• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于前列腺影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)評估T2WI聯(lián)合分段讀出彌散加權(quán)成像診斷早期前列腺癌的價值

    2015-12-13 07:13:24閔祥德王良馮朝燕李亮蔡杰鄧明李拔森可贊馮定義
    磁共振成像 2015年4期
    關(guān)鍵詞:界值放射學(xué)偽影

    閔祥德,王良,馮朝燕,李亮,蔡杰,鄧明,李拔森,可贊,馮定義

    華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬同濟醫(yī)院放射科,武漢 430030

    多參數(shù)磁共振是前列腺最佳影像檢查方法,磁共振擴散加權(quán)成像(diffusion-weighted imaging,DWI)是多參數(shù)磁共振的重要組成部分,聯(lián)合應(yīng)用T2WI和DWI能夠明顯提高前列腺癌的診斷效能[1-2]。目前,臨床常規(guī)使用的彌散加權(quán)成像序列是基于單次激發(fā)平面回波成像(single-shot echoplanar imaging, SS-EPI),然而,SS-EPI DWI序列在高場強(如3.0 T)下易引起磁敏感偽影和圖像變形,特別是在組織交界處,在一定程度上限值了SS-EPI DWI 的應(yīng)用。由于前列腺癌多發(fā)生于外周帶,外周帶靠近直腸,直腸內(nèi)的氣體常常會產(chǎn)生嚴重的磁敏感偽影,同時也伴隨前列腺外周帶的變形,干擾了前列腺癌的診斷。分段讀出平面回波成像(readout-segmented echo-planar imaging,RS-EPI)是一種新成像方法,RS-EPI DWI與SS-EPI DWI相比明顯提高了圖像質(zhì)量,更有利于前列腺腫瘤的顯示[3-4]。本研究結(jié)合前列腺影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(prostate imaging reporting and data system,PI-RADS)[5]中DWI和T2WI的評分標準,比較T2WI聯(lián)合RS-EPI和T2WI聯(lián)合SS-EPI在早期前列腺癌診斷方面的應(yīng)用價值。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象

    回顧性分析2013年8月至2014年6月期間來我院行前列腺MRI檢查的患者。納入標準:(1)經(jīng)前列腺根治術(shù)后病理證實為早期前列腺癌患者(TNM分期<T2c)。(2)MRI檢查序列完整,包括T2WI、SS-EPI及RS-EPI序列。(3)檢查前未進行穿刺活檢或內(nèi)分泌、放療等相關(guān)治療。(4)術(shù)前進行了超聲引導(dǎo)下經(jīng)直腸6區(qū)12針系統(tǒng)穿刺活檢。最終20例患者納入分析,按照6分區(qū)法(即將軸位圖像層數(shù)除以3,分成基底部、體部和尖部3個部分,再以中央溝為界分為兩個部分)將20例前列腺分為120個區(qū)?;颊吣挲g為49~79歲,血清PSA為2.44~34.47 ng/ml。

    1.2 MRI檢查

    MRI檢查使用Siemens公司3.0 T Skyra 磁共振掃描儀以體線圈為射頻發(fā)射線圈,以腹部相控陣線圈為接收線圈。掃描前適度充盈膀胱,取仰臥位,掃描中心為恥骨聯(lián)合上方2.0 cm處。前列腺局部行軸位、矢位和冠位快速自旋回波TSE T2WI、軸位T1WI、軸位SS-EPI DWI、軸位RS-EPI DWI。軸位 TSE T2WI 參數(shù)為:TR 6500 ms,TE 104 ms,層厚3 mm,層距0 mm,視野(Field Of View, FOV) 180 mm×180 mm,平均次數(shù)(Average) 2次,矩陣384×307。SS-EPI DWI參數(shù)為:TR 4500 ms,TE 85 ms,F(xiàn)OV 260 mm×185 mm,矩陣90×90,層厚3 mm,層間距0 mm,回波間隙 0.75ms。RS-EPI DWI參數(shù)為:TR 4800 ms,TE 59 ms,層厚 3 mm,層間距 0 mm,F(xiàn)OV 260 mm×185 mm,矩陣 176×176,分段讀出次數(shù)13,回波間隙0.30 ms。全局自動校準部分平行采集技術(shù)(generalized autocalibrating partially parallel acquisition, GRAPPA)均為2,b值(擴散敏感系數(shù))采用0 s/mm2和800 s/mm2。

    表1 T2WI和DWI PI-RADS評分標準[5]Tab.1 PI-RADS assessment for T2W and DWI[5]

    1.3 圖像分析

    兩名有4年前列腺MRI工作經(jīng)驗的醫(yī)生采用盲法在圖像存儲與運輸系統(tǒng)(picture archiving and communication system, PACS)系統(tǒng)對20例患者的120個分區(qū)進行評分,根據(jù)2012年歐洲放射學(xué)制定的基于固定標準PI-RADS[5]分級,對每一分區(qū)內(nèi)出現(xiàn)癌的可能性進行評分(表1),意見不一致雙方共同協(xié)商達成一致意見。方案1~3的評分間隔是3周。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

    采用SPSS 19.0和MedCalc Version 11.4.2.0統(tǒng)計軟件包。繪制方案1:T2WI;方案2:SS-EPI;方案3:RS-EPI;方案4:T2WI+SS-EPI;方案5:T2WI+RS-EPI 共5種方法診斷早期前列腺癌的受試者工作特征曲線(receiver operating characteristic curve,ROC),比較5種方法的敏感性、特異性、準確度。通過ROC曲計算約登指數(shù),取約登指數(shù)最大值所對應(yīng)的PI-RADS評分為界值。采用Z檢驗比較不同方案ROC曲線下面積差異。P<0.05認為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 病理結(jié)果

    20例患者包括6例移行帶癌和14例外周帶癌,所有患者均在手術(shù)前行超聲引導(dǎo)下經(jīng)直腸6區(qū)12針穿刺活檢(前列腺兩側(cè)旁正中和兩外側(cè)的底部、中部和尖部各穿刺一針),將穿刺病理結(jié)果對應(yīng)到前列腺各個分區(qū)中,每兩針對應(yīng)一個分區(qū),至少一針病理結(jié)果是癌灶,則視該區(qū)為癌區(qū)。120個分區(qū)中58個為癌區(qū)(Gleason評分分別為:2+2分1個、2+3分1個、3+3分19個、3+4分12個、4+3分13個、4+4分12個;病灶大小為1.77±0.79),62個非癌區(qū)癌區(qū)和非癌區(qū)的PI-RADS評分結(jié)果見表2。

    2.2 診斷效能分析結(jié)果(見表3)

    方案1~5的曲線下面積分別為0.789、0.790、0.874、0.838、0.881(圖1),由高到低的順序為T2WI+RS-EPI>RS-EPI>T2WI+SS-EPI>SS-EPI>T2WI。T2WI聯(lián)合DWI診斷早期前列腺癌的Az值高于單獨運用T2WI(T2WI+RS-EPI vs T2WI,z=3.786,P=0.0002;T2WI+SS-EPI vs T2WI,z=1.988,P=0.0468)。T2WI聯(lián)合RS-EPI 的Az值高于T2WI聯(lián)合SS-EPI(z=2.633,P=0.0085)。RSEPI的Az值與T2WI聯(lián)合SS-EPI相比無統(tǒng)計學(xué)意義(z=1.562,P=0.1182)。

    表2 5種方案的癌區(qū)和非癌區(qū)PI-RADS評分Tab.2 PI-RADS scors for each protocol with either cancerous sub-regions or non-cancerous sub-regions

    表3 5種方案對早期前列腺癌的診斷效能Tab.3 Diagnostic efficiency of fi ve protocols in diagnosing early prostate cancers

    T2WI以4為界值點(以1~3分認為良性病變,4~5分認為惡性病變),敏感性和特異性分別為55.17%、91.94%。SS-EPI DWI以3為界值點(以1~2分認為良性病變,3~5分認為惡性病變),敏感性和特異性分別為74.14%、77.42%。RSEPI DWI以3為界值點,敏感性和特異性分別為87.93%、80.65%。T2WI+SS-EPI DWI以5為界值點,敏感性和特異性分別為84.48%、72.58%。T2WI+RS-EPI DWI以6為界值點,敏感性和特異性分別為84.48%、80.65%。

    3 討論

    PI-RADS標準旨在使前列腺影像報告標準化、規(guī)范化,減少模糊的影像描述和診斷結(jié)果[5]。已有不少研究證實采用PI-RADS評分系統(tǒng)檢測前列腺癌具有很好的診斷準確性[6-7]。因此本研究采用PI-RADS評分標準比較RS-EPI和SS-EPI在早期前列腺癌中的診斷價值。

    圖1 5種檢查方案對早期前列腺癌診斷的ROC曲線圖Fig.1 The ROC carve of five protocols in diagnosing early prostate cancers.

    多種良性病變?nèi)缂?、慢性前列腺炎、前列腺基質(zhì)增生等均可表現(xiàn)為T2低信號灶,與前列腺癌表現(xiàn)類此,因此常規(guī)MRI對鑒別前列腺癌和良性病變具有一定的局限性鑒別。DWI反應(yīng)細胞內(nèi)外水分子的擴散運動,前列腺癌呈高信號可與非腫瘤組織鑒別[8-9]。臨床上將常規(guī)T2WI聯(lián)合DWI技術(shù)作為前列腺癌MRI篩查基本檢查方案[10-12]。很多研究表明聯(lián)合T2WI和DWI提升常規(guī)T2WI的診斷效能[7,13-14],本研究結(jié)果與文獻報道相符,這是因為DWI增加了癌組織與非癌組織的對比,彌補了T2WI診斷敏感性的局限,有利于病變的檢出。T2圖像穩(wěn)定,顯示解剖結(jié)構(gòu)較好,彌補DWI的不穩(wěn)定性和空間分辨率的局限。T2WI和DWI相互彌補,提高了磁共振診斷前列腺癌的效能。

    RS-EPI是一種新的成像方法,在讀出方向上使用數(shù)個串聯(lián)的節(jié)段從而使讀出梯度脈沖的時間更短,縮短了回波間隙,減少了TE時間,具有圖像變形小,磁敏感偽影少,解剖細節(jié)顯示清楚的特點[3-4,15]。本研究探討其在早期前列腺癌中的價值,結(jié)果表明,RS-EPI和T2WI+RS-EPI的診斷效能高于SS-EPI和T2WI+SS-EPI。RS-EPI和T2WI+SS-EPI診斷早期前列腺癌的ROC曲線下面積差異無統(tǒng)計學(xué)意義,然而 RS-EPI的敏感度、特異度、準確度均高于T2 WI +SS-EPI,這可能是因為RSEPI具有極高的空間分辨率,病變定位準確,磁敏感偽影小,圖形變形小,癌灶和非癌區(qū)對比度高,兼顧了T2WI和DWI圖像的優(yōu)勢,從而增加了病灶的檢出率(如圖2)。對于常規(guī)MRI難以定性的前列腺異常信號,SS-EPI因磁敏感偽影產(chǎn)生的異常高信號而使病灶顯示不清時,RS-EPI可以為病灶定性診斷提供更多信息,從而提高早期前列腺癌的檢出率。因此,RS-EPI是SS-EPI的良好代替方法,T2WI+RS-EPI是一種臨床價值較高的早期前列腺癌MRI檢查方案。

    圖2 A:白箭頭,T2WI示前列腺左側(cè)中部外周帶楔形低信號灶(白箭頭),PI-RADS評分2分;B:白箭頭,RS-EPI DWI 病灶呈明顯高信號;C:白箭頭,SS-EPI DWI 病灶未見明確顯示,前列腺后緣近直腸處見較多磁敏感偽影;D:白箭頭,ADC圖中病灶清晰顯示,病灶信號減低,PI-RADS評分為5分;E:白箭頭,ADC圖中病灶模糊可見,病灶信號降低,伴有前列腺變形,PI-RADS評分為3分;F:術(shù)后病理證實為前列腺癌 ( HE× 200)Fig.2 A: White arrow, On T2WI there is a wedge-shaped lower signal in the left peripheral zone; B: white arrow, The PI-RADS score for T2WI was 2.The lesion shows focal markedly hyperintense on RS-EPI DWI;C: white arrow, SS-EPI DWI lesion showed no clear display, trailing edge near the rectum prostate more see magnetic susceptibility artifacts; D: white arrow, together with reduced ADC, The PI-RADS score for RSEPI was 5.On SS-EPI DWI the lesion shows no increase in signal intensity; E: White arrow, shows blurring reduced ADC.The PI-RADS score for SS-EPI was 3; F: This case was confirmed prostate cancer by pathology( HE× 200).

    本研究存在的不足之處:樣本量不夠大,穿刺病理結(jié)果不夠準確,對結(jié)果產(chǎn)生一定影響。將來使用病理大切片,大樣本,針對RS-EPI在診斷早期前列腺癌中的應(yīng)用做進一步的研究分析。

    總之,RS-EPI彌補了常規(guī)DWI不穩(wěn)定性和空間分辨率的局限,減少了磁敏感偽影,早期前列腺癌的檢測效能更高。

    [References]

    [1]Doo KW, Sung DJ, Park BJ, et al.Detectability of low and intermediate or high risk prostate cancer with combined T2-weighted and diffusion-weighted MRI.European radiology, 2012, 22(8): 1812-1819.

    [2]Wu LM, Xu JR, Ye YQ, et al.The clinical value of diffusion-weighted imaging in combination with T2-weighted imaging in diagnosing prostate carcinoma: a systematic review and meta-analysis.AJR Am J Roentgenol, 2012, 199(1): 103-110.

    [3]Min XD, Feng ZY, Wang L, et al.Clinical application value of readoutsegmented echo-plannar imaging sequence in prostate tumors with diffusion weighted imaging.Radiologic Practice, 2014(5): 491-495.閔祥德, 王良, 馮朝燕, 等.RS-EPI序列在前列腺腫瘤DWI中的臨床應(yīng)用價值.放射學(xué)實踐, 2014(5): 491-495.

    [4]Feng ZY, Wang L, Min XD, et al.Readout segmentation of long variable echo-trains: a preliminary study regarding the diagnosis of prostate cancer.Zhonghua Fang She Xue Za Zhi, 2014, 48(10): 841-843.馮朝燕, 王良, 閔祥德, 等.分段讀出擴散加權(quán)成像序列表觀擴散系數(shù)在前列腺癌鑒別診斷中的價值.中華放射學(xué)雜志, 2014, 48(10):841-843.

    [5]Barentsz JO, Richenberg J, Clements R, et al.ESUR prostate MR guidelines 2012.European radiology, 2012, 22(4): 746-757.

    [6]Roethke MC, Kuru TH, Schultze S, et al.Evaluation of the ESUR PI-RADS scoring system for multiparametric MRI of the prostate with targeted MR/TRUS fusion-guided biopsy at 3.0 Tesla.European radiology, 2014, 24(2): 344-352.

    [7]Schimmoller L, Quentin M, Arsov C, et al.MR-sequences fo r prostate cancer diagnostics: validation based on the PI-RADS scoring system and targeted MR-guided in-bore biopsy.European radiol ogy, 2014,24(10): 2582-2589.

    [8]Wang LW, Wang M, Wang SJ, et al.The value of magnetic resonance diffusion weighted imaging in the diagnosis of prostate cancer. Chin J Magn Reson Imaging, 2014, 5(3): 198-201.王利偉, 王牧, 王紹娟, 等.MR擴散加權(quán)成像診斷前列腺癌的價值分析.磁共振成像, 2014, 5(3): 198-201.

    [9]Wang CY, Zhu XY, Wang J, et al.Value of apparent diffusion coefficient to differentiate prostate cancer in central gland from benign prostate hyperplasia. Chin J Magn Reson Imaging, 2010, 1(4): 268-271.王翠艷, 朱向玉, 王靜, 等.表觀擴散系數(shù)鑒別前列腺中央腺體癌和前列腺增生的價值.磁共振成像, 2010, 1(4): 268-271.

    [10]Shen JK, Zhao WL, Yang Yi, et al.Prostate cancer detection with 1.5 T MR: the value of diffusion-weighted imaging and dynamic contrastenhanced imaging and magnetic resonance spectroscopy imaging in combination with T2 WI.Zhonghua Fang She Xue Za Zhi, 2014,48(1): 38-42.沈鈞康, 趙文露, 楊毅, 等.1.5T MR功能成像序列聯(lián)合T2WI對前列腺癌篩查的臨床價值.中華放射學(xué)雜志, 2014, 48(1): 38-42.

    [11]Chinese Journal of Radiology Diagnosis and Treatment Group of Prostate Diseases.Prostate cancer MR guidelines of examination and diagnosis.Zhonghua Fang She Xue Za Zhi, 2014, 48(7): 531-534.中華放射學(xué)雜志前列腺疾病診療工作組, 中華放射學(xué)雜志編輯委員會.前列腺癌MR檢查和診斷共識.中華放射學(xué)雜志, 2014, 48(7):531-534.

    [12]Liang YT, Jin EH, Zhang Y, et al.Diff usion-weighted imaging in the detection and differentiation of prostate cancer. Chin J Magn Reson Imaging, 2010, 1(4): 272-276.梁宇霆, 靳二虎, 張藝, 等.磁共振擴散加權(quán)成像在前列腺癌檢出和鑒別診斷中的價值.磁共振成像, 2010, 1(4): 272-276.

    [13]Baur AD, Maxeiner A, Franiel T, et al.Evaluation of the prostate imaging reporting and data system for the detection of prostate cancer by the results of targeted biopsy of the prostate.Investigative radio logy, 2014, 49(6): 411-420.

    [14]Zhou TT, Wang JL, Shen JF, et al.Evaluation of MR DWI in Diagnosing Early Prostatic Cancers. J Clin Radiol, 2014(7): 1035-1039.周婷婷, 王建良, 沈紀芳, 等.MR擴散加權(quán)成像在早期前列腺癌診斷中的價值.臨床放射學(xué)雜志, 2014(7): 1035-1039.

    [15]Porter DA, Heidemann RM.High resolution dif fusion-weighted imaging using readout-segmented echo-planar imaging, parallel imaging and a two-dimensional navigator-based reacquisition.Magnetic resonance in medicine: official journal of the Society of Magnetic Resonance in Medicine/Society of Magnetic Resonance in Medicine, 2009, 62(2): 468-475.

    猜你喜歡
    界值放射學(xué)偽影
    《介入放射學(xué)雜志》 投稿須知
    《確認GRADE證據(jù)評級的目標》文獻解讀
    《介入放射學(xué)雜志》投稿須知
    《介入放射學(xué)雜志》投稿須知
    核磁共振臨床應(yīng)用中常見偽影分析及應(yīng)對措施
    基于MR衰減校正出現(xiàn)的PET/MR常見偽影類型
    初中數(shù)學(xué)中絕對值性質(zhì)的應(yīng)用
    部分國家和地區(qū)司機血液酒精濃度界值及相關(guān)處罰規(guī)定
    汽車與安全(2016年5期)2016-12-01 05:22:03
    減少頭部運動偽影及磁敏感偽影的propller技術(shù)應(yīng)用價值評價
    一種無偽影小動物頭部成像固定裝置的設(shè)計
    国产精品成人在线| 国产在线男女| 春色校园在线视频观看| 我要看日韩黄色一级片| 国产高清国产精品国产三级| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲精品色激情综合| 在线观看三级黄色| 97在线视频观看| 激情五月婷婷亚洲| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久ye,这里只有精品| 亚洲情色 制服丝袜| 在线观看美女被高潮喷水网站| 成人特级av手机在线观看| 中国国产av一级| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产精品女同一区二区软件| 国国产精品蜜臀av免费| 激情五月婷婷亚洲| 天堂8中文在线网| 国国产精品蜜臀av免费| 91久久精品国产一区二区三区| 免费观看性生交大片5| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲色图综合在线观看| 精品久久久精品久久久| 国产免费一区二区三区四区乱码| 性色avwww在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产深夜福利视频在线观看| av福利片在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲av日韩在线播放| 免费黄网站久久成人精品| 成年女人在线观看亚洲视频| 全区人妻精品视频| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲av不卡在线观看| 又爽又黄a免费视频| 午夜福利,免费看| 精品熟女少妇av免费看| 日韩制服骚丝袜av| 在线观看免费高清a一片| 久久99热6这里只有精品| 精品一品国产午夜福利视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲自偷自拍三级| 曰老女人黄片| 国产av一区二区精品久久| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲自偷自拍三级| 熟女人妻精品中文字幕| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲精品成人av观看孕妇| 免费少妇av软件| 夫妻性生交免费视频一级片| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 午夜精品国产一区二区电影| 黄色一级大片看看| 色婷婷av一区二区三区视频| 人妻人人澡人人爽人人| 免费黄频网站在线观看国产| 永久免费av网站大全| 草草在线视频免费看| 亚洲,一卡二卡三卡| 97精品久久久久久久久久精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 两个人的视频大全免费| 亚洲精品国产成人久久av| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产精品无大码| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产精品久久久久久久电影| 色吧在线观看| 在线 av 中文字幕| 欧美变态另类bdsm刘玥| 蜜臀久久99精品久久宅男| 一级毛片电影观看| 妹子高潮喷水视频| 99国产精品免费福利视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 久久ye,这里只有精品| 水蜜桃什么品种好| 国产毛片在线视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 视频中文字幕在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 在线天堂最新版资源| 亚洲av男天堂| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产熟女午夜一区二区三区 | 蜜桃久久精品国产亚洲av| 人妻系列 视频| av专区在线播放| 日韩人妻高清精品专区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产91av在线免费观看| 国产av码专区亚洲av| 色吧在线观看| 国产成人aa在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| √禁漫天堂资源中文www| 水蜜桃什么品种好| 不卡视频在线观看欧美| 日日撸夜夜添| 国产精品久久久久久精品电影小说| 男女无遮挡免费网站观看| 成人毛片60女人毛片免费| 高清av免费在线| a 毛片基地| 久久久欧美国产精品| 男人舔奶头视频| 成人影院久久| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 看十八女毛片水多多多| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 五月天丁香电影| 在线观看免费视频网站a站| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲精品国产色婷婷电影| 人妻系列 视频| 免费看光身美女| 国产一区二区在线观看日韩| 免费观看的影片在线观看| 日韩电影二区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 寂寞人妻少妇视频99o| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产高清国产精品国产三级| 午夜精品国产一区二区电影| 高清黄色对白视频在线免费看 | 精品一品国产午夜福利视频| 国产熟女午夜一区二区三区 | 91成人精品电影| 大话2 男鬼变身卡| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 午夜精品国产一区二区电影| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产精品伦人一区二区| 色网站视频免费| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日韩 亚洲 欧美在线| 人妻一区二区av| 精品国产乱码久久久久久小说| 午夜福利影视在线免费观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产成人免费观看mmmm| 麻豆乱淫一区二区| 色网站视频免费| 国产精品三级大全| 国产爽快片一区二区三区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲国产精品一区三区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久久久久久久久久久大奶| 国产免费视频播放在线视频| 午夜免费观看性视频| 一区二区三区精品91| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 一个人免费看片子| 91aial.com中文字幕在线观看| 在线观看免费高清a一片| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲av中文av极速乱| av在线播放精品| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日韩制服骚丝袜av| 丰满饥渴人妻一区二区三| .国产精品久久| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产69精品久久久久777片| 看十八女毛片水多多多| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 日韩欧美一区视频在线观看 | 观看免费一级毛片| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| a级片在线免费高清观看视频| 另类精品久久| 久久av网站| 一区二区av电影网| 热re99久久精品国产66热6| 老司机影院毛片| 成人特级av手机在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 日韩av不卡免费在线播放| 91久久精品国产一区二区成人| 一级爰片在线观看| 欧美bdsm另类| 国产中年淑女户外野战色| 国产成人精品福利久久| 国产精品一区二区在线不卡| 成人美女网站在线观看视频| 少妇人妻 视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲欧美日韩东京热| 亚州av有码| 国产精品国产三级国产专区5o| 黄色日韩在线| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲av.av天堂| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产精品久久久久久久电影| 国产成人免费无遮挡视频| 99热这里只有是精品50| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产精品熟女久久久久浪| 精品少妇黑人巨大在线播放| 韩国av在线不卡| 国产精品一区二区在线观看99| 精品久久久久久久久av| 极品少妇高潮喷水抽搐| 中文欧美无线码| 我要看黄色一级片免费的| 久久亚洲国产成人精品v| 人妻系列 视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 精品亚洲成a人片在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲精品色激情综合| 在线观看www视频免费| 欧美区成人在线视频| 青春草亚洲视频在线观看| av黄色大香蕉| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产色婷婷99| 精品一区二区免费观看| 极品教师在线视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲四区av| 少妇高潮的动态图| 午夜免费鲁丝| 国产精品人妻久久久久久| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 色视频www国产| 亚洲欧美精品自产自拍| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 少妇高潮的动态图| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 香蕉精品网在线| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| av国产久精品久网站免费入址| 久久亚洲国产成人精品v| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久久久久人妻| 亚洲av中文av极速乱| 99久久精品国产国产毛片| 黄色一级大片看看| 99久久精品热视频| 欧美3d第一页| 这个男人来自地球电影免费观看 | 成人美女网站在线观看视频| 我的女老师完整版在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 乱系列少妇在线播放| 国产高清不卡午夜福利| 久久97久久精品| 少妇的逼水好多| 久久久久久久大尺度免费视频| 黑丝袜美女国产一区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 韩国av在线不卡| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲欧美日韩东京热| 搡老乐熟女国产| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲精品乱久久久久久| 日本91视频免费播放| 五月伊人婷婷丁香| 免费看日本二区| 日韩人妻高清精品专区| 乱系列少妇在线播放| av.在线天堂| 国产精品久久久久久av不卡| 性高湖久久久久久久久免费观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久毛片免费看一区二区三区| 一级片'在线观看视频| 伊人久久国产一区二区| 色婷婷av一区二区三区视频| 十八禁高潮呻吟视频 | 中文字幕久久专区| 日韩三级伦理在线观看| 国产高清三级在线| 亚洲精品色激情综合| 高清在线视频一区二区三区| av免费观看日本| 日本黄色片子视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产精品一二三区在线看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 九九在线视频观看精品| 午夜福利影视在线免费观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 一本大道久久a久久精品| .国产精品久久| 黄色毛片三级朝国网站 | 在线观看免费高清a一片| 99re6热这里在线精品视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久av网站| 久久ye,这里只有精品| 日韩欧美一区视频在线观看 | 一个人看视频在线观看www免费| 男女国产视频网站| 美女中出高潮动态图| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 中文在线观看免费www的网站| 日本wwww免费看| 欧美3d第一页| 国产熟女午夜一区二区三区 | 看免费成人av毛片| 国产高清有码在线观看视频| 十八禁网站网址无遮挡 | 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 免费观看的影片在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 国产免费视频播放在线视频| 久久女婷五月综合色啪小说| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 女人久久www免费人成看片| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲国产精品一区三区| 国产精品人妻久久久久久| a级毛片免费高清观看在线播放| 久久狼人影院| 精品久久久久久久久av| 另类亚洲欧美激情| 久久久久人妻精品一区果冻| 欧美+日韩+精品| 成人漫画全彩无遮挡| 另类亚洲欧美激情| 久久综合国产亚洲精品| 内射极品少妇av片p| 少妇被粗大的猛进出69影院 | a级毛片在线看网站| 国产 精品1| 永久免费av网站大全| 内射极品少妇av片p| 免费大片18禁| 免费看光身美女| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲色图综合在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产在线免费精品| 99九九在线精品视频 | 狂野欧美激情性bbbbbb| av在线观看视频网站免费| 亚洲人与动物交配视频| 日日啪夜夜撸| 国产69精品久久久久777片| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久精品久久久久久久性| 亚洲av中文av极速乱| 老司机亚洲免费影院| 一个人看视频在线观看www免费| 观看免费一级毛片| 精品人妻偷拍中文字幕| 日本av手机在线免费观看| 久久婷婷青草| 久久精品国产自在天天线| 水蜜桃什么品种好| 黄色日韩在线| 成人漫画全彩无遮挡| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 最近手机中文字幕大全| 高清视频免费观看一区二区| 久久久久视频综合| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 婷婷色综合大香蕉| 男人爽女人下面视频在线观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 搡老乐熟女国产| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲熟女精品中文字幕| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久女婷五月综合色啪小说| 9色porny在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产视频内射| 成人毛片60女人毛片免费| 水蜜桃什么品种好| 亚洲av中文av极速乱| 狂野欧美激情性bbbbbb| 深夜a级毛片| 久久久久久久大尺度免费视频| 精品国产一区二区久久| 老女人水多毛片| 久久久国产一区二区| 秋霞伦理黄片| 观看美女的网站| 精品酒店卫生间| 99久久综合免费| av.在线天堂| 精品人妻熟女av久视频| 欧美日韩在线观看h| 欧美 日韩 精品 国产| 一区二区av电影网| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲久久久国产精品| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美最新免费一区二区三区| 2021少妇久久久久久久久久久| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 26uuu在线亚洲综合色| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 草草在线视频免费看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 午夜激情久久久久久久| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲色图综合在线观看| 免费观看av网站的网址| 免费在线观看成人毛片| 亚洲欧洲国产日韩| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产精品一区二区在线不卡| 久久久久久久久久久免费av| 在线 av 中文字幕| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 成人二区视频| 日韩制服骚丝袜av| h视频一区二区三区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 不卡视频在线观看欧美| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 日韩在线高清观看一区二区三区| 高清不卡的av网站| 三级国产精品欧美在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲在久久综合| 嫩草影院入口| 久久久久久久久久久久大奶| 极品教师在线视频| 亚洲精品色激情综合| 欧美高清成人免费视频www| 久久6这里有精品| 欧美三级亚洲精品| 韩国av在线不卡| 日韩精品有码人妻一区| 美女中出高潮动态图| 久久综合国产亚洲精品| 人体艺术视频欧美日本| 精品人妻熟女av久视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 成人综合一区亚洲| 一级二级三级毛片免费看| 成人免费观看视频高清| 老司机亚洲免费影院| 国产精品偷伦视频观看了| 国产在线一区二区三区精| 国产精品免费大片| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲四区av| 久久99蜜桃精品久久| 国产乱人偷精品视频| 少妇的逼好多水| 伦精品一区二区三区| 成人无遮挡网站| 男女边摸边吃奶| 中文字幕制服av| 亚州av有码| 久久av网站| 性色avwww在线观看| 22中文网久久字幕| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 99国产精品免费福利视频| 午夜91福利影院| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 欧美成人精品欧美一级黄| 成人国产av品久久久| 美女中出高潮动态图| 观看美女的网站| 国产有黄有色有爽视频| 99热6这里只有精品| 26uuu在线亚洲综合色| 中文字幕久久专区| 久久精品久久精品一区二区三区| 日本黄大片高清| 丰满饥渴人妻一区二区三| 少妇人妻久久综合中文| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国模一区二区三区四区视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产高清国产精品国产三级| 最近中文字幕2019免费版| 三级国产精品片| 99久久中文字幕三级久久日本| 在线播放无遮挡| 精品久久久精品久久久| 最新的欧美精品一区二区| av黄色大香蕉| 亚洲情色 制服丝袜| 欧美区成人在线视频| 国产乱来视频区| www.色视频.com| 在线播放无遮挡| 亚洲va在线va天堂va国产| 在线观看免费日韩欧美大片 | 永久网站在线| 如何舔出高潮| 久久人人爽人人爽人人片va| 五月开心婷婷网| 国产淫片久久久久久久久| av免费观看日本| 国产淫语在线视频| 国产成人a∨麻豆精品| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲不卡免费看| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲经典国产精华液单| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲伊人久久精品综合| 国产伦理片在线播放av一区| 久久国内精品自在自线图片| 午夜av观看不卡| 亚洲三级黄色毛片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 日韩av不卡免费在线播放| 伊人久久国产一区二区| 18禁在线播放成人免费| 寂寞人妻少妇视频99o| 纯流量卡能插随身wifi吗| √禁漫天堂资源中文www| 伦理电影大哥的女人| 乱系列少妇在线播放| 精品一区二区免费观看| 国产伦在线观看视频一区| 老司机影院成人| 成人国产麻豆网| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 春色校园在线视频观看| 国产一区二区三区av在线| 男女无遮挡免费网站观看| av卡一久久| 亚洲精品,欧美精品| 夜夜爽夜夜爽视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 精品亚洲成国产av| 天堂8中文在线网| 日本黄大片高清| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久午夜综合久久蜜桃| 日本黄大片高清| 免费黄网站久久成人精品| 国产精品一区二区在线不卡| 永久网站在线| 免费黄网站久久成人精品| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 国产一区二区三区av在线| 成年女人在线观看亚洲视频| videossex国产| 亚洲av国产av综合av卡| 精品亚洲成国产av| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲av中文av极速乱| 午夜影院在线不卡| 国精品久久久久久国模美| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产永久视频网站| 国产日韩欧美亚洲二区| 免费观看性生交大片5| 日韩av在线免费看完整版不卡| 一个人免费看片子| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产成人精品一,二区| 久久 成人 亚洲| 一区二区三区精品91| 精品视频人人做人人爽| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产一区二区三区av在线| 80岁老熟妇乱子伦牲交|