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    肺炎支原體感染與兒童哮喘相關(guān)性的研究進展

    2015-12-09 16:35:21李敏敏綜述王曉明審校
    醫(yī)學(xué)綜述 2015年19期
    關(guān)鍵詞:大環(huán)內(nèi)酯支原體細胞因子

    李敏敏(綜述),王曉明(審校)

    (復(fù)旦大學(xué)附屬上海市第五人民醫(yī)院兒科,上海200240)

    呼吸道感染是兒童最常見的疾病,其中肺炎支原體(mycoplasma pneumoniae,MP)是社區(qū)獲得性肺炎的常見病原微生物之一,占小兒肺炎的40%以上[1-2]。支原體感染后可表現(xiàn)為陣發(fā)性或連續(xù)性咳嗽、喘息,常伴Ⅰ型超敏反應(yīng),如過敏性鼻炎、濕疹等,甚至發(fā)展為哮喘[3]。由于支原體感染臨床癥狀多樣化,臨床表現(xiàn)缺乏特異性,若得不到及時、有效的治療常導(dǎo)致哮喘患兒病情反復(fù)發(fā)作[4]。近年來,哮喘與支原體感染之間的相關(guān)性已引起醫(yī)學(xué)界的廣泛關(guān)注,現(xiàn)就兩者之間的臨床關(guān)系、發(fā)病機制及診治進展予以綜述。

    1 對哮喘及MP的認(rèn)識

    哮喘是多種細胞(如肥大細胞、嗜酸粒細胞、T淋巴細胞、呼吸道上皮細胞等)和細胞組分共同參與的呼吸道慢性炎癥性疾病。簡言之,哮喘是一種呼吸道高反應(yīng)性疾病,是呼吸道收縮增加,呼吸道分泌物引發(fā)過敏性呼吸道炎癥的結(jié)果[5]。相關(guān)資料報道,哮喘與遺傳、環(huán)境、感染因素及免疫功能低下有重要關(guān)系[6]。

    MP是介于病毒和細菌之間的一種微生物,其感染發(fā)生率有逐年增加的趨勢[7]。它是一種細胞外的寄生菌,含脫氧核糖核酸和核糖核酸,無細胞壁,可通過飛沫傳播,易造成流行,流行周期為3~4年[8]。研究顯示,支原體感染與小兒哮喘的發(fā)生關(guān)系密切,并且可導(dǎo)致血液、神經(jīng)、消化、泌尿、循環(huán)等系統(tǒng)及皮膚的病變[9]。

    2 MP感染與兒童哮喘的臨床相關(guān)性

    臨床研究表明[10],支原體感染與哮喘的急性發(fā)作、長期難以緩解或哮喘惡化密切相關(guān)。

    MP感染可以誘發(fā)哮喘急性發(fā)作[11]。研究指出[12],20% 的哮喘患者同時合并有支原體感染及哮喘惡化;51例首次發(fā)生哮喘患兒中26例確診為支原體肺炎。還有學(xué)者對316例哮喘兒童進行了分析,發(fā)現(xiàn)哮喘急性發(fā)作的患兒支原體感染率明顯高于哮喘穩(wěn)定期支原體感染率(23%比7%),提示支原體在哮喘急性發(fā)作中起一定的作用[13]。

    在一項頗具影響力的研究中,Martin等[14]對 55例處于哮喘緩解的成年患者采用聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)進行支原體檢測,其中25例(45%)檢測陽性,健康對照組11例只有1例(9%)檢測陽性。同時,伴有支原體感染哮喘的兒童在經(jīng)過抗生素治療后,肺功能明顯改善,進一步表明支原體感染可引發(fā)哮喘的反復(fù)發(fā)作,使其遷延,久治難愈。

    此外,早在20多年前,支原體感染與哮喘惡化臨床相關(guān)的觀點已被提出。1970年,Berkovich等[15]的一項前瞻性研究顯示,84例哮喘患者中有27例患者的血清學(xué)證據(jù)表明存在支原體或呼吸道病毒感染。Biscardi等[12]指出,在確診哮喘的患者中有20%同時并發(fā)急性MP感染和哮喘惡化,此外,該研究還發(fā)現(xiàn),在51例首次發(fā)作的哮喘患者中,26例明確有支原體感染。因此,基于以上證據(jù),可以認(rèn)為急性支原體感染是引發(fā)哮喘惡化的重要導(dǎo)火索。

    3 支原體誘發(fā)或引起哮喘的機制

    目前,國內(nèi)外均有文獻報道MP是引發(fā)小兒哮喘發(fā)作的重要原因[16-17],然而,其發(fā)病機制比較復(fù)雜,可能與以下幾個方面有關(guān)。

    3.1 支原體直接損傷呼吸道上皮細胞 MP不侵入機體組織與血液,而是在呼吸道上皮細胞黏附定居,伸出微管插入胞內(nèi)吸取營養(yǎng)、損傷細胞膜,繼而釋放出核酸酶、神經(jīng)(外)毒素、過氧化氫等,引起細胞的溶解、上皮細胞的腫脹與壞死。然而,上皮脫落導(dǎo)致上皮細胞完整性受損,致使上皮下結(jié)構(gòu)裸露,更易招致過敏原和刺激物的損害,加重黏膜炎癥,引發(fā)呼吸道高反應(yīng)性??傊гw破壞上皮細胞并潛伏在呼吸道上皮形成慢性炎癥刺激,引發(fā)呼吸道高反應(yīng)性,進而誘發(fā)哮喘。

    3.2 免疫球蛋白E介導(dǎo)的Ⅰ型超敏反應(yīng) 支原體作為一種病原體,其可破壞呼吸道上皮細胞,引發(fā)呼吸道高反應(yīng)性,進而誘發(fā)哮喘,同時支原體又是一種特異性抗原,通過刺激機體產(chǎn)生特異性抗體免疫球蛋白E,與致敏靶細胞受體結(jié)合,釋放組胺、白三烯等炎性介質(zhì),引起呼吸道平滑肌痙攣,血管通透性增加,導(dǎo)致黏膜水腫和黏液分泌亢進,進而引起組織的充血、水腫、糜爛等。因此,可得出結(jié)論,在支原體感染誘發(fā)的哮喘中,支原體既是感染源,又是變應(yīng)原[18-19],而免疫球蛋白E是介導(dǎo)Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)引起哮喘發(fā)生的重要物質(zhì)[20]。

    3.3 細胞因子和炎性介質(zhì) 一項臨床研究結(jié)果顯示[21],支原體在呼吸道纖毛上皮細胞的黏附導(dǎo)致細胞因子和淋巴細胞以及其他免疫細胞的產(chǎn)生。這些細胞因子影響輔助性T細胞1/輔助性T細胞2功能平衡,導(dǎo)致輔助性T細胞2分泌更多的白細胞介素3、白細胞介素4、白細胞介素5、白細胞介素13、血管細胞黏附分子1等細胞因子及內(nèi)皮細胞黏附分子,促進嗜酸粒細胞的生存、成熟、趨化以及白三烯、前列腺素、內(nèi)皮素等一系列炎性介質(zhì)的合成,最終誘發(fā)速發(fā)型變態(tài)反應(yīng)和慢性呼吸道炎癥,加重哮喘發(fā)作[22]。因此,細胞因子水平的改變可能是導(dǎo)致支原體感染發(fā)病的主要機制。

    3.4 宿主體質(zhì) 在引發(fā)哮喘的因素中,MP感染并不是決定性因素,遺傳過敏性體質(zhì),即特應(yīng)質(zhì)才是重要因素,如多數(shù)哮喘患兒有嬰兒濕疹、過敏性鼻炎和(或)食物、藥物過敏史。而MP感染可誘發(fā)呼吸道高反應(yīng)性,并激活潛在的變態(tài)反應(yīng),釋放細胞因子和炎性介質(zhì),引起組織充血、水腫,進一步誘發(fā)哮喘??梢哉f,過敏性體質(zhì)是本質(zhì)原因,支原體感染在其基礎(chǔ)上進一步引發(fā)哮喘。

    4 哮喘合并支原體感染的臨床表現(xiàn)和治療

    臨床研究表明,支原體感染引發(fā)的兒童哮喘應(yīng)注意以下幾個特征:①中重度喘息合并發(fā)熱、頑固性咳嗽;②胸部X線檢查結(jié)果與體征不一致,即胸部X線片提示肺炎改變,雙肺未及啰音;③喘息發(fā)作合并肺外病變,以神經(jīng)系統(tǒng)受累最常見[23];④C反應(yīng)蛋白明顯升高;⑤患者反復(fù)出現(xiàn)喘息或干咳,但對氣管舒張劑不敏感,常規(guī)治療效果不佳。

    因此,對無其他明確原因的哮喘患兒,應(yīng)及時做病原學(xué)檢測。血清學(xué)檢查是目前診斷支原體感染的常規(guī)實驗室手段。主要通過檢測MP抗體-免疫球蛋白M(mycoplasma pneumoniaeimmunoglobulin M,MP-IgM)的滴度,尤其是通過測定急性期和恢復(fù)期(2~3周)雙份血清抗體滴度診斷支原體感染。

    然而,嬰幼兒MP感染通常是第1次,且抗體的產(chǎn)生過程非常緩慢,預(yù)計在1~2周的時間才可以產(chǎn)生MP-IgM,故MP特異性抗體一般呈現(xiàn)陰性。因此,為了提高MP感染的查出率,不得不采用其他方法,聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)就是其中一種,其靈敏度高,節(jié)省時間,僅需要1份血清即可。因此,將聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)與血清抗體滴度的檢測相結(jié)合,可以減少抗生素的不必要使用,減少患兒的藥費開支及耐藥菌的產(chǎn)生,更重要的是可以更快為患兒解除痛苦。

    因為缺乏細胞壁,MP對β-內(nèi)酰胺類、糖肽類抗生素天然耐藥,對磺胺類、多黏菌素、利福平也相對不敏感。支原體只對影響蛋白質(zhì)或DNA合成的抗生素,如四環(huán)素、大環(huán)內(nèi)酯類、喹諾酮類敏感,其中以大環(huán)內(nèi)酯類中的阿奇霉素敏感性、安全性最高,不良反應(yīng)最少,在治療由支原體感染引發(fā)的兒童哮喘中得到廣泛應(yīng)用。因此,一旦明確為支原體感染,首選阿奇霉素,療程一般較長,不少于2周,以免復(fù)發(fā)。

    自從2000年起,大環(huán)內(nèi)酯類耐藥MP(macrolide-resistant MP,MRMP)就已經(jīng)在全世界范圍內(nèi)出現(xiàn)。盡管各國的耐藥率不同,但總體來說,其耐藥率普遍增加[24]。雖然MRMP的增加不一定導(dǎo)致臨床患病率的增加,但是其臨床病程似乎有延長的趨勢,并且最近的報道顯示,MRMP可引起嚴(yán)重的并發(fā)癥[25-26]。

    雖然目前可供選擇的用來治療MRMP感染的抗生素很少,但是Okada等[27]在最近的一項報道中指出,可以考慮使用米諾環(huán)素或強力霉素。此外,全身糖皮質(zhì)激素聯(lián)合抗生素治療MRMP感染也得到廣泛認(rèn)同。然而,在使用這些藥物時要慎重,一定要在確保安全有效的前提下應(yīng)用于患兒。因此,在臨床實踐中預(yù)測大環(huán)內(nèi)酯類對MRMP感染的療效是十分重要的。Seo等[28]對MRMP感染在韓國一家三甲醫(yī)院中所占的比例做了相關(guān)研究,并試圖找到一個可以預(yù)測大環(huán)內(nèi)酯類藥物療效的潛在指標(biāo)。他們發(fā)現(xiàn),MRMP感染所占的比例超過50%,并且認(rèn)為C反應(yīng)蛋白可幫助醫(yī)師對MRMP感染的患兒作出更好的臨床決策。

    5 結(jié)語

    支原體感染與哮喘急性發(fā)作、長期難以緩解或哮喘惡化密切相關(guān),然而,支原體感染臨床癥狀多樣化,臨床表現(xiàn)缺乏特異性,因此,臨床上對確診哮喘的患兒應(yīng)及時做冷凝集及MP-IgM檢測,必要時聯(lián)合聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù),減少抗生素的不必要使用,如確定為支原體感染,應(yīng)盡早給予大環(huán)內(nèi)酯類抗生素抗感染治療,并及時根據(jù)C反應(yīng)蛋白預(yù)測大環(huán)內(nèi)酯類抗生素對MRMP感染的療效,及時調(diào)整用藥方案,早日為患兒減輕痛苦。

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