韓 靜,趙彩杰,陳長香
2型糖尿?。╰ype 2diabetes,T2DM)是糖尿病的主要類型,約占90%以上。研究表明糖尿病除可導致常見的血管、神經(jīng)并發(fā)癥外,還與認知功能障礙關系密切[1]。糖尿病病人認知功能障礙主要在記憶、注意、執(zhí)行功能和精神運動速度[2,3]等方面尤為明顯。執(zhí)行功能障礙將導致人們的日常生活活動能力下降。本研究首次應用執(zhí)行功能缺陷綜合征的行為學評價測驗(Behavioral Assessment of Dysexecutive Syndrome,BADS)對2型糖尿病病人的執(zhí)行功能進行初步探討,旨在為臨床干預提供一定依據(jù)。
1.1 對象 選取2013年5月—2014年5月在3所三級甲等醫(yī)院內(nèi)分泌科住院的T2DM病人280例,男149例,女131例,年齡40歲~82歲(51.72歲±8.79歲)。納入標準:符合1999年中國糖尿病協(xié)會頒布的2型糖尿病診斷標準[4];年齡≥40歲;意識清楚,能有效溝通并完成測評者;對研究知情同意,并簽署知情同意書。排除標準:嚴重腦血管病史;有認知功能改變的其他中樞神經(jīng)損傷的疾??;有其他內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病史及嚴重低血糖、酮癥昏迷史;有嚴重心、肝、腎功能不全及惡性腫瘤。
1.2 方法 應用BADS對研究對象進行執(zhí)行功能測評及自行設計問卷收集病人一般情況和病例資料。BADS是Wilson等[5]在1996年在綜合比較了多種執(zhí)行功能的研究方法后發(fā)展而來的,其最大特點是具有生態(tài)有效性,即可測查和預測在日常生活中的執(zhí)行功能障礙。BADS整套測驗包括6項子測驗:規(guī)則轉(zhuǎn)換卡片測驗、動作計劃測驗、找鑰匙測驗、時間判斷測驗、動物園路線圖測驗、修訂的六元素測驗。考察受試者規(guī)則轉(zhuǎn)換能力、計劃能力、問題解決能力、計劃、組織和監(jiān)督行為能力等,也涉及前瞻性記憶。每項都經(jīng)由初步積分,再換算成標準分。單項標準分范圍0分~4分,總標準分范圍0分~24分,分值越低說明執(zhí)行功能越差。糖化血紅蛋白(HbA1c)[4]是反映糖尿病病人取血前8周~12周血糖的平均水平,其生成受血糖濃度的影響,同時也受血糖波動的影響,是評價長期血糖控制的金指標。一般情況下,HbA1c的控制目標應小于7.0%。在調(diào)整治療方案時,可將HbA1c≥7.0%作為2型糖尿病病人啟動臨床治療或需要調(diào)整治療方案的重要判斷標準。
1.3 統(tǒng)計學分析 用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析,研究中數(shù)據(jù)采用均數(shù)±標準差±s)表示,兩樣本之間采用t檢驗,多樣本之間采用F分析。
2.1 T2DM病人執(zhí)行功能現(xiàn)狀 280例病人BADS測評結(jié)果:規(guī)則轉(zhuǎn)換卡片測驗評分為(1.96±1.09)分;動作計劃測驗為(2.65±0.76)分;找鑰匙測驗為(1.34±1.04)分;時間判斷測驗為(0.96±0.82)分;動物園路線測驗為(2.26±0.82)分;修訂六元素測驗為(1.46±0.67)分;總分為(10.62±2.30)分。
2.2 HbA1c控制情況及血管神經(jīng)病變等并發(fā)癥對T2DM病人執(zhí)行功能的影響 在規(guī)則轉(zhuǎn)換卡片測驗中無大血管病變、無神經(jīng)病變、病程短、HbA1c控制良好組的評分高;在動作計劃測驗中無大血管病變、病程短、HbA1c控制良好組的評分高;在找鑰匙測驗中HbA1c控制良好組的評分高;在動物園路線測驗中無大血管病變、無微血管病變、無神經(jīng)病變、病程短、HbA1c控制良好組的評分高;在修訂六元素測驗中無神經(jīng)病變、病程短組的評分高;在總分中無大血管病變、無微血管病變、無神經(jīng)病變、病程短、HbA1c控制良好組的評分高。上述差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 HbA1c控制情況及血管神經(jīng)病變等并發(fā)癥對T2DM病人執(zhí)行功能的影響±s) 分
表1 HbA1c控制情況及血管神經(jīng)病變等并發(fā)癥對T2DM病人執(zhí)行功能的影響±s) 分
總分大血管病變 有 104 1.73±0.94 2.46±0.72 1.36±1.07 0.90±0.77項目 例數(shù) 規(guī)則轉(zhuǎn)換卡片測驗 動作計劃測驗 找鑰匙測驗 時間判斷測驗 動物園路線測驗修訂六元素測驗176 2.09±1.152) 2.77±0.752) 1.32±1.03 1.00±0.85 2.35±0.841) 1.49±0.70 11.01±2.362)微血管病變 有 161 1.97±1.05 2.60±0.78 1.29±1.02 0.94±0.84 2.17±0.78 1.39±0.64 10.36±2.36 119 1.94±1.14 2.73±0.72 1.39±1.07 1.00±0.79 2.39±0.871) 1.55±0.67 10.97±2.181)134 1.82±1.02 2.59±0.75 1.33±1.04 1.05±0.79 1.98±0.65 1.23±0.60 10.00±2.00 1) 2) 2) 2)無神經(jīng)病變 有無146 2.08±1.142.71±0.76 1.34±1.05 0.88±0.84 2.52±0.871.66±0.6511.19±2.42病程 ≤5年 92 2.22±1.242) 2.84±0.772) 1.33±1.02 0.82±0.78 2.51±1.032) 1.75±0.692) 11.42±2.792)6年~ 74 2.01±0.97 2.69±0.72 1.28±1.08 1.01±0.84 2.24±0.95 1.42±0.62 10.68±1.69 11年~ 44 1.66±1.08 2.64±0.87 1.41±1.11 1.05±0.89 2.09±0.52 1.30±0.63 10.14±2.10 16年~ 70 1.74±0.91 2.39±0.62 1.36±1.01 1.06±0.80 2.06±0.80 1.21±0.54 9.81±1.93 HbA1c控制 良好 82 2.59±1.052) 2.87±0.721) 1.59±1.071) 1.05±0.83 2.51±0.911) 1.50±0.74 12.10±2.262)不良 198 1.70±0.99 2.57±0.76 1.23±1.02 0.93±0.82 2.16±0.76 1.44±0.62 10.01±2.03 1)P<0.05;2)P<0.01。2.12±0.77 1.39±0.58 9.96±2.04無
執(zhí)行功能是比較復雜的認知活動過程,被認為是認知功能損害的核心癥狀和首發(fā)癥狀[6]。研究結(jié)果顯示T2DM病人執(zhí)行功能評分偏低,T2DM病人隨著病程的遷延,原發(fā)或繼發(fā)于T2DM的代謝功能異常及特有的并發(fā)癥、合并癥在執(zhí)行功能損害過程中也起到重要的作用,這些因素之間的作用可以相互疊加、放大,影響大腦結(jié)構(gòu)和功能,病人容易出現(xiàn)腦萎縮與腦軟化,當腦組織不良影響的累積達到一定程度,即可出現(xiàn)嚴重的認知功能損害[7]。結(jié)果還顯示血管神經(jīng)病變、病程及HbA1c控制情況是影響執(zhí)行功能的影響因素。Ravona-Springer等[8]研究證實,HbA1c水平與認知功能息息相關。有研究證實,糖尿病病人長期血糖較高,可導致大腦皮質(zhì)、皮層下萎縮及深層白質(zhì)病變,進而引起執(zhí)行功能障礙[9]。Zhang等[10]研究證實 HbA1c每增加1%,腦卒中的發(fā)病風險也將增大1.11倍。糖尿病神經(jīng)病變主要以周圍神經(jīng)病變較為常見,病人一般以肢端感覺異常為首發(fā)癥狀,隨著疾病發(fā)展可引發(fā)肢體疼痛、肌萎縮及癱瘓等一系列改變,其血管神經(jīng)病變與病程和血糖控制直接相關,進一步反映血糖控制不良影響執(zhí)行功能。
良好的血糖控制可預防和延緩并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)展。因此,T2DM病人應積極配合治療,改變不良的生活方式,以更好地控制血糖水平,進而最大限度地改善病人執(zhí)行功能水平,提高生活質(zhì)量。
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