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    TiO2納米纖維結構材料的模板輔助-溶劑熱法制備

    2015-10-24 08:44:22李建嬌莘俊蓮邵克讓王其召蘇碧桃
    湖北大學學報(自然科學版) 2015年2期
    關鍵詞:纖維結構催化活性光催化

    李建嬌,莘俊蓮,邵克讓,王其召,蘇碧桃

    (西北師范大學化學化工學院,省部共建生態(tài)環(huán)境相關高分子材料教育部重點實驗室,甘肅省高分子材料重點實驗室,甘肅 蘭州 730070)①

    TiO2納米纖維結構材料的模板輔助-溶劑熱法制備

    李建嬌,莘俊蓮,邵克讓,王其召,蘇碧桃

    (西北師范大學化學化工學院,省部共建生態(tài)環(huán)境相關高分子材料教育部重點實驗室,甘肅省高分子材料重點實驗室,甘肅 蘭州 730070)①

    借助一種新型的棉花模板輔助溶劑熱法制備出TiO2納米多孔纖維結構材料,利用熱重(TG)、X線衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)、比表面積測試(BET)和紫外-可見光譜(UV-vis)等對其進行表征.同時通過亞甲基藍的脫色降解考察溶劑熱反應時間(2.5~12 h)和溫度(160~200℃)對TiO2納米纖維材料的光催化活性的影響.結果表明:利用模板輔助的溶劑熱法可以制備出纖維形貌TiO2納米結構材料;在所研究的溶劑熱反應時間、溫度范圍內,反應時間對材料光催化性能的影響較為顯著,其可以使樣品的光催化活性提高近20%,反應溫度的影響較小,使樣品的光催化活性提高不足10%.由光催化性能的結果可以得出最佳的溶劑條件:反應溫度為180℃、反應時間為10 h.該法具有工藝簡單、生產成本低、綠色環(huán)保等優(yōu)點.

    TiO2;納米纖維結構材料;模板輔助溶劑熱法;溶劑熱時間-溫度;光催化性能

    0 引言

    二氧化鈦(TiO2)作為一種性能優(yōu)良的半導體光催化劑,已在污水處理、空氣凈化和有機污染物的降解等環(huán)境保護以及其他應用領域受到了廣泛的關注和研究[1-3].這主要是因為TiO2具有相對較高的光催化活性、化學穩(wěn)定性、低廉的生產成本、無毒和無污染等優(yōu)點[4-7].TiO2可以在室溫下將有機污染物光催化降解成無害的化合物CO2、H2O等[8],因此成為當前最有應用潛力的光催化材料.

    事實上,材料的微觀結構,尤其材料的多級結構對材料的光催化性能有顯著影響.制備方法直接影響材料的結構.目前制備TiO2的方法有很多,常見的方法有溶膠凝膠法[9]、微波法[10]、水熱法[11]、軟/硬模板法[12-13]等.在眾多制備方法中,硬模板法是一種利用模板的相對剛性有效控制材料形貌的方法.近年來,研究者們以劍麻[14]、疏水的蠶絲[15]、定量濾紙[16]、天然木料[17]等做模板,制備出多種形貌的光催化材料.本實驗室采用純天然棉花纖維作為模板制備出納米纖維結構的材料.該模板具有眾多優(yōu)點:資源豐富、廉價易得、良好的潤濕-吸附性能、在適當?shù)谋簾郎囟认乱壮ィ⑶揖G色環(huán)保.

    近期,本研究室在以前研究的基礎上[18],又建立了一種新的制備方法——模板輔助溶劑熱法.本文中主要報道模板輔助溶劑熱法條件-反應時間和溫度對TiO2材料光催化性能的影響.實驗結果表明,利用模板溶劑熱方法制備的TiO2多孔納米纖維結構材料具有優(yōu)良的光催化活性,在有機染料降解、污水處理、空氣凈化等方面具有很好的應用前景.

    1 實驗部分

    1.1試劑與儀器鈦酸四丁酯(Ti(OC4H9)4,分析純,天津市大茂化學試劑廠);無水乙醇(EtOH,分析純,北京中聯(lián)化工試劑廠);亞甲基藍(MB,分析純,北京化工廠);水為去離子水,脫脂棉花纖維(CF)產地為新疆.

    Diamond TG/DTG/Spaectrun One型熱重分析儀(TG,美國PE公司),D/Max 2400型粉末X線衍射儀(XRD,日本理學公司),ZEISS場發(fā)射掃描電子顯微鏡(SEM,ULTRA plus,德國),UV-2550型紫外-可見光譜儀(日本Shimadzu公司),Tecnai G2 F20型透射電子顯微鏡(TEM,F(xiàn)EI,美國),NOVA 2000e型表面和孔徑分析儀(BET,美國康塔儀器公司),XPA-7(G8)型光化學反應儀(南京胥江機電廠).

    1.2TiO2納米纖維結構材料(TiO2-NF)的制備利用本研究室建立的模板輔助溶劑熱法制備.具體過程如下:

    第1步:前驅材料(TiO2/CF)的制備.在磁力攪拌下,將2 mL Ti(OC4H9)4逐滴加入到120 mL的EtOH中,形成Ti4+/EtOH溶液.將1.500 0 g CF浸入該溶液后,把該體系轉移到200 mL的聚四氟乙烯高壓反應釜中,于不同的時間(2.5~12 h)和溫度(160~200℃)下進行溶劑熱反應.反應結束后瀝去溶液、干燥,即得前驅材料TiO2/CF.

    第2步:目標材料TiO2-NF的制備.將前驅材料TiO2/CF在空氣氣氛、600℃下煅燒2 h,即得復制了棉花纖維特征的中空納米結構材料TiO2-NF.在180℃下,將溶劑熱反應不同時間(2.5、5、7.5、10、12 h)所得樣品依次標記為TiO2-NF-(t1,t2,t3,t4,t5);將在不同溶劑熱溫度(160、170、180、190、200℃)反應10 h所得樣品依次標記為TiO2-NF-(T1,T2,T3,T4,T5),以研究溶劑熱時間t和溫度T對樣品TiO2-NF光催化性能的影響.另,在無棉花纖維模板條件下,于180℃下溶劑熱反應10 h,制備TiO2納米顆粒(TiO2-NP),以進行樣品形貌對其光催化性能影響的研究.

    1.3光催化性能的測試光催化實驗在XPA-7(G8)型光化學反應儀中進行.光化學反應儀中內置一只300 W的汞燈(主波長為365 nm)來提供光源,周圍配置一個石英的循環(huán)水套管;光催化反應在一組平行放置的石英管中進行,管-燈距為10 cm.用濃度為10 mg/L的MB溶液的脫色降解來評價樣品TiO2-NF的光催化活性.將50 mg催化劑樣品加入到50 mL的MB溶液中,在暗態(tài)下攪拌30 min達到吸附-脫附平衡,之后啟動光化學反應儀的電源,每隔一定時間取樣5 mL,離心(6 000 r/min)分離去除光催化劑.測上層清液在664 nm(MB的最大吸收波長)處的吸光度值A,以MB溶液的降解脫色率Dt%表征催化劑的光催化活性.脫色率Dt%=(A0-At)/A0×100%,其中A0和At分別為染料溶液的初始吸光度值和反應時間為t時的吸光度值.

    2 結果與討論

    2.1樣品的表征圖1為前驅材料TiO2/CF的TG圖.可以看出,樣品在410℃以上即達衡重,及棉花模板被完全燃燒脫除.我們考察了TiO2/CF的后處理條件:時間-溫度對目標樣品光催化性能的影響,結果表明:600℃下煅燒2 h所得樣品具有最佳的光催化性能.因此,本研究中的后處理條件定為600℃和2 h.

    X線衍射是一種用來確定樣品的相組成、各相的含量以及粒徑大小的技術[19].圖2為樣品TiO2-NP以及TiO2-NF-(t1、t4、t5)的XRD圖譜.對比可知,所有TiO2樣品均為銳鈦礦結構(JCDPS卡片號:21-1272);在模板存在條件下所得樣品TiO2-NF的結晶性能優(yōu)于無模板條件下所得樣品TiO2-NP的,且溶劑熱反應時間對其結晶性有一定的影響,時間越長結晶性越好(見插圖).另外,由Scherrer公式d=kλ/βcosθ可以計算出樣品TiO2-NF-t1、TiO2-NF-t4、TiO2-NF-t5的平均尺寸分別為:18,19,19 nm.即所得材料均為納米尺寸材料,且溶劑熱反應時間(在所研究范圍內)對樣品尺寸的影響不大.由此可知,棉花纖維模板能夠有效地控制目標材料的尺寸.

    圖1 前驅體TiO2/CF的TG

    圖2 樣品TiO2-NP和TiO2-NF-(t1、t4、t5)的XRDs

    圖3為樣品TiO2-NF-t4(a)和TiO2-NP(b)的SEM圖片.從圖3(a)可以看出,所得材料TiO2-NF-t4復制了棉花纖維形貌的中空結構材料;有嚴重的斷、破裂現(xiàn)象,這主要是由棉花在足夠高溫下燃燒所產生的氣體沖力所造成的;纖維外壁附著有大量的小顆粒.因此,TiO2-NF-t4的SEM反映了該樣品的多級結構.從圖3(b)可知,樣品TiO2-NP為球形顆粒.

    圖3 TiO2-NF-t4(a)和TiO2-NP(b)的SEM圖

    圖4為不同放大倍數(shù)下TiO2-NF-t4(a→c)和TiO2-NP(d,e)的TEM圖片.從低倍的圖4(a)可以看出壁上有顆粒的堆積和壁的斷裂現(xiàn)象,該結果與樣品TiO2-NF-t4的SEM結果一致;從圖4(b)可以看出樣品纖維壁的多孔結構;圖4 (c)表明了樣品TiO2-NF-t4具有良好的結晶性能,晶面間距d為0.38和0.40 nm晶面條紋分別對應于TiO2的(101)和(200)晶面.不同倍數(shù)的TiO2-NP的TEM結果表明該樣品是由納米顆粒密堆積-組裝而成的球形顆粒.

    圖4 不同倍數(shù)的TiO2-NF-t4(a→c)和TiO2-NP(d,e)的TEM圖

    圖5給出了樣品TiO2-NF-t4和TiO2-NP的UV-vis吸收譜.眾所周知,TiO2是一種寬帶隙(Eg=3.2 ev)的半導體材料,只能利用紫外光激發(fā).由圖5可以看出,樣品在紫外光下均有良好的吸收,但結構化纖維材料TiO2-NF-t4的吸收帶邊較球形顆粒TiO2-NP發(fā)生明顯紅移,且在可見光區(qū)內也有一定的吸收.該結果表明材料TiO2-NF的多級結構有利于對可見光的有效吸收.

    圖5 樣品TiO2-NF-t4和TiO2-NP的UV-vis光譜

    圖6是樣品TiO2-NF-t4和TiO2-NP的氮氣吸-脫附圖譜.可以看出,樣品均在P/P0為0.1~0.6的范圍內吸附-脫附滯后環(huán)很明顯,表明材料具有介孔結構;P/P0在0.8~1.0之間,氮氣吸附的體積大幅度的增加,這個現(xiàn)象被稱為毛細凝聚現(xiàn)象,表明樣品具有良好均勻性和相當小尺寸的空隙.從孔徑分布圖(插圖)可以看出樣品TiO2-NF和TiO2-NP的孔徑范圍主要在2~10 nm之間,但前者的孔體積是后者的近5倍,比表面積(13.99 m2·g-1)幾乎是后者(3.62 m2·g-1)的4倍.比表面積、孔結構是決定反應基質吸附、活化等的重要因素.

    圖6 TiO2-NF-t4(a)和TiO2-NP(b)的氮氣吸附-脫附等溫曲線與孔徑分布圖(插圖)

    2.2樣品的光催化性能圖7給出了MB溶液在紫外光下的自降解和在樣品TiO2-NF-t4和TiO2-NP的暗態(tài)吸附及光催化降解脫色的結果.比較發(fā)現(xiàn):MB溶液在紫外光下的自降解與其在樣品TiO2-NF-t4、TiO2-NP表面的暗態(tài)吸附相近,且在15 min內不足5%;在光照條件下,樣品TiO2-NF-t4和TiO2-NP可以顯著加速MB的光催化降解脫色,且TiO2-NF-t4的光催化活性明顯高于TiO2-NP,如在TiO2-NF-t4上,光照9 min,即可使MB溶液的降解脫色率達95%,是TiO2-NP上38%的2.5倍.圖7插圖是MB溶液在樣品TiO2-NF-t4和TiO2-NP表面光催化降解的一級動力學擬合結果.可以看出,MB溶液在樣品TiO2-NF-t4和TiO2-NP表面的光催化降解很好地服從一級動力學行為,且在TiO2-NF-t4表面的降解速率常數(shù)(0.325 min-1)是樣品TiO2-NP(0.035 min-1)的10倍.MB溶液在樣品TiO2-NF-t4和TiO2-NP表面的光催化降解脫色結果充分證明:具有多級結構的TiO2-NF較TiO2-NP具有更好的光催化活性.納米纖維結構材料TiO2-NF高的光催化活性可主要歸于其特殊的形貌(見TiO2-NF的SEM和TEM),即該特殊形貌——多結構化的特點使材料具有大的比表面積、豐富的孔結構,能夠提高對光的有效效率(見UV-vis譜)、光生電荷的高效分離[20]以及為反應物分子提供大的吸附-活化-反應場.另外,催化材料適當?shù)慕Y晶性能有利于其性能的提高(見圖2).

    圖7 MB溶液的自降解以及在樣品

    樣品的制備條件影響其性能,本研究主要考察了溶劑熱條件-時間和溫度對樣品TiO2-NF光催化性能的影響.

    圖8給出了溶劑熱時間(a)和溫度(b)對樣品TiO2-NF光催化性能的影響結果.可以看出在所研究的溶劑熱時間(2.5~12 h)和溫度(160~200℃)范圍內,溫度、時間對樣品TiO2-NF光催化性能有一定的影響.比較而言,溶劑熱時間的影響較為顯著,樣品TiO2-NF-(t1~t4)對MB溶液光催化降解脫色效率的差異近20%(見圖8a插圖),而樣品TiO2-NF-(T1~T4)的差異不足10%(見圖8b插圖)(光照時間10 min的結果).

    圖8 溶劑熱反應時間對樣品光催化性能的影響

    由此可得,本研究中的最佳溶劑熱反應條件:180℃和10 h.

    3 結論

    運用一種新型的方法模板溶劑熱法制備出具有棉花纖維形貌的TiO2中空納米結構材料,研究了溶劑熱反應的溫度和時間對TiO2納米纖維結構材料(TiO2-NF)光催化性能的影響.實驗結果表明:(a)利用該法可以制備出多級結構的TiO2納米纖維材料TiO2-NF;在相同條件下,TiO2-NF的光催化活性是TiO2-NP納米顆?;钚?0倍;(b)溶劑熱溫度和時間對纖維結構樣品光催化性能有一定的影響,結果表明,溶劑熱溫度180℃、時間10 h時所得材料的催化性能最好.本實驗具有原料成本低、催化材料易于合成、操作簡便、對設備要求低、綠色環(huán)保且具有良好的光催化等優(yōu)點.

    [1]Sarantopoulos C,Puzenat E,Guillard C.Microfibrous TiO2supported photocatalysts prepared by metal-organic chemicalvapor infiltration for indoor air and waste water purification[J].Appl Catal B-Environ,2009,91:225-233.

    [2]Pichat P,Disdier J,Hoang V C.Purification/deodorization of indoor air and gaseous effluents by TiO2photocatalysis[J]. Catal Today,2000,63:363-369.

    [3]Ochiai T,F(xiàn)ujishima A.Photoelectrochemical properties of TiO2photocatalyst and its applications for environmental purification[J].J Photoch Photobio C,2012,13:247-262.

    [4]O’regan B,Gratzel M.A low-cost,high-efficiency solar cell based on dye-sensitized colloidal TiO2films[J].Nature,1991,353:737-740.

    [5]Ma Y F,Zang J L,Tian B Z,et al.Synthesis and characterization of thermally stable Sm,N co-doped TiO2with highly visible light activity[J].J Hazard Mater,2010,183:386-393.

    [6]Sivalingam G,Nagaveni K,Hegde M S,et al.Photo-catalytic degradation of various dyes by combustion synthesized nanoanatase TiO2[J].Appl Catal B,2003,45:23-38.

    [7]Fujishima A,Zhang X T,Tryk D A.TiO2photocatalysis and related surface phenomena[J].Surf Sci Rep,2008,63:515-582.

    [8]Vajifdar K J,Chen D H,Gossage J L,et al.Photocatalytic oxidation of PCE and butyraldehyde over titania modified with perovskite optical crystal BaTiO3[J].Chem Eng Technol,2007,30:474-480.

    [9]Zhang H Z,Banfield J F.Size dependence of the kinetic rate constant for phase transformation in TiO2nanoparticles[J]. Chem Mater,2005,17:3421-3425.

    [10]Corradi A B,Bondioli F,F(xiàn)ocher B,et al.Conventional and microwave-hydrothermal synthesis of TiO2nanopowders[J].J Am Ceram Soc,2005,88:2639-2641.

    [11]Chae S Y,Park M K,Lee S K,et al.Preparation of size-controlled TiO2nanoparticles and derivation of optically transparent photocatalytic films[J].Chem Mater,2003,15:3326-3331.

    [12]Zhong Z,Yin Y,Gates B,et al.Preparation of mesoscale hollow spheres of TiO2and SnO2by templating against crystalline arrays of polystyrene beads[J].Adv Mater,2000,12:206-209.

    [13]Kim Y.Small structures fabricated using ash-forming biological materials as templates[J].Biomacromolecules,2003(4): 908-913.

    [14]Li G Q,Liu C Y,Liu Y.Characteristics of hollow TiO2fibers via replication of sisal fiber[J].J Am Ceram Soc,2007,90: 1283-1285.

    [15]He J H,Kunitake T.Preparation and thermal stability of gold nanoparticles in silk-templated porous filaments of titania and zirconia[J].Chem Mater,2004,16:2656-2661.

    [16]Huang J G,Kunitake T.Nano-precision replication of natural cellulosic substances by mtal oxides[J].J Am Chem Soc,2003,125:11834-11835.

    [17]Cao J,Rusina O,Sieber H.Processing of porous TiO2-ceramics from biological performs[J].Ceram.Int,2004,30:1971-1974.

    [18]Zheng T,Tian Z,Su B T,et al.Facile method to prepare TiO2hollow fiber materials via replication of cotton fiber[J].Ind Eng Chem Res,2012,51:1391-1395.

    [19]Ananpattarachai J,Kajitvichyanukul P,Seraphin S.Visible light absorption ability and photocatalytic oxidation activity of various interstitial N-doped TiO2prepared from different nitrogen dopants[J].J Hazard Mater,2009,168:253-261.

    [20]鐘明,費鵬,許晶晶,等.Ag/TiO2中空納米纖維結構材料的太陽光催化性能[J].湖北大學學報:自然科學版,2013,35: 415-420.

    (責任編輯胡小洋)

    Preparation of TiO2structured fiber nano-materials via a novel template-assisted solvothermal method

    LI Jianjiao,XIN Junlian,SHAO Kerang,WANG Qizhao,SU Bitao
    (KeyLaboratoryofEco-Environment-RelatedPolymerMaterials,MinistryofEducationofChina,KeyLaboratoryofPolymerMaterials ofGansuProvince,CollegeofChemistryandChemicalEngineering,NorthwestNormalUniversity,Lanzhou730070,China)

    A novel template-assisted solvothermal method was developed and employed to prepare TiO2fiber nano-materials by using defatted cotton fibers as the template.The prepared samples were characterized by thermogravimetry(TG),X-ray diffraction(XRD),scanning electron microscopy(SEM),BET analysis and UV-vis absorbance spectroscopy.By using the degradation of methylene blue(MB)as the model reaction,the effect of the solvothermal reaction temperature(160200℃)and reaction time(2.512.5 h)on the photocatalytic activity of the TiO2materials was investigated.The results showed that as-prepared TiO2materials replicated the morphology of original cotton fibers.The effect of the reaction time on the photocatalytic activity of the material is more remarkable than the reaction temperature in the range of the solvothermal reaction temperature and time.For example,the photocatalytic activity of the sample increase about 20%in the range of 2.5 to 12 h while the activity increases less 10%in the range of 160 to 200℃. According to the photocatalytic results of the materials,it can been obtained that the optical solvothermal temperature is about 180℃and time 10 h.The method has many advantages such as the low-cost,simple process and non-polluted.

    TiO2;structured fiber nanomaterial;template-assisted solvothermal method;solvothermal reaction time-temperature;photocatalytic activity

    O643

    ADOI:10.3969/j.issn.1000-2375.2015.02.011

    1000-2375(2015)02-0148-06

    2014-10-26

    國家自然科學基金(21174114)、教育部長江學者和創(chuàng)新團隊發(fā)展計劃(IRT1177)、甘肅省科技支撐計劃(1204GKCA006)、甘肅省自然科學基金(1010RJZA024)和西北師范大學科技創(chuàng)新計劃(kjcxgc-03-63)資助

    李建嬌(1990-),女,碩士生;蘇碧桃,通信作者,教授,E-mail:subt0608@163.com

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