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    射頻消融聯(lián)合外科手術(shù)治療脊柱轉(zhuǎn)移瘤臨床報道

    2015-11-29 00:49:34謝延平崔樹北李艷寶李建偉劉炳智賈曉川
    頸腰痛雜志 2015年4期
    關(guān)鍵詞:消融射頻椎體

    謝延平,崔樹北,李艷寶,李建偉,劉炳智,賈曉川

    (河北省邯鄲市中心醫(yī)院骨一科,河北 邯鄲056001)

    脊柱是骨骼系統(tǒng)中最易發(fā)生轉(zhuǎn)移瘤的部位,據(jù)統(tǒng)計惡性腫瘤中有10%-30%的會出現(xiàn)脊柱轉(zhuǎn)移,其發(fā)生率是原發(fā)腫瘤的35~40倍。脊柱轉(zhuǎn)移瘤按部位發(fā)生率劃分,胸椎>腰椎>頸椎[1],其原發(fā)病灶多來自身體遠(yuǎn)處,男性常見為:肺癌、前列腺癌、肝癌,女性常見為乳腺癌、甲狀腺癌。以往對于轉(zhuǎn)移瘤的治療多針對原發(fā)病灶采取化療、免疫治療、激素治療和局部放射治療,近年來隨著隨著腫瘤基礎(chǔ)理論研究的進(jìn)展,磁共振成像、CT、血管造影、核素顯像等現(xiàn)代診斷技術(shù)的應(yīng)用,腫瘤分期系統(tǒng)的進(jìn)步,以及外科技術(shù)水平的提高,越來越多的脊柱轉(zhuǎn)移腫瘤可以采用一些手術(shù)干預(yù)來減輕痛苦,改善生活質(zhì)餐,延長生存期,尤其近幾年,射頻消融廣泛應(yīng)用于臨床上的各個方面,使得脊柱轉(zhuǎn)移瘤的治療發(fā)生了根本性變化,使患者總生存率與功能改善效果顯著提高,局部復(fù)發(fā)率顯著降低。本研究擬通過回顧性分析術(shù)中射頻消融后行外科病灶刮除治療脊柱轉(zhuǎn)移瘤患者的臨床資料,評價其治療效果及安全性,為臨床治療提供借鑒。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象

    選擇2009-05-2013-02我院收治的脊柱轉(zhuǎn)移瘤患者26例,所選患者的臨床資料均全部完整。納入標(biāo)準(zhǔn):患者40~75歲,出現(xiàn)不同程度的神經(jīng)功能障礙;伴有劇烈疼痛或頑固性疼痛;具有完整的隨訪資料。排除全身情況較差、不能耐受手術(shù)者。所有的26例患者中,男14例,女12例;年齡40~75歲,平均54.5歲;原發(fā)腫瘤:乳腺癌8例,肺癌6例,甲狀腺癌6例,前列腺癌4例,肝癌2例;26例共累及32個椎體,單一椎體轉(zhuǎn)移的12例,2個椎體轉(zhuǎn)移的10例,3個及以上椎體轉(zhuǎn)移的4例,病變椎體數(shù)量分布:T7椎體4個,T8椎體3個,T9椎體2個,T10椎體4個,T11椎體6個,T12椎體6個,L1椎體8個,L3椎體3個。X線檢查及CT、MRI檢查可見骨質(zhì)已經(jīng)存在不同程度的破壞,單純累及椎體者18例,同時累及椎體及附件者8例,其中5例患者出現(xiàn)下肢感覺減退和肌力下降,MRI掃描顯示病變?yōu)榛祀s信號,病變組織突入椎管壓迫脊髓,所有患者術(shù)前檢查均無手術(shù)禁忌證。

    1.2 手術(shù)方法

    術(shù)前根據(jù)患者的血液檢查、物理檢查評價其心肺功能,進(jìn)行風(fēng)險評估,確定患者無手術(shù)禁忌證后,結(jié)合術(shù)前CT及MRI結(jié)果明確受累椎體的數(shù)量及部位、椎體楔變及破壞的程度、椎體后壁是否完整、椎弓根及椎板是否累及,和脊髓受壓程度。26例患者均采用射頻消融技術(shù)聯(lián)合后路椎板減壓病灶刮除內(nèi)固定療法。具體如下:患者取俯臥位,全麻后以患椎為中心行后正中切口,于C形臂X線機下定位,確定病變椎體后,以11G骨穿刺針經(jīng)兩側(cè)椎弓根達(dá)到病變椎體內(nèi),導(dǎo)入StarBurst XL射頻電極針以防止損傷周圍神經(jīng)及血管,初始功率150 W,發(fā)射頻率450 kHz,溫度(95±5)℃,時間4~8 min,根據(jù)腫瘤體積設(shè)計消融范圍,對病變椎體和目標(biāo)腫瘤進(jìn)行消融(圖1)。消融結(jié)束后,經(jīng)后路切除椎板,并進(jìn)行椎管減壓,去除椎體及椎管內(nèi)硬膜外瘤體,然后經(jīng)后外側(cè)去除椎體附件,切除椎體內(nèi)腫瘤。常規(guī)根據(jù)病變椎體的數(shù)目行椎弓根釘固定(JAVA系統(tǒng))。術(shù)后患者預(yù)防性應(yīng)用抗生素3~7 d。(圖2)。

    圖1胸8-9椎體腫瘤,術(shù)后病理報告骨巨細(xì)胞瘤

    圖2胸8、9椎體腫瘤術(shù)后

    1.3 療效標(biāo)準(zhǔn)

    術(shù)后隨訪,患者分別于術(shù)前、術(shù)后1周、術(shù)后3個月、術(shù)后6個月及術(shù)后1年進(jìn)行JOA、VAS[2]及Oswestry疼痛評分比較;采用WHO疼痛緩解標(biāo)準(zhǔn)[5]評價疼痛緩解情況:有效:完全緩解(治療后完全無痛)+部分緩解(疼痛較術(shù)前明顯減輕,基本不影響睡眠,可正常生活);無效:輕度緩解(疼痛雖較術(shù)前減輕但仍明顯,睡眠受到干擾)或疼痛較術(shù)前未減輕;并于術(shù)后3個月采用對患者者進(jìn)行手術(shù)椎體MRI掃描,根據(jù)混雜信號及面積大小改變降隨訪結(jié)果分為顯效和無效。病灶混雜信號較術(shù)前顯著降低及腫物縮小為顯效,信號及腫物大小的改變不顯著為無效。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

    使用SPSS 15.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行分析,計量資料數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,術(shù)前及術(shù)后不同時間點的隨訪疼痛評分比較采用方差分析;計數(shù)資料比較采用X2檢驗,P<0.01表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 隨訪結(jié)果

    經(jīng)治療后疼痛緩解有效率為100%。平均手術(shù)時間3 h,平均出血量1024.5 ml。無感染、腦脊液漏等術(shù)中、術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生。所有病例術(shù)后均獲隨訪,隨訪時間8~20個月(平均12.8個月)。術(shù)后隨訪內(nèi)固定無松脫及斷裂,病變椎體無塌陷。MRI示腫瘤節(jié)段脊髓受壓減壓充分,脊髓壓迫明顯改善。

    2.2 26例患者手術(shù)前后

    JOA、VAS及Oswestry評分的比較。JOA評分較術(shù)前顯著提高,VAS評分及Oswestry評分較術(shù)前顯著降低,比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義。(表1)

    2.3 手術(shù)前后MRI掃描結(jié)果

    術(shù)后3性[4,5];另一方面熱毀損直接作用腫瘤細(xì)胞、使其周圍血管組織凝固成反應(yīng)帶,進(jìn)而阻斷腫瘤血供使其壞死。骨樣骨瘤個月采用對患者者進(jìn)行手術(shù)椎體MRI掃描,影像學(xué)顯示:病灶混雜信號較術(shù)前顯著降低及腫物面積顯著縮小,總顯效率為72.9%。

    表1 26例患者手術(shù)前后JOA、VAS及Oswestry評分的比較(±s,分)

    表1 26例患者手術(shù)前后JOA、VAS及Oswestry評分的比較(±s,分)

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    3 討論

    脊柱轉(zhuǎn)移瘤是晚期癌癥治療中的一大難題,近年來隨著醫(yī)學(xué)治療水平的提高及醫(yī)學(xué)影像學(xué)檢測水平的發(fā)展,越來越多的該病患者得到了及時準(zhǔn)確的診斷與治療。脊柱轉(zhuǎn)移瘤患者典型癥狀是局部疼痛,由此長期臥床會引發(fā)多種并發(fā)癥,諸如:肺部感染、肺不張、泌尿系感染、胃腸功能紊亂以及深靜脈血栓形成、肺栓塞等,生存質(zhì)量下降,有甚者伴有椎體病理性骨折造成脊柱失去穩(wěn)定性,同時出現(xiàn)脊髓受壓導(dǎo)致神經(jīng)功能障礙,嚴(yán)重影響了患者的日常生活,因此在治療原發(fā)病的同時,更應(yīng)重視緩解局部疼痛、改善患者的生活質(zhì)量尤為重要。傳統(tǒng)的治療方法包括外科手術(shù)、放化療、腫瘤抑制法、藥物止痛法、雙磷酸鹽、激素應(yīng)用等等。

    RFA是一種微創(chuàng)性原位滅活腫瘤靶向物理治療技術(shù),其工作原理是在影像學(xué)精確定位引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺達(dá)到瘤灶,利用可雙重調(diào)控溫度和功率的小電極,結(jié)合病灶大小及所在部位調(diào)整電極的伸展直徑,發(fā)出射頻電流,一般皮率為450~500 kHz,使其周圍組織產(chǎn)生高速粒子離子震蕩和摩擦,并轉(zhuǎn)化為熱量,隨時間熱能逐漸向外周傳導(dǎo),進(jìn)而使局部腫瘤細(xì)胞發(fā)生變性和熱凝固壞死,以最小創(chuàng)傷達(dá)到最大限度的殺滅腫瘤細(xì)胞的目的[3]。RFA能夠抑制疼痛的作用機制:一方面腫瘤細(xì)胞壞死可產(chǎn)生白介素和TNF-α,抑制破骨細(xì)胞的活是最早應(yīng)用射頻消融技術(shù)的骨腫瘤,隨著該項技術(shù)的提高,越來越多的骨轉(zhuǎn)移瘤患者得到RFA的治療,并取得了良好的效果,尤其是在脊柱轉(zhuǎn)移瘤的應(yīng)用方面,本組研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),行RFA聯(lián)合外科手術(shù)治療的患者術(shù)后疼痛評分即較術(shù)前顯著降低(P<0.05),與Grnemeyer等[6]報道的大部分患者于術(shù)后1周疼痛緩解一致;且術(shù)后隨訪至20個月無復(fù)發(fā)及并發(fā)癥出現(xiàn)。

    RFA屬于介入技術(shù)范疇,其操作簡單安全,但存有一定的局限性和并發(fā)癥[7],靶向組織的傳導(dǎo)系數(shù)和含水量決定射頻消融效果,組織熱傳導(dǎo)越快的往往含水量越豐富,其消融效果越好,反之,含水量越少,射頻消融效果越差。就本組26例患者術(shù)后3個月進(jìn)行MRI掃描,觀察其混雜信號,面積無明顯改變,分析原因,可能是腫瘤病理以成骨為主,含水量少,熱傳導(dǎo)慢導(dǎo)致消融效果差,因此,選擇RFA治療應(yīng)考慮靶向組織是否以增生、硬化為主,在這方面需進(jìn)一步探討。RFA的主要并發(fā)癥是穿刺過程及消融治療時對周圍神經(jīng)血管及臟器的損傷[8],因此完善的術(shù)前準(zhǔn)備及入路的選擇至關(guān)重要,術(shù)前應(yīng)根據(jù)患者的性別、身高、體重以及腫瘤的部位、大小、形狀確定安全的穿刺部位及路徑,手術(shù)全程在C臂X線機透視監(jiān)控下進(jìn)行。同時要科學(xué)合理的安排電極的數(shù)目及分布部位,確保周圍神經(jīng)血管及臟器與電極保持一定距離,使其溫度小于40度,避免受到熱損傷。

    總之,射頻消融聯(lián)合外科手術(shù)治療脊柱轉(zhuǎn)移瘤能夠有效緩解疼痛、減少術(shù)后復(fù)發(fā),獲得較好的治療效果,并可縮短手術(shù)時間及減少術(shù)中出血量,較單純外科手術(shù)治療有一定優(yōu)勢,Nakatsuka等[9]也得到相似結(jié)論。但該項技術(shù)目前尚未完全成熟,而且在病例選擇上也許慎重考慮。結(jié)合RFA工作原理和實際操作中的體會,我們認(rèn)為除了遵循脊柱轉(zhuǎn)移腫瘤的基本原理及共識之外,該技術(shù)目前主要適應(yīng)于椎體間室內(nèi)的腫瘤,即TOMITA外科分類中的Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型[10]。其遠(yuǎn)期效果仍需大樣本長期隨訪研究證實。

    [1]Kilmo P,Schmidt MH.Surgical management of spinal metastasis[J].Oncologist,2004,9(2):188-196.

    [2]王偉民.視覺模擬評分法(VAS)[J].中國微侵襲神經(jīng)外科雜志,2004,11(1):483.

    [3]王濤,吳春根,顧一峰,等.射頻消融治療椎旁軟組織轉(zhuǎn)移性腫瘤的初步應(yīng)用[J].介入放射學(xué)雜志,2009,(05):26-27.

    [4]李浩淼,Gasbarrini A,Cappuccio M,等.術(shù)中射頻消融后病灶刮除治療脊柱轉(zhuǎn)移瘤[J].中國脊柱脊髓雜志,2008,18(11):828-831.

    [5]Gr nemeyer D,Schirp S,Gevargez A.Image-guided radiofrequency ablation of spinal tumors:preliminary experience with an expandable array electrode[J].Cancer,2010,10(1):303-309.

    [6]Singh K,Samartzis D,Vaccaro AR,et al.Current concepts in themanagement ofmetastatic spinal disease:the role of minimally-invasive approaches[J].JBone Joint Surg(Br),2009,88(4):434-442.

    [7]李浩淼,Gasbarrini A,Cappuccio M,等.術(shù)中射頻消融后病灶刮除治療脊柱轉(zhuǎn)移瘤[J].中國脊柱脊髓雜志,2008,18(11):828-831.

    [8]王國文,韓秀鑫,馬育林,等.射頻消融輔助椎體次全切除術(shù)在脊柱轉(zhuǎn)移瘤中的應(yīng)用[J].中華骨科雜志,2011,31(9):938-943.

    [9]Nakatsuka A,Yamakado K,Maeda M,et al.Radiofrequency ablation combined bone cement injection for the treatment of bone malignancies[J].J Vasc Interv Radio,2009,15(7):707-712

    [10]Theodorou D.Theodorou S.Sartoris D.An imaging overview of primary tumors of the spine part2 Malignant tumors[J].Clin Imaging,2010,32(3):204-211.

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