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    NaCl脅迫對(duì)菘藍(lán)種子萌發(fā)及幼苗生長(zhǎng)的影響

    2015-12-22 19:02:36張海艷
    山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年4期

    張海艷

    摘要:以菘藍(lán)種子為試材,采用培養(yǎng)皿發(fā)芽法,研究不同濃度NaCl處理對(duì)菘藍(lán)種子萌發(fā)及幼苗生長(zhǎng)的影響。結(jié)果表明,與CK相比,低濃度NaCl(≤20mmool/L)處理下菘藍(lán)種子的發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)、發(fā)芽速度指數(shù)無顯著變化,高濃度NaCl處理(≥60mmol/L)下菘藍(lán)種子各項(xiàng)發(fā)芽指標(biāo)均顯著降低;10~20mmol/LNaCl處理能促進(jìn)菘藍(lán)幼苗生長(zhǎng),葉片MDA含量無顯著變化,40~100mmol/LNaCl處理時(shí)幼苗生長(zhǎng)顯著受抑制,葉片MDA含量顯著增多。

    關(guān)鍵詞:菘藍(lán);NaCl脅迫;種子發(fā)芽;幼苗生長(zhǎng);MDA含量

    中圖分類號(hào):S567.23+9.01文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號(hào):A文章編號(hào):1001-4942(2015)04-0056-03

    菘藍(lán)(IsatisindigoticaFort.),十字花科二年生草本植物,其干燥根為常用中藥板藍(lán)根(IsatidisRadix),具有清熱解毒、涼血利咽之功效[1~4],臨床用量之大堪稱中成藥之最。目前,對(duì)菘藍(lán)的研究大多集中在板藍(lán)根成分組成和藥性、藥理作用等方面[5~7],對(duì)逆境下菘藍(lán)種子萌發(fā)及幼苗生長(zhǎng)方面的報(bào)道較少。

    土壤鹽漬化是人類目前面臨的重大生態(tài)危機(jī)之一,已成為影響農(nóng)業(yè)生產(chǎn)最重要的環(huán)境脅迫因子[8]。我國(guó)有3.47×107hm2鹽堿地,占耕地面積的1/3[9]。植物不同生長(zhǎng)階段的耐鹽性不同,種子萌發(fā)期往往是鹽脅迫的敏感期。因此,研究菘藍(lán)種子萌發(fā)期的耐鹽性對(duì)其鹽堿地栽培具有重要意義。本試驗(yàn)以菘藍(lán)種子為試材,研究不同濃度NaCl處理對(duì)菘藍(lán)種子萌發(fā)及幼苗生長(zhǎng)的影響,以期為鹽堿地區(qū)的菘藍(lán)栽培及鹽堿地的充分利用提供參考。

    收稿日期:2014-12-23

    基金項(xiàng)目:山東省旱地作物水分高效利用創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)(2012);山東省特色名校建設(shè)工程課程建設(shè)項(xiàng)目(XYX2014035);山東省特色名校建設(shè)工程教學(xué)研究項(xiàng)目(XJG2013093)

    1材料與方法

    1.1試驗(yàn)材料

    菘藍(lán)種子由山東省長(zhǎng)清馬山中藥材特色品牌基地提供,千粒重為5.2g。

    1.2試驗(yàn)方法

    種子先用75%乙醇滅菌5min,再用5%次氯酸鈉消毒5min,最后用無菌水沖洗3~4次。20℃下無菌蒸餾水浸種24h,無菌濾紙瀝干種子表面水分,置于培養(yǎng)皿中培養(yǎng)。溫度與光周期為25℃光照培養(yǎng)8h,15℃暗培養(yǎng)16h。共設(shè)7個(gè)NaCl濃度處理:0(CK)、10、20、40、60、80、100mmol/L,每個(gè)處理36粒種子,重復(fù)6次。

    1.3數(shù)據(jù)記錄與測(cè)定

    每天記錄菘藍(lán)種子的發(fā)芽數(shù),當(dāng)胚軸長(zhǎng)度約與種子的長(zhǎng)度相等時(shí)視為發(fā)芽[10]。第4天的種子發(fā)芽百分?jǐn)?shù)為發(fā)芽勢(shì),第7天的種子發(fā)芽百分?jǐn)?shù)為發(fā)芽率。發(fā)芽指數(shù)(CI)=∑(Gt/Tt),其中Gt為t天內(nèi)的發(fā)芽數(shù),Tt為對(duì)應(yīng)Gt的發(fā)芽天數(shù);活力指數(shù)(VI)=GI×苗高;發(fā)芽速度指數(shù)(GV)=∑Gi/Ti,其中i是芽期數(shù),Gi是第i期的發(fā)芽率,Ti是發(fā)芽天數(shù)。第12天時(shí),每個(gè)重復(fù)隨機(jī)選取10株幼苗測(cè)量苗高、根長(zhǎng),稱量10株的苗鮮重和根鮮重,并測(cè)定丙二醛(MDA)含量(采用硫代巴比妥酸法)[11]。

    1.4統(tǒng)計(jì)分析

    采用MicrosoftExcel2003軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理及作圖,用DPS7.05軟件對(duì)各處理差異進(jìn)行多重比較。

    2結(jié)果與分析

    2.1NaCl脅迫對(duì)菘藍(lán)種子萌發(fā)的影響

    由表1可以看出,不同濃度NaCl處理對(duì)菘藍(lán)種子萌發(fā)指標(biāo)的影響存在差異。與CK相比,10~40mmol/LNaCl處理下種子發(fā)芽率無顯著變化,60~100mmol/LNaCl處理下發(fā)芽率分別降低了10.1%、16.2%,和14.5%,差異顯著。10~100mmol/LNaCl處理下發(fā)芽勢(shì)比CK降低16.0%~74.7%,差異顯著。不同濃度NaCl處理對(duì)種子發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)和發(fā)芽速度指數(shù)的影響較為一致,具體表現(xiàn)為:與CK相比,10~20mmol/LNaCl處理下無顯著變化,40~100mmol/LNaCl處理下發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)和發(fā)芽速度指數(shù)分別降低了26.9%~62.2%、43.7%~73.8%和28.2%~61.5%,差異顯著??梢?,低濃度NaCl(≤20mmol/L)處理對(duì)菘藍(lán)種子萌發(fā)無顯著抑制作用,高濃度NaCl(60~100mmol/L)處理能顯著抑制菘藍(lán)種子萌發(fā)。

    2.2NaCl脅迫對(duì)菘藍(lán)幼苗生長(zhǎng)的影響

    由表2可以看出,隨著NaCl濃度的增加,菘藍(lán)幼苗苗高、根長(zhǎng)、苗鮮重、根鮮重和根苗比均呈先增加后減少的變化趨勢(shì),且均在20mmol/LNaCl處理下達(dá)最大。具體表現(xiàn)為:10mmol/LNaCl處理下苗高、根長(zhǎng)、苗鮮重分別比CK增加了5.7%、5.9%和25.0%,差異顯著,根鮮重和根苗比維持不變;20mmol/LNaCl處理下苗高、根長(zhǎng)、苗鮮重、根鮮重和根苗比分別比CK增加了5.7%、16.6%、45.0%、66.7%和10.2%,差異顯著;40mmol/LNaCl處理下苗高、根長(zhǎng)、根鮮重分別比CK減少了20.7%、15.2%、33.3%,差異顯著,苗鮮重比CK增加了10.0%,差異不顯著,根苗比比CK增加了6.8%,差異顯著;60~100mmol/LNaCl處理下各項(xiàng)指標(biāo)分別比CK減少了25.0%~38.0%、41.0%~50.6%、0~10%、33.3%~66.7%和15.0%~27.2%,差異顯著。

    因此,低濃度NaCl(≤20mmol/L)處理能促進(jìn)菘藍(lán)幼苗的生長(zhǎng),以20mmol/LNaCl處理時(shí)效果最好,高濃度NaCl(60~100mmol/L)處理則抑制其幼苗生長(zhǎng)。

    2.3NaCl脅迫對(duì)菘藍(lán)幼苗葉片MDA含量的影響

    逆境誘導(dǎo)活性氧的形成,造成過氧化傷害。MDA是膜脂過氧化產(chǎn)物,其含量高低可用來反映細(xì)胞膜的損傷程度。由圖1可以看出,不同濃度NaCl處理后,菘藍(lán)幼苗葉片MDA含量的變化不同。與CK相比,10mmol/L和20mmol/LNaCl處理后葉片MDA含量無顯著變化,40~100mmol/LNaCl處理后葉片MDA含量顯著增加。表明,中、高度濃度NaCl處理可損傷菘藍(lán)葉片細(xì)胞結(jié)構(gòu),加速膜脂過氧化作用,使MDA含量增多。

    3結(jié)論與討論

    本研究表明,低濃度NaCl(≤20mmol/L)對(duì)菘藍(lán)種子的發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)、發(fā)芽速度指數(shù)無顯著抑制作用,但較高濃度NaCl(≥60mmol/L)對(duì)發(fā)芽指標(biāo)則表現(xiàn)出顯著抑制作用。由此可見,菘藍(lán)種子具有一定的耐鹽能力,高鹽(≥60mmol/L)脅迫能抑制菘藍(lán)種子的萌發(fā),延長(zhǎng)菘藍(lán)種子的發(fā)芽時(shí)間。

    此外,本試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),10~20mmol/LNaCl處理能促進(jìn)菘藍(lán)幼苗生長(zhǎng),40mmol/LNaCl處理時(shí)幼苗生長(zhǎng)開始受抑制。這可能是由于低濃度鹽能夠促進(jìn)植物細(xì)胞膜的滲透調(diào)節(jié),滲透調(diào)節(jié)能力越強(qiáng),越有利于吸水和對(duì)抗不良環(huán)境;此外Na+對(duì)呼吸酶有激活作用[12],進(jìn)而對(duì)幼苗生長(zhǎng)起促進(jìn)作用。高鹽濃度下,一方面,為平衡細(xì)胞內(nèi)外滲透勢(shì),植株在細(xì)胞質(zhì)中合成過多的有機(jī)小分子物質(zhì),從而減少細(xì)胞生長(zhǎng)所需的碳源環(huán)境,抑制幼苗生長(zhǎng)[13];另一方面,植株因?yàn)槿彼畬?dǎo)致氣孔關(guān)閉,葉綠體受損,光合相關(guān)酶失活或變性,光合速率下降,光合作用的同化產(chǎn)物減少,同時(shí)由于鹽脅迫下各種拒鹽活動(dòng)增強(qiáng)導(dǎo)致呼吸作用增強(qiáng),因此高鹽脅迫不僅擾亂了植物的光合作用,同時(shí)影響了植株的呼吸代謝,造成一系列不正常的連鎖反應(yīng)[14,15]。endprint

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