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    中藥穴位貼敷對原發(fā)性痛經(jīng)寒凝血瘀證血清前列腺素PGF2α、PGE2及血液流變學(xué)指標(biāo)的影響

    2015-11-04 10:38:58竇桂珍候艷霞李亞珍
    中國中醫(yī)急癥 2015年10期
    關(guān)鍵詞:寒凝前列腺素血瘀

    竇桂珍候艷霞李亞珍

    (河北省臨西縣人民醫(yī)院,河北臨西054900)

    中藥穴位貼敷對原發(fā)性痛經(jīng)寒凝血瘀證血清前列腺素PGF2α、PGE2及血液流變學(xué)指標(biāo)的影響

    竇桂珍候艷霞李亞珍

    (河北省臨西縣人民醫(yī)院,河北臨西054900)

    目的觀察中藥穴位貼敷對原發(fā)性痛經(jīng)(PD)寒凝血瘀證血清前列腺素F2α(PGF2α)、前列腺素E2(PGE2)及血液流變學(xué)的影響。方法將90例PD寒凝血瘀證患者按隨機(jī)數(shù)字表法分為治療組和對照組各45例,對照組給予吲哚美辛栓納肛治療,治療組給予中藥穴位貼敷治療,兩組均治療3個月經(jīng)周期。結(jié)果治療結(jié)束后兩組在PGF2α、PGE2、視覺模擬評分(VAS)和血液流變學(xué)指標(biāo)等方面均優(yōu)于對照組(均P<0.01)。結(jié)論中藥穴位貼敷治療PD寒凝血瘀證可調(diào)節(jié)血清前列腺素濃度,改善盆腔血液微循環(huán)指標(biāo),從而減輕痛經(jīng)癥狀。

    原發(fā)性痛經(jīng)貼敷血液流變學(xué)前列腺素

    原發(fā)性痛經(jīng)(PD)是婦科急癥,指女性于月經(jīng)期間或行經(jīng)前后,小腹及腰部出現(xiàn)周期性劇烈疼痛的疾病,多為陣發(fā)性絞痛或鈍痛,疼痛逐漸或迅速加重,歷時數(shù)小時不等,患者出現(xiàn)面色蒼白、冷汗淋漓、惡心嘔吐及頭痛等癥狀,嚴(yán)重者可出現(xiàn)暈厥。PD為功能性疾病,常規(guī)婦科檢查不能發(fā)現(xiàn)器質(zhì)性病變[1]。PD涉及女性行經(jīng)年齡各階段,以青春期女性月經(jīng)初潮后最為常見,發(fā)生率為30%~80%[2],嚴(yán)重影響患者的工作及生活。中醫(yī)對PD的治療多采用針炙、中草藥口服、推拿等方法,具有滿意的近期和遠(yuǎn)期療效。本研究采用中藥穴位貼敷治療PD寒凝血瘀證,觀察對疼痛指數(shù)、前列腺素水平及血液流變學(xué)指標(biāo)的影響,評估其臨床療效?,F(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1病例選擇西醫(yī)診斷符合樂杰主編《婦產(chǎn)科學(xué)》中PD的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];中醫(yī)診斷符合張玉珍主編《中醫(yī)婦科學(xué)》中PD的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],中醫(yī)辨證為寒凝血瘀證。納入標(biāo)準(zhǔn):符合PD中西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn),辨證為寒凝血瘀證;年齡14~32歲,病程≥3個月;月經(jīng)周期基本正常,治療前1個月未接受其他治療;視覺模擬評分(VAS)≥4分。排除標(biāo)準(zhǔn):各種原因引起的繼發(fā)性痛經(jīng);月經(jīng)周期紊亂;VAS評分<4分;合并心、肺、肝、腎等重要臟器功能嚴(yán)重障礙者;治療穴位區(qū)存在皮炎、癤腫等病變者。脫落標(biāo)準(zhǔn):未按研究方案進(jìn)行治療及統(tǒng)計療效者;治療過程中出現(xiàn)皮膚紅腫破潰、過敏等不良反應(yīng)者;自行加入其他治療方法者;失聯(lián)患者。

    1.2臨床資料選取2010年1月至2014年4月臨西縣人民醫(yī)院婦科門診治療的PD寒凝血瘀證患者共90例,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為治療組和對照組各45例,治療過程中5例患者脫落(治療組2例,對照組3例),共85例患者完成治療。其中治療組43例,年齡(14.30±3.20)歲;病程(6.40±4.20)個月;VAS評分(6.38±1.34)分。對照組42例,年齡(15.20±3.30)歲;病程(6.60±3.90)個月;VAS評分(6.42±1.42)分。兩組患者年齡、病程和治療前VAS評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    1.3治療方法對照組予吲哚美辛栓[廣州敬修堂(藥業(yè))股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H44024871]100 mg納入肛門,每日1次。治療組給予中藥穴位貼敷,組方:小茴香、干姜、延胡索、赤芍、蒲黃各30 g。乏力、腰酸者加杜仲15 g;腹瀉、嘔吐者加法半夏15 g;腹脹、乳房脹痛者加枳實15 g。采用中藥粉碎機(jī)(濰坊埃爾派粉體技術(shù)設(shè)備有限公司MZ03型)將治療中草藥研磨成細(xì)粉(200目),用40度白酒混勻調(diào)成泥狀封于廣口瓶中備用。取穴:神闕、中極、子宮(雙)。操作方法:取藥泥約5 g置于專用穴位敷貼(山東東華醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn))中心,貼于所選治療穴位上,持續(xù)8 h,每日1次。兩組均于月經(jīng)來潮前3 d開始治療,至月經(jīng)來潮3 d后停止治療,共治療3個月經(jīng)周期。

    1.4觀察指標(biāo)1)疼痛程度。采用VAS評估疼痛程度,用數(shù)字0~10代表疼痛程度,0表示無疼痛,10表示難以忍受的劇烈疼痛,由患者記錄每次月經(jīng)周期疼痛的最高數(shù)值。2)血清前列腺素水平。分別于治療前后于月經(jīng)來潮48 h內(nèi)肘靜脈采血測定血清前列腺素F2α(PGF2α)及前列腺素E2(PGE2)含量,采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法測定,試劑盒由上海時代生物科技有限公司生產(chǎn)。3)血液流變學(xué)指標(biāo)。采用全自動血流變分析儀(泰安市康宇醫(yī)療器械有限公司HF5000)記錄治療前后全血黏度值(高切、低切)、血漿黏度、紅細(xì)胞壓積及血小板黏附率的水平。

    1.5統(tǒng)計學(xué)處理應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計軟件。計量資料以(±s)表示,比較采用t檢驗,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1兩組治療前后血清前列腺素水平和VAS評分比較見表1。治療后治療組PGF2α水平、PGE2水平和VAS評分均優(yōu)于對照組(P<0.01)。

    表1 兩組治療前后血清前列腺素水平和VAS評分比較(±s)

    表1 兩組治療前后血清前列腺素水平和VAS評分比較(±s)

    與本組治療前比較,*P<0.01;與對照組治療后比較,△P<0.01。下同。

    組別時間VAS(分)PGF2α(ng/L)PGE2(ng/L)治療組治療前6.28±1.54(n=43)治療后3.36±1.34*△對照組治療前6.51±1.44 37.35±2.1526.32±2.18 27.10±2.52*△29.62±2.53*△37.63±2.3626.69±1.83(n=42)治療后4.58±1.26*36.85±2.2626.93±1.52

    2.2兩組治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)比較見表2。治療后治療組在全血黏度、血漿黏度、紅細(xì)胞壓積和血小板黏附率等指標(biāo)方面與對照組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。

    表2 兩組治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)比較(±s)

    表2 兩組治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)比較(±s)

    組別時間高切低切治療組治療前7.22±0.759.52±1.031.85±0.1455.25±0.5347.34±12.35全血黏度(mPa·s)血漿黏度(mPa·s)紅細(xì)胞壓積(%)血小板黏附率(%)(n=43)治療后對照組治療前6.03±0.14*△7.35±1.32*△1.43±0.21*△7.30±0.649.56±1.151.84±0.25 40.36±0.35*△26.81±11.41*△54.37±0.2146.65±11.52(n=42)治療后6.62±0.43*8.42±1.16*1.63±0.41*46.62±0.42*34.45±10.32*

    3 討論

    PD的發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為不僅與前列腺素(PG)、免疫調(diào)節(jié)、性激素等內(nèi)分泌代謝有關(guān),而且與生活習(xí)慣、體質(zhì)、心理等因素有關(guān),為生理、心理、社會諸多因素共同作用的結(jié)果。青春期女性生理知識較為貧乏,學(xué)習(xí)壓力大致情緒緊張,喜食冷飲,作息時間不規(guī)律等因素均會誘發(fā)PD,加之心理承受力弱,對疼痛的恐懼心理加重了PD的程度和發(fā)作頻率[5]。西醫(yī)采用非甾體類抗炎藥物抑制PG合成改善疼痛癥狀,采用激素類藥物抑制排卵、減少子宮內(nèi)膜厚度發(fā)揮治療作用,近期療效肯定但存在胃腸道反應(yīng)、損害腎功能、月經(jīng)周期紊亂等副作用,且遠(yuǎn)期療效差,反復(fù)性大,患者需每個月經(jīng)周期服藥[6]。中醫(yī)藥在功能性疾病的治療方面具有獨(dú)特的療效,PD屬中醫(yī)學(xué)“經(jīng)行腹痛”“婦人血?dú)馔础狈懂?,女性行?jīng)前后,血海由滿盈轉(zhuǎn)為泄溢,氣血由盛實轉(zhuǎn)為驟虛,受寒濕外邪及素體內(nèi)因的影響,或沖任氣血瘀阻,胞宮氣血運(yùn)行不暢,經(jīng)血不得按期暢下,不通則痛;或沖任、胞宮失于煦濡,不榮則痛。因感受寒邪,或過食生冷,寒客沖任,因寒成瘀致胞宮、沖任氣血壅滯則引發(fā)為寒凝血瘀證。寒邪熾盛阻遏陽氣故面色青白、肢冷畏寒,得熱后寒得熱化,瘀滯暫通故得熱痛減。其病機(jī)為寒濕凝滯,氣血運(yùn)行不暢。本研究運(yùn)用中醫(yī)學(xué)“內(nèi)病外治”的理論,結(jié)合青春期女性的特點(diǎn),采用穴位貼敷治療PD寒凝血瘀證,觀察VAS評分、血清前列腺素水平和血液流變學(xué)指標(biāo)的變化情況,評估其臨床療效。

    穴位貼敷療法是以中醫(yī)理論為基礎(chǔ),將中草藥細(xì)末或藥物提取物,與相應(yīng)的輔料制成膏糊狀制劑,貼敷于治療所需的穴位處,從而達(dá)到治療疾病的目的。穴位貼敷一方面利用中藥發(fā)散、走竄的特點(diǎn),使藥物的有效成分經(jīng)皮膚吸收直達(dá)病灶,藥力專一從而療效確切;另一方面藥物刺激相應(yīng)穴位,藥性由表至里,循經(jīng)絡(luò)至臟腑,從而起到疏經(jīng)通絡(luò)、調(diào)和陰陽、調(diào)理氣血、抗御病邪的作用[7],體現(xiàn)了中醫(yī)理論“內(nèi)病外治”的特色,為中醫(yī)學(xué)傳統(tǒng)外治法的典范,具有方法簡便、途徑直接、作用迅速、療效確切、副作用小的特點(diǎn),是理想的給藥途徑,與西醫(yī)經(jīng)皮給藥的機(jī)理一致。尤其適合于青春期學(xué)習(xí)任務(wù)重、節(jié)奏快的青年女性。治療所選穴位中神闕穴為任脈要穴,與五臟相通,為真氣往來、氣血運(yùn)行的樞鈕,可調(diào)理沖任元陽、通達(dá)氣血、行氣止痛;中極穴為足三陰、任脈之交會,任脈氣血在此升至極點(diǎn),可溫養(yǎng)沖任、通運(yùn)下焦、行氣活血而止痛;子宮穴內(nèi)臨胞宮,經(jīng)治療婦科疾病的經(jīng)驗要穴,可溫養(yǎng)胞脈、調(diào)經(jīng)止痛。治療所選藥物中小茴香味辛性溫,可散寒止痛,辛散溫通;干姜味辛性熱,可溫中散寒,回陽通脈;延胡索性辛味苦,可辛散溫通,化瘀止痛;赤芍味苦性微寒,可養(yǎng)營活血,散滯調(diào)經(jīng);蒲黃味甘性平,可化瘀通淋、散結(jié)止痛。乏力、腰酸者加杜仲補(bǔ)益氣血,腹瀉、嘔吐者加半夏祛濕止瀉,腹脹、乳房脹痛者加枳實下氣除滿,全方以高度白酒調(diào)和以助藥力,刺激諸穴合奏活血祛瘀、散寒暖宮之功效,對因寒凝、血瘀等所導(dǎo)致的冷痛拒按、形寒肢冷癥狀產(chǎn)生良好的治療作用。

    現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn),PD與前列腺素的合成與釋放異常密切相關(guān)[1],PGE2可使子宮平滑肌松弛,而PGF2α可引起子宮平滑肌強(qiáng)烈收縮,PD時升高的PGF2α造成血管攣縮使子宮處于缺血缺氧狀態(tài)而出現(xiàn)疼痛癥狀。中醫(yī)理論的“瘀”與血液流變學(xué)異常和血液動力學(xué)的改變密切相關(guān)[8],全血黏度、紅細(xì)胞壓積、血小板黏附率對于瘀證的診斷及程度具有代表性。藥理研究表明,小茴香揮發(fā)油具有性激素樣作用,對實驗小鼠子宮平滑肌具有解痙作用[9],干姜的水提取物和揮發(fā)油、延胡索的有效成分脫氫紫堇堿、蒲黃的水提取物均具有抗炎鎮(zhèn)痛、抑制血小板聚集、改善血液循環(huán)的作用[10-12],赤芍的有效成分赤芍總苷可降低血瘀大鼠血液黏度、紅細(xì)胞聚集指數(shù)等血液流變學(xué)指標(biāo),亦具有抗炎止痛的作用[13]。本研究表明,采用小茴香、干姜等中藥穴位貼敷能調(diào)節(jié)月經(jīng)期前列腺素的分泌,降低月經(jīng)前PGF2α的水平,升高PGE2的水平,從而抑制子宮平滑肌的無抑制性收縮,減輕疼痛癥狀;同時對血小板的聚集具有明顯抑制作用,能夠改善全血黏度等血液流變學(xué)指標(biāo),改善子宮缺血缺氧狀態(tài)的作用,從而改善PD疼痛癥狀。

    研究中采用現(xiàn)代研磨技術(shù)將藥物粉碎至200目,以高度白酒調(diào)和,以專用穴位敷貼材料固定于治療穴位,改變了傳統(tǒng)貼敷方法藥物吸收差、生物利用率低、不易固定的缺點(diǎn),促進(jìn)了透皮給藥治療技術(shù)的發(fā)展。

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    R245.9

    A

    1004-745X(2015)10-1836-03

    10.3969/j.issn.1004-745X.2015.10.052

    2015-01-30)

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