黃垚劉燁
多發(fā)性骨髓瘤是臨床上常見的一種B細胞惡性克隆性疾病,其發(fā)病機制復(fù)雜,預(yù)后較差[1]。近年來,臨床上對老年復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤的研究不斷加大,其中,T-VCD(T沙利度胺、V長春新堿、C環(huán)磷酰胺、D氟美松)對此疾病的治療效果顯著。選擇我院腫瘤科2010年6月至2013年6月的22例老年復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤患者,分別采用T-VCD與VCD方案治療,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。
選擇2010年6月至2013年6月我院腫瘤科的22例老年復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤患者,其中男性14例,女性8例,年齡60~75歲,平均年齡為(65±11.8)歲;免疫分型:IgG 11例、IgA 4例、IgD 3例、y輕鏈4例;按照Durie-Salmon分期:ⅡB 5例,ⅢA 10例、ⅢB 7例。按照隨機數(shù)字的方法,將22例患者隨機平均分為T-VCD組和VCD組,每組11例。2組患者一般臨床資料對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),組間具有可比性。見表1。
納入標準[2]:①所有的患者都經(jīng)過病理和實驗檢查確診,年齡60~75歲,均為多發(fā)性骨髓瘤。②未服用可能影響研究指標的藥物;③未患有其他重要的合并癥或并發(fā)癥;④患者或家屬知情同意。
排除標準[3]:①正在服用可能影響研究效果和結(jié)局的藥物的患者;②患有其他重要的器官衰竭性疾病;③已經(jīng)發(fā)生嚴重的癌細胞轉(zhuǎn)移,不能參加本研究者;④試驗過程中不按照規(guī)定進行檢查可能影響試驗結(jié)果者;⑤對調(diào)查研究不依從、不配合、易產(chǎn)生失訪者;⑥治療過程中病情突然加重,不能再參加試驗者。
表1 2組基本資料的比較(s)
表1 2組基本資料的比較(s)
/kg T-VCD組組別 例數(shù) 性別(男/女)年齡/歲 病程/年 體重11 7/4 65.4 ±8.791 7 ±2.782 41.35 ±8.08 VCD 組 11 8/3 67.5 ±7.645 8 ±1.915 44.38 ±7.55 T/χ20.210 0.195 1.277 0.445 P 0.647 0.502 0.076 0.540
T-VCD組給予T-VCD聯(lián)合治療的方案:靜脈滴注長春新堿0.5 mg,1天1次,持續(xù)滴注4天;環(huán)磷酰胺0.2 g,氟美松 40 mg,1 天1 次;沙利度胺100 mg,每天1次,飯后服用。以4周為1個療程。VCD組給予VCD(V長春新堿、C環(huán)磷酰胺、D氟美松)治療方案,各藥物用法、用量同 T-VCD組,4周為1個療程。
根據(jù)2006年國際骨髓瘤工作組提出的療效評估標準:除符合部分完全緩解標準外,游離輕鏈比率(κ/λ)正常及免疫組化、免疫熒光證實骨髓中無單克隆漿細胞者為嚴格完全緩解(sCR);血尿免疫固定電泳M蛋白陰性,軟組織漿細胞瘤消失及骨髓中漿細胞低于5%者為部分完全緩解(CR);常規(guī)蛋白電泳不能檢出M蛋白(但血清M蛋白降低超過90%或免疫固定電泳血尿M蛋白陽性),同時24 h尿M蛋白低于100 mg為嚴格部分完全緩解(VGPR);血清M蛋白降低≥50%以及24 h尿M蛋白降低≥90%或24 h尿M蛋白<200 mg,如為軟組織漿細胞瘤,則瘤體體積較基線值縮小≥50%標準為部分緩解(PR);不符合SCR、CR、VGPR、PR標準為穩(wěn)定(SD)和進展(PD)。SD不推薦作為治療有效的標準;計算總的有效率。
選擇SPSS 13.0軟件分析處理本文數(shù)據(jù),采用t檢驗對比分析計量資料,采用卡方檢驗對計數(shù)資料進行分析處理;P<0.05表明差異具有統(tǒng)計學意義。
T-VCD組中完全緩解的占72.72%,部分緩解的占18.2%,穩(wěn)定以及進展的占9.1%;VCD組中完全緩解的占27.3%,部分緩解的占27.3%,穩(wěn)定以及進展的占45.5%。T-VCD組的治療有效率為90.9%,明顯高于VCD組的有效率54.5%,2組有效率之間的差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 2組治療療效的比較(例,%)
T-VCD組和VCD組中血清M蛋白、骨髓漿細胞數(shù)與治療前相比降低,而血紅蛋白的水平與治療前相比升高。2組組內(nèi)治療前后相比差異具有統(tǒng)計學意義。與VCD組對比,治療后組間比較顯示T-VCD組中指標下降或升高更明顯,2組對比差異明顯,見表3。
表3 2組方案治療前后相關(guān)指標變化比較(s)
表3 2組方案治療前后相關(guān)指標變化比較(s)
注:T-VCD組中血清M蛋白治療前與治療后相比(t=10.034,P=0.000),血紅蛋白(g/L)治療前與治療后相比(t=-3.475,P=0.003),骨髓漿細胞數(shù)治療前與治療后相比(t=6.958,P=0.000);VCD組治療前與治療后相比(t=6.67,P=0.000),血紅蛋白(g/L)治療前與治療后相比(t=-2.481,P=0.022),骨髓漿細胞數(shù)治療前與治療后相比(t=4.923,P=0.001)。
)血紅蛋白/(g·L-1組別 例數(shù) 血清M蛋白/(g·L-1)骨髓漿細胞數(shù)/%治療前 治療后T-VCD 組 11 42.63 ±10.30 9.36 ±9.30 87.50 ±17.10 106.30治療前 治療后 治療前 治療后±14.80 29.40 ±12.30 7.73 ±5.60 VCD 組 11 41.22 ±9.98 15.56 ±5.60 89.70 ±15.30 95.90 ±11.28 28.90 ±11.54 13.20 ±4.70 T -0.344 0.005 0.210 0.010 0.554 0.031 0.560 3.110 1.122 2.250 0.487 2.110 P -
多發(fā)性骨髓瘤多發(fā)于中老年群體[4],而老年MM患者,對骨髓的儲備能力較弱,對大劑量的化療耐受能力差,因此老年復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤患者治療難度較大[5]。
VCD(V長春新堿C環(huán)磷酰胺D氟美松)是治療老年復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤的常用方案,具有一定的治療療效。據(jù)報道[6],VCD在對老年復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤的治療中有效率為50%~65%。臨床實踐證明[7],沙利度胺在多發(fā)性骨髓瘤的臨床治療中具有較好的臨床應(yīng)用價值。和單純VCD治療相比,沙利度胺可直接作用于骨髓基質(zhì)細胞,從而改變腫瘤細胞的耐藥性。同時,沙利度胺對促進骨髓瘤細胞生成的IL-6、IL-10、IL-1B、TNF-A等細胞因子分泌具有較好的抑制作用[8]。此外,該藥物作用于機體,具有較好的免疫調(diào)節(jié)作用,能夠直接促進骨髓瘤細胞的消亡。研究表明,沙利度胺聯(lián)合VCD對老年復(fù)發(fā)難治性骨髓瘤可以相互促進,從而改善患者臨床癥狀及預(yù)后[9]。
本研究對老年復(fù)發(fā)難治性骨髓瘤患者分別給予T-VCD聯(lián)合治療的方案和VCD(V長春新堿C環(huán)磷酰胺D氟美松)治療方案,結(jié)果顯示T-VCD聯(lián)合治療老年復(fù)發(fā)難治性骨髓瘤較VCD治療效果更顯著,這一結(jié)果和相關(guān)文獻報道的數(shù)據(jù)相吻合[10]。另外,T-VCD組和VCD組中血清M蛋白、骨髓漿細胞數(shù)與治療前相比降低,而血紅蛋白的水平與治療前相比升高,與治療前相比,2組治療后與治療前相比差異明顯。與VCD組相比,治療后T-VCD組指標水平下降或升高更加明顯,表明2種方法治療老年復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤均可以有效降低患者的血清M蛋白、骨髓漿細胞數(shù),改善血紅蛋白的水平,T-VCD治療方法對各項指標改善程度更明顯。因此,T-VCD治療方案應(yīng)用于老年復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤的臨床治療中療效顯著。
綜上所述,T-VCD治療方案可有效改善患者的血清M蛋白、血紅蛋白水平及骨髓漿細胞數(shù),可緩解患者臨床癥狀,并提高其生活質(zhì)量。
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