徐擁軍
吸煙對(duì)牙周炎治療前后齦溝液中彈性蛋白酶水平變化的影響探討
徐擁軍
目的 探究吸煙對(duì)牙周炎治療前后齦溝液中彈性蛋白酶水平變化的影響。方法 隨機(jī)選取慢性牙周炎患者41例,探診出血146個(gè),CAL≥2mm,PD≥4mm的牙周炎位點(diǎn),將其分為非吸煙組(n=19)和吸煙組(n=22)。觀(guān)察治療前后2組牙周臨床指標(biāo),包括GI、CAL、PLI和BOP,以及齦溝液EA-s和EA-p等的變化情況。結(jié)果 治療前,在GI、EA-s水平上,吸煙組為(1.23±0.29)、(0.43±0.35)顯著低于非吸煙組(1.59±0.36)、(1.03±0.93)(P<0.05),而治療后,2組水平均有所下降,吸煙組為(0.68±0.31)、(0.27±0.05),非吸煙組為(0.86±0.52)、(0.05±0.03),組間比較,BOP、GI和PLI等指標(biāo)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而非吸煙組在EA-p、EA-s指標(biāo)上均顯著低于吸煙組(P<0.05)。治療前后2組患者CAL、PD差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,均無(wú)顯著改善(P<0.05)。結(jié)論 對(duì)于吸煙的牙周炎患者來(lái)說(shuō),齦溝液中的EA-s水平低,與非吸煙組相比,EA-p水平與吸煙組相比差異不大。治療后,在EA-s、EA-p指標(biāo)上,非吸煙組水平更低,分析認(rèn)為與牙周炎的治療效果差存在一定的關(guān)系。
吸煙;牙周炎;齦溝液;彈性蛋白酶;水平變化
齦溝液中的彈性蛋白酶(EA)屬于細(xì)胞外基質(zhì)蛋白酶,這種蛋白酶多來(lái)源于中性多形核白細(xì)胞(polymorphonuclear leukocyte,PMN)[1]。這種蛋白酶對(duì)牙周結(jié)締組織和骨組織的破壞較大,對(duì)牙周病變產(chǎn)生很大的影響,在判斷牙周情況以及未來(lái)是否附著喪失有重要的作用。齦溝液中的一部分被釋放,包括
2種物質(zhì),一種是elastase in supernatant(EA-s),另一種是elastaseinthepellet(EA-p)[2]。在病情發(fā)展中,吸煙是一種危險(xiǎn)因素。本研究選取41例牙周病患者,探究吸煙對(duì)牙周炎治療前后齦溝液中彈性蛋白酶水平變化的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 隨機(jī)選取2012年10月~2013年10月在九江市第一人民醫(yī)院牙周科就診的慢性牙周炎22例,均為男性,吸煙量≥10支/d,吸煙史≥10年,年齡32~65歲,平均年齡(49.5±20.3)歲。隨機(jī)選取疑似不吸煙慢性牙周炎患者19例,皆男性,年齡31~62歲,平均年齡(51.8±9.2)歲。納入標(biāo)準(zhǔn)為:探診出血;PD≥4mm,臨床附著喪失(clinical attachmentloss)≥2mm;X線(xiàn)示牙槽骨存在各種吸收活動(dòng)期磨牙,每顆牙選取1~2個(gè)位點(diǎn),總146個(gè)位點(diǎn)。其中,吸煙組的位點(diǎn)79個(gè),非吸煙組的位點(diǎn)67個(gè)。本研究納入的41例患者6個(gè)月內(nèi)均未接受牙周病局部治療,30d內(nèi)未用抗生素、NSAID或其他影響白細(xì)胞藥物,且患者無(wú)任何系統(tǒng)性疾病。
1.2 齦溝液標(biāo)本采集 初診檢查時(shí),客觀(guān)記錄PLI,將預(yù)先稱(chēng)重的Whatman 3#濾紙條插入牙周袋內(nèi),遇輕阻力后停止,30s后取出,密封于Eppendorf管[3]中。完成后再次稱(chēng)重,貯存于-70℃環(huán)境中。取樣后,檢查記錄牙周袋深度PD、GI、BOP和臨床附著喪失(CAL)。牙周基礎(chǔ)治療30d后,檢查采集的齦溝液標(biāo)本。
1.3 檢測(cè)EA-s與EA-p水平
1.3.1 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn) 采集6例患者25份齦溝液樣本,貯存于-70℃環(huán)境中。在測(cè)定樣本時(shí),加溫,加入5mol/L,不含有pH 7.4的Tris-HCL緩沖液,在4℃環(huán)境中,用10000r/min[4]離心提取上清液,之后用緩沖液系列進(jìn)行稀釋。稀釋完成后,取15μL稀釋混合液加入96孔板標(biāo)準(zhǔn)孔中,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。
1.3.2 準(zhǔn)備樣本液 樣本取出后,在室溫下解凍,并加入Tris-HCL緩沖液,通過(guò)離心來(lái)提取,在EA-s測(cè)定時(shí)使用上清液。而在齦溝液沉淀物Eppendorf管中,摻入0.1% Tween的Tris-HCL緩沖液[5],用于EA-p的測(cè)定。
1.3.3 測(cè)定EA活性 取15μL測(cè)定樣本,摻入96孔板上設(shè)定的復(fù)孔和樣本孔,將不含有Tween的Tris-HCL緩沖液加入對(duì)照孔,共15μL,并加入100μL的底物溶液,置于37℃的溫箱中2h,在405nm波長(zhǎng)下,采用TECAN-SUNRISE[6]測(cè)定吸光度,客觀(guān)記錄Abs/位點(diǎn)。治療前后,1例患者在同一塊96孔板上進(jìn)行測(cè)定。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 上述數(shù)據(jù)資料采用SPSS10.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件來(lái)處理,各項(xiàng)指標(biāo)均以牙位點(diǎn)為單位,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)。2組EA-p與EA-s水平的比較采用符號(hào)秩和檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 臨床指標(biāo) 治療前,2組患者的GI、CAL差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但2組PD差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。而治療后,2組的PLI、BOP和GI均顯著改善(P<0.05),表明患者口腔衛(wèi)生改善,而CAL、PD無(wú)明顯改善。2組患者PD、GI、PLI等相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表1。
表1 治療前后吸煙組與非吸煙組相關(guān)指標(biāo)的對(duì)比(x±s)
2.2 EA-p與EA-s水平 治療前,吸煙組EA-s、EA-p低于非吸煙組,EA-s數(shù)量和濃度方面2組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但EA-p2組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療后,吸煙組EA-s以及非吸煙組的EA-p、EA-s均顯著下降(P<0.05)。組間相比,非吸煙組EA-s、EA-p均顯著低于吸煙組(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 2組患者治療前后EA-s與EA-p對(duì)比(x±s)
彈性蛋白酶能夠?qū)墙M織與牙周結(jié)締組織造成破壞,加速牙周病病情的發(fā)展過(guò)程,在牙周病的判斷中具有良好的價(jià)值。齦溝液中所含的彈性彈性蛋白酶主要源于中性多形核白細(xì)胞,吸煙嚴(yán)重影響牙周病的發(fā)生,但發(fā)病機(jī)制尚未明確,可能與吸煙后患者的防御反應(yīng)發(fā)生變化相關(guān)。在未治療的患者中,非吸煙患者的癥狀比吸煙患者明顯,BOP、GI等指標(biāo)水平較高。由于煙草中的尼古丁對(duì)牙齦微循環(huán)有較大影響,可導(dǎo)致牙齦血管血流量減少[7]。本研究認(rèn)為,吸煙患者牙周組織的情況更差,可抑制成纖維細(xì)胞生長(zhǎng),與牙周炎的臨床癥狀相關(guān)。
本研究結(jié)果顯示,經(jīng)30d治療后,2組患者的EA-s與EA-p水平均有下降,非吸煙組EA水平下降更為明顯;而治療后,吸煙組的EA-s與EA-p水平均高于非吸煙組,分析認(rèn)為,此與吸煙患者牙周炎治療效果差有關(guān)。治療后,EA水平升高表示牙周破壞復(fù)發(fā)可能性大。但應(yīng)注意,吸煙對(duì)EA水平的影響一般可逆。另外一些研究認(rèn)為,吸煙與非吸煙患者EA水平相差小,表明患者戒煙后,預(yù)后良好,與陳建洪等[8]的研究結(jié)果相差不大。
綜上所述,吸煙對(duì)牙周炎患者齦溝液中的EA-s水平影響較大,但對(duì)EA-p的水平影響卻較小。對(duì)比治療前后的檢測(cè)結(jié)果可發(fā)現(xiàn),與吸煙患者相比,非吸煙患者治療后的EA-p、EA-s水平更低。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2015.27.029
江西 332000 九江市第一人民醫(yī)院 (徐擁軍)