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    多肺葉病變對社區(qū)獲得性肺炎預(yù)后的影響

    2015-10-27 09:14:25
    中國醫(yī)藥指南 2015年28期
    關(guān)鍵詞:肺葉性肺炎病死率

    張 潔

    (福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院干部病房,福建 福州 350004)

    多肺葉病變對社區(qū)獲得性肺炎預(yù)后的影響

    張 潔

    (福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院干部病房,福建 福州 350004)

    目的 觀察多肺葉病變對社區(qū)獲得性肺炎(community-acquired pneumonia,CAP)預(yù)后的影響。方法 收錄105例CAP患者,記錄一般資料、肺部病變情況、肺炎嚴(yán)重指數(shù)(pneumonia severity index,PSI)、CURB-65評分、30 d內(nèi)生存情況,用SPSS17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果 多肺葉病變組(74例)平均年齡高于單肺葉病變組(39例),分別為(64.26±16.90)vs(55.55±19.87)歲,P=0.024。與單肺葉病變組比較,多肺葉病變組肺炎嚴(yán)重指數(shù)PSI明顯升高[(98.99±46.33)vs(79.10±35.09),P=0.034];膿毒血癥發(fā)生率略高(55.4% vs 35.5%,P=0.063);30 d內(nèi)病死率高(12.2% vs 0%,P=0.042)。將多肺葉病變記為1分,聯(lián)合CURB-65評分,可將預(yù)測CAP死亡風(fēng)險(xiǎn)的ROC曲線下面積從0.837提升至0.861[95% CI,0.608~1.000],P=0.000。結(jié)論 多肺葉病變對社區(qū)獲得性肺炎預(yù)后評估具有一定的價(jià)值,將其聯(lián)合CURB-65評分可能會(huì)提高后者的效能。

    社區(qū)獲得性肺炎;多肺葉病變;肺炎嚴(yán)重指數(shù);CURB-65評分

    社區(qū)獲得性肺炎(community-acquired pneumonia,CAP)是最常見的感染性疾病之一,是醫(yī)院內(nèi)因感染致死的第6位病因。美國感染性疾病學(xué)會(huì)/美國胸科學(xué)會(huì)頒布的《成人社區(qū)獲得性肺炎診治指南》[1]將多肺葉病變定為診斷重癥肺炎的次要標(biāo)準(zhǔn)之一。然而評估肺炎病情嚴(yán)重程度最常用的肺炎嚴(yán)重指數(shù)(pneumonia severity index,PSI)及CURB-65評分項(xiàng)目中并不包括多肺葉病變。迄今為止,部分研究表明多肺葉病變與CAP病死率密切相關(guān)[2-3],但也有研究認(rèn)為二者并不存在關(guān)聯(lián)[4],存在爭議。本研究旨在通過對我院CAP患者的回顧性研究,觀察多肺葉病變對CAP患者預(yù)后的影響。

    1 資料與方法

    1.1研究對象:收錄2014年1~4月我院住院的105例18周歲以上的CAP患者,記錄性別、年齡、基礎(chǔ)疾?。[瘤、心腦血管、腎臟、肝臟及慢性肺部疾病、高血壓病、糖尿?。?、是否常住養(yǎng)老院、生命體征、血常規(guī)、肝腎功能、電解質(zhì)、血?dú)夥治觥⑿仄Y(jié)果,計(jì)算PSI,記錄患者30 d內(nèi)生存情況。按肺部病變范圍分為多肺葉病變組及單肺葉病變組進(jìn)行分析。

    1.2統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:采用SPSS 17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,滿足正態(tài)分布的計(jì)量資料采用“平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差”表示,兩組間總體均數(shù)差異性比較采用t檢驗(yàn);定性資料采用卡方檢驗(yàn)比較組間率的差異性。P<0.05為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    2 結(jié) 果

    2.1一般資料:本研究共納入CAP患者105例,其中74例(70.5%)出現(xiàn)多肺葉病變。男女組別多肺葉病變發(fā)生率無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(χ2=0.465,P=0.495)。多肺葉病變組平均年齡高于單肺葉病變組[(64.26±16.90)vs(55.55±19.87)歲,t=-2.285,P=0.024],提示老年CAP患者更容易發(fā)生多肺葉病變。多肺葉病變組與單肺葉病變組在基礎(chǔ)疾病、入組時(shí)體溫、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、肝腎功能方面未見統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。

    2.2病情嚴(yán)重程度比較:多肺葉病變組肺炎嚴(yán)重指數(shù)(PSI)明顯高于單葉病變組,分別為(98.99±46.33)vs(79.10±35.09),t=-2.144,P=0.034,提示多肺葉病變CAP患者病情更為嚴(yán)重。多肺葉病變組74例,發(fā)生膿毒血癥41例(55.4%),發(fā)生率略高于單肺葉病變組(11例/31例,發(fā)生率35.5%),但兩組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,χ2=3.469,P=0.063(表1)。

    2.3預(yù)后評估:多肺葉病變組30 d內(nèi)病死9例,病死率12.2%(9/74),單肺葉病變組無死亡病例,病死率存在顯著性差異,χ2=4.124,P=0.042,提示多肺葉病變CAP患者預(yù)后較差。肺炎嚴(yán)重指數(shù)PSI評估CAP死亡預(yù)后的ROC曲線下面積為0.929[95%CI0.820~1.000],P=0.000;CURB-65評分預(yù)測CAP死亡預(yù)后的ROC曲線下面積為0.837[95%CI0.595~1.000],P=0.001。發(fā)生多肺葉病變記為1分,聯(lián)合CURB-65評分,可將預(yù)測CAP死亡風(fēng)險(xiǎn)的ROC曲線下面積升至0.861[95%CI,0.608~1.000],P=0.000,見圖1。

    在對65歲以上老年患者的亞組分析中發(fā)現(xiàn),30天內(nèi)死亡組與生存組間CURB-65評分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,分別為(2.7±1.3)vs(1.8± 0.6),P=0.078,但聯(lián)合多肺葉病變(記為1分)及CURB-65評分仍具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,死亡組(3.7±1.2)vs生存組(2.6±0.8),P=0.001。

    表1 多肺葉病變組與單肺葉病變組資料對比

    圖1 評估死亡預(yù)后的ROC曲線

    3 討 論

    社區(qū)獲得性肺炎(CAP)是指在醫(yī)院外罹患的感染性肺實(shí)質(zhì)炎癥,包括具有明確潛伏期的病原體感染而在入院后潛伏期內(nèi)發(fā)病的肺炎[5],表現(xiàn)為呼吸道感染癥狀和體征,同時(shí)胸部X線片提示肺部病變。門診患者病死率達(dá)1%~5%,住院患者達(dá)12%,而需要ICU治療患者的病死率高達(dá)40%[1],早期識(shí)別嚴(yán)重病例,及時(shí)正確的治療對改善預(yù)后極為重要。

    肺部病變范圍是肺炎病情嚴(yán)重程度的重要指標(biāo),楊紅麗等曾對101例肺炎死亡病例進(jìn)行病因分析,發(fā)現(xiàn)年齡65歲以上、男性、雙側(cè)肺部病變等因素與病死率密切相關(guān)[6]。Mannu等的meta分析[7]提示多肺葉病變對CAP病死率的相對危險(xiǎn)度(Odds ratio,OR)為2.57(95%置信區(qū)間1.83~3.61),提示多肺葉病變可能是CAP致死的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,可能還與臨床惡化、康復(fù)延遲以及需要機(jī)械通氣等不良預(yù)后有關(guān),CAP預(yù)后評估中加入多肺葉病變可能會(huì)提高常用評價(jià)體系的效能。國內(nèi)黃文捷[8]等提出在老年CAP患者中,多肺葉病變同樣會(huì)增加住院患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)(OR 3.22,95%CI 1.84~5.63)。但也有研究未見多肺葉病變與病死率的相關(guān)性,僅發(fā)現(xiàn)其與住院費(fèi)用相關(guān)[4]。本研究中,多肺葉病變組肺炎嚴(yán)重指數(shù)、膿毒血癥發(fā)生率、病死率均高于單葉病變組,提示多肺葉病變CAP患者病情更為嚴(yán)重、預(yù)后差,進(jìn)一步驗(yàn)證多肺葉病變作為社區(qū)獲得性肺炎病情嚴(yán)重程度評估及預(yù)后判斷方面的有效價(jià)值。有研究建議將多肺葉病變作為獨(dú)立于CURB-65評分以外的指標(biāo)來評估CAP患者是否可以僅接受門診治療[9]。本研究創(chuàng)新性地提出,將多肺葉病變記為1分,聯(lián)合CURB-65評分,可將預(yù)測CAP死亡風(fēng)險(xiǎn)的ROC曲線下面積提升至0.861,增加CURB-65評分評估CAP死亡預(yù)后的效能,而該評分較PSI更為簡潔,可能有利床旁較快的評估病情。

    老年人肺組織彈性下降,肺活量降低,隨著呼吸道黏膜的萎縮、上皮纖毛系統(tǒng)受損,局部防御功能下降,咳嗽反射減弱更易誤吸,故老年人容易罹患肺炎[10]。其影像學(xué)常缺乏肺實(shí)變體征,以肺葉和肺段的炎癥浸潤為主,常表現(xiàn)為多肺葉病變,病灶吸收緩慢[11]。而老年人基礎(chǔ)疾病多、免疫功能下降、臟器功能減退,導(dǎo)致其疾病轉(zhuǎn)歸不良,致殘率和病死率明顯上升,曾有報(bào)道老年CAP患者好轉(zhuǎn)出院后死亡的威脅仍然存在[12],CURB-65評分、多肺葉病變是老年CAP死亡的危險(xiǎn)因素[13]。本研究發(fā)現(xiàn),由于CURB-65評分中年齡權(quán)重大,在65歲以上老年CAP的亞組分析中去除年齡差異后對預(yù)后評估價(jià)值有限,但聯(lián)合多肺葉病變(記為1分+CURB-65評分)仍可較好的對死亡預(yù)后作出有效判斷。

    本研究樣本量偏小,可能存在由此所致的偏倚,下一步可擴(kuò)大樣本觀察,并可對多肺葉病變聯(lián)合目前常用的CURB-65評分、PSI以及APACHE評分等常規(guī)評價(jià)體系在肺炎病情嚴(yán)重程度及預(yù)后評估方面的價(jià)值及所占權(quán)重系數(shù)行更深一步探索。

    多肺葉病變對社區(qū)獲得性肺炎預(yù)后評估具有一定的價(jià)值,將其聯(lián)合CURB-65評分可能會(huì)提高后者評估社區(qū)獲得性肺炎預(yù)后的效能。

    [1]Mandell LA,Wunderink RG,Anzueto A,et al.Infectious Diseases Society of America / American Thoracic Society consensus guidelines on the management of community-acquired pneumonia in adults[J].Clin Infect Dis,2007,44(Suppl 2):S27-72.

    [2]Sibila O,Mortensen EM,Redrow G,et al.Evaluation of the IDSA/ ATS minor criteria for severe community-acquired pneumonia[J]. Hosp Pract(1995),2012,40(2):158-164.

    [3]肖玲,陳丹霞,鄭小河,等.重癥社區(qū)獲得性肺炎死亡危險(xiǎn)因素及預(yù)后分析[J].山西醫(yī)藥雜志,2008,37(11):979-981.

    [4]郭琦,李海燕,周一平,等.重癥社區(qū)獲得性肺炎9項(xiàng)次要診斷標(biāo)準(zhǔn)權(quán)重[J].海南醫(yī)學(xué),2011,22(15):6-11.

    [5]中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì).社區(qū)獲得性肺炎診斷及治療指南[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2006,29(10):651-655.

    [6]楊紅麗,梁雯,李海濤,等.101例肺炎死亡病例分析[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2012,12(28):5542-5545.

    [7]Mannu GS,Loke YK,Curtain J,et al.Prognosis of multi-lobar pneumonia in community-acquired pneumonia:a systematic review and meta-analysis[J].Eur J Intern Med,2013,24(8):857-863.

    [8]黃文捷,馮為,李陽,等.肺部多葉病變對老年獲得性肺炎住院患者預(yù)后影響的Meta分析[J].中南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2014,39(11):1118-1124.

    [9]Ronan D,Nathwani D,Davey P,et al.Predicting mortality in patients with community- acquired pneumonia and low CURB-65 scores[J]. Eur J Clin Microbiol Infect Dis,2010,29(9):1117-1124.

    [10]劉青.老年社區(qū)獲得性肺炎臨床特點(diǎn)及危險(xiǎn)因素分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2013,23(13):3101-3103.

    [11]Bruns AH,Oosterheert JJ,Prokop M,et al.Patterns of resolution of chest radiograph abnormalities in adults hospitalized with severe community-acquired pneumonia[J].Clin Infect Dis,2007,45(8):983-991.

    [12]Kaplan V,Clermont G,Grin MF,et al.Pneumonia:still the old man's friend? [J].Arch Intern Med,2003,163(3):317-323.

    [13]劉振千,姜義,陳旭昕,等.β-內(nèi)酰胺/大環(huán)內(nèi)酯與β-內(nèi)酰胺單藥對老年社區(qū)獲得性肺炎的療效觀察[J].中國臨床醫(yī)生,2013,41(5):26-28.

    Prognosis of Multi-lobar Infiltrates in Community-acquired Pneumonia

    ZHANG Jie
    (Department of Cadre ward, First Affiliated Hospital of Fujian Medical University, Fuzhou 350004, China)

    Objective To investigate the impact of multi-lobar infiltrates involvement in community-acquired pneumonia (CAP). Methods 105 cases with community-acquired pneumonia were included, while the general information, pulmonary infiltrates, 30-day-suvival, pneumonia severity index(PSI), and CURB-65 scores were recorded. Results The cases with multi-lobar infiltrates had a higher average age than those with single-lobar infiltrate [(64.26± 16.90)vs(55.55±19.87)years, P=0.024]. Compared to those cases with single-lobar infiltrate, the cases with multi-lobar infiltrates had higher PSI [(98.99± 46.33) vs (79.10±35.09), P=0.034], higher incidence of sepsis (55.4% vs 35.5%, P=0.063) and higher mortality during 30 days (12.2% vs 0%, P=0.042). The combination of CURB-65 scores and multi-lobar infiltrates which was recorded as one score, could be a better indicator for predicting 30-day-death because of a higher area under the ROC curve which was 0.861 [95% CI, 0.608-1.000, P=0.000] than that was 0.837 for CURB-65 scores. Conclusions Multi-lobar infiltrates appears to be a useful indicator for mortality in CAP. The combining both multi-lobar infiltrates and CURB-65 scores may improve the accuracy in predicting prognoses.

    Community-acquired pneumonia; Multi-lobar infiltrates; Pneumonia severity index; CURB-65 scores

    R563.1

    B

    1671-8194(2015)28-0006-02

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