摘要:目的 分析孟魯司特鈉治療小兒咳嗽變異性哮喘的療效。方法 研究對(duì)象為2013年7月~2015年7月我院收治的68例咳嗽變異性哮喘患兒,包括34例治療組及34例對(duì)照組。所有患兒均實(shí)施常規(guī)治療,治療組患兒在此基礎(chǔ)上實(shí)施孟魯司特鈉治療,比較分析治療效果及復(fù)發(fā)情況。結(jié)果 治療組總有效率為94.1%,顯著高于對(duì)照組的76.5%(χ2=11.402,P<0.05);治療組咳嗽癥狀消失時(shí)間為(6.77±1.86)d,顯著短于對(duì)照組的(10.48±2.01)d(t=2.053,P<0.05);治療組相關(guān)癥狀緩解時(shí)間為(5.54±1.09)d,顯著短于對(duì)照組的(9.73±1.98)d,(t=2.013,P<0.05);兩組患兒均未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),治療組僅有1例患兒開始治療時(shí)出現(xiàn)輕度頭暈、頭痛、哭鬧現(xiàn)象,未經(jīng)處理自行緩解,兩組6個(gè)月后查血尿常規(guī)及肝腎功能均未發(fā)現(xiàn)任何異常;隨訪6個(gè)月發(fā)現(xiàn),治療組復(fù)發(fā)率低于對(duì)照組(χ2=6.048,P<0.05)。結(jié)論 孟魯司特鈉是小兒咳嗽變異性哮喘的首選治療藥物。
關(guān)鍵詞:孟魯司特鈉;咳嗽變異性哮喘;療效
咳嗽變異性哮喘又稱過敏性咳嗽,是一種潛在的隱匿形哮喘,其唯一癥狀就是慢性咳嗽[1],一般超過1個(gè)月,多以早晨、睡前(或半夜)、活動(dòng)后加重,是過敏性咳嗽的典型特征。因其沒有明顯的感染癥象,所以抗生素治療無(wú)效。用支氣管擴(kuò)張劑試驗(yàn)就可明確診斷。若不及時(shí)治療,有的可發(fā)展為典型的哮喘。臨床多采用激素、平喘藥等治療,但治療效果均不理想。近年來(lái)我院采用孟魯司特鈉治療小兒咳嗽變異性哮喘,獲得了不錯(cuò)的成效,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1一般資料 研究對(duì)象為2013年7月~2015年7月我院收治的符合咳嗽變異性哮喘診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]的患兒4~14歲,包括34例治療組及34例對(duì)照組。所有患兒排除胃食管返流、鼻后滴漏綜合征、反復(fù)呼吸道感染。兩組的一般資料入表1,兩組在性別、年齡、病程、胸片檢查結(jié)果等方面無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,具有可比性(P>0.05)。
1.2方法 所有患兒均實(shí)施常規(guī)治療包括糖皮質(zhì)激素治療、β2受體激動(dòng)劑治療、支氣管擴(kuò)張劑治療、酮替芬口服治療、丙酸倍氯米松吸入治療,癥狀得到緩解后僅采用酮替芬口服及丙酸倍氯米松吸入治療,以4w為1個(gè)周期,逐漸減量至停藥。治療組患兒在此基礎(chǔ)上實(shí)施孟魯司特鈉治療,4~5歲服用4mg/次,6~14歲服用5mg/次,晚飯后服用,持續(xù)服用3個(gè)月,用藥結(jié)束后隨訪6個(gè)月。
1.3觀察指標(biāo) 比較分析兩組臨床療效、相關(guān)癥狀消失及緩解時(shí)間、不良反應(yīng)(治療前后血尿常規(guī)、肝腎功能)及復(fù)發(fā)情況。
1.4療效標(biāo)準(zhǔn) 顯效:治療14d內(nèi)咳嗽癥狀不夠輕度標(biāo)準(zhǔn)或消失,治療7d內(nèi)咳嗽減輕2級(jí);有效:治療14~30d內(nèi)咳嗽癥狀不夠輕度標(biāo)準(zhǔn)或消失,治療7d內(nèi)咳嗽減輕1級(jí);無(wú)效:咳嗽癥狀加重或無(wú)變化。總有效率=顯效率+有效率。
1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS13.0軟件,計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)。設(shè)P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1臨床療效 如表2,治療組總有效率為94.1%,顯著高于對(duì)照組的76.5%(χ2=11.402,P<0.05)。
2.2相關(guān)癥狀消失及緩解時(shí)間 治療組咳嗽癥狀消失時(shí)間為(6.77±1.86)d,顯著短于對(duì)照組的(10.48±2.01)d,兩組有顯著差異(t=2.053,P<0.05);治療組相關(guān)癥狀緩解時(shí)間為(5.54±1.09)d,顯著短于對(duì)照組的(9.73±1.98)d,兩組有顯著差異(t=2.013,P<0.05)。
2.3不良反應(yīng) 兩組患兒均未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),治療組僅有1例患兒開始治療時(shí)出現(xiàn)輕度頭暈、頭痛、哭鬧現(xiàn)象,未經(jīng)處理自行緩解。兩組6個(gè)月后查血尿常規(guī)及肝腎功能均未發(fā)現(xiàn)任何異常。
2.4復(fù)發(fā)情況 隨訪6個(gè)月發(fā)現(xiàn),對(duì)照組復(fù)發(fā)5例(14.7%)、治療組復(fù)發(fā)1例(2.9%),兩組復(fù)發(fā)率有顯著差異,治療組低于對(duì)照組(χ2=6.048,P<0.05)。
3 討論
小兒咳嗽變異性哮喘發(fā)病機(jī)理多數(shù)學(xué)者認(rèn)為與哮喘發(fā)病機(jī)理十分相同,99%~100%的患兒表現(xiàn)為持續(xù)的氣道炎癥和氣道高反應(yīng)性(AHR),但比典型哮喘程度為輕,目前的治療可用β2興奮劑和茶堿類藥物緩解癥狀,也可吸入激素,但此類吸入技術(shù),往往需要一些儀器的輔助,就需要患兒具備一定依從性,而大多數(shù)患兒在疾病狀態(tài)下容易出現(xiàn)焦慮不安、哭鬧現(xiàn)象,影響正常治療??惯^敏藥物及支氣管擴(kuò)張劑雖然對(duì)咳嗽癥狀具有不錯(cuò)療效,但具有典型哮喘發(fā)生率高、復(fù)發(fā)率高等特點(diǎn),限制了其應(yīng)用。
近年來(lái),抗炎性介質(zhì)藥物的研究逐漸成為哮喘研究的熱點(diǎn)。自三烯作為關(guān)鍵性的炎性介質(zhì),參與咳嗽變異性哮喘的發(fā)生機(jī)制,據(jù)報(bào)道,半胱氨酰白三烯( LTC 4,LTD 4,LTE 4)為其主要致病成分,是強(qiáng)效的炎癥介質(zhì),由包括肥大細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞在內(nèi)的多種細(xì)胞釋放。這些重要的哮喘前介質(zhì)與半胱氨酰白三烯受體(CysLT)結(jié)合,在主支氣管哮喘炎癥及氣管重構(gòu)過程發(fā)揮作用。
孟魯司特鈉屬于新一代白三烯受體拮抗劑[3-4],與其它有藥理學(xué)重要意義的氣道受體如類前列腺素、膽堿能和β-腎上腺素受體相比,對(duì)CysLT 1 有高度的親和性和選擇性。孟魯司特能有效地抑制LTC 4 、LTD 4 和LTE 4 與CysLT 1 受體結(jié)合所產(chǎn)生的生理效應(yīng)而無(wú)任何受體激動(dòng)活性。為了分析孟魯司特鈉治療小兒咳嗽變異性哮喘的療效,我們針對(duì)68例咳嗽變異性哮喘患兒,分為34例治療組及34例對(duì)照組,對(duì)照組僅實(shí)施常規(guī)治療,治療組在此基礎(chǔ)上實(shí)施孟魯司特鈉治療,結(jié)果發(fā)現(xiàn),治療組總有效率顯著高于對(duì)照組(P<0.05);治療組咳嗽癥狀消失時(shí)間為(6.77±1.86)d,顯著短于對(duì)照組的(10.48±2.01)d,兩組有顯著差異(P<0.05);治療組相關(guān)癥狀緩解時(shí)間為(5.54±1.09)d,顯著短于對(duì)照組的(9.73±1.98)d,兩組有顯著差異(P<0.05)??梢?,孟魯司特鈉治療小兒咳嗽變異性哮喘可顯著提高療效,縮短相關(guān)癥狀消失時(shí)間及緩解時(shí)間。另一組數(shù)據(jù)表明,兩組患兒均未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),6個(gè)月后查血尿常規(guī)及肝腎功能均未發(fā)現(xiàn)任何異常,提示孟魯司特鈉治療并未增加任何用藥風(fēng)險(xiǎn),可以安全使用。隨訪6個(gè)月發(fā)現(xiàn),治療組復(fù)發(fā)率低于對(duì)照組(P<0.05)。因此,我們認(rèn)為,孟魯司特鈉治療小兒咳嗽變異性哮喘療效確切,安全可靠,復(fù)發(fā)少,可作為其首選治療藥物應(yīng)用于臨床。
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