乳酸菌中毒素-抗毒素系統(tǒng)研究進(jìn)展

徐 謂，李洪軍，賀稚非

（西南大學(xué)食品科學(xué)學(xué)院，重慶 400716）

乳酸菌中毒素-抗毒素系統(tǒng)研究進(jìn)展

徐 謂，李洪軍，賀稚非*

（西南大學(xué)食品科學(xué)學(xué)院，重慶 400716）

毒素-抗毒素系統(tǒng)（toxin-antitoxin system，TAS）是廣泛存在于細(xì)菌和古細(xì)菌中的一類(lèi)小型功能基因。目前已發(fā)現(xiàn)的TAS分為五大類(lèi)型。超過(guò)75種乳酸菌（lactic acid bacteria，LAB）中的TAS被測(cè)定，TAS調(diào)控基因（改變細(xì)菌鞭毛類(lèi)型、控制毒素毒性等）、應(yīng)激環(huán)境下調(diào)節(jié)細(xì)菌代謝、在高濃度抗生素作用下形成持留細(xì)胞等調(diào)控機(jī)制已有較深入研究。本文概述近年來(lái)TAS分類(lèi)發(fā)展及乳酸菌中TAS的研究情況，為深入研究乳酸菌中TAS并應(yīng)用于食品工業(yè)提供理論依據(jù)。

乳酸菌；毒素-抗毒素系統(tǒng)；應(yīng)用

目前，已經(jīng)測(cè)定的乳酸菌基因序列超過(guò)75 種，近80 個(gè)乳酸菌的基因序列測(cè)定工作正在進(jìn)行[1]。乳酸菌基因序列的測(cè)定使得越來(lái)越多的益生菌功能基因被發(fā)現(xiàn)[2]。2005年，S iezen等[2]對(duì)用于奶酪生產(chǎn)抗噬菌體菌株乳酸鏈球菌（Lactobacillus lactis）SK11中的4 個(gè)質(zhì)粒進(jìn)行測(cè)序，首次發(fā)現(xiàn)其中有數(shù)個(gè)適應(yīng)型基因，這些基因表現(xiàn)出能在基因水平轉(zhuǎn)移，而基因水平轉(zhuǎn)移與菌種的許多功能，如馬奶酒中分離得到的干酪乳桿菌靈活的糖利用功能[3]有明顯關(guān)聯(lián)。這些功能基因的發(fā)現(xiàn)為研制新工程菌并應(yīng)用于食品工業(yè)奠定了堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)。

毒素-抗毒素系統(tǒng)（toxin-antitoxin system，TAS）廣泛存在于細(xì)菌染色體及質(zhì)粒上，是細(xì)菌中數(shù)量龐大的一類(lèi)小型功能基因[4-5]。近20 a中，細(xì)菌TAS一直是研究熱點(diǎn)，主要集中在其生物學(xué)作用[6-7]、進(jìn)化過(guò)程[8-9]、分類(lèi)[10]、鑒定[11]、不同類(lèi)別TAS的作用機(jī)理[12-13]等方面的研究。TAS是細(xì)菌基因中較靈活的組成部分，在基因活性調(diào)控中有重要意義，可調(diào)控毒素毒性、細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng)等，對(duì)于維持細(xì)菌質(zhì)粒的垂直遺傳有不可替代的作用。

迄今為止，已發(fā)現(xiàn)的TAS分為五大類(lèi)型，見(jiàn)表1。第一類(lèi)TAS中，抗毒素為RNA，通過(guò)阻止毒素轉(zhuǎn)錄來(lái)阻礙毒素產(chǎn)生，例如hok-sok系統(tǒng)。第二類(lèi)TAS幾乎存在于所有的細(xì)菌和古細(xì)菌中[14]?？苟舅貫榈鞍踪|(zhì)，通過(guò)與毒素蛋白結(jié)合形成復(fù)合物來(lái)完成阻礙毒素作用于細(xì)胞。目前已發(fā)現(xiàn)的第二類(lèi)TAS有10 種以上，例如CcdA-CcdB系統(tǒng)。第三類(lèi)TAS中抗毒素亦為RNA，但其作用機(jī)理不是阻礙毒素基因轉(zhuǎn)錄，而是直接與毒素蛋白形成復(fù)合物，從而抑制其活性。植物病菌歐文氏桿菌中的ToxI-ToxN是典型的第三類(lèi)TAS[12]。第四類(lèi)TAS的抗毒素可與毒素競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合毒素在細(xì)胞中的靶位，并不直接與毒素形成復(fù)合體。CbeA-CbtA編碼的毒素、抗毒素作用于MreB和FtsZ的聚合過(guò)程，為第四類(lèi)TAS[15]。第五類(lèi)TAS中抗毒素蛋白裂解編碼毒素的mRNA。它由中國(guó)科學(xué)院南海海洋研究所Wang Xiaoxue等[10]發(fā)現(xiàn)，到目前為止，僅此一例。該TAS由抗毒素GhoS和毒素GhoT組成，其中毒素GhoT是一種細(xì)胞膜裂解肽，而GhoS為一個(gè)單體。GhoS通過(guò)特異性切割GhoT mRNA來(lái)抑制GhoT的毒性。

表1 TAS分類(lèi)概括Table 1 Summary of TAS types

此外，TAS研究過(guò)程中還觀(guān)察到一些特殊現(xiàn)象。TAS基因組成結(jié)構(gòu)一般為抗毒素基因位于毒素基因上游，在hicA-hicB[18]、HigB-HigA[19]以及BrnT-BrnA[20]等系統(tǒng)中，抗毒素基因卻位于毒素基因下游。一般意義上講，TAS由毒素基因和抗毒素基因共同組成，但也有報(bào)道部分TAS由一個(gè)獨(dú)立基因控制[21-22]。存在由3 個(gè)基因組成的TAS，其典型例子為ω-ε-ζ。該系統(tǒng)只存在于革蘭氏陽(yáng)性菌中，且其功能等尚不清楚[23]?？苟舅匾话闶?1～206 個(gè)氨基酸組成的肽鏈，毒素一般由31～204個(gè)氨基酸組成，毒素通常比相應(yīng)的抗毒素氨基酸鏈長(zhǎng)。但HipB-HipA系統(tǒng)中毒素包含440 個(gè)氨基酸，遠(yuǎn)多于普通毒素。這些發(fā)現(xiàn)打破了原有的認(rèn)識(shí)，為T(mén)AS的發(fā)現(xiàn)和研究帶來(lái)困難。但同時(shí)也表明TAS形式的多樣性，為更深入地研究、開(kāi)發(fā)和應(yīng)用提供科學(xué)基礎(chǔ)。

1 乳酸菌中的毒素-抗毒素系統(tǒng)（TAS）

近幾十年，乳酸菌作為益生菌廣泛應(yīng)用于食品和藥品中。乳酸菌因能耐受胃酸和膽汁酸，存活至腸道，常被用作一些功能蛋白的載體[24]。乳酸桿菌屬中大約有38%的菌帶有質(zhì)粒[25]，這些質(zhì)粒因賦予宿主多種特性而引起人們廣泛的研究興趣，例如質(zhì)粒攜帶的TAS基因可維持細(xì)胞質(zhì)粒的遺傳穩(wěn)定性。乳酸菌中TAS研究受到了相當(dāng)?shù)闹匾?，在第二?lèi)毒素-抗毒素系統(tǒng)資源網(wǎng)（a webbased resource for type 2 toxin-antitoxin loci in bacteria and archaea，TADB）上可查詢(xún)TAS信息的乳酸菌屬菌株共有18 個(gè)，兩個(gè)干酪乳桿菌菌株Lacto bacillus casei ATCC 334以及Lactobacillus casei BL23均可查詢(xún)，在它們的基因中已分別鑒定出了2 個(gè)和8 個(gè)TAS[26]。乳酸菌屬中，鼠李糖乳桿菌（Lactobacillus rhamnosus）中TAS研究最為成熟。

1.1 鼠李糖乳桿菌中毒素-抗毒素系統(tǒng)

鼠李糖乳桿菌（L. rhamnosus）屬乳酸菌屬，是世界上最著名的益生菌之一。臨床實(shí)驗(yàn)表明，鼠李糖乳桿菌可通過(guò)多種渠道改善胃腸道功能。目前對(duì)鼠李糖乳桿菌的研究主要集中在GG菌株（L. rhamnosus GG，LGG）上，其相關(guān)研究文獻(xiàn)多于目前市場(chǎng)上絕大多數(shù)益生菌，在TAS相關(guān)方面的研究上占有優(yōu)勢(shì)。

基因序列測(cè)定結(jié)果表明，鼠李糖乳桿菌（L. rhamnosus）ATCC 53103與干酪乳桿菌（Lactobacillus casei）ATCC 334有極強(qiáng)的親緣關(guān)系[27]，為干酪乳桿菌的亞種。截至2014年2月，已發(fā)現(xiàn)的經(jīng)過(guò)主要基因測(cè)序的鼠李糖乳桿菌菌株已有14 個(gè)，依次為ATCC 21052、HN001、CASL、Lc705、ATCC 8530、LMS2-1、R0011、MTCC 5462、LRHMDP2、LRHMDP3，2 個(gè)GG菌株[27]和LOCK908[28]（之前認(rèn)為是干酪乳桿菌），LR231[29]，它們的來(lái)源各不相同。Klimina等[27]分析了10 個(gè)鼠李糖乳桿菌菌株11 個(gè)基因組中TAS的組成和分布情況，推斷出多種存在于鼠李糖乳桿菌（L. rhamnosus）中的TAS。截至目前，已經(jīng)證實(shí)存在于在鼠李糖乳桿菌（L. rhamnosus）中的TAS有6 種，其中一種（PemK1-A1Lrh）由TADB報(bào)道。Blower等[30]通過(guò)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（polymerase chain reaction，PCR）分析了取自15 個(gè)實(shí)驗(yàn)室分離的鼠李糖乳桿菌（L. rhamnosus）的基因，證實(shí)了另外5 種（PemK2-A2Lrh、PemK3-RelB2Lrh、Rel-E1Lrh、RelB3-RelE3Lrh和YefM-YoeBLrh）TAS，為鼠李糖乳桿菌（L. rhamnosus）中TAS的研究做出了重要貢獻(xiàn)。

1.2 其他乳酸菌中毒素-抗毒素系統(tǒng)

除鼠李糖乳桿菌（L. rhamnosus）外，多種乳酸菌屬益生菌中TAS研究有較大進(jìn)展。2014年，Emma等[31]在唾液乳桿菌（L. salivarius）JCM1046共生的質(zhì)粒pMP1046A以及pLMP1046中鑒定出數(shù)對(duì)完整的TAS，并確定其在質(zhì)粒pMP1046A基因上的位置：170398～170802為毒素基因、170802～171023為抗毒素基因。唾液乳桿菌（Lactobacillus salivarius）UCC118中的質(zhì)粒pSF118-20編碼pemI和pemK的同源物。在特定宿主中，細(xì)胞對(duì)質(zhì)粒pSF118-20中抗毒素基因（pemI）和毒素基因（pemK）具有依賴(lài)性。該TAS可保證細(xì)胞分裂后的穩(wěn)定性，同時(shí)也保障在翻譯過(guò)程中產(chǎn)生PemI以維持質(zhì)粒完整性。當(dāng)該TAS基因不存在時(shí)，新產(chǎn)生的質(zhì)粒會(huì)出現(xiàn)裂口。這表明，PemI在質(zhì)粒pSF118-20轉(zhuǎn)錄翻譯過(guò)程對(duì)其有愈合作用。這解釋了前人無(wú)法獲得完整質(zhì)粒pSF118-20作為基因探針插入唾液乳桿菌（L. salivarius）UCC118的原因。研究者以此作為理論依據(jù)設(shè)計(jì)構(gòu)造了新的質(zhì)粒pLS201以引入唾液乳桿菌（L. salivarius）UCC118中[32]。由TAS在細(xì)菌質(zhì)粒中的功能以及目前已經(jīng)獲得的研究成果可以推知，這些TAS對(duì)于JCM1046菌株的穩(wěn)定性以及其中共存的質(zhì)粒的穩(wěn)定遺傳有重要作用，但其具體作用機(jī)制及功能尚不明確，有待深入研究。

戊糖乳桿菌（Lactobacillus pentosus）能同時(shí)利用六碳糖以及五碳糖發(fā)酵產(chǎn)生乳酸，被認(rèn)為是應(yīng)用于發(fā)酵木質(zhì)纖維素水解液生產(chǎn)乳酸的潛力菌種[33]。根據(jù)戊糖乳桿菌（L. pentosus）KCA1基因序列，可推斷其包含7 種完整的TAS[34]，其中屬于xre/HigA/VapI-HigB家族的TAS對(duì)其在抵抗抗生素尤其是氯霉素作用時(shí)有重要意義[35]。植物乳桿菌（Lactobacillus plantarum）廣泛存在于蔬菜、豬肉、魚(yú)、乳制品等多種食品中[36-39]，經(jīng)基因測(cè)序發(fā)現(xiàn)，其模型菌株植物乳桿菌（L. plantarum）WCFS1中僅含有一對(duì)完整的TAS[40]，對(duì)其功能等尚無(wú)研究。

除乳酸菌外，其他的益生菌中TAS的研究也有較大進(jìn)展，例如乳酸片球菌（Pediococcus acidilactici）中的質(zhì)粒pEOC01中TAS已有報(bào)道。因毒素、抗毒素結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性有差異--抗毒素相對(duì)于毒素較不穩(wěn)定，在丟失質(zhì)粒的子代細(xì)胞中，抗毒素被誘導(dǎo)水解，釋放毒素從而殺死子代細(xì)胞，這一過(guò)程稱(chēng)為分裂后致死效應(yīng)（postsegregational killing，PSK）。PSK效應(yīng)選擇性保留繼承親代質(zhì)粒的細(xì)菌，從而保證質(zhì)粒在細(xì)菌中穩(wěn)定遺傳。乳酸片球菌中的一對(duì)基因質(zhì)粒pEOC01中ORF13～ORF15與釀膿鏈球菌（Streptococcus pyogenes）質(zhì)粒pSM19035 中TAS（ω-ε-ζ）的操縱子同源性達(dá)99%[41]。這一操縱子控制的TAS（ω-ε-ζ）可影響質(zhì)粒穩(wěn)定性從而導(dǎo)致PSK。質(zhì)粒pSM19035中ORF14類(lèi)似ε（抗毒素），而ORF15類(lèi)似ζ（毒素）[42]。糞腸球菌（Enterococcus faecalis）質(zhì)粒pAD1中控制多肽類(lèi)毒素Fst及其相似的幾種毒素的TAS也有較深入的研究[43]。

2 乳酸菌中毒素-抗毒素系統(tǒng)的應(yīng)用進(jìn)展

TAS對(duì)乳酸菌的特性，例如同一TAS基因的不同種乳酸菌中表現(xiàn)出的基因多樣性等研究是其應(yīng)用的基礎(chǔ)，目前已有一定進(jìn)展。學(xué)者們基于乳酸菌中TAS的特性對(duì)其進(jìn)行開(kāi)發(fā)，目前，乳酸菌TAS已在鑒定乳酸菌種、測(cè)定人體益生菌群組成等方面應(yīng)用。

基因序列測(cè)定結(jié)果表明，植物乳桿菌（Lactobacillus plantarum）WCSF1和植物乳桿菌（Lactobacillus plantarum）C11兩個(gè)菌株的pln基因序列完全相同，且其蛋白結(jié)構(gòu)差異也不大。然而，它們基因位點(diǎn)的一端存在差異：WCFS1菌株基因plnGHSTUW后面還有兩個(gè)基因（plnXY），而C11菌株卻沒(méi)有，plnXY與TAS有極類(lèi)似于一對(duì)TAS基因[44]。WCFS1-pln位點(diǎn)上plnXY的功能尚不清楚，但其可作為區(qū)別WCSF1和C11兩個(gè)菌株的重要序列。

研究表明，不同肺炎鏈球菌中TAS（yefM-yoeB）抗毒素（yefM）基因編碼同樣的抗毒素蛋白，但其啟動(dòng)子序列卻有很大不同[45]，這表明TAS基因結(jié)構(gòu)的多態(tài)性與細(xì)菌菌株具有密切關(guān)系。俄羅斯聯(lián)邦科學(xué)家Alekseeva等[46]利用這種多態(tài)性將TAS（RelB-RelE和MazE-MazF）用于乳酸菌種屬的鑒定，并于2011年申請(qǐng)了一項(xiàng)專(zhuān)利。在2012年國(guó)際人體微生態(tài)大會(huì)上，Danilenko等[47]發(fā)表了關(guān)于利用TAS的多態(tài)性來(lái)鑒定人體益生菌組成的文章。

3 乳酸菌中毒素-抗毒素系統(tǒng)的研究意義及應(yīng)用前景

TAS是乳酸菌中重要功能基因，其具體功能及作用機(jī)制尚不完全明確，需進(jìn)行大量的研究以進(jìn)一步深入了解。乳酸菌中TAS的研究對(duì)乳酸菌中菌株的多樣化的元基因組分析以及乳酸菌開(kāi)發(fā)有重要意義，為乳酸菌更好應(yīng)用于食品工業(yè)開(kāi)拓出廣闊的前景。

在細(xì)菌生長(zhǎng)的穩(wěn)定期，如果受到高濃度的抗菌物質(zhì)作用，TAS可調(diào)控細(xì)菌形成持留細(xì)胞從而得以存活[48]。通過(guò)研究TAS對(duì)細(xì)胞的這一調(diào)控作用，可以利用基因手段改善乳酸菌株對(duì)外界環(huán)境的抵抗能力，比如使其能耐受某些抗生素或是抗菌劑，從而在壓力環(huán)境下維持菌群數(shù)量穩(wěn)定；或是使細(xì)菌更穩(wěn)定的遺傳，防止重要特性變異。近年來(lái)，白藜蘆醇由于其突出的抗氧化作用而得到食品行業(yè)的廣泛關(guān)注，但其本身有抑菌作用，若要將其應(yīng)用于某些帶有益生菌的食品中，可通過(guò)改變TAS改善菌株對(duì)其耐受性從而得到對(duì)白藜蘆醇更優(yōu)的利用方法。研究乳酸菌種TAS為其更好地應(yīng)用于食品生產(chǎn)提供依據(jù)。

TAS中兩個(gè)基因分別控制毒素與抗毒素產(chǎn)生，抗毒素的不穩(wěn)定性為毒素的積累提供條件。而抑制毒素的產(chǎn)生一方面可維持細(xì)胞增長(zhǎng)，另一方面降低下游工程難度，提高產(chǎn)品的品質(zhì)。深入研究乳酸菌中TAS，針對(duì)毒素的產(chǎn)生調(diào)控或改變其TAS，對(duì)于控制發(fā)酵過(guò)程中毒素的產(chǎn)生以及提高工業(yè)菌株品質(zhì)等有重要意義。當(dāng)抗毒素被大量水解時(shí)，游離毒素可大量產(chǎn)生從而導(dǎo)致細(xì)菌程序性死亡（programmed cell death，PCD）。醫(yī)學(xué)研究中，有學(xué)者提出利用TAS可引起PCD開(kāi)發(fā)兩類(lèi)非直接作用于TAS的抗菌藥物：1）抑制抗毒素基因轉(zhuǎn)錄；2）抑制葉酸代謝從而引起胸腺嘧啶缺乏[49]。Kolodkin-Gal等[50]研究發(fā)現(xiàn)，在大腸桿菌細(xì)胞中，mazEF介導(dǎo)程序性死亡需要一種線(xiàn)性五肽的參與，并稱(chēng)之為胞外致死因子。一般情況下，胞外致死因子EDF可通過(guò)使單個(gè)細(xì)胞死亡來(lái)維持群體生存。如果EDF相關(guān)理論得到證實(shí)，我們可以用同樣的思路探尋其他菌種的胞外致死因子加以利用。如，可以通過(guò)防止EDF進(jìn)入細(xì)胞保護(hù)有益菌或是通過(guò)導(dǎo)入EDF抑制有害菌群生長(zhǎng)。Williams等[51]提出可以利用TAS介導(dǎo)的PCD殺死細(xì)胞。例如，通過(guò)誘導(dǎo)蛋白酶產(chǎn)生加速抗毒素蛋白的水解。毒素-抗毒素基因的啟動(dòng)子可以產(chǎn)生一種分子阻斷基因轉(zhuǎn)錄從而斷絕抗毒素蛋白的補(bǔ)給，而Lon以及Clp等蛋白水解酶會(huì)降解已經(jīng)產(chǎn)生的抗毒素，從而使毒素重新產(chǎn)生活性進(jìn)而殺死細(xì)胞。

在發(fā)酵食品生產(chǎn)過(guò)程中，噬菌體污染是一個(gè)頻發(fā)的問(wèn)題。它可能導(dǎo)致生產(chǎn)崩潰，引起巨額經(jīng)濟(jì)損失，甚至反復(fù)發(fā)生。研究發(fā)現(xiàn)，TAS可使細(xì)菌對(duì)噬菌體產(chǎn)生排斥，Pecota等[52]報(bào)道了位于P1質(zhì)粒上的hok-sok排斥T4噬菌體的現(xiàn)象。通過(guò)特異性改變TAS基因，研制抗噬菌體菌株，對(duì)于食品中乳品發(fā)酵等多個(gè)行業(yè)具有重大意義。

TAS的多種功能特性使其具有廣闊的應(yīng)用前景，但目前乳酸菌中TAS的相關(guān)基礎(chǔ)研究尚未完善，需進(jìn)一步開(kāi)展基礎(chǔ)研究工作，更明確地了解乳酸菌中TAS的遺傳背景、功能特性等，為其應(yīng)用性研究奠定堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)。

4 乳酸菌TAS應(yīng)用時(shí)應(yīng)注意的問(wèn)題

乳酸菌中TAS數(shù)量龐大，清楚地了解其進(jìn)化背景是進(jìn)行基因改造的基礎(chǔ)。TAS在細(xì)菌基因中分布如此之廣的重要原因是其可通過(guò)基因水平轉(zhuǎn)移進(jìn)行移動(dòng)[53]。同一菌株中可發(fā)現(xiàn)同一TAS的多個(gè)拷貝。這成為T(mén)AS作為功能基因的優(yōu)越特性，但同時(shí)也可能為其應(yīng)用于生產(chǎn)實(shí)踐帶來(lái)菌株遺傳穩(wěn)定性的問(wèn)題。TAS可調(diào)控細(xì)胞在高濃度抗菌劑作用下形成持留細(xì)胞得以存活，其在細(xì)菌中的基因水平轉(zhuǎn)移可能導(dǎo)致TAS轉(zhuǎn)入到有害微生物中引起有害細(xì)菌能夠耐受高濃度抗菌劑。目前普遍認(rèn)為由TAS引起的這一特性不會(huì)發(fā)展成為耐藥性[15]，但仍須謹(jǐn)慎對(duì)待。食品生產(chǎn)中，一般不推薦應(yīng)用帶有位于染色體轉(zhuǎn)座子或是質(zhì)粒上的基因等可傳播的耐抗生素基因的細(xì)菌。歐洲食品安全局推薦使用天然帶有抗藥性或是通過(guò)基因突變獲得抗藥性的菌株，不推薦通過(guò)植入基因獲得抗藥性的菌株[43]。以后在開(kāi)發(fā)工程菌時(shí)也應(yīng)將這一問(wèn)題納入考慮范圍。

此外，有實(shí)驗(yàn)證明，從同一原始菌株中分離的兩株菌基因測(cè)定結(jié)果有較大差異[1]。這說(shuō)明乳酸菌在一定實(shí)驗(yàn)條件下存在基因并不穩(wěn)定。這提示我們?cè)诰陸?yīng)用前必須重視菌株的穩(wěn)定性測(cè)試。在一定程度上講，新菌株與野生菌種功能同一性非常重要，一些關(guān)聯(lián)細(xì)菌典型特性的表現(xiàn)型缺失可能會(huì)誤導(dǎo)研究者，需引起注意。但是，TAS為一對(duì)基因，具有雙穩(wěn)性，可保證兩個(gè)基因同時(shí)表達(dá)，這又在一定程度上保障了該系統(tǒng)本身的穩(wěn)定性。

乳酸菌中TAS研究雖已經(jīng)取得一定成果，且表現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景，但仍不足以作為其廣泛應(yīng)用的支撐依據(jù)。有待研究者們對(duì)已經(jīng)提出以及尚未發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行進(jìn)一步深入研究和探討，使TAS不再局限于醫(yī)學(xué)應(yīng)用，并且能夠更好地服務(wù)于食品行業(yè)。

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Advances in Toxin-Antitoxin System of Lactic Acid Bacteria

XU Wei, LI Hongjun, HE Zhifei*
(College of Food Science, Southwest University, Chongqing 400716, China)

As a functional gene, toxin-antitoxin system (TAS) is present widely in bacteria and archaea. Five types of TAS have been discovered until now. The TAS in more than 75 species of Lactobacillus rhamnosus has been identifi ed. TAS could regulate the genes such as changing the type of bacterial flagellum and controlling the toxicity of toxins, change the metabolism of bacteria under stress conditions, and metamorphose cells into persistent cells in medium with high concentration of antibiotics. In this review, we summarize recent progress in studying the TAS of L. rhamnosusin and its classifi cation, aiming to provide a solid theoretical foundation for future research and application in the food industry.

Lactobacillus rhamnosus; toxin-antitoxin syste m (TAS); application

TS201.3

A

1002-6630（2015）19-0260-05

10.7506/spkx1002-6630-201519047

2014-12-09

國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目（31071566）

徐謂（1991-），女，碩士研究生，研究方向?yàn)槭称房茖W(xué)。E-mail：xu.wei47@yahoo.com

*通信作者：賀稚非（1960-），女，教授，博士，研究方向?yàn)槭称房茖W(xué)。E-mail：2628576386@qq.com