張海艷
摘要:以菘藍種子為試材,采用培養(yǎng)皿發(fā)芽法,研究不同濃度NaCl處理對菘藍種子萌發(fā)及幼苗生長的影響。結果表明,與CK相比,低濃度NaCl(≤20mmool/L)處理下菘藍種子的發(fā)芽率、發(fā)芽指數、活力指數、發(fā)芽速度指數無顯著變化,高濃度NaCl處理(≥60mmol/L)下菘藍種子各項發(fā)芽指標均顯著降低;10~20mmol/LNaCl處理能促進菘藍幼苗生長,葉片MDA含量無顯著變化,40~100mmol/LNaCl處理時幼苗生長顯著受抑制,葉片MDA含量顯著增多。
關鍵詞:菘藍;NaCl脅迫;種子發(fā)芽;幼苗生長;MDA含量
中圖分類號:S567.23+9.01文獻標識號:A文章編號:1001-4942(2015)04-0056-03
菘藍(IsatisindigoticaFort.),十字花科二年生草本植物,其干燥根為常用中藥板藍根(IsatidisRadix),具有清熱解毒、涼血利咽之功效[1~4],臨床用量之大堪稱中成藥之最。目前,對菘藍的研究大多集中在板藍根成分組成和藥性、藥理作用等方面[5~7],對逆境下菘藍種子萌發(fā)及幼苗生長方面的報道較少。
土壤鹽漬化是人類目前面臨的重大生態(tài)危機之一,已成為影響農業(yè)生產最重要的環(huán)境脅迫因子[8]。我國有3.47×107hm2鹽堿地,占耕地面積的1/3[9]。植物不同生長階段的耐鹽性不同,種子萌發(fā)期往往是鹽脅迫的敏感期。因此,研究菘藍種子萌發(fā)期的耐鹽性對其鹽堿地栽培具有重要意義。本試驗以菘藍種子為試材,研究不同濃度NaCl處理對菘藍種子萌發(fā)及幼苗生長的影響,以期為鹽堿地區(qū)的菘藍栽培及鹽堿地的充分利用提供參考。
收稿日期:2014-12-23
基金項目:山東省旱地作物水分高效利用創(chuàng)新團隊(2012);山東省特色名校建設工程課程建設項目(XYX2014035);山東省特色名校建設工程教學研究項目(XJG2013093)
1材料與方法
1.1試驗材料
菘藍種子由山東省長清馬山中藥材特色品牌基地提供,千粒重為5.2g。
1.2試驗方法
種子先用75%乙醇滅菌5min,再用5%次氯酸鈉消毒5min,最后用無菌水沖洗3~4次。20℃下無菌蒸餾水浸種24h,無菌濾紙瀝干種子表面水分,置于培養(yǎng)皿中培養(yǎng)。溫度與光周期為25℃光照培養(yǎng)8h,15℃暗培養(yǎng)16h。共設7個NaCl濃度處理:0(CK)、10、20、40、60、80、100mmol/L,每個處理36粒種子,重復6次。
1.3數據記錄與測定
每天記錄菘藍種子的發(fā)芽數,當胚軸長度約與種子的長度相等時視為發(fā)芽[10]。第4天的種子發(fā)芽百分數為發(fā)芽勢,第7天的種子發(fā)芽百分數為發(fā)芽率。發(fā)芽指數(CI)=∑(Gt/Tt),其中Gt為t天內的發(fā)芽數,Tt為對應Gt的發(fā)芽天數;活力指數(VI)=GI×苗高;發(fā)芽速度指數(GV)=∑Gi/Ti,其中i是芽期數,Gi是第i期的發(fā)芽率,Ti是發(fā)芽天數。第12天時,每個重復隨機選取10株幼苗測量苗高、根長,稱量10株的苗鮮重和根鮮重,并測定丙二醛(MDA)含量(采用硫代巴比妥酸法)[11]。
1.4統(tǒng)計分析
采用MicrosoftExcel2003軟件進行數據處理及作圖,用DPS7.05軟件對各處理差異進行多重比較。
2結果與分析
2.1NaCl脅迫對菘藍種子萌發(fā)的影響
由表1可以看出,不同濃度NaCl處理對菘藍種子萌發(fā)指標的影響存在差異。與CK相比,10~40mmol/LNaCl處理下種子發(fā)芽率無顯著變化,60~100mmol/LNaCl處理下發(fā)芽率分別降低了10.1%、16.2%,和14.5%,差異顯著。10~100mmol/LNaCl處理下發(fā)芽勢比CK降低16.0%~74.7%,差異顯著。不同濃度NaCl處理對種子發(fā)芽指數、活力指數和發(fā)芽速度指數的影響較為一致,具體表現為:與CK相比,10~20mmol/LNaCl處理下無顯著變化,40~100mmol/LNaCl處理下發(fā)芽指數、活力指數和發(fā)芽速度指數分別降低了26.9%~62.2%、43.7%~73.8%和28.2%~61.5%,差異顯著??梢姡蜐舛萅aCl(≤20mmol/L)處理對菘藍種子萌發(fā)無顯著抑制作用,高濃度NaCl(60~100mmol/L)處理能顯著抑制菘藍種子萌發(fā)。
2.2NaCl脅迫對菘藍幼苗生長的影響
由表2可以看出,隨著NaCl濃度的增加,菘藍幼苗苗高、根長、苗鮮重、根鮮重和根苗比均呈先增加后減少的變化趨勢,且均在20mmol/LNaCl處理下達最大。具體表現為:10mmol/LNaCl處理下苗高、根長、苗鮮重分別比CK增加了5.7%、5.9%和25.0%,差異顯著,根鮮重和根苗比維持不變;20mmol/LNaCl處理下苗高、根長、苗鮮重、根鮮重和根苗比分別比CK增加了5.7%、16.6%、45.0%、66.7%和10.2%,差異顯著;40mmol/LNaCl處理下苗高、根長、根鮮重分別比CK減少了20.7%、15.2%、33.3%,差異顯著,苗鮮重比CK增加了10.0%,差異不顯著,根苗比比CK增加了6.8%,差異顯著;60~100mmol/LNaCl處理下各項指標分別比CK減少了25.0%~38.0%、41.0%~50.6%、0~10%、33.3%~66.7%和15.0%~27.2%,差異顯著。
因此,低濃度NaCl(≤20mmol/L)處理能促進菘藍幼苗的生長,以20mmol/LNaCl處理時效果最好,高濃度NaCl(60~100mmol/L)處理則抑制其幼苗生長。
2.3NaCl脅迫對菘藍幼苗葉片MDA含量的影響
逆境誘導活性氧的形成,造成過氧化傷害。MDA是膜脂過氧化產物,其含量高低可用來反映細胞膜的損傷程度。由圖1可以看出,不同濃度NaCl處理后,菘藍幼苗葉片MDA含量的變化不同。與CK相比,10mmol/L和20mmol/LNaCl處理后葉片MDA含量無顯著變化,40~100mmol/LNaCl處理后葉片MDA含量顯著增加。表明,中、高度濃度NaCl處理可損傷菘藍葉片細胞結構,加速膜脂過氧化作用,使MDA含量增多。
3結論與討論
本研究表明,低濃度NaCl(≤20mmol/L)對菘藍種子的發(fā)芽率、發(fā)芽指數、活力指數、發(fā)芽速度指數無顯著抑制作用,但較高濃度NaCl(≥60mmol/L)對發(fā)芽指標則表現出顯著抑制作用。由此可見,菘藍種子具有一定的耐鹽能力,高鹽(≥60mmol/L)脅迫能抑制菘藍種子的萌發(fā),延長菘藍種子的發(fā)芽時間。
此外,本試驗發(fā)現,10~20mmol/LNaCl處理能促進菘藍幼苗生長,40mmol/LNaCl處理時幼苗生長開始受抑制。這可能是由于低濃度鹽能夠促進植物細胞膜的滲透調節(jié),滲透調節(jié)能力越強,越有利于吸水和對抗不良環(huán)境;此外Na+對呼吸酶有激活作用[12],進而對幼苗生長起促進作用。高鹽濃度下,一方面,為平衡細胞內外滲透勢,植株在細胞質中合成過多的有機小分子物質,從而減少細胞生長所需的碳源環(huán)境,抑制幼苗生長[13];另一方面,植株因為缺水導致氣孔關閉,葉綠體受損,光合相關酶失活或變性,光合速率下降,光合作用的同化產物減少,同時由于鹽脅迫下各種拒鹽活動增強導致呼吸作用增強,因此高鹽脅迫不僅擾亂了植物的光合作用,同時影響了植株的呼吸代謝,造成一系列不正常的連鎖反應[14,15]。endprint