• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    局部注射丹參酮Ⅱ-A對兔正畸牙移動(dòng)中破骨細(xì)胞的影響

    2015-12-30 01:57:34楊夏晴,張軍梅,王藪馨
    關(guān)鍵詞:正畸丹參酮

    局部注射丹參酮Ⅱ-A對兔正畸牙移動(dòng)中破骨細(xì)胞的影響*

    **通信作者 E-mail:zjm46688@126.com

    網(wǎng)絡(luò)出版時(shí)間:2015-09-11網(wǎng)絡(luò)出版地址:http://www.cnki.net/kcms/detail/52.5012.R.20150911.2247.010.html

    楊夏晴, 張軍梅**, 王藪馨, 馮安琪, 莫朝倫

    (貴州醫(yī)科大學(xué)附院 口腔科, 貴州 貴陽550004)

    [摘要]目的: 觀察局部注射丹參酮Ⅱ-A對家兔正畸牙移動(dòng)過程中牙周膜壓力側(cè)破骨細(xì)胞的影響。方法: 選取20只雄性健康大耳白兔復(fù)制雙側(cè)下頜第一磨牙近中移動(dòng)模型,左側(cè)下頜第一磨牙近中牙齦黏膜下注射丹參酮Ⅱ-A磺酸鈉注射液0.36 mg/d,作為實(shí)驗(yàn)組,對側(cè)同名牙位處注射等量生理鹽水作為對照組,于實(shí)驗(yàn)第1、3、7、14及21天時(shí)處死兔,取下頜印模灌石膏模型并測量雙側(cè)下頜第一磨牙近中移動(dòng)距離;取兔雙側(cè)下頜第一磨牙和周圍牙槽骨組織,行抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色,光鏡下計(jì)數(shù)牙根中1/3壓力側(cè)牙周膜及牙槽骨表面破骨細(xì)胞數(shù)量。結(jié)果: 除實(shí)驗(yàn)第1天外,實(shí)驗(yàn)組其余各組兔牙移動(dòng)距離大于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組兔牙周膜壓力側(cè)破骨細(xì)胞數(shù)量均有增加,實(shí)驗(yàn)組破骨細(xì)胞數(shù)量明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論: 牙移動(dòng)過程中,適量丹參酮II-A可以有效的增加破骨細(xì)胞的數(shù)量,增強(qiáng)細(xì)胞活性,提高骨吸收強(qiáng)度,對加速正畸牙移動(dòng)有一定的作用。

    [關(guān)鍵詞]丹參酮; 兔; 正畸; 破骨細(xì)胞; 牙移動(dòng)

    [基金項(xiàng)目]*貴陽市科技局基金筑科合同(20151001)

    [中圖分類號]R783.5

    The Impact of Local Injection of Tanshinone II-A on

    Osteoclast of Orthodontic Tooth of Rabbit

    YANG Xiaqing, ZHANG Junmei, WANG Souxin, FENG Anqi, MO Chaolun

    (DepartmentofStomatology,AffiliatedHispitalofGuizhouMedialUniversity,Guiyang550004,Guizhou,China)

    Abstract[] Objective: To observe the effect of local inject tanshinone II-A on the osteoclast in the pressure side of periodontal membrane during orthodontic tooth movement. Methods: Twenty healthy and male rabbits were randomly divided into 5 groups (4 rabbits each group) to copy the bilateral mandibular first molar movement model. 0.36 mg/d tanshinone II A sulfonate was injected into the gingival mucosa of mesial surface of the left first molar once a day as experimental group while the same amount of normal saline was injected into the opposite molar of the same name as control group. The rabbits were killed at 1th, 3th, 7th, 14th, 21th day after injection. The distance of bilateral mandibular first molar mesial movement was measured by plaster cast. The periodontal slice of the mandibular first molar was taken and conducted by HE staining and tartrate resistant acid phosphatase staining. The osteoclasts in the pressure side of periodontal membrane were counted under the light microscope. Results: Except for the frist day, the tooth movement distance of experimental group were significantly higher than that of control group (P<0.05). Compared with control group, the number of osteoclasts significantly increased in experimental group (P<0.05). Conclusion: In the process of orthodontic tooth movement, tanshinone II-A can increase the number of osteoclasts, enhance cell activity and bone resorption intensity and improve the tooth movement.

    [Key words] tanshinone II-A; rabbits; orthodontic; osteoclast; tooth movement

    正畸治療是針對錯(cuò)頜畸形進(jìn)行有效的牙齒移動(dòng)來改變牙齒的排列位置的一種臨床常規(guī)治療方式,其缺點(diǎn)是矯治過程較長,尤其是牙齒通過牙槽骨改建移動(dòng)到新的位置耗時(shí)較久,一定程度上阻礙了患者接受治療。正畸醫(yī)師不斷嘗試各種安全、有效促進(jìn)牙移動(dòng)的方法來縮短正畸療程。相關(guān)研究已報(bào)道中藥丹參可以加速正畸牙移動(dòng),本實(shí)驗(yàn)旨在觀察丹參的活性成分丹參酮Ⅱ-A在正畸牙移動(dòng)過程中對牙周膜壓力側(cè)破骨細(xì)胞的影響,探討其是否能增加骨吸收強(qiáng)度,提高牙移動(dòng)速度。

    1材料與方法

    1.1實(shí)驗(yàn)材料與動(dòng)物

    抗酒石酸酸性磷酸酶染色試劑盒(南京建成生物工程研究所),參酮Ⅱ-A磺酸鈉注射液(上海第一生化藥業(yè)有限公司,國藥批字號H310225588)。健康成年雄性大耳白兔20只,體重(2.5±0.2)kg,由貴陽醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。

    1.2方法

    1.2.1正畸牙移動(dòng)模型復(fù)制2%戊巴比妥鈉1 mL/kg經(jīng)耳緣靜脈麻醉動(dòng)物并固定,精確制取兔下頜牙印模,石膏灌模。牙科慢速手機(jī)噴灑蒸餾水,于雙側(cè)下頜第一磨牙及切牙近頸部同一水平磨0.3 mm深的固位溝,于下頜前牙與第一磨牙之間安裝鎳鈦拉簧,測量力值約80 g。下頜兩切牙用0.25 mm正畸結(jié)扎絲連扎后,牙釉質(zhì)粘結(jié)劑輔助粘接加強(qiáng)固位。定期檢查矯治器情況,如有脫落及時(shí)補(bǔ)救[2]。每日1次于左側(cè)下頜第一磨牙近中牙齦黏膜下注射丹參酮Ⅱ-A磺酸鈉注射液0.36 mg/d作為實(shí)驗(yàn)組[2],對側(cè)同名牙位處注射等量生理鹽水作為對照組。實(shí)驗(yàn)前適應(yīng)性喂養(yǎng)1周,分別在實(shí)驗(yàn)第1、3、7、14、21天時(shí)處死正畸牙移動(dòng)模型兔,每次4只,共計(jì)20只。

    1.2.3牙移動(dòng)距離測量及破骨細(xì)胞計(jì)數(shù)用電子游標(biāo)卡尺測量石膏模型上,雙側(cè)下頜第1磨牙近中面到下頜切牙遠(yuǎn)中面的距離。測量由同一人進(jìn)行,測量3次取平均值。下頜第一磨牙近中移動(dòng)距離(mm)=牙移動(dòng)前距離-牙移動(dòng)后距離。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    2結(jié)果

    2.1下頜第一磨牙移動(dòng)距離

    實(shí)驗(yàn)第1天,實(shí)驗(yàn)組及對照組牙齒移動(dòng)無明顯變化,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),其余各時(shí)間點(diǎn)實(shí)驗(yàn)組與對照組牙近中移動(dòng)距離隨著時(shí)間的變化不斷增加,實(shí)驗(yàn)組牙移動(dòng)距離均大于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組大耳白兔下頜第一磨牙近中牙移動(dòng)距離

    2.2破骨細(xì)胞計(jì)數(shù)

    第1天實(shí)驗(yàn)組和對照組壓力側(cè)牙周膜及牙槽骨表面破骨細(xì)胞數(shù)量比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);實(shí)驗(yàn)第3、7、14、21天兩組破骨細(xì)胞數(shù)目均有不同程度的增加,實(shí)驗(yàn)第7天破骨細(xì)胞數(shù)量增加最明顯,細(xì)胞胞體增大,有2~4核,骨吸收陷窩大,對照組牙槽骨吸收不均勻,在牙根中1/3處破骨細(xì)胞數(shù)量與對照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2和圖1。

    表2 兩組大耳白兔壓力側(cè)牙槽骨表面破骨細(xì)胞數(shù)

    3討論

    近年來,錯(cuò)牙合畸形的發(fā)病率逐漸升高,越來越多的患者選擇正畸治療,但漫長的矯治過程一直是困擾患者及家屬的問題。長期佩戴矯治器影響了患者的顏面美觀、口腔衛(wèi)生、咀嚼功能、生長發(fā)育等,矯治過程中部分患者也會因?yàn)檫@些原因產(chǎn)生負(fù)面情緒不愿積極配合治療,延長矯治時(shí)間。因此如何有效的縮短正畸治療的時(shí)間是正畸醫(yī)生和患者共同關(guān)注的問題。正畸力會打破牙齒周圍原有的穩(wěn)態(tài),通過牙周組織改建,實(shí)現(xiàn)牙齒移動(dòng)。牙槽骨的改建是牙移動(dòng)的生物學(xué)基礎(chǔ)之一,骨改建的速度影響了牙齒移動(dòng)的速度。骨改建包括了增生和吸收兩個(gè)過程。破骨細(xì)胞是影響骨吸收過程中至關(guān)重要的因素之一,能促進(jìn)破骨細(xì)胞生成、分化和成熟的因素可能會加速正畸牙齒的移動(dòng)。

    注:a為第7天實(shí)驗(yàn)組,b為第7天對照組,c為第14天實(shí)驗(yàn)組,d為第14天對照組;黑色箭頭處為破骨細(xì)胞 圖1 兩組家兔壓力側(cè)牙周膜內(nèi)及牙槽骨根面破骨細(xì)胞(TRAP,×200) Fig.1 The staining of osteoclast of tartrate resistant acid phosphatase

    丹參酮Ⅱ-A是中藥丹參的重要藥理成分之一,丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液是丹參酮ⅡA經(jīng)磺化形成的水溶性鈉鹽,藥效高且利于機(jī)體吸收,其藥理作用包括促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖,修復(fù)損傷內(nèi)皮細(xì)胞,抗凝血作用等[4-9]。破骨細(xì)胞分化成熟是其發(fā)揮骨吸收功能的前提,牙周膜中的破骨細(xì)胞一方面是由破骨細(xì)胞的前體細(xì)胞分化而來,在機(jī)械力作用下,可能需要48 h牙周膜內(nèi)及牙槽骨表面才會出現(xiàn)成熟的破骨細(xì)胞,局部注射甲狀腺素能在幾個(gè)小時(shí)內(nèi)誘導(dǎo)破骨細(xì)胞生成[6];另一方面破骨細(xì)胞能通過血液循環(huán)從遠(yuǎn)隔區(qū)域遷移到牙槽骨表面。張世英等[4]發(fā)現(xiàn),丹參酮Ⅱ-A可因注射劑量的不同而影響破骨細(xì)胞的數(shù)量,研究表明牙周膜中骨保護(hù)素/破骨細(xì)胞分化因子比率分析結(jié)果:骨保護(hù)素/破骨細(xì)胞分化因子比率大于1,說明骨保護(hù)素相對過剩,破骨細(xì)胞的分化和激活受到抑制,促進(jìn)骨形成;骨保護(hù)素/破骨細(xì)胞分化因子比率小于1,破骨細(xì)胞分化因子相對過剩,促進(jìn)破骨細(xì)胞的分化和激活。當(dāng)?shù)⑼狪IA劑量為0.36 mg/d時(shí)比例接近于1,利于骨改建。牙移動(dòng)過程中,受壓側(cè)牙周膜

    內(nèi)局部呈淤血狀態(tài),丹參ⅡA可以改善牙周膜內(nèi)血液循環(huán),運(yùn)輸營養(yǎng)及運(yùn)走代謝廢物,減少破骨細(xì)胞代謝障礙促進(jìn)破骨細(xì)胞分化成熟;另外,良好的血液循環(huán)能促進(jìn)破骨細(xì)胞的遷移,不斷補(bǔ)充破骨細(xì)胞數(shù)量能增加牙槽骨吸收的進(jìn)展速度和延長吸收的持續(xù)時(shí)間。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示丹參酮II-A能增加牙周膜壓力側(cè)破骨細(xì)胞的數(shù)目,增加骨吸收強(qiáng)度,提高牙齒移動(dòng)的速度,對縮短正畸療程提供一定的實(shí)驗(yàn)依據(jù),具體機(jī)制有待進(jìn)一步深入研究。

    4參考文獻(xiàn)

    [1] 張疆駛,梅梅,李平,等.丹參對大鼠正畸牙牙周組織改建的研究[J].臨床口腔醫(yī)學(xué)雜志, 2014(7):390-392.

    [2]黃艷,王旭霞,張君,張文娟.正畸牙移動(dòng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的建立[J].口腔醫(yī)學(xué)雜志, 2007(2):64-66.

    [3] 張世英,劉繼光 ,趙剛.丹參酮II A局部注射正畸牙移動(dòng)后復(fù)發(fā)階段破骨細(xì)胞分化因子的表達(dá).中國組織工程研究, 2014(11):1731-1736.

    [4] 張新茹,王連菊,劉會嬌,等.丹參酮對急性心肌梗死患者血液動(dòng)力學(xué)及血脂的影響[J].貴陽醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2014(3):379-382.

    [5] 李玉萍,顧兵,劉建濤,等.丹參酮II-A的研究進(jìn)展.時(shí)珍國醫(yī)國藥, 2012(7):1171-1172.

    [6] 傅名魁,賈綺林,胡煒.當(dāng)代口腔正畸學(xué)[M].第三版.北京:人民軍醫(yī)出版社, 2007:295-296.

    [7] 包幸福.正畸牙移動(dòng)中骨吸收機(jī)制及其調(diào)控的研究進(jìn)展[J].國際口腔醫(yī)學(xué)雜志, 2012.

    [8] Haiping Hao,Guangji,Nan Cui,et al.Pharmacokineties,absorption and tissue distribution of tanshinone II Asolid[J].Planta Med, 2006(9):336.

    [9] Yao Z, Xing L, Qin C, et al. Osteoclast precursor interaction with bone matrix induces osteoclast formation directly by an interleukin-1-mediated autocrine mechanism[J].The Journal of Biological Chemistry, 2008(15):9917-9924.

    (2015-05-07收稿,2015-08-10修回)

    中文編輯: 文箐潁; 英文編輯: 劉華

    猜你喜歡
    正畸丹參酮
    Systematic Review and Meta-analysis of Tanshinone Capsule in the Treatment of Polycystic Ovary Syndrome
    Medicinal Plant(2020年2期)2020-05-14 12:11:26
    丹參酮ⅡA提取工藝的優(yōu)化
    中成藥(2018年3期)2018-05-07 13:34:45
    丹參酮Ⅱ A 保護(hù)大鼠腎移植術(shù)后缺血再灌注損傷的機(jī)制研究
    微型種植體支抗在正畸治療過程中穩(wěn)定性研究
    熱激活鎳鈦弓絲和普通鎳鈦弓絲在正畸治療中的效果差異
    接納與承諾療法干預(yù)青少年正畸依從性的臨床研究
    牙周病正畸與普通正畸患者錯(cuò)類型的比較
    四手操作在光固化樹脂粘接托槽中的應(yīng)用
    科技視界(2016年18期)2016-11-03 22:04:14
    正畸兒童齲病的口腔綜合防治效果分析
    丹參酮 IIA 磺酸鈉注射液對造影劑引起腎臟損害的作用
    国产精品99久久久久久久久| 欧美日韩亚洲高清精品| 美女被艹到高潮喷水动态| 九草在线视频观看| 欧美日韩视频精品一区| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 超碰97精品在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 身体一侧抽搐| 国产成人91sexporn| 在线观看国产h片| 亚洲国产色片| 国产探花在线观看一区二区| 欧美区成人在线视频| 成人黄色视频免费在线看| 大片电影免费在线观看免费| 久久久久精品性色| 成人午夜精彩视频在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 精品一区在线观看国产| 国产 一区精品| 97在线视频观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产日韩欧美亚洲二区| 老司机影院毛片| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲人成网站在线播| 不卡视频在线观看欧美| eeuss影院久久| 超碰av人人做人人爽久久| 午夜激情福利司机影院| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 中文欧美无线码| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久久久网色| 精品久久久噜噜| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 日韩成人av中文字幕在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲真实伦在线观看| 欧美另类一区| 少妇熟女欧美另类| 一个人看视频在线观看www免费| 午夜福利在线在线| 搡老乐熟女国产| 久久久久国产精品人妻一区二区| 中国美白少妇内射xxxbb| 成人毛片a级毛片在线播放| 爱豆传媒免费全集在线观看| 下体分泌物呈黄色| 日韩欧美一区视频在线观看 | 插阴视频在线观看视频| av线在线观看网站| 久久精品国产亚洲av涩爱| freevideosex欧美| 午夜亚洲福利在线播放| 国产爽快片一区二区三区| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 99久久精品热视频| 久久精品国产自在天天线| 国产 精品1| 国产黄片视频在线免费观看| 久久久久精品性色| 美女cb高潮喷水在线观看| 一区二区三区四区激情视频| av在线天堂中文字幕| 嫩草影院入口| 一级二级三级毛片免费看| av一本久久久久| 成人无遮挡网站| 丝袜脚勾引网站| av女优亚洲男人天堂| 亚洲av免费高清在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 午夜福利视频1000在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 国内精品宾馆在线| 午夜激情福利司机影院| 欧美 日韩 精品 国产| 国产日韩欧美亚洲二区| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 91精品伊人久久大香线蕉| 1000部很黄的大片| 免费av不卡在线播放| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产精品.久久久| 亚洲欧美日韩东京热| 国产又色又爽无遮挡免| 久久亚洲国产成人精品v| 久久久欧美国产精品| 国产大屁股一区二区在线视频| 少妇 在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 毛片一级片免费看久久久久| 国产av国产精品国产| 丰满乱子伦码专区| 国产精品久久久久久精品电影| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲av中文av极速乱| 永久网站在线| 蜜臀久久99精品久久宅男| 精品久久久久久电影网| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 欧美高清性xxxxhd video| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产精品人妻久久久影院| av在线天堂中文字幕| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产成人精品一,二区| av福利片在线观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 好男人在线观看高清免费视频| 国产大屁股一区二区在线视频| h日本视频在线播放| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲国产精品成人综合色| 美女高潮的动态| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产精品国产三级专区第一集| 成人特级av手机在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 中文资源天堂在线| 亚洲av中文av极速乱| 丝瓜视频免费看黄片| 国产一区二区三区综合在线观看 | 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲av二区三区四区| 22中文网久久字幕| 国内精品美女久久久久久| 国产高清不卡午夜福利| 男的添女的下面高潮视频| 26uuu在线亚洲综合色| 男女边吃奶边做爰视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 欧美丝袜亚洲另类| 中文字幕制服av| 波多野结衣巨乳人妻| 夫妻性生交免费视频一级片| 插逼视频在线观看| 日韩三级伦理在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 大香蕉97超碰在线| 香蕉精品网在线| 一级毛片aaaaaa免费看小| 99久久九九国产精品国产免费| 成人毛片60女人毛片免费| 3wmmmm亚洲av在线观看| 中国三级夫妇交换| 九色成人免费人妻av| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 国产在线一区二区三区精| 日日啪夜夜爽| 日韩成人伦理影院| av.在线天堂| 欧美三级亚洲精品| 亚洲在线观看片| 中文资源天堂在线| 男的添女的下面高潮视频| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 极品教师在线视频| 成人一区二区视频在线观看| 国产成人精品一,二区| 高清视频免费观看一区二区| 18+在线观看网站| 看黄色毛片网站| 亚洲欧美成人精品一区二区| 免费看光身美女| 欧美日韩综合久久久久久| 最近中文字幕2019免费版| 黄片wwwwww| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 成人一区二区视频在线观看| 全区人妻精品视频| 国产极品天堂在线| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 美女高潮的动态| 女人久久www免费人成看片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 久久女婷五月综合色啪小说 | 又爽又黄a免费视频| 国产乱人视频| 国精品久久久久久国模美| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲人成网站在线播| 欧美少妇被猛烈插入视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 精品午夜福利在线看| 青青草视频在线视频观看| 亚洲精品日本国产第一区| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲精品第二区| 亚洲精品一区蜜桃| 成人综合一区亚洲| 成人免费观看视频高清| 三级经典国产精品| 男女边摸边吃奶| 一区二区av电影网| 好男人视频免费观看在线| 欧美97在线视频| 国产午夜福利久久久久久| 成人国产av品久久久| 欧美日本视频| 精品午夜福利在线看| 成人二区视频| av网站免费在线观看视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久精品人妻少妇| 国产在视频线精品| 国产毛片a区久久久久| 欧美精品国产亚洲| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久韩国三级中文字幕| 欧美+日韩+精品| 日韩大片免费观看网站| 国产精品蜜桃在线观看| 男女边摸边吃奶| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 大码成人一级视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久久午夜欧美精品| 亚洲美女视频黄频| 亚洲va在线va天堂va国产| 午夜精品国产一区二区电影 | 日韩一区二区视频免费看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 黄片无遮挡物在线观看| 精品一区在线观看国产| 久久久色成人| 国产大屁股一区二区在线视频| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国内精品美女久久久久久| 亚洲怡红院男人天堂| 国产成人免费无遮挡视频| 国产精品蜜桃在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国内精品美女久久久久久| 亚州av有码| 久久精品国产亚洲网站| av在线蜜桃| 性插视频无遮挡在线免费观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| xxx大片免费视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日韩av在线免费看完整版不卡| 丰满少妇做爰视频| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲精品国产色婷婷电影| 免费黄频网站在线观看国产| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 美女高潮的动态| 中文天堂在线官网| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产成人精品福利久久| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲国产精品999| 国产男人的电影天堂91| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 美女主播在线视频| 国产69精品久久久久777片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美成人a在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 国产男女内射视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 免费黄色在线免费观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 午夜日本视频在线| 日韩欧美精品免费久久| 国产成人a区在线观看| 午夜福利在线在线| 好男人在线观看高清免费视频| 久久久欧美国产精品| xxx大片免费视频| 久久精品国产亚洲网站| 在线观看av片永久免费下载| 免费观看性生交大片5| 中文字幕久久专区| 国产一区二区在线观看日韩| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产成人精品久久久久久| 国产免费视频播放在线视频| 天堂网av新在线| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲国产色片| 国产免费一级a男人的天堂| 一级二级三级毛片免费看| a级毛色黄片| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲av福利一区| 亚洲av在线观看美女高潮| av在线蜜桃| 亚洲va在线va天堂va国产| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲内射少妇av| 热re99久久精品国产66热6| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美一区二区亚洲| 男女那种视频在线观看| 久久精品国产自在天天线| 男插女下体视频免费在线播放| 秋霞伦理黄片| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久久久网色| 国产免费一级a男人的天堂| 精品午夜福利在线看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 免费高清在线观看视频在线观看| 国精品久久久久久国模美| 欧美+日韩+精品| 97超视频在线观看视频| av线在线观看网站| av在线观看视频网站免费| 精品一区二区三区视频在线| 在线免费十八禁| 亚洲美女搞黄在线观看| freevideosex欧美| 一级毛片 在线播放| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲精品国产av蜜桃| 日韩欧美一区视频在线观看 | 尾随美女入室| 国产黄片美女视频| 两个人的视频大全免费| 国产一区二区在线观看日韩| 一级毛片久久久久久久久女| 国内精品宾馆在线| 日韩亚洲欧美综合| 91精品国产九色| 91狼人影院| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲精品一区蜜桃| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲精品日本国产第一区| 国产精品99久久久久久久久| 国产成人精品婷婷| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产片特级美女逼逼视频| 日本黄大片高清| 午夜免费鲁丝| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 精品久久久久久久久av| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲av男天堂| 青春草国产在线视频| 国产老妇女一区| 欧美激情在线99| 男女无遮挡免费网站观看| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美成人精品欧美一级黄| 人妻夜夜爽99麻豆av| 69av精品久久久久久| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产成人精品婷婷| 久久精品国产a三级三级三级| 国产伦精品一区二区三区视频9| 婷婷色综合www| 国产精品99久久久久久久久| 99久久精品热视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产精品一区二区在线观看99| 国产成人a∨麻豆精品| 久热这里只有精品99| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 婷婷色av中文字幕| 人妻夜夜爽99麻豆av| 天美传媒精品一区二区| 久久鲁丝午夜福利片| 大片电影免费在线观看免费| 国产精品久久久久久精品古装| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 能在线免费看毛片的网站| 内射极品少妇av片p| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产淫语在线视频| 久久久久久久久大av| 日韩一区二区三区影片| 国产精品偷伦视频观看了| 99久国产av精品国产电影| 午夜视频国产福利| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲精品视频女| 狂野欧美激情性bbbbbb| 熟女电影av网| 观看美女的网站| 黄色配什么色好看| 激情 狠狠 欧美| 在线观看一区二区三区激情| 一级片'在线观看视频| 亚洲图色成人| 黄片wwwwww| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 2022亚洲国产成人精品| 婷婷色综合www| 麻豆久久精品国产亚洲av| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产毛片a区久久久久| 国产精品三级大全| 最近最新中文字幕大全电影3| 中文欧美无线码| 18禁动态无遮挡网站| 国产永久视频网站| 亚洲四区av| 男的添女的下面高潮视频| 国产在视频线精品| 老司机影院毛片| 亚洲四区av| 亚洲成色77777| 亚洲精品国产av成人精品| 女人久久www免费人成看片| av一本久久久久| 97超碰精品成人国产| 97超视频在线观看视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产又色又爽无遮挡免| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 男女下面进入的视频免费午夜| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 美女内射精品一级片tv| 亚洲人成网站在线观看播放| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产久久久一区二区三区| 少妇人妻一区二区三区视频| 免费黄色在线免费观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 简卡轻食公司| 国产视频首页在线观看| 久久人人爽人人片av| 亚洲av中文字字幕乱码综合| av在线观看视频网站免费| 色播亚洲综合网| av线在线观看网站| 免费观看av网站的网址| 国产男人的电影天堂91| 国产人妻一区二区三区在| 十八禁网站网址无遮挡 | av网站免费在线观看视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 一级黄片播放器| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲av福利一区| 免费看av在线观看网站| 免费观看av网站的网址| freevideosex欧美| 乱系列少妇在线播放| 婷婷色麻豆天堂久久| 久久97久久精品| 高清毛片免费看| 看黄色毛片网站| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲精品国产成人久久av| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久久亚洲精品成人影院| 国模一区二区三区四区视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲av免费在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲成色77777| 少妇人妻久久综合中文| 国产亚洲一区二区精品| 国产精品一区二区在线观看99| 免费观看性生交大片5| 特级一级黄色大片| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日本欧美国产在线视频| 国产av码专区亚洲av| 久久综合国产亚洲精品| 久久久久久久久久久丰满| 成人国产麻豆网| 国产黄色视频一区二区在线观看| 日韩欧美 国产精品| 一级毛片电影观看| av黄色大香蕉| 99久久中文字幕三级久久日本| 性色av一级| 人妻一区二区av| 国产精品精品国产色婷婷| 丝袜喷水一区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 新久久久久国产一级毛片| 日日撸夜夜添| 韩国av在线不卡| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲美女视频黄频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产日韩欧美在线精品| 男人舔奶头视频| 日韩强制内射视频| 亚洲人与动物交配视频| 国产精品99久久久久久久久| 国产成人91sexporn| 如何舔出高潮| 1000部很黄的大片| 有码 亚洲区| 国产成人aa在线观看| 两个人的视频大全免费| 亚洲欧洲日产国产| 国产成人aa在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲av成人精品一二三区| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美三级亚洲精品| 国产成人精品婷婷| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产av码专区亚洲av| 日本av手机在线免费观看| h日本视频在线播放| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 干丝袜人妻中文字幕| av播播在线观看一区| 久久国内精品自在自线图片| 中文天堂在线官网| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 精品少妇久久久久久888优播| 五月开心婷婷网| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 观看美女的网站| 免费少妇av软件| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲综合色惰| 久久久久久久国产电影| 国产精品久久久久久精品电影| 特大巨黑吊av在线直播| 交换朋友夫妻互换小说| 精品国产乱码久久久久久小说| 高清欧美精品videossex| 成年女人看的毛片在线观看| 久久6这里有精品| 国模一区二区三区四区视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品偷伦视频观看了| 一级毛片久久久久久久久女| 午夜精品一区二区三区免费看| 一级a做视频免费观看| 久热久热在线精品观看| 精品人妻视频免费看| 91精品伊人久久大香线蕉| 在线播放无遮挡| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 伦精品一区二区三区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 99热这里只有是精品50| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 成人二区视频| 亚洲精品视频女| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| freevideosex欧美| 极品教师在线视频| 三级国产精品欧美在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 国产男女超爽视频在线观看| av一本久久久久| 亚洲在线观看片| 亚洲自拍偷在线| 嫩草影院入口| 国产精品久久久久久久电影| 久久99热这里只有精品18| 观看免费一级毛片| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲精品一区蜜桃| 精品久久久久久久久亚洲| 直男gayav资源| 国产一区二区在线观看日韩| 内地一区二区视频在线| 精华霜和精华液先用哪个| av线在线观看网站| 精华霜和精华液先用哪个| 免费黄频网站在线观看国产| 草草在线视频免费看| 国产乱来视频区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 精品人妻熟女av久视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 亚洲人与动物交配视频| 黄色日韩在线| 国产淫片久久久久久久久| 制服丝袜香蕉在线| 国产精品99久久99久久久不卡 | 免费看日本二区| 国产永久视频网站| 久久6这里有精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产午夜福利久久久久久| 久久国内精品自在自线图片| 日本免费在线观看一区| 成人无遮挡网站| 新久久久久国产一级毛片| 色哟哟·www| av黄色大香蕉|