摘要:目的 觀察小兒肺熱咳喘口服液治療小兒肺炎的臨床療效,為以后治療小兒肺炎提供豐富的臨床經驗。方法 隨機抽取我院2013年10月~2014年10月收治的100例小兒肺炎患兒作為研究對象,隨機分為兩組,分別為對照組和觀察組,每組50例,給予對照組的患者以常規(guī)治療藥物進行治療,給予觀察組的患者以小兒肺熱咳喘口服液進行治療;觀察并記錄比較患兒治療時間、治療效果、小兒肺功能、血清水平等方面的數據。結果 兩組實驗結果相比較,觀察組患者的治療時間均小于對照組;觀察組的患兒治療效果較好,其總有效率為96.0%,遠大于對照組的82.0%;治療后觀察組小兒肺功能遠大于對照組;治療后觀察組IGF-Ⅱ、IL-2水平明顯低于對照組;觀察組與對照組差異具有顯著的統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 小兒肺熱咳喘口服液在小兒肺炎的治療中效果較明顯,大大提高患者的治療效果,縮短治療時間。
關鍵詞:小兒肺熱咳喘口服液;臨床療效;小兒肺炎
小兒肺炎屬于一種非常普遍的呼吸道疾病。目前醫(yī)學臨床上對于小兒肺炎的治療多為應用兒童接種疫苗,采用抗生素、抗菌藥物的進行治療,由多種中藥提煉而成的小兒肺熱咳喘口服液可有效治療小兒肺炎,在臨床應用也取得了良好的效果[1-3]。下文是以我院2013年10月~2014年10月份收治的100例小兒肺炎患兒作為研究對象,研究小兒肺熱咳喘口服液治療小兒肺炎的研究報告。
1資料與方法
1.1一般資料 本次研究對象為隨機抽選的我院2013年10月~2014年2月收治的100例支氣管肺炎患兒,其中男64例,女36例,年齡0.7歲~8.3歲,平均年齡(3.8±1.6)歲;將這些患兒隨機分為對照組和觀察組,每組50例,觀察組患兒年齡0.8歲~8.1歲,平均年齡(3.5±1.7)歲,病程8d~35d,平均病程為(18±1.4)d;觀察組患兒年齡0.7歲~8.3歲,平均年齡(4.0±1.3)歲,病程7d~33d,平均病程為(17±1.6)d;兩組患者的臨床資料齊全,且病情、性別、年齡等方面資料的差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2治療方法 同時給予觀察組和對照組的患者進行退熱,化痰,止咳等治療;給予對照組靜脈注射拉氧頭孢鈉進行抗感染,每次15~25 mg/kg,注射3次/d,根據患者年齡和病情狀況隨時改變劑量,同時給予患兒補液治療,期間不用其他抗生素。觀察足組患兒在對照組治療的基礎之上選擇小兒肺熱咳喘口服液進行治療,在用藥時主要根據患兒的年齡來確定用藥劑量,服用方法:口服,1歲~3歲 1支/次,3次/d;4歲~7歲 1支/次,4次/d;8歲~12歲 2支/次,3次/d。兩組患兒治療1w后,比較兩組患兒治療的有效率以及退熱時間等諸多情況[1,2]。
1.3觀察指標和療效判斷
1.3.1觀察指標 觀察患兒治療時間、治療效果、小兒肺功能、血清水平等方面的數據。
1.3.2療效判定 根據相關標準將治療效果分為痊愈、顯效、有效、無效;痊愈:患兒基本癥狀(發(fā)熱、肺部出現啰音以及咳嗽)全部有效好轉或消失,其余的臨床癥狀全部消失;顯效:患兒基本癥狀基本明顯好轉,其余的臨床癥狀也明顯改善;有效:患兒基本癥狀好轉,其余的臨床癥狀有好轉或無變化;無效:所有癥狀、體征沒有明顯改善,甚至有惡化現象。[有效率=(痊愈+顯效+有效)×100%/總例數]
1.4統(tǒng)計學方法 本次研究過程中所得到的所有相關數據交由專業(yè)人員進行處理,采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件,計量資料以以均數±標準差(x±s)表示,結果比較采用t檢驗;計數資料比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義[1]。
2結果
2.1對兩組患兒的臨床療效和住院時間進行比較具體情況,見表1。
2.2兩組患兒的肺功能、血清水平的比較具體情況,見表2。
3討論
小肺炎在冬季和春季多發(fā),其發(fā)病原因是由病原體感染或吸入羊水及油類和過敏反應等所引起的肺部炎癥,主要臨床表現為發(fā)熱、咳嗽、呼吸急促、呼吸困難以及肺部啰音等;由于肺炎傳播性強,潛伏期較長,又因為小兒發(fā)育不完全的免疫防御系統(tǒng)導致小兒非常容易受到肺炎感染,并且發(fā)生感染的患兒的年齡多為1~5歲,如果不能對患兒進行徹底治療,導致患兒的病情復發(fā)或并發(fā)癥的出現,也是嬰幼兒死亡的常見原因[2-4],目前對小兒肺炎的治療多為抗生素治療,由麻杏石甘湯、白虎湯、銀翹散三方加減組成,藥中含有金銀花、黃芩、連翹、麻黃、石膏、苦杏仁、甘草、知母、板藍根、魚腥草、麥冬等多種中藥成分提煉出的小兒肺熱咳喘口服液對小兒肺炎有很好的治療效果[3]。上文結果顯示小兒咳喘口服液對小兒肺炎的治療效果較為理想。
參考文獻:
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[3]李金城.小兒肺熱咳喘口服液治療小兒肺炎的臨床療效觀察[J].現代診斷與治療,2014,25(05):1013.
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