長鏈非編碼RNA與腫瘤之間關(guān)系的研究進展

張愛興　綜述，王玉明，段　勇　審　校

（昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院檢驗科，云南昆明650032）

·綜述·

長鏈非編碼RNA與腫瘤之間關(guān)系的研究進展

張愛興綜述，王玉明，段勇審校

（昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院檢驗科，云南昆明650032）

LncRNAs在基因組中普遍轉(zhuǎn)錄，其在轉(zhuǎn)錄水平、轉(zhuǎn)錄后水平和基因調(diào)控表觀遺傳機制中所表現(xiàn)出各種不可小覷的功能，使其成為了腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中新的參與者。在許多腫瘤中，LncRNAs表達的上調(diào)或者下調(diào)體現(xiàn)其致癌和抑癌的作用，這也暗示其異常表達可能是腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中的實質(zhì)性因素。本文將概括總結(jié)并描述LncRNAs在人類腫瘤中所扮演的新興角色，并討論它們作為潛在生物標記物在診斷作用中的遠景。

長鏈非編碼RNA；癌癥；致癌LncRNAs；抑癌LncRNAs

長鏈非編碼RNA（Long non-coding RNAs，LncRNAs）是指廣泛存在于哺乳動物細胞中的一類長度大于200nt的非編碼序列，它們通常由RNA聚合酶Ⅱ轉(zhuǎn)錄形成，因其缺少有效開放閱讀框，因此很少編碼或者不能編碼蛋白質(zhì)［1，2］。LncRNAs可以通過各種不同的作用機制，如ftRNA-RNA堿基配對、RNA-蛋白質(zhì)相互作用、RNA-DNA相互作用等，在基因表達調(diào)控的各個層面發(fā)揮其特有功能，并參與染色質(zhì)修飾、轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)、剪切加工、RNA穩(wěn)定性調(diào)節(jié)等重要過程。其特點如下［3，4］：（1）LncRNAs具有mRNA樣特殊結(jié)構(gòu)，長度通常較長，經(jīng)過剪接以后具有polyA尾巴與啟動子結(jié)構(gòu)，其在分化過程中具有動態(tài)表達及不同的剪接方式；（2）LncRNAs啟動子同樣可以和轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，如c-myc、Nanog、CREB、Oct3/4、Sox2、Sp1與p53等；（3）大多數(shù)LncRNAs在組織分化發(fā)育過程中，都具有比較明顯的時間空間表達特異性；（4）大多數(shù)LncRNAs在腫瘤和其它疾病中都具有比較特殊的表達方式；（5）LncRNAs在序列上的保守性通常較低，只有大約12%的LncRNAs可在人類之外的其它生物中找到。

LncRNAs在漫長的進化中被賦予了復(fù)雜的結(jié)構(gòu)、信息等多方面的功能，它通過與DNA、RNA及蛋白質(zhì)的相互作用，在生命活動調(diào)控網(wǎng)絡(luò)中扮演著極為重要的角色。但迄今為止，LncRNAs起源的確切過程還不是很清楚，目前有以下幾類假說：（1） LncRNAs是由編碼蛋白質(zhì)的基因演變而來的，很有可能在早期進化的過程中，原來是編碼蛋白質(zhì)的基因，由于開放閱讀框（open reading frame，ORF）突變而失去了原有的一些功能，使得殘留片段變成了具有一定調(diào)控功能的LncRNAs。（2）LncRNAs有可能來自于染色體重排，本來在染色體上間隔較遠的非轉(zhuǎn)錄片段相互之間共同靠近，進而產(chǎn)生出一個新的含有多個外顯子的LncRNA。（3）由逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的非編碼基因的重疊同樣很有可能會產(chǎn)生一些具有特殊功能的LncRNAs［5，6］。

現(xiàn)在人們對于LncRNAs的認識仍處于初級階段，近年來大量相關(guān)研究結(jié)果表明，LncRNAs參與了核內(nèi)運輸以及基因組印記、X染色體沉默、染色質(zhì)修飾、轉(zhuǎn)錄干擾以及轉(zhuǎn)錄激活等多種重要的生物調(diào)控過程，并引起人們對于LncRNAs的廣泛關(guān)注。在哺乳動物基因組序列中，大約有4%～9%的基因序列產(chǎn)生的轉(zhuǎn)錄本是LncRNAs，相應(yīng)的蛋白質(zhì)編碼RNA的比例是1%，雖然近幾年來關(guān)于LncRNAs的研究發(fā)展較快，但是絕大部分的LncRNAs的功能仍舊不是很清楚，隨著研究的推進，各類LncRNAs被大量發(fā)現(xiàn)，LncRNAs的研究將會是RNA基因組研究中一個非常重要的方向，這將使人們逐漸認識到基因組中存在著人類對其知之甚少的“暗物質(zhì)”。

1　LncRNAs與人類癌癥的關(guān)系

LncRNAs可以通過多種途徑來調(diào)節(jié)DNA甲基化、染色質(zhì)重構(gòu)、組蛋白修飾等，在腫瘤的發(fā)生和發(fā)展過程中發(fā)揮著極為重要的作用，它們在許多腫瘤中異常表達，這表明LncRNAs可能作為腫瘤發(fā)生發(fā)展的重要參與者和支持者。然而，由于缺乏足夠多的證據(jù)支持此觀點，LncRNAs的異常表達在腫瘤發(fā)生發(fā)展中所起的作用仍將有待揭曉。近年來，越來越多的研究顯示LncRNAs可以調(diào)節(jié)各種生物功能，如果影響到其中的一些相關(guān)功能，如基因組印記和轉(zhuǎn)錄調(diào)控等，則將會對腫瘤的發(fā)生發(fā)展起到重要推動作用。LncRNAs在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的作用大體可以分為四種：（1）LncRNAs過表達引起腫瘤的發(fā)生、發(fā)展。（2）LncRNAs過表達加強了腫瘤的侵襲以及轉(zhuǎn)移能力。（3）LncRNAs能夠作為一個抑癌基因在抑制腫瘤發(fā)生發(fā)展的過程中起重要作用。（4）LncRNAs表達下調(diào)引起腫瘤的發(fā)生、發(fā)展。

2　致癌LncRNAs

2.1SRA這是一種發(fā)現(xiàn)于細胞核和細胞質(zhì)中的類固醇受體激活劑，它由類固醇受體與蛋白質(zhì)絡(luò)合。SRA基因可編碼一種蛋白質(zhì)，作為激活劑和輔阻遏物［7］。大量研究發(fā)現(xiàn)SRA的表達水平在乳房腫瘤中是上調(diào)的，由此，可以推斷升高的SRA水平受類固醇受體影響，導(dǎo)致乳腺腫瘤發(fā)生。SRA在正常組織中表達較低，在各種乳腺，子宮和卵巢腫瘤中，它的表達量較高，這個證據(jù)支持SRA可作為類固醇依賴型腫瘤的潛在生物標志物。

2.2HOTAIR-HOX這是一種反義基因，其長度為2.2 kb，存在于HOXC基因座。HOTAIR是第一個被發(fā)現(xiàn)參與腫瘤發(fā)生的LncRNA，在原發(fā)及轉(zhuǎn)移性乳腺癌中表達均上調(diào)，但轉(zhuǎn)移時可增加2000倍。在原發(fā)性乳腺癌中，HOTAIR的高表達水平也與腫瘤轉(zhuǎn)移和低存活率有關(guān)［8］。HOTAIR導(dǎo)致PRC2抑制增強，它有兩個已知的染色質(zhì)修飾復(fù)合物，其5′區(qū)綁定在PRC2上與H3K27甲基化有關(guān)，3′區(qū)綁定在LSD1，它介導(dǎo)H3K4的酶脫甲基。這個結(jié)果表明HOTAIR可能具有某些相應(yīng)功能，導(dǎo)致目標基因進行組蛋白修飾。雖然確切機制仍不清楚，但很明顯，HOTAIR改變?nèi)旧|(zhì)促進腫瘤侵襲。

2.3ANRIL-INK4（基因座上的反義ncRNA）許多編碼蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄本有反義ncRNA，它的干擾可以改變轉(zhuǎn)錄本的表達，其中一些基因就是抑癌基因，它可以通過反義ncRNA進行表觀遺傳沉默。ANRIL通過激活兩個多梳家族的阻遏物復(fù)合體（PRC1和PRC2）［9，10］，導(dǎo)致染色質(zhì)重組，進而沉默抑癌基因p15INK4b、p14ARF、p16INK4a的INK4b-ARF-INK4a基因座。在前列腺癌中，ANRIL的過表達表明INK4b-ARF-INK4a和p15/CDKN2B通過異染色質(zhì)革新進行基因沉默。

2.4MALAT 1（肺腺癌轉(zhuǎn)移相關(guān)轉(zhuǎn)錄體1）MALAT1基因座位于11q13.1，經(jīng)確認其染色體易位中斷點與癌癥有關(guān)。MALAT 1不僅是肺癌組織的生物標記，也是肺癌的治療靶點。其可以正向調(diào)控與癌癥遷移相關(guān)的基因表達，因此，通過抑制MALAT 1的表達可以阻止肺癌細胞的遷移和腫瘤組織的增大。在伴或不伴隨轉(zhuǎn)移的非小細胞型肺癌患者的篩查中，這種LncRNA最早被發(fā)現(xiàn)與高轉(zhuǎn)移潛能和預(yù)后差病人有關(guān)。MALAT1廣泛表達于正常的人類組織，在各種各樣的人類腫瘤中發(fā)現(xiàn)其上調(diào)，如乳腺癌、前列腺癌、結(jié)腸癌、肝癌和子宮癌［11］等。最近的一項研究-從小鼠挑選MALAT1，其結(jié)果并沒有發(fā)現(xiàn)任何細胞表型，未來的研究需要將小鼠暴露于不同的壓力環(huán)境中，如誘導(dǎo)癌癥，這將可能揭示它的功能。眾所周知，MALAT1以及HOTAIR在人類細胞中起到至關(guān)重要的作用，但極有可能的是，在正常生理條件下的活體動物中，它們并沒有起到顯著的作用［12，13］。

2.5H19 H19基因是一個大小為2.3kb的非編碼RNA分子，其母系等位基因表達和父系印跡，它在哺乳動物中呈現(xiàn)進化上的保守性，并在細胞的增長、發(fā)展中以及基因組印跡中扮演著一個極為關(guān)鍵的角色［14］。該基因座包含H19和類胰島素生長因子2（IGF2），H19來自母系的等位基因，IGF2來自父系的等位基因。在許多腫瘤中觀察到，印跡的喪失導(dǎo)致H19錯誤表達，導(dǎo)致包括肝細胞癌和膀胱癌的發(fā)生［15］，這種LncRNA與致癌和抑癌基因的特性有聯(lián)系，在不同的細胞類型中，c-myc誘發(fā)H19的表達，H19對腫瘤發(fā)生有增強作用。此外，cmyc使IGF2印跡基因的表達下調(diào)。雖然確切的機制尚不明確，但所得數(shù)據(jù)支持“H19下調(diào)導(dǎo)致其具有致癌或抑癌的特性”這一結(jié)論。

3　抑癌LncRNAs

3.1MEG3（母系表達基因3）MEG3是母系印記基因的轉(zhuǎn)錄本，在正常腦垂體細胞中表達，而在垂體腺瘤和大部分腦膜瘤細胞株中表達喪失［16］。正常情況下，MEG3經(jīng)由泛素蛋白酶體途徑激活p53。由于其快速退化，導(dǎo)致p53蛋白水平降低，p53泛素化主要由MDM2（泛素連接酶）調(diào)節(jié)，MEG3下調(diào)MDM2的表達，這顯示出MDM2下調(diào)是MEG3激活p53的機制之一［17］。MEG3顯著增加p53蛋白水平并刺激依賴p53蛋白轉(zhuǎn)錄［18］，它增強p53綁定到目標激活子，在缺乏p53時，GDF15能夠抑制細胞增殖。這表明，MEG3是一個p53依賴蛋白的腫瘤抑制基因［19］。

Qin R等［20］運用qRT-PCR技術(shù)研究了MEG3在18對宮頸癌和癌旁組織中的表達情況，結(jié)果表明：MEG3在非腫瘤組織中高度表達，但在癌組織中的表達明顯減少，而且其異位表達會抑制人類宮頸癌細胞HeLa和C33A在體外增殖，敲除MEG3可以促進分化良好的宮頸癌細胞HDD94的增殖，同時，MEG3的過度表達也會造成G2/M細胞周期停滯并誘導(dǎo)細胞凋亡。

3.2GAS5（growth arrest-specific transcript 5，生長停滯特異性轉(zhuǎn)錄本5）GAS5是一個以LncRNA形式存在的多種剪切異構(gòu)體，它包含12個外顯子。GAS5廣泛表達于胚胎和成年組織中，在增長的白血病細胞中幾乎檢測不到該基因的表達，在宮頸癌細胞中GAS5的過度表達影響著細胞的生存和代謝，其可發(fā)揮誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄的功能，阻止糖皮質(zhì)激素受體結(jié)合到靶基因上。GAS5是哺乳動物細胞生長和凋亡的關(guān)鍵調(diào)控因子，其通過模擬糖皮質(zhì)激素應(yīng)答元件來結(jié)合糖皮質(zhì)激素受體（Glucocorticoid receptor）的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域，阻止糖皮質(zhì)激素受體與糖皮質(zhì)激素應(yīng)答元件的相互作用，從而抑制下游基因的表達，促進細胞凋亡的發(fā)生。在前列腺癌和乳腺癌細胞中，GAS5可以直接或間接誘導(dǎo)細胞凋亡，有研究表明GAS5在乳腺癌的表達顯著低于正常乳腺上皮組織［13］。

3.3CCND1/Cyclin D1 CCND1/Cyclin D1是一個異質(zhì)LncRNA，轉(zhuǎn)錄于細胞周期蛋白D1基因的啟動子區(qū)域，是一個經(jīng)常突變的細胞周期調(diào)節(jié)器，在多種腫瘤中過度表達，它補充RNA結(jié)合蛋白TLS，這是一個關(guān)鍵的DNA損傷信號轉(zhuǎn)錄調(diào)控傳感器，在綁定TLS經(jīng)歷變構(gòu)修正以及反應(yīng)元件結(jié)合蛋白（CBP）和p300的調(diào)整以后，導(dǎo)致了細胞周期蛋白D1基因表達抑制。

3.4LincRNA-p21-p53信號通路LincRNA-p21抑制基因表達，它通過干擾p53的功能來調(diào)節(jié)細胞凋亡，并與RNA結(jié)合蛋白hnRNA K相互作用介導(dǎo)基因抑制，從而導(dǎo)致基因的啟動子在p53被抑制［21］。LincRNA-p21作為翻譯調(diào)節(jié)器參與了轉(zhuǎn)錄后進程，在降低RNA結(jié)合蛋白HuR的水平時，LincRNA-p21在人類宮頸癌HeLa細胞中累積，使它和轉(zhuǎn)錄因子JunB、編碼β-連環(huán)索基因CTNNB1的mRNA的關(guān)系增強，并選擇性地使它們的翻譯水平降低。而隨著HuR的升高，LincRNA-p21表達下調(diào)，進一步抑制了JunB和與細胞分裂有關(guān)的β-連環(huán)索的翻譯。由此可見，HuR通過影響LincRNA-p21的水平來控制mRNA靶點的翻譯，LincRNA具有轉(zhuǎn)錄后抑制的功能［22］。表1例舉了幾種在多種腫瘤中表達下調(diào)的LncRNAs。

4　LncRNAs的診斷優(yōu)勢

迄今為止，大多數(shù)腫瘤生物標志物都是蛋白質(zhì)的編碼基因或者是它們的轉(zhuǎn)錄本以及蛋白質(zhì)本身。基因組的非編碼區(qū)域正在逐漸成為生物標志物研究的熱點。目前，由于高通量測序技術(shù)的不斷完善，在更高的分辨率下能夠識別轉(zhuǎn)錄組的異常表達，也能夠解讀基因水平較小的表達水平變化。至于LncRNAs，其主要功能是調(diào)節(jié)其它基因的表達，它對于維持表達的重要性是顯而易見的。

腫瘤是一個極為復(fù)雜的疾病，其致病原因包括諸多因素，其分子生物標志物是一類很有價值的診斷及預(yù)后判斷工具，并使得臨床醫(yī)生可以有效地進行疾病管理。與蛋白質(zhì)編碼RNA相比，使用LncRNAs作為標記物則更具優(yōu)勢，因為它們的表達水平是腫瘤狀態(tài)的一個更好的指標。正是由于新技術(shù)和分子生物學(xué)領(lǐng)域的迅速發(fā)展，許多LncRNAs已經(jīng)成為新的癌癥生物標記物。

以前RNA僅被當做基因和蛋白質(zhì)之間的一個信使，然而，“轉(zhuǎn)錄噪音”實際上是一個極具潛力但又尚未完全開發(fā)的研究方向，近年來，關(guān)于內(nèi)源性小分子RNA研究已取得了不錯的成果，較好地推進了腫瘤研究的發(fā)展?，F(xiàn)在LncRNAs正在逐漸成為解釋疾病尤其是腫瘤發(fā)生發(fā)展機制的新型生物標志物，并作為診斷、病理分型、預(yù)后判斷和治療靶點的新的候選分子，同時它也展示了其擁有良好的應(yīng)用前景。目前所鑒定的LncRNAs與生物信息學(xué)所推測的數(shù)目相比僅僅是冰山一角，大量LncRNAs的作用機制、進化機制等尚不明朗。隨著LncRNAs及其功能的發(fā)現(xiàn)，分子生物學(xué)新領(lǐng)域開始走向新興及發(fā)展，LncRNAs在人類疾病中的表達更揭示了細胞過程的復(fù)雜性，研究LncRNAs的機制涉及致癌和抑癌兩條路徑，我們相信最終將有可能研究出新的癌癥診斷標記物和治療靶點。

［1］Spizzo R，Almeida MI，Colombatti A，et al.Long non-coding RNAs and cancer：a new frontier of translational research［J］.Oncogene，2012，31（43）：4577-4587．

表1　與癌癥相關(guān)的LncRNAs

［2］李慶，王玉明，段勇.長鏈非編碼RNA與腫瘤關(guān)系的研究現(xiàn)狀［J］.實驗與檢驗醫(yī)學(xué)，2014，32（4）：365-369.

［3］Fabian MR，Sonenberg N，F(xiàn)ilipowicz W.Regulation of mRNA translation and stability by microRNAs［J］.Annu Rev Biochem，2010，79（11）：351-379.

［4］Derrien T，Johnson R，Bussotti G，et al.The GENCODE v7 catalog of human long noncoding RNAs：analysis of their gene structure，evolution，and expression［J］.Genome Res，2012，22（9）：1775-1789.

［5］Maruyama R，Suzuki H.Long noncoding RNA involvement in cancer［J］.BMB Rep，2012，45（11）：604-611.

［6］史華俊，劉忠，郭俊明.非編碼長鏈RNA與基因表達調(diào)控［J］.中國生物化學(xué)與分子生物學(xué)報，2012，28（9）：781-787.

Shi HJ，Liu Z，Guo JM.Long noncoding RNAs in the regulation of gene expression［J］．Chin J Biochem Mol Biol，2012，28（9）：781-787.

［7］Chooniedass-Kothari S，Vincett D，Yan Ye，t al.The protein encoded by the functional steroid receptor RNA activator is a new modulator of ER alpha transcriptional activity［J］.FEBS Lett，2010，584：1174-1180.

［8］Gupta RA，Shah N，Wang KC，et al.Long non-coding RNA HOTAIR reprograms chromatin state to promote cancer metastasis［J］. Nature 2010，464，1071-1076.

［9］Kotake Y，Nakagawa T，Kitagawa K，et al.Long non-coding RNA ANRIL is required for the PRC2 recruitment to and silencing of p15（INK4B）tumor suppressor gene［J］.Oncogene，2011，30：1956-1962.

［10］Yap KL，Li S，Munoz-Cabello AM，et al.Molecular interplay of the noncoding RNA ANRIL and methylated histone H3 lysine 27 by polycomb CBX7 in transcriptional silencing of INK4a［J］.Mol Cell 2010，38：662-674.

［11］Guffanti A，Iacono M，Pelucchi P，et al.A transcriptional sketch of a primary human breast cancer by 454 deep sequencing［J］.BMC Genomics，2009，10，doi：10.1186/1471-2164-10-163.

［12］Nakagawa S，Ip JY，Shioi G，et al.Malat1 is not an essential component of nuclear speckles in mice［J］.RNA，2012，18：1487-1499.

［13］Eibmann M，Gutschner T，Hammerle M，et al.Loss of the abundant nuclear non-coding RNA MALAT1 is compatible with lifeand development［J］.RNA Biol，2012，9：1076-1087.

［14］Gabory A，Jammes H，Dandolo L.The H19 locus：role of an imprinted non-coding RNA in growth and development［J］.Bioessays，2010，32：473-480.

［15］van Bakel H，Nislow C，Blencowe BJ，et al.Most“dark matter”transcripts are associated with known genes［J］.PLoS Biol，2010，8，doi：10.1371/journal.pbio.1000371.

［16］Zhang X，Gejman R，Mahta A，et al.Maternally expressed gene 3，an imprinted noncoding RNA gene，is associated with meningioma pathogenesis and progression［J］.Cancer Res，2010，70：2350-2358.

［17］Zhou Y，Zhang X，Klibanski A.MEG3 noncoding RNA：A tumor suppressor［J］.J.Mol Endocrinol，2012，48：R45-R53.

［18］Benetatos L，Vartholomatos G，HatzimichaelE.MEG3imprinted gene contribution in Tumorigenesis［J］.Int J Cancer，2011，129，773-779.

［19］陳青，鄔黎青.p53基因和乳腺癌的相關(guān)性研究進展［J］.實驗與檢驗醫(yī)學(xué)，2011，29（1）：57-59.

［20］Qin R，Chen Z，Ding Y，et al.Long non-coding RNA MEG3 inhibits the proliferation of cervical carcinoma cells through the induction of cell cycle arrest and apoptosis［J］.Neoplasma，2013，60（5）：486-492．

［21］HuarteM，GuttmanM，F(xiàn)eldserD，etal.Alargeintergenic noncoding RNA induced by p53 mediates global gene repression in the p53 response［J］.Cell，2010，142：409-419.

［22］Yoon JH，Abdelmohsen K，Srikantan S，et al.LincRNA-p21 suppresses target mRNA Translation［J］.Mol Cell，2012，47（4）：648-655.

［23］He，H，Nagy R，Liyanarachchi S，et al.A susceptibility locus for papillary thyroid carcinoma on chromosome 8q24［J］.Cancer Res，2009，69：625-631.

［24］Chung S，Nakagawa H，Uemura M，et al.Association of a novel long non-coding RNA in 8q24 with prostate cancer susceptibility［J］.Cancer Sci，2011，102：245-252.

［25］Pasic I，Shlien A，Durbin AD，et al.Recurrent focal copy-number changes and loss of heterozygosity implicate two noncoding RNAs and one tumor suppressor gene at chromosome 3q13.31 in osteosarcoma［J］.Cancer Res，2010，70：160-171.

［26］Khaitan D，Dinger ME，Mazar J，et al.The melanoma-upregulated long noncoding RNA SPRY4-IT1 modulates apoptosis and invasion［J］.Cancer Res，2011，71，3852-3862.

［27］Wu W，Bhagat TD，Yang X，et al.Hypomethylation of noncoding DNA regions and Overexpression of the long noncoding RNA，AFAP1-AS1，in Barrett′s esophagus and esophageal adenocarcinoma［J］.Gastroenterology，2013，144（5）：956-966.

［28］Oliva J，Bardag-Gorce F，F(xiàn)rench BA，et al.The regulation of noncoding RNA expression in the liver of mice fed DDC［J］.Exp Mol Pathol，2009，87（1）：12-19.

［29］Sun W，Wu Y，Yu X，et al.Decreased expression of long noncoding RNA AC096655.1-002 in gastric cancer and its clinical significance［J］.Tumour Biol，2013.

［30］You L，Chang D，Du HZ，et al.Genome-wide screen identifies PVT1 as a regulator of Gemcitabine sensitivity in human pancreatic cancer cells［J］.Biochem Biophys Res Commun，2011，407（1）：1-6.

R752，Q522，R730.2

A

1674-1129（2015）05-0600-05

10.3969/j.issn.1674-1129.2015.05.023

2015-05-29；

2015-07-12）

云南省衛(wèi)生科技計劃項目（編號：2014NS149）

張愛興，男，1991年1月出生，臨床檢驗診斷學(xué)，研究方向為臨床化學(xué)與分子生物學(xué)。

王玉明，男，1966年7月出生，博士，教授，研究方向為臨床化學(xué)與分子生物學(xué)。