• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    磁共振灌注加權(quán)成像在宮頸癌表現(xiàn)特點(diǎn)的研究

    2015-12-13 07:13:26葉裕豐陳秋梅向之明李晶何翠雯郭冬梅李淑明
    磁共振成像 2015年4期
    關(guān)鍵詞:斜率磁共振肌瘤

    葉裕豐,陳秋梅,向之明,李晶,何翠雯,郭冬梅,李淑明

    1.廣州市番禺區(qū)中心醫(yī)院放射科,廣州 511400

    2.廣州市番禺區(qū)婦幼保健院超聲科,廣州 511400

    3.廣州市番禺區(qū)中心醫(yī)院病理科,廣州 511400

    宮頸癌是最常見的女性生殖道惡性腫瘤,其發(fā)病率在世界范圍內(nèi)居女性腫瘤的第二位,且呈逐年升高和年輕化趨勢(shì)[1-2],目前確診主要依靠臨床婦科檢查及細(xì)胞學(xué)檢查,存在創(chuàng)傷性、主觀性和局限性。磁共振灌注成像[3-4](magnetic resonance perfusion weighted imaging,PWI)作為一種主要的功能成像,反映的主要是組織中微觀血流動(dòng)力學(xué)信息,可以進(jìn)行定量分析病灶的微血管及其通透性,為評(píng)價(jià)器官、組織的血供情況、血流動(dòng)力學(xué)狀態(tài)提供一種直觀、活體和無(wú)創(chuàng)、無(wú)輻射、快捷的檢查手段。本研究旨在探討磁共振灌注成像在宮頸癌中的應(yīng)用價(jià)值。

    1 材料與方法

    1.1 研究對(duì)象

    1.1.1 宮頸癌組

    收集2013年1月至2014年6月在某院確診的32例宮頸癌患者資料,年齡28~69歲,平均年齡(49± 11.9)歲。23例在MRI檢查后行子宮全切術(shù)并術(shù)后病理證實(shí),9例在行MRI檢查前活檢證實(shí)。鱗癌23例,腺癌9例。入選標(biāo)準(zhǔn):宮頸癌Ib期以上,病灶大約7 mm;已行活檢的病例,腫塊大小必須大于15 mm,避免活檢對(duì)MR檢查的數(shù)據(jù)造成影響。所有患者在行MRI檢查前未接受任何治療,均排除了MR檢查禁忌證,如裝有心臟起搏器、金屬異物或幽閉恐懼癥等。

    1.1.2 正常對(duì)照組

    30例正常對(duì)照組中10例健康志愿者,20例為卵巢囊腫患者,在檢查前均已告知相關(guān)檢查內(nèi)容,并簽署了知情同意書,同時(shí)報(bào)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),平均年齡(33±7.5)歲,所有受檢查者均無(wú)MR檢查禁忌證,并行常規(guī)MRI檢查未發(fā)現(xiàn)子宮疾病。

    1.1.3 肌瘤對(duì)照組

    30例宮頸肌壁間肌瘤全部經(jīng)病理證實(shí)。入選標(biāo)準(zhǔn):腫塊無(wú)明顯變性,且大小一般≤50 mm。所有患者平均年齡(41±5.3)歲,均無(wú)MR檢查禁忌證。

    1.2 研究方法

    1.2.1 成像設(shè)備及對(duì)比劑

    采用西門子Avanto 1.5 T磁共振掃描儀進(jìn)行掃描,空間分辨力≤0.5 mm;選用32通道相控陣體線圈,并使用呼吸門控技術(shù);使用Madrad公司生產(chǎn)的MR自動(dòng)高壓注射器;對(duì)比劑為拜耳藥業(yè)公司生產(chǎn)的釓噴替酸葡甲胺注射液(Gd-DTPA)。

    1.2.2 掃描序列

    所有病例都依次行常規(guī)掃描、灌注掃描、增強(qiáng)掃描。其中灌注掃描采用容積內(nèi)插體部檢查序列(volume interpolated body examination, VIBE)橫斷位掃描,TR/TE:6.56/1.78 ms,翻轉(zhuǎn)角:12度,F(xiàn)OV:260 mm,層厚:4.0 mm,層間隔:0 mm,矩陣:256×128,SLICES PER SLAB=8,以病灶為中心對(duì)宮頸進(jìn)行無(wú)間斷連續(xù)90期掃描,按0.2 mmol/kg體重計(jì)算對(duì)比劑Gd-DTPA的用量,利用高壓注射器以3.5 ml/s靜脈團(tuán)注,注射完后以相同速率注射生理鹽水15 ml沖洗管道,靜脈團(tuán)注開始后立即啟動(dòng)VIBE掃描,掃描時(shí)間共計(jì)180 s。灌注掃描序列結(jié)束后立即行常規(guī)增強(qiáng)掃描,采用TSE序列T1WI成像,分別行橫斷位、矢狀位、冠狀位T1Wl,TR/TE:4.0/1.9 ms,F(xiàn)OV:320 mm,層厚:4 mm,重建厚度:2 mm,Matrix:320×160。

    1.2.3 圖像處理與分析

    影像圖像由2名不知道病理結(jié)果的資深經(jīng)驗(yàn)的放射科醫(yī)生分析。圖像的后處理通過(guò)syngo工作站, 將動(dòng)態(tài)增強(qiáng)的圖像及蒙片放入Imaging V35軟件處理。時(shí)間-信號(hào)強(qiáng)度曲線(time- signal intensity curve, TIC)采用感興趣區(qū)法, 根據(jù)TIC計(jì)算每個(gè)感興趣區(qū)(ROI)的灌注參數(shù)值(相對(duì)值):最大增強(qiáng)(maximum enhancement, ME)、首過(guò)最大灌注斜率(steepest slope, SSmax),達(dá)峰時(shí)間(time to peak,TTP)。ROI設(shè)置:宮頸癌和肌瘤選擇在1~90期之間腫塊內(nèi)外信號(hào)差別較大的一期,并參考平掃序列和增強(qiáng)序列,確保ROI在腫瘤病灶之內(nèi),同時(shí)避開血管、囊變和病灶壞死區(qū);正常宮頸選擇在肌層。感興趣區(qū)大小約3 mm×3 mm,且3次測(cè)量取其平均值。

    公式如下:最大增強(qiáng)=峰值強(qiáng)度-初始強(qiáng)度;首過(guò)最大灌注斜率=初始強(qiáng)度時(shí)間和峰值強(qiáng)度時(shí)間之間的最大斜率;達(dá)峰時(shí)間=峰值強(qiáng)度時(shí)間-初始強(qiáng)度時(shí)間。

    1.3 統(tǒng)計(jì)方法

    圖1 A~D 宮頸癌病例。A:灌注加權(quán)成像第1期圖像;B:灌注加權(quán)成像第90期圖像,容積內(nèi)插體部檢查序列的使用,能清晰地顯示腫塊與周圍組織結(jié)構(gòu)的關(guān)系,同時(shí)觀察到腫塊的邊緣強(qiáng)化較好;C: TIC曲線呈“速升平臺(tái)”型;D: 病理切片(HE ×100)顯示明顯異型性的腫瘤細(xì)胞 圖2A~D 正常宮頸病例。A:T1WI-VIBE第1期圖像;B:T1WI-VIBE第90期圖像;C: TIC曲線呈“緩慢上升”型。D: 病理切片(HE ×40)顯示正常的宮頸粘膜。 圖3A~D 宮頸肌壁間肌瘤病例。A:T1WI-VIBE第1期圖像;B:T1WI-VIBE第90期圖像;C: TIC曲線呈“速升平臺(tái)”型;D: 病理切片(HE ×40)顯示大量平滑肌細(xì)胞(ER+-, PR+, ACT+++, PCNA+-, SMA+++, Desmin+, ki67++)Fig.1 A—D The same patient of cervical cancer.A: The first phase of perfusion weighted imaging; B: The 90th phase of perfusion weighted imaging, could clearly show the relationship between the tumor and surrounding tissue structure, at the same time observe the tumor edge enhancement is better, by the volume interpolated body examination; C: TIC showed“rapidly ascending branch followed by a plateau”.D: Pathological slice(HE ×100)demonstrates tumor cells with atypia, and la lot of microvessel. Fig.2 A—D The same patient of normal cervix.A: The fi rst phase of T1WIVIBE; B: The 90th phase of T1WI-VIBE; C: TIC showed "slow ascending".D: Pathological slice (HE ×40) demonstrates normal cervical mucosa.Fig.3 A—D The same patient of cervical intermural leiomyomas.A: The fi rst phase of T1WI-VIBE; B: The 90th phase of T1WI-VIBE; C: TIC showed”rapidly ascending branch followed by a plateau”; D: Pathological slice (HE ×40) demonstrates a large number of smooth muscle cells (ER+-, PR+,ACT+++, PCNA+-, SMA+++, Desmin+, ki67++).

    所有統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)采用SPSS17.0軟件包統(tǒng)計(jì)分析:宮頸癌組、正常對(duì)照組、肌瘤對(duì)照組相關(guān)參數(shù)屬于連續(xù)變量,采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差形式表示;各實(shí)驗(yàn)組之間參數(shù)彼此獨(dú)立,故兩組參數(shù)之間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 宮頸癌與正常宮頸、宮頸肌壁間肌瘤MRI灌注TIC曲線特點(diǎn)

    32例宮頸癌有25例TIC曲線呈“速升平臺(tái)”型(圖1C),7例呈“速升緩降”型。30例正常宮頸中有22例TIC曲線呈“緩慢上升”型(圖2C),有8例屬于“速升平臺(tái)”,與宮頸癌的“速升平臺(tái)”型相比,正常宮頸組的TIC曲線上升支比較平緩,較慢到達(dá)峰值及平臺(tái)期,平臺(tái)期維持時(shí)間相對(duì)較短且平臺(tái)末期仍略有上升趨勢(shì)。30例宮頸肌瘤的TIC曲線有24例TIC曲線呈“速升平臺(tái)”型(圖3 C),6例呈“緩慢上升”型,子宮肌瘤的“速升平臺(tái)”型的上升支斜率低于宮頸癌“速升平臺(tái)”型上升支的斜率,高于正常宮頸“速升平臺(tái)”型上升支的斜率;子宮肌瘤的“緩慢上升”型的上升支斜率高于正常宮頸“緩慢上升”型上升支的斜率。

    2.2 根據(jù)TIC曲線,計(jì)算得出宮頸癌與正常宮頸MRI灌注成像參數(shù)(表1)

    表1 宮頸癌與正常對(duì)照組中的ME、SSmax、TTP參數(shù)的相關(guān)性Tab.1 The relationship between cervical cancerand normal cervix by ME, SSmax, TTP

    2.3 根據(jù)TIC曲線,計(jì)算得出宮頸癌與宮頸肌壁間肌瘤MRI灌注成像參數(shù)(表2)

    表2 宮頸癌與宮頸肌壁間肌瘤對(duì)照組中的ME、SSmax、TTP參數(shù)的相關(guān)性Tab.2 The relationship between cervical cancer and cervical intermural leiomyomas by ME, SSmax, TTP

    3 討論

    新生血管是腫瘤賴以生長(zhǎng)的必備條件,惡性腫瘤的血管生成決定其生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移和預(yù)后,血管生成程度與其侵襲力或惡性度密切相關(guān)。研究表明[5-7],微血管生成反映了腫瘤細(xì)胞的增殖活性和侵襲、轉(zhuǎn)移的潛能。腫瘤新生血管的增多勢(shì)必引起血管容積、血流灌注及毛細(xì)血管通透性的變化 ,這就為影像學(xué)評(píng)價(jià)腫瘤的新生血管提供了可能。而磁共振灌注成像就是通過(guò)觀察離子型非特異性細(xì)胞外液對(duì)比劑在組織中的早期分布特點(diǎn),來(lái)了解組織血管化程度、血流灌注狀況、毛細(xì)血管通透性等生理信息的功能成像方法,在顯示器官形態(tài)學(xué)變化的同時(shí)反映血流動(dòng)力學(xué),提供有關(guān)微血管密度方面的信息[8]。

    微血管滲漏優(yōu)勢(shì)期主要反映對(duì)比劑由微血管內(nèi)向血管外間質(zhì)間隙滲漏的過(guò)程,通過(guò)分析磁共振灌注成像的相關(guān)參數(shù)可以獲得血液動(dòng)力學(xué)方面的信息。本組研究的結(jié)果與Lee[9]、王浩初[10]和丁文金等[11]的研究結(jié)果有較多相似之處,但仍有不同之處。相似之處:正常宮頸組織由于微血管壁較完整、間質(zhì)腔隙較小,所以其磁共振灌注成像的TIC曲線主要表現(xiàn)為“緩慢上升”型,首過(guò)最大灌注斜率最小,達(dá)峰時(shí)間最長(zhǎng)。而宮頸癌組織的微血管壁不完整、間隙腔隙較大,故其磁共振灌注成像的TIC曲線基本上是由一個(gè)低平的基線,再加上一個(gè)非常陡峭的上升支,達(dá)到峰值后便進(jìn)入一個(gè)相對(duì)較長(zhǎng)的平臺(tái)期,這類TIC曲線最大增強(qiáng)強(qiáng)度最小,首過(guò)最大灌注斜率最大,達(dá)峰時(shí)間最短。另一項(xiàng)研究[10-12]的血流動(dòng)力學(xué)分析顯示,宮頸癌組織的血管化作用、血管通透性及組織間質(zhì)間隙均大于正常宮頸組織,與正常宮頸基質(zhì)不同,腫瘤組織中有更大的空間輸送和積存對(duì)比劑,腫瘤間質(zhì)間隙的排空期、血管內(nèi)和間質(zhì)內(nèi)的血流阻滯,可導(dǎo)致對(duì)比劑滯留閉,相對(duì)正常宮頸組織而言,平臺(tái)期信號(hào)應(yīng)該更高、時(shí)間更長(zhǎng)。不同之處:本研究發(fā)現(xiàn)宮頸肌壁間肌瘤的磁共振灌注成像TIC曲線與宮頸癌的非常相似,同樣是“速升平臺(tái)”型,但最大增強(qiáng)強(qiáng)度最大,首過(guò)最大灌注斜率和達(dá)峰時(shí)間介于正常宮頸與宮頸癌之間,這主要是由于宮頸肌壁間肌瘤的微血管非常豐富,而且血管壁較完整、間質(zhì)腔隙較小。上述研究表明,磁共振灌注成像的TIC曲線與宮頸癌的血流灌注狀況及毛細(xì)血管通透性等有很好的相關(guān)性,但缺乏特異性。然而在臨床工作中,結(jié)合常規(guī)序列及增強(qiáng)序列,就能很好的觀察宮頸癌的形態(tài)和掌握血液動(dòng)力學(xué)方面的信息,將使MRI檢查在評(píng)估宮頸癌放化療的療效方面變?yōu)榭赡躘9-11]。

    隨著分子影像學(xué)技術(shù)的發(fā)展,利用磁共振灌注成像評(píng)價(jià)腫瘤的生物學(xué)特性方面的研究越來(lái)越多,在宮頸癌方面,主要用來(lái)評(píng)估宮頸癌放化療的療效。近年來(lái)有研究報(bào)道[10,13]利用灌注成像來(lái)評(píng)價(jià)腫瘤組織的癌基因表達(dá)水平。機(jī)制可能是由于癌基因與腫瘤血管形成具有非常密切的關(guān)系,癌基因可通過(guò)調(diào)節(jié)血管形成因子,進(jìn)而影響腫瘤微環(huán)境和調(diào)控腫瘤血管的形成。

    本研究灌注掃描序列上進(jìn)行了一些新的嘗試,采用容積內(nèi)插體部檢查序列, 既兼顧了時(shí)間分辨率,又實(shí)現(xiàn)了組織分辨率的提高,較以往的MRI灌注成像序列相比,可以很清楚地觀察到宮頸癌和周圍組織在灌注期間的信號(hào)變化及其相關(guān)性。雖然本研究取得了一些初步的結(jié)果,但存在一定局限性,如本組病例以符合手術(shù)條件的宮頸鱗癌居多,缺少對(duì)不同期別、不同類型宮頸癌的大樣本分析;腫瘤的不均勻性及組織病理取材的局限性(顯微鏡下觀察的組織有限)可能加大樣本數(shù)據(jù)的偏倚;患者年齡跨度大,身體條件(特別是心血管情況)相差較大,也會(huì)造成灌注參數(shù)一定程度的變異,后續(xù)研究將針對(duì)這些問(wèn)題進(jìn)行深入探討。

    綜上所述,磁共振灌注成像參數(shù)與宮頸癌生物學(xué)行為具有相關(guān)性,可不同程度反映活體腫瘤血流灌注狀況及毛細(xì)血管通透性等,有助于宮頸癌的鑒別診斷和臨床治療評(píng)估提供參考。

    [References]

    [1]JosepMariadelCampo, AleixPrat, AntonioGil-Moreno, et al.Update on novel therapeutic agents for cervical cancer.Gynecol Oncol, 2008, 110(3 Suppl 2): S72-S76.

    [2]Zhang J, Xue HD, Li S, et al.Value of magnetic resonance imaging in parametrial invasion of cervical cancer.Chin J Magn Reson Imaging,2014, 5(4): 287-290.張潔, 薛華丹, 李爍, 等.MRI對(duì)宮頸癌宮旁浸潤(rùn)的診斷價(jià)值.磁共振成像, 2014, 5(4): 287-290.

    [3]Thomassin-NaggaraI, SilesP, BalvayD, et al.MR perfusion for pelvic female imaging.Diagnostic and interventional imaging, 2013, 94(12):1291-1298.

    [4]Van-Vierzen PB, Massuger LF, Ruys SH, et al.Fast dynamic contrast enhanced MR imaging of cervical carcinoma.Clinical Radiology,1998, 53(3): 183-192.

    [5]Abede D, Chiles C, Gatsonis C, et al.Imaging and cancer: research strategy of the American College of Radiology Imaging Network.Radiology, 2005, 235(3): 741-751.

    [6]Cao ZD, Cui ZX.Cervical cancer tumor angiogenesis and MSCT perfusion correlation research progress.Hebei Medical Journal, 2011,33(7): 1060- 1063.曹振東, 崔志新.宮頸癌腫瘤血管生成與MSCT灌注相關(guān)性研究進(jìn)展.河北醫(yī)藥, 2011, 33(7): 1060-1063.

    [7]Fu JH, Chang XD, Wang YY, et al.The feasibility of MRI to indicate protein expressions in primary breast cancer.Chin J Magn Reson Imaging, 2014, 5(4): 274-278.付姣慧, 常曉丹, 王盈盈, 等.MRI預(yù)測(cè)乳腺癌分子生物特性 可行性的初步探索.磁共振成像, 2014, 5(4): 274-278.

    [8]Milcs KA.Tumor angiogenesis and its relation to contrast enhancement on computed tomography: a review.Eur J radiol, 1999, 30(3):198-205.

    [9]Lee EY, Yu X, Chu MM, et al.Perfusion and diffusion characteristics of cervical cancer based on intraxovel incoherent motion MR imaging-a pilot study.European radiology, 2014, 24(7): 1506-1513.

    [10]Wang HC, Fan Sf, Gao Y, et al.Appncafion of MR perfusion weighted imaging in the diagnosis of uterine cervix cancer.Chin J Clin Med Imaging, 2009, 20(10): 750-754.王浩初, 樊樹峰, 高燕, 等.磁共振T1灌注加權(quán)成像在宮頸癌診斷中的應(yīng)用.中國(guó)臨床醫(yī)學(xué)影像雜志, 2009, 20(10): 750-754.

    [11]Ding WJ, Gong GW, Zhou SK, et al.Evaluation of MR perfusion weighted imaging in diagnosis of uterine cervix cancer and assessment of therapeutic effect.Chinese Computed Medical Imaging, 2012,18(5): 415-418.丁文金, 龔光文, 周順科, 等.磁共振灌注成像在宮頸癌診斷及療效評(píng)估價(jià)值的初步探討.中國(guó)醫(yī)學(xué)計(jì)算機(jī)成像雜志, 2012, 18(5): 415-418.

    [12]Yamashita Y, Baba T, Balm Y, et a1.Dynamic contrast enhanced MR imaging of uterine cervical cancer.pharmaeokinetie analysis with histopathologie correlation and its importance in predicting the Out come of radiation therapy.Radiology, 2000, 216(3): 803-809.

    [13]Ju GZ, Wang XM, Fu SB, el a1.Effect of ionifing radiation Onthe expression of p16.cyclinDl and CDK4 in mouse thymocyt and splenocytes.Biomed Environ Sci, 2003, 16(1): 47-52.

    猜你喜歡
    斜率磁共振肌瘤
    超聲及磁共振診斷骶尾部藏毛竇1例
    子宮肌瘤和懷孕可以共存嗎
    你了解子宮肌瘤嗎
    物理圖像斜率的變化探討
    物理之友(2020年12期)2020-07-16 05:39:16
    磁共振有核輻射嗎
    肺淋巴管肌瘤病肺內(nèi)及肺外CT表現(xiàn)
    你了解子宮肌瘤嗎
    磁共振有核輻射嗎
    求斜率型分式的取值范圍
    基于子孔徑斜率離散采樣的波前重構(gòu)
    青青草视频在线视频观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久婷婷青草| 国产福利在线免费观看视频| 成人三级做爰电影| 免费日韩欧美在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产成人精品福利久久| av免费观看日本| 丰满迷人的少妇在线观看| 五月天丁香电影| 久久久国产欧美日韩av| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产男人的电影天堂91| 亚洲综合精品二区| www.自偷自拍.com| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 韩国av在线不卡| 久久久精品免费免费高清| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 一区二区三区乱码不卡18| 丝袜在线中文字幕| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 国产av码专区亚洲av| 国产极品粉嫩免费观看在线| 午夜日韩欧美国产| 亚洲专区中文字幕在线 | 精品久久久精品久久久| 在线观看一区二区三区激情| 天天操日日干夜夜撸| av又黄又爽大尺度在线免费看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 乱人伦中国视频| 看十八女毛片水多多多| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| netflix在线观看网站| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产欧美亚洲国产| 少妇人妻久久综合中文| 一区二区三区乱码不卡18| 国产日韩欧美亚洲二区| 大话2 男鬼变身卡| 精品久久蜜臀av无| 欧美精品亚洲一区二区| 人妻一区二区av| 国产精品偷伦视频观看了| 成人漫画全彩无遮挡| 国产亚洲av高清不卡| 国产精品国产av在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲精品成人av观看孕妇| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 青青草视频在线视频观看| 超碰97精品在线观看| 人妻一区二区av| 国产一区二区三区av在线| 国产成人av激情在线播放| 蜜桃国产av成人99| 国产探花极品一区二区| 精品国产一区二区久久| 欧美人与性动交α欧美软件| 赤兔流量卡办理| 亚洲av中文av极速乱| 伦理电影免费视频| 国产精品二区激情视频| 十八禁人妻一区二区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 精品少妇黑人巨大在线播放| a级毛片在线看网站| 国产片内射在线| 秋霞在线观看毛片| 啦啦啦 在线观看视频| av免费观看日本| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久久久久人妻| 亚洲成色77777| 99热网站在线观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 久久久久精品人妻al黑| 一级毛片 在线播放| 亚洲欧美清纯卡通| 男女无遮挡免费网站观看| 伊人亚洲综合成人网| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲精品中文字幕在线视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲成国产人片在线观看| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 1024香蕉在线观看| 少妇人妻 视频| 午夜91福利影院| av在线老鸭窝| 欧美日韩成人在线一区二区| 91精品伊人久久大香线蕉| videos熟女内射| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲一区中文字幕在线| 高清视频免费观看一区二区| 日本vs欧美在线观看视频| 国产精品久久久久成人av| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久久久久久久久久久大奶| 日本爱情动作片www.在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 九色亚洲精品在线播放| 亚洲国产日韩一区二区| 99久久精品国产亚洲精品| 国产精品久久久久成人av| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久免费观看电影| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲少妇的诱惑av| 午夜日本视频在线| 最近中文字幕高清免费大全6| 自线自在国产av| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 美女扒开内裤让男人捅视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 黑丝袜美女国产一区| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲av国产av综合av卡| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲天堂av无毛| 大片免费播放器 马上看| 搡老岳熟女国产| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产在线一区二区三区精| 久久人妻熟女aⅴ| 男女国产视频网站| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 99精品久久久久人妻精品| 色播在线永久视频| 久久天堂一区二区三区四区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久热这里只有精品99| 日本av免费视频播放| 91精品伊人久久大香线蕉| 欧美精品高潮呻吟av久久| 男女边摸边吃奶| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产黄频视频在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 我要看黄色一级片免费的| 一区二区日韩欧美中文字幕| 免费在线观看黄色视频的| 国产在视频线精品| 不卡视频在线观看欧美| 午夜激情久久久久久久| 成年av动漫网址| 久久99一区二区三区| 制服人妻中文乱码| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产精品无大码| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 男女无遮挡免费网站观看| 中文欧美无线码| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 尾随美女入室| 亚洲免费av在线视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久久国产精品麻豆| 成人国语在线视频| 美女视频免费永久观看网站| 国产福利在线免费观看视频| 在线观看免费高清a一片| 在线观看一区二区三区激情| 欧美精品一区二区免费开放| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 日韩大片免费观看网站| 亚洲精品中文字幕在线视频| 伊人亚洲综合成人网| 久久97久久精品| 亚洲欧美色中文字幕在线| av在线观看视频网站免费| 久久精品国产综合久久久| 赤兔流量卡办理| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 9热在线视频观看99| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日本wwww免费看| 9热在线视频观看99| 成年人免费黄色播放视频| 各种免费的搞黄视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产高清不卡午夜福利| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 天天影视国产精品| 久久这里只有精品19| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产男女超爽视频在线观看| 观看美女的网站| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 波多野结衣一区麻豆| av不卡在线播放| 亚洲男人天堂网一区| 中国三级夫妇交换| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲av欧美aⅴ国产| 精品亚洲成国产av| 日本色播在线视频| 一二三四在线观看免费中文在| www.av在线官网国产| 2018国产大陆天天弄谢| 丁香六月天网| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 韩国高清视频一区二区三区| av网站免费在线观看视频| 国产av国产精品国产| 午夜福利乱码中文字幕| 桃花免费在线播放| 自线自在国产av| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 高清在线视频一区二区三区| 日本色播在线视频| 亚洲三区欧美一区| 国产伦人伦偷精品视频| 日日爽夜夜爽网站| 男女床上黄色一级片免费看| av片东京热男人的天堂| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 美女国产高潮福利片在线看| 欧美日韩综合久久久久久| 欧美精品av麻豆av| 在线观看免费视频网站a站| 国产极品粉嫩免费观看在线| 婷婷色av中文字幕| 日韩一本色道免费dvd| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲中文av在线| 一级毛片电影观看| 男女无遮挡免费网站观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 啦啦啦啦在线视频资源| 视频在线观看一区二区三区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 大香蕉久久网| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 18禁国产床啪视频网站| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 久热爱精品视频在线9| 精品国产乱码久久久久久男人| 日本av手机在线免费观看| 在线观看免费视频网站a站| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产黄频视频在线观看| 曰老女人黄片| 久久99一区二区三区| 男男h啪啪无遮挡| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久久久久久国产电影| 久久99精品国语久久久| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲国产精品一区三区| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 在线观看人妻少妇| 亚洲av成人精品一二三区| 一区二区三区激情视频| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美人与善性xxx| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 精品亚洲成国产av| 一级毛片 在线播放| 午夜精品国产一区二区电影| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲av综合色区一区| 亚洲精品自拍成人| 一区二区三区四区激情视频| av在线老鸭窝| 精品国产露脸久久av麻豆| 婷婷色av中文字幕| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 飞空精品影院首页| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产av国产精品国产| 国产一区有黄有色的免费视频| 一级片免费观看大全| 午夜免费鲁丝| 欧美在线黄色| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产精品一区二区在线不卡| 嫩草影视91久久| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲国产精品999| 亚洲国产av影院在线观看| 一级a爱视频在线免费观看| 九草在线视频观看| 欧美国产精品一级二级三级| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 大话2 男鬼变身卡| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 欧美xxⅹ黑人| 9191精品国产免费久久| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| xxxhd国产人妻xxx| 久久久久精品人妻al黑| 一区二区三区四区激情视频| 国产在线免费精品| 日日摸夜夜添夜夜爱| 在线精品无人区一区二区三| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 免费黄色在线免费观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| av电影中文网址| 午夜福利在线免费观看网站| 毛片一级片免费看久久久久| 老司机影院毛片| 热re99久久国产66热| av有码第一页| 99久久99久久久精品蜜桃| 精品酒店卫生间| av国产精品久久久久影院| 在线精品无人区一区二区三| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美人与善性xxx| 精品第一国产精品| 黄片小视频在线播放| 成人影院久久| 亚洲,欧美,日韩| 黄片播放在线免费| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久久久久久精品精品| 久久鲁丝午夜福利片| 久久久久久久久免费视频了| 国产在线视频一区二区| 国产1区2区3区精品| 尾随美女入室| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 在线观看国产h片| 国产不卡av网站在线观看| 国产视频首页在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 一区二区三区四区激情视频| 国产成人精品在线电影| 咕卡用的链子| 亚洲七黄色美女视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 电影成人av| 一二三四在线观看免费中文在| 日韩一本色道免费dvd| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产精品国产三级专区第一集| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产一区二区三区av在线| 婷婷成人精品国产| 日本午夜av视频| 黄色 视频免费看| 国产一区二区三区av在线| 国产一级毛片在线| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产免费又黄又爽又色| 国产精品欧美亚洲77777| 国产精品国产av在线观看| av天堂久久9| 亚洲第一青青草原| 校园人妻丝袜中文字幕| 成人免费观看视频高清| 精品久久久精品久久久| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久久久精品性色| 最新的欧美精品一区二区| 激情视频va一区二区三区| 制服诱惑二区| 国产深夜福利视频在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产成人精品福利久久| 亚洲国产最新在线播放| 高清黄色对白视频在线免费看| 欧美日韩av久久| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| av在线app专区| 一本色道久久久久久精品综合| 天天影视国产精品| www.熟女人妻精品国产| 亚洲在久久综合| 国产免费视频播放在线视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久久久精品性色| 久久性视频一级片| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 久久久久国产一级毛片高清牌| 午夜福利乱码中文字幕| 天堂8中文在线网| 国产一区二区激情短视频 | 日本爱情动作片www.在线观看| 一本大道久久a久久精品| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| a 毛片基地| 丝袜人妻中文字幕| 悠悠久久av| 少妇人妻 视频| 波多野结衣av一区二区av| 日韩av免费高清视频| 考比视频在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 成人免费观看视频高清| 老司机亚洲免费影院| 视频在线观看一区二区三区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 十分钟在线观看高清视频www| 美女中出高潮动态图| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 超色免费av| 老司机靠b影院| 亚洲伊人久久精品综合| 在线观看免费视频网站a站| 成人漫画全彩无遮挡| 国产一区二区激情短视频 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲一区中文字幕在线| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲av在线观看美女高潮| 在线观看三级黄色| 久久亚洲国产成人精品v| 高清不卡的av网站| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 色播在线永久视频| 欧美精品一区二区大全| 亚洲精品在线美女| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 日韩视频在线欧美| 国产精品女同一区二区软件| 色94色欧美一区二区| 热99国产精品久久久久久7| 男女边摸边吃奶| 欧美 日韩 精品 国产| e午夜精品久久久久久久| 国产淫语在线视频| 综合色丁香网| 免费观看人在逋| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产日韩欧美在线精品| 欧美精品av麻豆av| 国产免费现黄频在线看| 美女国产高潮福利片在线看| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲国产精品国产精品| 国产激情久久老熟女| 99国产精品免费福利视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产精品 国内视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 一区福利在线观看| 91老司机精品| 免费观看人在逋| 一边摸一边做爽爽视频免费| 日韩制服骚丝袜av| 考比视频在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 永久免费av网站大全| 亚洲精品国产区一区二| 桃花免费在线播放| 国产一卡二卡三卡精品 | 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 又大又爽又粗| 亚洲少妇的诱惑av| 成人影院久久| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲五月色婷婷综合| av福利片在线| 日韩精品免费视频一区二区三区| av国产精品久久久久影院| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲在久久综合| 午夜福利影视在线免费观看| 久久99精品国语久久久| 91成人精品电影| 久久午夜综合久久蜜桃| 老司机影院毛片| 97精品久久久久久久久久精品| 成人国产麻豆网| 久久狼人影院| 国精品久久久久久国模美| 高清黄色对白视频在线免费看| 婷婷成人精品国产| 亚洲av福利一区| 99国产精品免费福利视频| 婷婷色综合www| 国产精品成人在线| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲情色 制服丝袜| 精品国产乱码久久久久久男人| 青春草国产在线视频| 最新在线观看一区二区三区 | 欧美最新免费一区二区三区| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久精品久久久久久噜噜老黄| avwww免费| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲欧美精品自产自拍| 老汉色∧v一级毛片| 久久久久国产一级毛片高清牌| 99国产精品免费福利视频| av不卡在线播放| 亚洲天堂av无毛| 国产色婷婷99| 日日摸夜夜添夜夜爱| 美女大奶头黄色视频| 亚洲专区中文字幕在线 | 五月开心婷婷网| 老司机在亚洲福利影院| 国产国语露脸激情在线看| 一级爰片在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲精品美女久久av网站| 男人爽女人下面视频在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 久久婷婷青草| 色播在线永久视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产一区有黄有色的免费视频| 精品少妇久久久久久888优播| 成人毛片60女人毛片免费| 国产爽快片一区二区三区| 男女高潮啪啪啪动态图| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 丰满饥渴人妻一区二区三| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 亚洲欧洲日产国产| 亚洲成色77777| 日韩一区二区三区影片| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| a 毛片基地| 精品久久久久久电影网| 亚洲第一青青草原| 五月天丁香电影| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲第一青青草原| 老司机亚洲免费影院| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 我要看黄色一级片免费的| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | av在线app专区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产免费福利视频在线观看| 成年av动漫网址| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 香蕉丝袜av| 18禁动态无遮挡网站| √禁漫天堂资源中文www| 黑丝袜美女国产一区| 蜜桃国产av成人99| 中国三级夫妇交换| 亚洲视频免费观看视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 考比视频在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产精品一二三区在线看| 看非洲黑人一级黄片| 丁香六月天网| 夫妻午夜视频| 国产成人一区二区在线| 国产免费视频播放在线视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 下体分泌物呈黄色| 久久精品亚洲av国产电影网| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 午夜激情久久久久久久| 人妻一区二区av| av国产久精品久网站免费入址| 男的添女的下面高潮视频| 婷婷色av中文字幕| 一级毛片 在线播放|