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    替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑對(duì)進(jìn)展期胃癌圍術(shù)期化療的評(píng)估及其對(duì)血液系統(tǒng)的影響

    2015-12-30 08:17:23多永勝,莫慶國(guó),郝建軍
    中國(guó)老年學(xué)雜志 2015年17期
    關(guān)鍵詞:奧沙利進(jìn)展胃癌

    替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑對(duì)進(jìn)展期胃癌圍術(shù)期化療的評(píng)估及其對(duì)血液系統(tǒng)的影響

    多永勝莫慶國(guó)郝建軍魯珅盧怡1孫楊

    (齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院附屬第三醫(yī)院,黑龍江齊齊哈爾161000)

    摘要〔〕目的探討替吉奧(S-1)聯(lián)合奧沙利鉑(SOX)方案對(duì)進(jìn)展期胃癌圍術(shù)期化療臨床療效的評(píng)估及其對(duì)血液系統(tǒng)的影響。方法按納入排除標(biāo)準(zhǔn)收集進(jìn)展期胃癌患者92例,并隨機(jī)分為兩組,觀察組在術(shù)前和術(shù)后均按要求行SOX方案進(jìn)行化療,對(duì)照組只在術(shù)后按此方案進(jìn)行化療,比較兩組的臨床療效及其對(duì)血液系統(tǒng)的影響。結(jié)果兩組各種臨床療效的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且觀察組的臨床獲益率明顯高于對(duì)照組(均P<0.05);兩組血液系統(tǒng)不良反應(yīng)發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但對(duì)照組白細(xì)胞減少和中性粒細(xì)胞減少的發(fā)生率均明顯高于觀察組,并且術(shù)后化療血液系統(tǒng)不良反應(yīng)總發(fā)生率高于術(shù)前化療(均P<0.05)。結(jié)論SOX方案對(duì)進(jìn)展期胃癌圍術(shù)期化療的臨床療效尚可,對(duì)血液系統(tǒng)不良反應(yīng)的能夠耐受,且術(shù)前化療的安全性更高。

    關(guān)鍵詞〔〕替吉奧(S-1);奧沙利鉑;進(jìn)展期胃癌

    中圖分類(lèi)號(hào)〔〕R735.2〔文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼〕A〔

    1齊齊哈爾中醫(yī)醫(yī)院

    第一作者:多永勝(1979-),男,碩士,主治醫(yī)師,主要從事普通外科研究。

    胃癌是威脅人們健康的常見(jiàn)惡性腫瘤,且其發(fā)病主要集中于中老年人群〔1〕。順鉑聯(lián)合5-氟尿嘧啶(5-FU)的雙藥聯(lián)合方案在世界范圍內(nèi)最為常用〔2,3〕,但因其毒性較大而未在我國(guó)普及。研究表明〔4,5〕在胃癌治療中,奧沙利鉑的安全性高于順鉑,而替吉奧(S-1)較5-FU有相似或更好的療效和較小的毒性。多項(xiàng)臨床研究表明S-1聯(lián)合奧沙利鉑(SOX)的方案在胃癌圍術(shù)期的化療中效果較理想。本研究旨在探討SOX方案對(duì)進(jìn)展期胃癌圍術(shù)期化療的評(píng)估及其對(duì)血液系統(tǒng)的影響。

    1資料與方法

    1.1一般資料選取2008年1月至2013年12月我院確診的進(jìn)展期胃癌患者92例。其中,男55例,女37例,年齡26~73〔平均(57±3.24)〕歲。研究對(duì)象癌變部位為賁門(mén)(16例)、胃體(31例)、幽門(mén)(39例)和全胃(6例),經(jīng)胃鏡病理診斷,ⅡA期14例,ⅡB期28例,ⅢA期23例,ⅢB期17例,ⅢC期10例。將研究對(duì)象隨機(jī)分為觀察組(圍術(shù)期化療組)、對(duì)照組(術(shù)后化療組),觀察組42例在術(shù)前按指定方案進(jìn)行化療,術(shù)后仍繼續(xù)完成輔助化療,完整周期為8個(gè)周期;對(duì)照組50例不進(jìn)行術(shù)前化療,術(shù)后3w復(fù)查后開(kāi)始按指定方案進(jìn)行化療。所有研究對(duì)象均獲得患者本人或家屬的知情同意。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡≥18歲;②胃癌經(jīng)胃鏡病理確診且臨床分期為ⅡA~ⅢC期;③東部腫瘤協(xié)作組(ECOG)體能評(píng)分≤2;④接受該研究治療前未接受其他針對(duì)腫瘤的放療或化療;⑤血常規(guī):白細(xì)胞計(jì)數(shù)>3.5×109/L,中性粒細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)>1.5×109/L,血小板計(jì)數(shù)>100×109/L。排除標(biāo)準(zhǔn):①無(wú)法完成化療者;②對(duì)S-1、奧沙利鉑及其輔料過(guò)敏者;③嚴(yán)重的骨髓抑制者;④?chē)?yán)重心、肝、腎功能障礙及其他嚴(yán)重器質(zhì)性疾病者;⑤妊娠期或哺乳期患者,或有生育要求的育齡患者;⑥嚴(yán)重精神疾病患者;⑦口服化療藥物困難者,如消化道梗阻、潰瘍、出血和穿孔。兩組患者年齡、性別、癌變部位及病理分期無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。

    1.2治療方案所有研究對(duì)象均采用SOX化療方案:每周期第1~14天餐后口服S-1,40~60mg/次,2次/d;同時(shí)在每周期首日靜脈滴注奧沙利鉑2h,治療劑量為130mg/m2,然后休息7 d,每3 w為1個(gè)完整的化療周期,每周期完成后繼續(xù)行下一個(gè)化療周期,直至研究對(duì)象出現(xiàn)任何一項(xiàng)可暫停治療的標(biāo)準(zhǔn)?;熐俺R?guī)肌注甲氧氯普胺,前30 min靜脈注射托烷司瓊,非全胃切除患者術(shù)后于化療前30 min靜滴奧美拉唑,于奧沙利鉑靜滴結(jié)束后2 h靜脈注射昂丹司瓊。觀察組:術(shù)前化療時(shí)間持續(xù)2個(gè)化療周期后進(jìn)行評(píng)估:有效者休息2 w后行手術(shù)治療,穩(wěn)定者可繼續(xù)化療1~2個(gè)周期再行手術(shù)治療,疾病進(jìn)展者根據(jù)情況及時(shí)手術(shù)切除癌組織。療效評(píng)估參考RECIST(實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn))〔6〕。手術(shù)治療后繼續(xù)化療方案,持續(xù)到研究對(duì)象出現(xiàn)任何一項(xiàng)可暫停治療的標(biāo)準(zhǔn)為主。對(duì)照組:研究對(duì)象術(shù)前均不接受化療,術(shù)后休息3w后復(fù)查并開(kāi)始化療,完整化療周期為8個(gè)周期。所有研究對(duì)象均需接受該化療方案治療至少2個(gè)周期。

    1.3觀察指標(biāo)評(píng)價(jià)根據(jù)WHO制定的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),將療效評(píng)價(jià)分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定期(SD)和進(jìn)展期(PD),總有效率以CR+PR計(jì)算,臨床獲益率以CR+PR+SD計(jì)算,臨床評(píng)價(jià)為CR或PR的患者于4w后行影像學(xué)檢查確證。研究對(duì)象于化療期間每7日血常規(guī)檢查一次,直至末次化療結(jié)束前?;熎陂g隨訪(fǎng)、發(fā)放并回收化療不良反應(yīng)隨訪(fǎng)表以收集研究對(duì)象的血液系統(tǒng)相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生情況,記錄每位研究對(duì)象全部化療過(guò)程中出現(xiàn)的級(jí)別最重的一次血液系統(tǒng)的不良反應(yīng)。所有研究對(duì)象均獲得隨訪(fǎng)。不良反應(yīng)評(píng)價(jià)按常見(jiàn)不良反應(yīng)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(CTCAE)4.0版進(jìn)行評(píng)估。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS17.0軟件進(jìn)行χ2檢驗(yàn)或Fisher確切概率法。

    2結(jié)果

    2.1兩組臨床療效比較兩組各種臨床療效比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。兩組總有效率觀察組40.48%和對(duì)照組42.00%比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。觀察組臨床獲益率(83.33%)高于對(duì)照組(64.00%)(P<0.05)。其中觀察組CR0例,PR17例,SD18例,PD7例;對(duì)照組分別為0例,21例,11例和18例。

    2.2兩組血液系統(tǒng)不良反應(yīng)比較兩組均未發(fā)生治療相關(guān)死亡。血液系統(tǒng)的不良反應(yīng)以1~2級(jí)為主,主要表現(xiàn)為白細(xì)胞減少、中性粒細(xì)胞減少、血小板減少和貧血。觀察組和對(duì)照組血液系統(tǒng)不良反應(yīng)發(fā)生率〔30例(71.43%)vs41例(82.00%)〕差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),對(duì)照組的白細(xì)胞減少和中性粒細(xì)胞減少的發(fā)生率(58.00%、62.00%)均高于觀察組(30.95%、38.10%)(P<0.05),而血小板減少和貧血的發(fā)生率觀察組〔6例(14.29%),19例(45.24%)〕與對(duì)照組〔7例(14.00%)、18例(36.00%)〕差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。對(duì)于3/4級(jí)血液系統(tǒng)不良反應(yīng),觀察組〔2例(4.76)〕主要表現(xiàn)為貧血和中性粒細(xì)胞減少,對(duì)照組〔4例(8.00%)〕主要表現(xiàn)為白細(xì)胞和中性粒細(xì)胞的減少。

    2.3觀察組手術(shù)前、后化療后血液系統(tǒng)不良反應(yīng)比較術(shù)后化療后血液系統(tǒng)不良反應(yīng)總發(fā)生率(59.52%)高于術(shù)前化療后(30.95%),主要表現(xiàn)為白細(xì)胞和中性粒細(xì)胞的減少(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 觀察組手術(shù)前、后化療后血液系統(tǒng)

    3討論

    作為全球常見(jiàn)惡性腫瘤之一,胃癌可能得到根治的唯一手段是手術(shù)切除癌變組織。然而,對(duì)于進(jìn)展期胃癌患者,單純手術(shù)切除療效有限,并且術(shù)后復(fù)發(fā)率高,預(yù)后不良。因此,進(jìn)展期胃癌合理治療方案的探索意義重大。隨著多種藥物聯(lián)合化療的方案不斷開(kāi)展,如5-FU,奧沙利鉑,卡培他濱,S-1等。日本的多項(xiàng)臨床研究證明〔6,7〕,S-1對(duì)于晚期胃癌的治療有效,服藥方便且更為安全,在一定程度上替代5-FU用于晚期不可切除和轉(zhuǎn)移性胃癌的治療。此外,奧沙利鉑取代順鉑在進(jìn)展期胃癌中的使用也得到認(rèn)可〔8〕。而SOX方案也多次得到認(rèn)可。

    本研究結(jié)果可能得益于術(shù)前SOX化療方案對(duì)進(jìn)展期胃癌病情的控制,使得手術(shù)能更順利地進(jìn)行。對(duì)于血液系統(tǒng)的不良反應(yīng),兩組均多以1~2級(jí)為主,這可能是因?yàn)橄鄬?duì)術(shù)后受到手術(shù)創(chuàng)傷而言,患者術(shù)前身體狀態(tài)具有更好的骨髓基礎(chǔ)。針對(duì)觀察組術(shù)后化療不良反應(yīng)總發(fā)生率明顯高于術(shù)前化療,這可能是由于手術(shù)創(chuàng)傷后接受化療的骨髓基礎(chǔ)較術(shù)前化療差,但也不能排除術(shù)后隨化療藥物使用增多而發(fā)生藥物蓄積有關(guān)。

    4參考文獻(xiàn)

    1孫秀娣,牧人,周有尚,等.中國(guó)胃癌死亡率20年變化情況分析及其發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè)〔J〕.中華腫瘤雜志,2004;26(1):4-9.

    2AjaniJA,RodriguezW,BodokyG,et al.MulticenterphaseⅢcomparisonofcisplatin/S-1withcisplatin/infusionalfluorouracilinadvancedgastricorgastroesophagealadenocarcinomastudy:theFLAGStrial〔J〕.JClinOncol,2010;28(9):1547-53.

    3KangYK,KangWK,ShinDB,et al.Capecitabine/cisplatinversus5-fluorouracil/cisplatinasfirst-linetherapyinpatientswithadvancedgastriccancer:arandomisedphaseⅢnoninferioritytrial〔J〕.AnnOncol,2009;20(4):666-73.

    4BokuN,YamamotoS,F(xiàn)ukudaH,et al.FluorouracilversuscombinationofirinotecanpluscisplatinversusS-1inmetastaticgastriccancer:arandomisedphase3study〔J〕.LancetOncol,2009;10(11):1063-9.

    5AjaniJA.Recentdevelopmentsincytotoxictherapyforadvancedgastricorgastroesophagealcarcinoma:thephaseⅢtrials〔J〕.GastrointestCancerRes,2007;1(2):S16-21.

    6LimJH,LeeMH,KimHG,et al.Three-weeklyS-1monotherapyasfirst-linetreatmentinelderlypatientswithrecurrentormetastaticgastriccancer〔J〕.GutLiver,2010;4(4):503-7.

    7BokuN.Pastandpresentachievements,andfuturedirectionoftheGastrointestinalOncologyStudyGroup(GIOSG),aDivisionofJapanClinicalOncologyGroup(JCOG)〔J〕.JpnJClinOncol,2011;41(12):1315-21.

    8CunninghamD,RaoS,StarlingN,et al.Randomizedmulti-centerphaseⅢstudycomparingcapecitabinewithfluorouracilandoxaliplatinwithcisplatininpatientswithadvancedesophagogastriccancer.TheREAL2trial〔J〕.ProcAmSocClinOncol,2006;24:4017.

    〔2015-02-11修回〕

    (編輯袁左鳴/滕欣航)

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