歲為37.1%(13/35);4~6歲為25%(3/12);>6歲為21.4%(3/14)。<2歲病毒檢測抗體陽性的19例患兒中,有11例為RSV抗體陽性,占67.5%,見表1。
2.3病毒感染與外周血中嗜酸性粒細(xì)胞的關(guān)系 病毒抗體陽性組患兒外周血中嗜酸性粒細(xì)胞的數(shù)目較病毒抗體陰性組患兒明顯減少(t=2.512,P<0.05),見表2。
3討論
隨著對支氣管哮喘發(fā)病機(jī)制的深入研究,發(fā)現(xiàn)呼吸道的各種感染造成氣道的炎性損傷可誘發(fā)哮喘急性發(fā)作。目前,由于各種抗生素的廣泛應(yīng)用,呼吸道細(xì)菌感染有所降低,但呼吸道病毒感染呈上升趨勢,近年來,人們逐漸認(rèn)識(shí)到許多種類型呼吸道病毒感染可能同誘發(fā)支氣管哮喘急性發(fā)作的關(guān)系密切,如何早期發(fā)現(xiàn)與支氣管哮喘發(fā)病關(guān)系密切的病毒感染,對疾病的早期控制起著至關(guān)重要的作用,也是臨床醫(yī)師急待解決的問題。
我們的研究發(fā)現(xiàn),在BA急性發(fā)作患兒中,大多數(shù)合并有呼吸道病毒感染,這與國內(nèi)外其它報(bào)道相一致[3-4],高度提示呼吸道病毒感染是患兒BA急性發(fā)作的誘發(fā)因素。本研究同時(shí)發(fā)現(xiàn),在BA患兒中,RSV感染最為常見。病毒感染后,尤其是RSV感染后,可誘導(dǎo)多種炎癥介質(zhì)釋放,包括轉(zhuǎn)化生長因子-β、嗜中性彈性蛋白酶及多種細(xì)胞因子,其中,轉(zhuǎn)化生長因子-β在肺損傷后的重建過程中發(fā)揮重要作用,在這些分泌紊亂的細(xì)胞因子作用下,損傷/抗損傷失衡,容易誘導(dǎo)BA的急性發(fā)作[5]。
本研究還發(fā)現(xiàn),各年齡段病毒感染在<2歲組患兒中最高??赡芘c嬰幼兒期呼吸道感染對肺的結(jié)構(gòu)及功能產(chǎn)生長期影響有關(guān)。兒童時(shí)期,肺尚未發(fā)育成熟,出生至 1~3歲為肺泡增殖階段,包括肺泡壁變薄以及毛細(xì)血管網(wǎng)擴(kuò)張。盡管由病毒感染引起的急性肺損傷可在任何年齡啟動(dòng)肺的修復(fù)及重建,但在肺泡增殖階段的損傷更容易導(dǎo)致慢性氣道疾病[6]。病毒感染可對肺結(jié)構(gòu)產(chǎn)生長期的影響,導(dǎo)致肺成熟及肺功能不佳,增加了氣道縮窄的危險(xiǎn)性,繼而易于發(fā)生哮喘。
在本研究中,病毒感染患兒外周血中嗜酸性粒細(xì)胞(EOS)數(shù)目較未合并病毒感染患兒明顯增高,這與zhao等[7]報(bào)道一致。因此EOS浸潤被認(rèn)為是導(dǎo)致哮喘發(fā)作及惡化的重要因素,可能與EOS能夠釋放IL-6、EOS陰離子蛋白(ECP)及白三烯(LTs)等炎性介質(zhì)有關(guān),其中,IL-6作為促炎信號(hào)分子,使炎癥效應(yīng)放大,而ECP具有細(xì)胞毒性,可直接導(dǎo)致氣道上皮損傷,LTs則可引起強(qiáng)烈的氣道平滑肌收縮,最終導(dǎo)致哮喘的發(fā)作及惡化[8]。
綜上所述,不同類型上呼吸道病毒感染與BA關(guān)系密切,該對臨床工作具有一定的指導(dǎo)意義,嬰兒期采取積極措施預(yù)防控制病毒感染可在一定程度上減少哮喘的發(fā)生,并有效地減少BA惡化。通過早期診斷病毒感染,積極使用抗病毒藥物或者特異性抑制病毒誘發(fā)的炎癥反應(yīng)的藥物,或許能夠減輕哮喘惡化的嚴(yán)重度,并控制BA急性發(fā)作,當(dāng)然,尚需通過更多臨床研究證實(shí)。
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編輯/肖慧