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    血管緊張素轉(zhuǎn)化酶基因I/D多態(tài)性與HiHiLo低氧訓(xùn)練效果的關(guān)聯(lián)性研究

    2015-11-01 05:46:44宋志敏劉海平
    關(guān)鍵詞:關(guān)聯(lián)性低氧等位基因

    宋志敏,劉海平,2

    (1.溫州醫(yī)科大學(xué)體育科學(xué)學(xué)院,浙江溫州325035;2.溫州醫(yī)科大學(xué)低氧醫(yī)學(xué)研究所,浙江溫州325035)

    人類血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(angiotensin converting enzyme,ACE),又稱為肽基二肽酶A(peptidyl dipeptidase A),是由ACE基因編碼的一種含鋅的金屬糖蛋白,其分子量為150 000 KD。編碼ACE蛋白的基因序列第16號(hào)內(nèi)含子上存在一段287 bp片段的插入(insertion,I)/缺失(Deletion,D)多態(tài),該多態(tài)位點(diǎn)與血清ACE水平有顯著關(guān)聯(lián)性,II、ID及DD基因型受試者ACE濃度分別為(299.3±49)、(392.6±66.8)和(494.1 ±88.3)μg/L[1]。有研究報(bào)道,攜帶I等位基因受試者,其自身血清ACE水平較低,下調(diào)的ACE活性可以通過(guò)減輕心臟的后負(fù)荷壓力來(lái)增加心輸出量和毛細(xì)血管的密度,改善運(yùn)動(dòng)時(shí)骨骼肌血液的供給,維持工作能力[2]。目前關(guān)于ACE基因I/D多態(tài)性與運(yùn)動(dòng)能力的遺傳學(xué)研究,多集中在該基因多態(tài)性與有氧耐力、速度耐力、力量素質(zhì)的關(guān)聯(lián)性研究方面,其中有氧耐力的可訓(xùn)練性與ACE基因I/D的多態(tài)關(guān)聯(lián)性研究成為各國(guó)學(xué)者關(guān)注的焦點(diǎn)。楊賢罡等基于ACE基因I/D多態(tài)性與耐力素質(zhì)的關(guān)聯(lián)性研究的Meta分析研究報(bào)道,歐洲人群中II型純合子與優(yōu)秀耐力素質(zhì)明顯關(guān)聯(lián),中國(guó)漢族人群未發(fā)現(xiàn)顯著關(guān)聯(lián)[3]。

    關(guān)于ACE基因I/D多態(tài)位點(diǎn)與低氧訓(xùn)練效果的關(guān)聯(lián)研究較少報(bào)道。周付濤等研究報(bào)道[4]II型基因型可能參與高原低氧適應(yīng)的調(diào)節(jié)。鑒于ACE的生物學(xué)功能,其基因多態(tài)性也有可能與低氧訓(xùn)練效果的個(gè)體差異性有關(guān)。本研究選取位于ACE基因序列16號(hào)內(nèi)含子I/D多態(tài),研究該多態(tài)位點(diǎn)基因型(genotype)與平原人群進(jìn)行高?。呔殻陀?xùn)(living high-exercise high-training low,HiHiLo)過(guò)程中生理表型指標(biāo)變化關(guān)聯(lián)性,探究運(yùn)動(dòng)員低氧訓(xùn)練過(guò)程中生理表型指標(biāo)改善效果與遺傳學(xué)基因標(biāo)記的關(guān)聯(lián)性。

    1 研究方法

    1.1 研究對(duì)象

    選35名體質(zhì)水平相近的健康受試者(男性23名、女性12名),均系中國(guó)北方漢族人群,且所有受試者無(wú)低氧暴露經(jīng)歷。受試基本情況見(jiàn)表1。

    表1 受試者基本情況(±S)

    表1 受試者基本情況(±S)

    N年齡/yr 身高/cm 體重/kg 35 19.54±2.55 177.94±4.27 68.07±5.579

    1.2 研究方案

    本實(shí)驗(yàn)采用關(guān)聯(lián)研究方法(Association Study),研究受試者ACE基因I/D多態(tài)性與HiHiLo低氧訓(xùn)練后生理表型指標(biāo)關(guān)聯(lián)性。所有受試者每天在氧濃度為15.4%的低氧艙內(nèi)(相當(dāng)于海拔2 500 m高度)休息和睡眠,低氧暴露時(shí)間≥10 h/d(pm 8:00-am 6:00,低氧環(huán)境由Hypoxic Tent System TM”和“CAT Hatch TM(美國(guó)產(chǎn))設(shè)備制造,由CNJK-AT(中國(guó),天津)監(jiān)測(cè)控制系統(tǒng)檢測(cè)O2、CO2濃度),白天在海拔50m的常氧環(huán)境下訓(xùn)練、生活。每周在氧濃度為15.4%的低氧環(huán)境下進(jìn)行3次70%O2max強(qiáng)度蹬功率車運(yùn)動(dòng)(MONARK 818功率自行車,瑞典),每次30 min,功率自行車轉(zhuǎn)速為60轉(zhuǎn)/min,HiHiLo低氧實(shí)驗(yàn)持續(xù)4周。

    生理指標(biāo)測(cè)試:HiHiLo低氧實(shí)驗(yàn)前后分別測(cè)試最大攝氧量(maximal oxygen uptake,O2max)、血象(hematological parameters)等生理表型指標(biāo)。O2max測(cè)試(MedGraphicsVO2000便攜式氣體代謝分析儀,美國(guó))采用遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)實(shí)驗(yàn),受試者以60 W為起始運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度,蹬功率車轉(zhuǎn)速為每分鐘60轉(zhuǎn),每級(jí)負(fù)荷運(yùn)動(dòng)持續(xù)3 min,3 min后遞增30 W,直至運(yùn)動(dòng)力竭;血象指標(biāo)采用BECKMAN STKS型全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀(日本)進(jìn)行,受試者晨起空腹抽取靜脈血0.5 ml,血象測(cè)試指標(biāo)主要包括紅細(xì)胞(RBC)、血紅蛋白(Hb)等。

    ACE基因I/D多態(tài)性分析:抽取受試者靜脈血2ml,2%EDTA抗凝,采用DNA提取專用試劑盒提取受試者DNA(promega公司)。依據(jù)人類ACE基因序列16號(hào)內(nèi)含子上一段基因序列設(shè)計(jì)上、下游引物(Primer 5.0),上、下游引物分別為:5’-CTG GAG ACC ACT CCC ATC CTT TCT-3’;5’-GAT GTG GCC ATC ACA TTC GTC AGAT-3’(上海生工)。20 μL PCR反應(yīng)擴(kuò)增體系(LifePro Thermal Cycler,中國(guó)杭州)(2 μL 的 10 × PCR Buffer,1.2 μL 的 25 mM MgCl2,10 mM dNTP 各 1 μL,0.5 μL 的 10 pmol上、下引物,Taq酶2 U,模板100 ng)。擴(kuò)增方案包括40 s 94℃變性;40 s 54℃退火;40 s 72℃延伸,共進(jìn)行35個(gè)循環(huán)。擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)2%的瓊脂糖凝膠電泳(80 V)40 min,EB熒光染色,紫外透射儀下觀察結(jié)果并拍照。

    1.3 數(shù)據(jù)處理

    所有數(shù)據(jù)采用SPSS 11.5軟件統(tǒng)計(jì)包(SPSS software for Windows 11.5 package)統(tǒng)計(jì)分析。哈溫(Hardy-weinberg)遺傳平衡定律檢驗(yàn)采用卡方檢驗(yàn)(chi square-test,χ2)處理;不同基因型受試者低氧訓(xùn)練前、后生理表型指標(biāo)統(tǒng)計(jì)處理,分別采用單因素方差分析(ANOVA)和協(xié)方差分析進(jìn)行。所有數(shù)據(jù)以(±S)表示,顯著水平設(shè)為P<0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 ACE基因I/D多態(tài)性的分析結(jié)果

    35名受試者ACE基因I/D解析結(jié)果顯示(圖1),II、ID及 DD基因型頻率分別為40%、51%,和9%,其中I等位基因頻率占66%,D等位基因頻率占34%。受試人群基因型的Hardy-weinberg遺傳定律通過(guò)卡方檢驗(yàn)處理,結(jié)果顯示,χ2值為0.699(P>0.05),符合Hardy-weinberg平衡遺傳定律,表明該樣本具有群體代表性。

    圖1 ACE基因酶切產(chǎn)物瓊脂糖電泳圖

    2.2 ACE基因I/D多態(tài)性與HiHiLo低氧訓(xùn)練后生理表型指標(biāo)變化的關(guān)聯(lián)性

    HiHiLo低氧訓(xùn)練前后,ACE基因I/D多態(tài)性不同基因型受試者O2max、Hb、RBC 等生理表型指標(biāo)變化見(jiàn)表2。結(jié)果顯示,低氧訓(xùn)練前,ACE基因不同基因型受試者之間O2max、Hb、RBC 指標(biāo)均無(wú)顯著性差異。

    表2 HiHiLo低氧訓(xùn)練后ACE基因I/D多態(tài)性基因型生理表型指標(biāo)變化(±S)

    表2 HiHiLo低氧訓(xùn)練后ACE基因I/D多態(tài)性基因型生理表型指標(biāo)變化(±S)

    注:&:P<0.10,與ID、II型相比;*:P<0.05,與ID型相比。圖2同。

    指標(biāo)基因型II(14) ID(18) DD(3)基礎(chǔ)值rO2max(ml/min·kg)49.21±3.8149.59±4.8752.40±2.43 O2max(ml/min)3484.58±394.03 3275.03±454.37 3587.43±395.27 Hb(g/L) 148.81±17.08 146.19±13.87 145.77±14.69 RBC(×1012/L) 4.70±0.54 4.71±0.46 4.73±0.30變化量ΔrO2max(ml/min·kg)0.85±4.290.31±3.433.30±0.87&ΔO2max(ml/min)45.45±315.1011.39±221.03228.10±72.13*ΔHb(g/L) -0.52±8.88 -0.24±6.86 2.53±9.92 ΔRBC(×1012/L)0.19±0.43 0.12±0.42 0.33±0.56

    4周HiHiLo低氧訓(xùn)練后,ACE基因不同基因型受試者間 ΔO2max存在明顯差異(P <0.05),DD 基因型受試者增加了(228.10±72.13)ml/min,提高了6.4%,ID基因型受試者增加了(11.39±221.03)ml/min,僅提高 0.3%;同時(shí),ΔrO2max也表現(xiàn)出 DD基因型受試者改善優(yōu)于II、ID基因型趨勢(shì)(P<0.1,表2,圖2),DD基因型受試者最大攝氧量相對(duì)值變化量與低氧訓(xùn)練前相比提高了6.3%,而II和ID基因型受試者則分別提高1.7%和0.6%。4周HiHi-Lo低氧訓(xùn)練后,Hb和RBC變化量未顯現(xiàn)出基因型組間差異(表2)。

    圖2 ACE基因I/D多態(tài)不同基因型間rO2max、O2max變化比較

    3 討論

    低氧環(huán)境下,低氧濃度信號(hào)刺激機(jī)體產(chǎn)生一系列生理適應(yīng)性變化,低氧適應(yīng)的優(yōu)劣,對(duì)人類在低氧環(huán)境下的運(yùn)動(dòng)、生活會(huì)產(chǎn)生重要的影響。目前,國(guó)內(nèi)外很多運(yùn)動(dòng)員進(jìn)行低氧訓(xùn)練(包括傳統(tǒng)高原訓(xùn)練及人工低氧訓(xùn)練等),以獲得低氧訓(xùn)練適應(yīng),提高身體機(jī)能能力。但因不同個(gè)體對(duì)低氧環(huán)境適應(yīng)所表現(xiàn)出的生理反應(yīng)差異性,導(dǎo)致產(chǎn)生了不同的低氧訓(xùn)練適應(yīng)效果。大量研究表明,不同低氧訓(xùn)練效果差異性與遺傳學(xué)因素有著密切關(guān)聯(lián)[5-6]。2010年 SCIENCE雜志報(bào)道,人類對(duì)低氧環(huán)境適應(yīng)與遺傳因素有著高度緊密關(guān)聯(lián)[7]。本文選取ACE基因16內(nèi)含子上I/D多態(tài)性,探究其與低氧訓(xùn)練效果個(gè)體差異關(guān)聯(lián)性。

    本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),4周HiHiLo低氧訓(xùn)練后,ACE基因I/D多態(tài)與低氧訓(xùn)練后最大攝氧量變化存在著一定的關(guān)聯(lián)性,DD基因型受試者最大攝氧量絕對(duì)值的變化量與ID基因型受試者相比有顯著性提高,DD基因型受試者提高6.4%,而ID基因型受試者僅提高0.3%,且DD基因型受試者最大攝氧量相對(duì)值變化量與低氧訓(xùn)練前相比提高了6.3%,而II和ID基因型受試者則分別提高1.7%和0.6%,DD基因型有優(yōu)于II、ID基因型的趨勢(shì)。但本研究結(jié)果未發(fā)現(xiàn)ACE基因I/D多態(tài)與血象指標(biāo)關(guān)聯(lián)性。

    人類ACE基因是由26個(gè)外顯子(exon)和25個(gè)內(nèi)含子(intron)組成,位于染色體17q23區(qū)域,其轉(zhuǎn)錄表達(dá)的ACE是膜結(jié)合糖蛋白,是一種二肽羧肽酶,ACE在體內(nèi)的生理作用主要是將十肽血管緊張素-I的C末端亮氨酸和組氨酸殘基的肽腱水解,生成八肽的血管緊張素-II,血管緊張素II具有收縮血管和氣管平滑肌作用,同時(shí),血管緊張素II在腎素-血管緊張素系統(tǒng)能刺激醛固酮分泌,促進(jìn)腎小管對(duì)鈉、鉀離子的重吸收,增加血容量,對(duì)于心臟具有正性肌力作用和變時(shí)作用[8]。有研究報(bào)道,ACE基因I/D多態(tài)性與血清ACE水平有關(guān),I等位基因攜帶者可能具有較低氧血清ACE水平[1],Woods DR報(bào)道,較低的血清ACE水平可緩解血管緊張度,降低心臟后負(fù)荷,達(dá)到增加心輸出量效果;此外,促進(jìn)可促使骨骼肌和心肌吸收葡萄糖和氨基酸,提高能量物質(zhì)的儲(chǔ)存和利用;較低的血清ACE水平,可減少血管緊張素II的生成,調(diào)節(jié)激素和水鹽平衡,從而提高機(jī)體在低氧環(huán)境下的有氧工作能力[9]。由此推理,攜帶I等位基因受試者可能具有較好的低氧適應(yīng)能力。Droma等研究報(bào)道[10],具有較好低氧適應(yīng)能力的夏爾巴人群I等位基因頻率明顯高于平原人群;樊輝娟等觀察ACE基因I/D多態(tài)性在藏、漢人群中分布發(fā)現(xiàn),生活在海拔3 500m左右藏族人群I等位基因頻率、II基因型頻率明顯高于生活在同一地區(qū)的漢族人群,且藏族人群血清ACE水平也明顯低于漢族人群[11]。平原人群進(jìn)入高原低氧環(huán)境中是否也表現(xiàn)為I等位基因攜帶者優(yōu)于D等位基因攜帶者呢?

    從本研究發(fā)現(xiàn),ACE基因I/D多態(tài)性中DD基因型受試者經(jīng)4周HiHiLo訓(xùn)練后,O2max絕對(duì)值、相對(duì)值改善程度優(yōu)于II、ID基因型。但這一結(jié)果由于DD基因型例數(shù)較少,有待于進(jìn)一步驗(yàn)證。前期關(guān)于ACE基因I/D多態(tài)性與運(yùn)動(dòng)能力關(guān)聯(lián)研究較多,但這些研究結(jié)果存在著一些差異。早期Montgomery報(bào)道[12],25名英國(guó)優(yōu)秀運(yùn)動(dòng)員ACE基因II基因型頻率顯著高于對(duì)照組;Cieszczyk、Ahmetov等分別觀察ACE基因I/D多態(tài)性在波蘭和俄羅斯優(yōu)秀運(yùn)動(dòng)員分布特點(diǎn)發(fā)現(xiàn),優(yōu)秀運(yùn)動(dòng)員中I等位基因及II基因型頻率明顯高于對(duì)照組[13-14]。但ACE基因I/D多態(tài)性在中國(guó)北方漢族優(yōu)秀耐力項(xiàng)目運(yùn)動(dòng)員中,并未發(fā)現(xiàn)運(yùn)動(dòng)員組和對(duì)照組之間存在顯著性差異[15]。此外,Amir等的研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)[16],以色列優(yōu)秀馬拉松運(yùn)動(dòng)員DD基因型頻率和D等位基因頻率顯著高于短跑運(yùn)動(dòng)員與健康普通對(duì)照組;2000年Rankinenr報(bào)道[17],高加索人種進(jìn)行20周耐力訓(xùn)練后,DD純合子O2max水平顯著增加,與II基因型受試者相比,在50W的負(fù)荷下,DD基因型受試者的心率下降了36%。2012年,有一項(xiàng)關(guān)于ACE基因I/D多態(tài)性與HiHiLo低氧訓(xùn)練敏感性的關(guān)聯(lián)研究指出[18],II、ID基因型受試者有HiHiLo低氧訓(xùn)練敏感性趨勢(shì),這與本研究結(jié)果趨勢(shì)性變化存在著不同。通過(guò)分析該項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),該研究?jī)H通過(guò)比較各組基因型受試者低氧訓(xùn)練自身前后生理表型指標(biāo)差異顯著,且低氧訓(xùn)練后,基因型組間生理表型指標(biāo)變化量無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的基礎(chǔ)上得出上結(jié)論,這可能不夠確切。

    4 結(jié)論

    研究結(jié)果提示,ACE基因I/D多態(tài)性與HiHiLo低氧訓(xùn)練后O2max變化可能存在著一定的關(guān)聯(lián)性。但限于本研究樣本數(shù)量相對(duì)偏少,因此,所得結(jié)論有待于今后進(jìn)一步驗(yàn)證。

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