摘要:目的 探討視覺,聽覺誘發(fā)電位對多發(fā)性硬化患者的敏感性和臨床應(yīng)用。方法 對12例多發(fā)性硬化患者進(jìn)行視覺,聽覺誘發(fā)電位檢查,以及結(jié)合MRI的表現(xiàn)來探討其多發(fā)性硬化患者的敏感性和臨床應(yīng)用。對其波的潛伏期,波形分化程度,有無缺失等結(jié)果進(jìn)行對比分析。結(jié)果 12例中VEP異常8例,其中單側(cè)P100潛伏期延長5例,雙側(cè)3例,雙側(cè)或單側(cè)P100的PL未見明顯異常,但波形分化呈W形狀,2例。12例患者中,BAEP異常者7例,I波波形分化不清,潛伏期不確定者6例,其中單側(cè)5例,雙側(cè)1例,雙耳I波潛伏期差異常5例,單側(cè)I-V波的PL明顯延長者4例,單側(cè)III-V波的PL明顯延長者2例,伴有III波潛伏期延長者,波幅分化不清2例。
關(guān)鍵詞:多發(fā)性硬化;視覺誘發(fā)電位;聽覺誘發(fā)電位;MRI
多發(fā)性硬化是一種脫髓鞘性疾病。其發(fā)生與病毒感染,免疫異常,遺傳因素等有關(guān)。常為多病灶,分布廣泛,多位于大腦,腦干,小腦及脊髓的白質(zhì)。隨著誘發(fā)電位,MRI等檢測手段的應(yīng)用,大大提高了臨床早期診斷水平。本文對我院12例多發(fā)性硬化住院患者進(jìn)行視覺,聽覺誘發(fā)電位檢測,以及結(jié)合MRI的表現(xiàn)來探討其對MS的敏感性和臨床應(yīng)用。
1資料與方法
1.1一般資料 收集2006~2013年在我科住院的12例MS患者。按照國內(nèi)趙葆詢等制定的MS診斷標(biāo)準(zhǔn),臨床確診8例,臨床擬診4例。男9例,女3例,年齡13~44歲,平均35歲,表現(xiàn)為頭暈,耳鳴,聽力下降,視物成雙,視力下降,復(fù)視,走路不穩(wěn),肢體無力,平衡障礙,共濟(jì)失調(diào)等。正常對照組:為健康體檢者12例,其中男性7例,女性5例,年齡25~45歲,平均38歲左右。
1.2檢查方法 采用美國尼高力肌電、誘發(fā)電位儀,VEP:置接地線FPZ,參考電極置于FZ,記錄電極置于01,OZ,02,電極阻抗<5歐姆,全視野翻轉(zhuǎn)棋盤格,刺激頻率2HZ,分析時間300MS,疊加200次,分析P100波潛伏期的波形和波幅。BAEP:在室溫24~25℃,安靜閉目平臥狀態(tài)下檢測,單耳給予短聲CLICK刺激,另一耳用噪聲掩蔽,左右耳分別測試,刺激強(qiáng)度為主觀聽閾+60DB,刺激頻率10HZ,電極阻抗<5歐姆,置接地線FPZ,參考電極置于對側(cè)耳垂,記錄電極置于CZ,每次重復(fù)2輪,每輪疊加2000次,以證實其重復(fù)性,分析BAEP主要波形成分I,III,V,波的潛伏期,波形分化程度,有無缺失,I-III,III-V,I-V的峰間潛伏期。
1.3統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS統(tǒng)計軟件包,數(shù)據(jù)表達(dá)用均值±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s),組間比較用t檢驗
2結(jié)果
2.1VEP VEP標(biāo)準(zhǔn)超過正常均值10MS為可能,超過30MS為確診患者多為急性單眼視力下降,雙眼同時受累少見,一側(cè)受累后2~3w出現(xiàn)另一側(cè)受累,常伴疼痛。12例中VEP異常者8例,其中單側(cè)P100潛伏期延長5例,雙側(cè)3例,雙側(cè)或單側(cè)P100的PL未見明顯異常,但波形分化呈W形狀2例,伴有III波潛伏期延長者,波幅分化不清2例,見表1。
2.2SEP 12例患者中,BAEP異常者7例,I波波形分化不清,潛伏期不確定者4例,其中單側(cè)5例,雙側(cè)1例,波V波幅降低或分化不清者4例,雙耳I波潛伏期差異常5例,單側(cè)I-V波的IPL明顯延長者4例,單側(cè)III-V波的IPL明顯延長者2例,波III-V/I-III.>1者2例,見表2。
3討論
多發(fā)性硬化是一種脫髓鞘性疾病。其發(fā)生與病毒感染,免疫異常,遺傳因素等有關(guān)。常為多病灶,分布廣泛,多位于大腦,腦干,小腦及脊髓的白質(zhì)。以感覺障礙及視力下降最為常見,并可以頭痛,頭暈,耳鳴,聽力下降,視物成雙,視力下降,復(fù)視,走路不穩(wěn),肢體無力,平衡障礙,意識障礙,嗜睡等首發(fā)癥狀出現(xiàn),這些首發(fā)癥狀極大的干擾了MS的早期診斷,
隨著誘發(fā)電位,MRI等檢測手段的應(yīng)用,大大的提高了臨床早期診斷水平。
VEP:12例中VEP異常者8例,其中單側(cè)P100潛伏期延長5例,雙側(cè)3例,雙側(cè)或單側(cè)P100的PL未見明顯異常,但波形分化呈W形狀2例,伴有III波潛伏期延長,波幅分化不清2例。HallidayM[1]指出,MRI對MS患者80%以上可以檢出MS病灶異常信號,但對視神經(jīng)病灶檢出,VEP比MRI有優(yōu)勢[2]。最有診斷價值的是P100波潛伏期延長,它的延長可能反映神經(jīng)纖維上有部分脫髓鞘病變,致使神經(jīng)沖動在視覺通路上傳導(dǎo)不同步,并常與P100潛伏期延長合并出現(xiàn)。W形P100常見于有視覺癥狀的多發(fā)性硬化[1]。
BAEP:BAEP的I波起源于聽神經(jīng)顱外段,波III起源于內(nèi)側(cè)上橄欖核或耳蝸核,波V與外丘系及下丘的中央核有關(guān)。潘映輻提示[3]:BAEP異常率和異常程度與多發(fā)性硬化病程有關(guān)。病程一年以上者BAEP異常率為44%,1~5年者為52%,5年以上者為71%。本組病例大多數(shù)為單側(cè)I波異常,表明多發(fā)性硬化患者存在聽神經(jīng)脫髓鞘損害。波III-V/I-III>1,可能與該傳導(dǎo)通路有輕度的脫髓鞘過程有關(guān),提示以腦干損害為主[4]。所以BAEP是檢出腦干部位亞臨床病灶的重要檢查方法之一。
MRI:異常者9例,3例位于延髓,4例位于中腦,2例位于腦橋位于腦橋?qū)S的早期診斷非常重要,但其檢出的病灶有時與腦部其它病灶不易鑒別,所以還必須加作BAEP來幫助診斷[5]。所以BAEP,VEP,MRI對MS的輔助診斷有重要意義。
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編輯/馮焱