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    RRLC-MS/MS法測定栝樓桂枝顆粒中γ-氨基丁酸和瓜氨酸含量

    2015-12-28 08:11:27陳阿虹劉杰許文李煌陳嫻雯蘇世德褚克丹徐偉
    福建中醫(yī)藥 2015年4期
    關(guān)鍵詞:栝樓天花粉瓜氨酸

    陳阿虹,劉杰,許文,2,李煌,陳嫻雯,蘇世德,褚克丹,徐偉

    (1.福建中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,福建福州350122;2.福建中醫(yī)藥大學(xué)生物醫(yī)藥研發(fā)中心,福建福州350122)

    RRLC-MS/MS法測定栝樓桂枝顆粒中γ-氨基丁酸和瓜氨酸含量

    陳阿虹1,劉杰1,許文1,2,李煌1,陳嫻雯1,蘇世德1,褚克丹1,徐偉1

    (1.福建中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,福建福州350122;2.福建中醫(yī)藥大學(xué)生物醫(yī)藥研發(fā)中心,福建福州350122)

    目的采用快速液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(RRLC-MS/MS)測定栝樓桂枝顆粒中γ-氨基丁酸和瓜氨酸含量。方法采用RRLC-MS/MS法,以極性AQ-C18柱為色譜柱,以乙腈-0.1%甲酸水(5∶95)為流動(dòng)相。質(zhì)譜采用電子噴霧離子源(ESI)進(jìn)行離子化,正離子模式下采集,選擇以多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)對這2種氨基酸的母離子及子離子進(jìn)行檢測,三重四級桿質(zhì)譜進(jìn)行定量分析。結(jié)果γ-氨基丁酸與瓜氨酸在0.265 0~10.60 μg/mL和0.019 6~9.800 μg/mL范圍內(nèi)與峰面積呈良好線性關(guān)系,平均樣品加樣回收率分別為99.4%和102.4%,RSD%分別為2.24%和1.85%。結(jié)論RRLC-MS/MS法測定栝樓桂枝顆粒中γ-氨基丁酸和瓜氨酸的含量,方法簡便、準(zhǔn)確、穩(wěn)定,重復(fù)性好。

    栝樓桂枝顆粒;γ-氨基丁酸;瓜氨酸;RRLC-MS/MS;含量測定

    栝樓桂枝湯來源于東漢末年張仲景的《金匱要略》[1],由天花粉、白芍、桂枝、生姜、甘草及大棗6味藥組成。目前,源于栝樓桂枝湯的顆粒劑經(jīng)新藥申報(bào)批準(zhǔn)為福建省中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二人民醫(yī)院院內(nèi)制劑(批準(zhǔn)文號:閩2013S0001),在臨床上用于腦卒中后康復(fù)治療[2-3],尤其對腦卒中后軀體痙攣患者療效顯著,現(xiàn)代藥理研究[4-11]表明栝樓桂枝湯具有顯著的神經(jīng)保護(hù)作用。

    處方中君藥天花粉含有大量氨基酸,其中γ-氨基丁酸和瓜氨酸是主要的具有生理調(diào)節(jié)作用的物質(zhì)。2010年版中國藥典僅用瓜氨酸對天花粉進(jìn)行定性鑒別,并無定量鑒別方法。本文采用RRLCMS/MS法同時(shí)測定栝樓桂枝顆粒中γ-氨基丁酸和瓜氨酸的含量,為建立栝樓桂枝顆粒的質(zhì)量評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

    1 儀器與材料

    Agilent 6410快速液相色譜與串聯(lián)三重四級桿質(zhì)譜聯(lián)用儀(美國Agilent公司);乙腈(德國Merke公司);Millipore超純水(美國Millipore公司);CPA225D型十萬分之一分析天平(德國Sartorius公司);數(shù)控超聲波清洗器(KQ-500DE,昆山市超聲儀器有限公司);高速離心機(jī)(HC-2068,安徽中佳科學(xué)儀器有限公司);瓜氨酸對照品(批號:110875-200506)購自中國藥品生物制品檢定所;γ-氨基丁酸對照品(批號:A104200)購自美國Sigma公司;栝樓桂枝顆粒(福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二人民醫(yī)院院內(nèi)制劑,生產(chǎn)批號:20140701、20140702、20140703)。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 色譜條件色譜柱:Ultimate AQ-C18柱(4.6× 100 mm,3 μm);流動(dòng)相為乙腈-0.1%甲酸水(5∶95),流速:0.3 mL/min,柱溫30℃。

    2.2 質(zhì)譜條件電噴霧離子源(ESI);源噴射電壓2 500V;源溫度:350℃;正離子多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)模式檢測。

    2.3 樣品制備

    2.3.1 供試品溶液制備精密稱取栝樓桂枝顆粒0.05 g,加超純水100 mL,超聲提取30 min,混勻,經(jīng)0.22 μm微孔濾膜過濾,取續(xù)濾液,作為供試品溶液。精密量取稱取天花粉0.5 g,加超純水50 mL,超聲提取30 min,混勻,經(jīng)0.22 μm微孔濾膜過濾,取續(xù)濾液,作為天花粉供試品溶液。

    2.3.2 陰性桂枝湯制備按照栝樓桂枝顆粒制備工藝,制備缺失天花粉的陰性樣品,同法處理,制備成陰性樣品。

    2.3.3 混合對照品溶液制備分別精密稱取γ-氨基丁酸和瓜氨酸10.6 mg和9.8 mg,用超純水溶解,定容到10 mL量瓶,搖勻,配置成質(zhì)量濃度為1.060 mg/mL和0.980 0 mg/mL對照品儲(chǔ)備液。分別精密量取上述對照品儲(chǔ)備液適量,置同一10 mL量瓶中,加入超純水定容即得γ-氨基丁酸10.60μg·mL-1、瓜氨酸9.80 μg·mL-1的混合對照品儲(chǔ)備液。其他不同質(zhì)量濃度的對照品混合溶液由混合對照品儲(chǔ)備液逐級稀釋,即得。

    2.4 RRLC-MS/MS定量方法學(xué)考察

    2.4.1 質(zhì)譜測定方法采用MRM定量模式,2種分析物的質(zhì)譜分析條件參數(shù)見表1。

    表1 2種分析物質(zhì)譜測定條件

    2.4.2 專屬性考察精密量取混合對照品溶液、陰性對照溶液、供試品溶液和天花粉供試品溶液各5 μL,按上述色譜-質(zhì)譜條件進(jìn)樣。分別記錄色譜圖,2種成分混合對照品溶液(A圖)、陰性對照溶液(B圖)、供試品溶液(C圖)及天花粉供試品溶液(D圖),結(jié)果表明:陰性樣品在與對照品相同保留時(shí)間的位置上,無相應(yīng)的色譜峰出現(xiàn),說明其它組分不干擾該2種成分的測定,見圖2。

    圖2 混合對照品及樣品色譜圖

    2.4.3 線性關(guān)系考察取“2.3.3”項(xiàng)下方法制備的混合對照品儲(chǔ)備液,用超純水逐級稀釋配制一系列梯度濃度的對照品混合溶液,分別注入RRLC-MS/MS,按上述液質(zhì)條件測定峰面積,記錄色譜圖與峰面積;以對照品峰面積(Y)為縱坐標(biāo),濃度(X)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算回歸方程:

    結(jié)果表明γ-氨基丁酸在0.265 0~10.60 μg/mL線性關(guān)系良好,瓜氨酸在0.019 6~9.800 μg/mL線性關(guān)系良好。

    2.4.4 精密度精密吸取混合對照品溶液,按照上述液質(zhì)條件,連續(xù)進(jìn)樣5次,結(jié)果γ-氨基丁酸與瓜氨酸的色譜峰面積RSD平均值分別為2.74%和2.67%。

    2.4.5 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)平行制備6份栝樓桂枝顆粒樣品,依法測定含量,γ-氨基丁酸與瓜氨酸平均含量分別為1.497 mg/g及4.201 mg/g,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)分別為3.74%和2.15%,表明方法重復(fù)性良好。

    2.4.6 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)精密吸取“2.4.2”項(xiàng)栝樓桂枝顆粒供試品溶液5 μL,在同一條件下分別在0、1、

    2、6、8、12和24 h進(jìn)樣,依法測定峰面積。結(jié)果γ-氨基丁酸與瓜氨酸峰面積的RSD分別為3.18%和2.89%,表明樣品在室溫條件下24 h內(nèi)穩(wěn)定。

    2.4.7 加樣回收率實(shí)驗(yàn)取重復(fù)性批次樣品0.025 g,按近似1∶1加入γ-氨基丁酸、瓜氨酸對照品溶液,依法制備供試品,測定,計(jì)算γ-氨基丁酸、瓜氨酸的加樣回收率,結(jié)果見表3。

    2.5 樣品含量測定取栝樓桂枝顆粒,按2.3.1項(xiàng)方法制備樣品,按2.4.1項(xiàng)下質(zhì)譜測定方法進(jìn)行測定,計(jì)算含量,結(jié)果見表4。

    3 討論

    近年來,氨基酸的測定方法一般可分為氨基酸分析儀法[12]、離子色譜法[13]、高效液相色譜法[14]等,由于γ-氨基丁酸和瓜氨酸無法用氨基酸分析儀測定,并且由于氨基酸無紫外吸收,需要衍生后方能進(jìn)行檢測,劉文等[15]采用柱前衍生反相高效液相色譜法測定了天花粉中γ-氨基丁酸和瓜氨酸的含量。但是該方法操作繁瑣,衍生化試劑不穩(wěn)定,重復(fù)性較差。同時(shí)由于γ-氨基丁酸和瓜氨酸極性很強(qiáng),普通C18色譜柱上沒有色譜保留,因此,本文采用RRLC-MS/MS法檢測栝樓桂枝顆粒中2種主要氨基酸含量,質(zhì)譜測定無需衍生化,可以通過MRM定量離子對對其準(zhǔn)確檢測。并且為了提高氨基酸的色譜保留,采用了極性C18色譜柱,兩種氨基酸在該色譜柱上,兩個(gè)成分達(dá)到基線分離,同時(shí)采用RRLC,與高效液相色譜法比較,大大縮短了分析的時(shí)間,節(jié)省流動(dòng)相,且分析靈敏度高。

    綜上,本文建立的RRLC-MS/MS法測定栝樓桂枝顆粒中γ-氨基丁酸與瓜氨酸的含量,方法簡便、準(zhǔn)確、穩(wěn)定,重復(fù)性好,可以為栝樓桂枝顆粒質(zhì)量控制提供依據(jù)。

    表3 樣品中γ-氨基丁酸和瓜氨酸加樣回收率測試結(jié)果

    表4 樣品中γ-氨基丁酸和瓜氨酸含量(n=3)

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    R917

    A

    1000-338X(2015)04-0043-03

    2015-06-02

    福建中醫(yī)藥大學(xué)校管課題(X2014132-學(xué)科);福建省“大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃”項(xiàng)目(201410393008);2015年福建省科技廳引導(dǎo)性項(xiàng)目(2015Y0067)

    陳阿虹(1991—),女,2014級碩士研究生,研究方向:天然藥物化學(xué)成分與活性研究。

    徐偉(1975-),男,副教授。E-mail:xwfjtcm@sina.com

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