萬(wàn)莉莉
[摘要] 目的分析他汀類藥物治療慢性腎臟病的臨床療效,并探討他汀類藥物非降脂作用對(duì)慢性腎臟病的防治。方法以60例慢性腎臟病伴脂代謝紊亂病人為研究對(duì)象,按隨機(jī)分組法將其分為觀察組和對(duì)照組各30例,對(duì)照組給予常規(guī)治療,觀察組在常規(guī)治療基礎(chǔ)之上加阿托伐他汀治療,分別監(jiān)測(cè)研究對(duì)象治療前、治療后12個(gè)月血膽同醇、血肌酐、24 h尿蛋白定量。結(jié)果治療12個(gè)月后,觀察組血膽同醇、血肌酐、24 h尿蛋白定量明顯低于治療前及對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論觀察組的治療對(duì)腎臟保護(hù)作用顯著優(yōu)于對(duì)照組,表明他汀類藥物具有腎臟保護(hù)作用,這種保護(hù)作用為非降脂依賴的。
[關(guān)鍵詞] 阿托伐他?。郝阅I臟??;腎保護(hù)作用;非降脂依賴性
[中圖分類號(hào)] R692.5 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-0742(2015)04(a)-0130-02
慢性腎臟病(chronic kidhey diseaseCKD)是絕大多數(shù)腎臟疾病包括各種原發(fā)性腎小球、腎小管、腎血管性疾病及繼發(fā)于高血壓、糖尿病、代謝性疾病等的腎臟病的臨床統(tǒng)稱,發(fā)病率逐漸升高,已成為一個(gè)重要的公眾健康問題。血脂異常在CKD中很常見,血脂異常既是心血管疾病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,也是加速CKD進(jìn)展,影響預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。通過近年的研究證實(shí):心血管并發(fā)癥已成為慢性腎臟病的主要死亡原因之一。他汀類藥物可以減少CKD病人心血管事件的發(fā)生通過降脂、抗炎作用,還可以對(duì)腎臟起到作用。該研究將該科自2013年1月-2014年1月收治的60例慢性腎臟病伴脂代謝紊亂病人作為研究對(duì)象,研究對(duì)他汀類藥物對(duì)慢性腎臟病的治療效果,并對(duì)其臨床療效進(jìn)一步觀察。
1 資料與方法
1.1 一般資料
本研究的研究對(duì)象是從2013年1月-2 014年1月該科收治的慢性腎臟病伴脂代謝紊亂患者中隨機(jī)選出的60例,包括31例男性和29例女性,按照隨機(jī)分組法將其分為觀察組和對(duì)照組各30例。觀察組有16例男性,女14例,年齡20~50歲,平均(21.6±5.2)歲;對(duì)照組男15例,女15例,年齡18~52歲,平均(22.4±5.8)歲,均符合慢性腎臟病的診斷標(biāo)準(zhǔn),排除標(biāo)準(zhǔn):在觀察期內(nèi)合并急性感染、急性腦血管意外、腫瘤、嚴(yán)重營(yíng)養(yǎng)不良。研究周期12個(gè)月,兩組患者在血脂、24 h尿蛋白定量、腎功能、年齡、性別、營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)等方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
1.2 治療方法
觀察組及對(duì)照組均采用慢性腎臟病的治療原則:給予羥苯磺酸鈣、開同保護(hù)腎功能,拜新同降壓,同時(shí)輔以低鹽低脂優(yōu)質(zhì)低蛋白飲食等治療。觀察組在此基礎(chǔ)上給予阿托伐他汀20mgPO qn,觀察治療前、治療后12個(gè)月血膽同醇、血肌酐和24 h尿蛋白定量。
1.3 觀察指標(biāo)
分別監(jiān)測(cè)研究對(duì)象治療前、治療后12個(gè)月血膽同醇、血肌酐和24 h尿蛋白定量。
1.4 統(tǒng)計(jì)方法
采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)所有數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和處理,采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較行t檢驗(yàn),自身前后變化比較采用t檢驗(yàn),多組間比較行單因素方差分析,以P 2 結(jié)果 2.1 降脂作用 兩組患者在治療前血膽同醇差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,經(jīng)12個(gè)月治療后,觀察組該項(xiàng)指數(shù)下降顯著優(yōu)于對(duì)照組及治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),對(duì)照組與治療前相比較下降不明顯,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 2.2 腎臟保護(hù)作用 治療前兩組24 h尿蛋白定量、血肌酐無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),經(jīng)過12個(gè)月治療后,觀察組與治療前相比較,24 h尿蛋白和血肌酐水平顯著下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而對(duì)照組治療12個(gè)月后尿蛋白有所下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),血肌酐下降不明顯;觀察組治療后與對(duì)照組治療后相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)結(jié)果見表1. 3 討論 血脂異常作為一種常見的臨床綜合征在慢性腎病中普遍存在。其病程表現(xiàn)主要集中在甘油三酯和膽同醇的顯著升高。高脂血癥不但會(huì)使患者心血管事件的發(fā)生率升高,還會(huì)加速腎臟病的進(jìn)展,調(diào)查顯示:高膽同醇血癥和高甘油三酯血癥是兩個(gè)存在于腎病進(jìn)展中的相對(duì)獨(dú)立的危險(xiǎn)因子。因此在腎臟病的治療中常常輔助使用他汀類藥物。他汀類藥物具有很強(qiáng)的改善腎功能、延緩腎功能惡化的強(qiáng)效降血脂藥物。他汀類藥物是HMC-CoA還原酶抑制劑(HRI),通過膽同醇合成限速酶(HMC-CoA)還原酶,使細(xì)胞內(nèi)羥甲戊酸代謝途徑受到阻斷,造成合成的膽同醇減少,使LDL的清除加速、使低密度脂蛋白降解增加。此外,他汀類藥物對(duì)于腎臟還具有多效保護(hù)作用,主要通過影響細(xì)胞增殖和凋亡、細(xì)胞因子的分泌、細(xì)胞外基質(zhì)、細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)途徑,進(jìn)而達(dá)到抗炎、抗增殖、抗纖維化、抗氧化清除白南基等生物學(xué)活性作用。通過活化小GTP蛋白而影響細(xì)胞外信號(hào)向核內(nèi)的傳遞等一系列細(xì)胞活動(dòng)。 此外他汀類藥物還可以改善腎臟微循環(huán),因?yàn)橐谎趸∟O)最主要的人體內(nèi)的舒張血管因子,在維持腎臟灌注以及腎小球?yàn)V過等方面具有重要的作用。HRI可促進(jìn)N0的合成,N0通過抑制Na+/H+交換Na+-K+-ATP酶,降低腎小管的升支粗段對(duì)Nacl的重吸收,產(chǎn)生尿鈉排泄的上升,使血壓降低,進(jìn)而保護(hù)腎功能。 本研究觀察組實(shí)施阿托伐他汀藥物治療12個(gè)月后血肌酐、24 h尿蛋白、血膽同醇明顯降低,血肌酐由治療前的186 umol/l降至134 umol/l,而對(duì)照組應(yīng)用常規(guī)治療(改善微循環(huán)、降壓、低鹽低脂優(yōu)質(zhì)低蛋白飲食等)后血肌酐及24 h尿蛋白定量下降不如觀察組明顯,血肌酐南治療前的182umol/l降至175umol/l。該研究者的結(jié)論與Bianchi等吻合,其他的他汀類藥也有類似的療效,Lee等發(fā)現(xiàn)普伐他汀治療血脂正常的高血壓病患者6個(gè)月,可降低尿蛋白,該作用與血壓、血脂無(wú)關(guān),Park等也得出,西立伐他汀能通過抑制中性粒、單核細(xì)胞的黏附和浸潤(rùn),減輕炎性反應(yīng)和細(xì)胞增殖而減輕蛋白尿和腎損害,該作用不包含在降壓和降膽同醇作用之中。 盡管本文有所發(fā)現(xiàn),但是這些方法學(xué)的局限性讓我們意識(shí)到我們需要新的大型臨床實(shí)驗(yàn)來(lái)證明他汀和腎臟受益的關(guān)系。他汀類藥物應(yīng)用于臨床治療中以及對(duì)慢性腎臟病的多效性保護(hù)機(jī)制還有待于進(jìn)一步的動(dòng)物研究及臨床試驗(yàn)來(lái)闡明。