• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    急性心肌梗死罪犯病變狹窄程度與預(yù)測(cè)因素分析

    2015-07-11 03:08:16乜麗趙漢軍顏紅兵劉臣周鵬盛兆雪宋莉譚明劉可美劉娟
    中國介入心臟病學(xué)雜志 2015年2期
    關(guān)鍵詞:罪犯阻塞性斑塊

    乜麗 趙漢軍 顏紅兵 劉臣 周鵬 盛兆雪 宋莉 譚明 劉可美 劉娟

    急性心肌梗死的基礎(chǔ)病變主要是非阻塞性冠狀動(dòng)脈病變(直徑狹窄<50%)還是阻塞性冠狀動(dòng)脈病變(直徑狹窄≥50%)一直存在爭議。病理學(xué)研究提示,斑塊破裂與病變狹窄程度無關(guān)[1]。早期對(duì)接受冠狀動(dòng)脈造影(coronary angiography,CAG)患者的已有研究資料顯示,急性ST 段抬高心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)多數(shù)是由于非阻塞性冠狀動(dòng)脈狹窄(48% ~78%)導(dǎo)致[2-4]。然而,冠狀動(dòng)脈溶栓時(shí)期的CAG 研究數(shù)據(jù)顯示,STEMI 的基礎(chǔ)病變主要是阻塞性冠狀動(dòng)脈狹窄[5-8]。急診經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(percutaneous coronary intervention,PCI)時(shí)代對(duì)CAG 時(shí)血流恢復(fù)或?qū)Ыz通過病變后血流恢復(fù)的病例研究也發(fā)現(xiàn),STEMI絕大多數(shù)(96%)發(fā)生于阻塞性病變[9]。近期一項(xiàng)血栓抽吸的研究顯示,STEMI 患者罪犯病變以阻塞性病變?yōu)橹?69%)[10]。而另兩項(xiàng)血栓抽吸的研究則顯示,阻塞性病變占STEMI 的絕大多數(shù)(89% ~95%)[11-12]。如上所述,溶栓和常規(guī)急診PCI 時(shí)期對(duì)STEMI 罪犯病變狹窄程度的研究結(jié)果與早期研究相反,而近期進(jìn)行血栓抽吸的急診PCI 研究結(jié)果也存在較大差異。本研究擬對(duì)急診PCI 中采用血栓抽吸的病例資料進(jìn)行總結(jié),分析STEMI 罪犯病變基礎(chǔ)狹窄程度特點(diǎn)及其預(yù)測(cè)因素。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象

    連續(xù)回顧阜外心血管病醫(yī)院2014 年5 月至2014 年10 月STEMI 急診PCI 患者的影像和臨床資料。入選標(biāo)準(zhǔn):急診PCI 術(shù)中采用血栓抽吸。排除標(biāo)準(zhǔn):血栓抽吸前進(jìn)行了預(yù)擴(kuò)張,橋血管病變,支架內(nèi)血栓病變。

    1.2 影像分析

    對(duì)血栓抽吸后CAG 圖像進(jìn)行分析,記錄罪犯病變所在冠狀動(dòng)脈血管分布、病變支數(shù)。采用冠狀動(dòng)脈造影定量分析技術(shù)(quantitative coronary angiography,QCA)測(cè)量罪犯病變的狹窄程度和病變長度。將罪犯病變直徑狹窄程度分為非阻塞性病變(直徑狹窄<50%)和阻塞性病變(直徑狹窄≥50%)。

    1.3 臨床資料搜集

    記錄所用抽吸導(dǎo)管種類、支架置入率、既往PCI史、年齡、體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)、糖尿病、目前吸煙、高脂血癥、高血壓病、外周血管病史及腦血管病史等資料。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    以Kolmogorov-Smirnov 檢驗(yàn)判斷數(shù)據(jù)分布,以Levene's 檢驗(yàn)判斷方差齊性。兩組的參數(shù)檢驗(yàn)以珋±s表示,并行t 檢驗(yàn)。兩組間率的比較采用2 ×2卡方檢驗(yàn)和Fisher 精確概率檢驗(yàn),或行×列卡方檢驗(yàn)和Fisher 精確概率檢驗(yàn)。邏輯回歸分析結(jié)果以比值比(odds ratio,OR)和95%可信區(qū)間(confidence interval,CI)表示。所有檢驗(yàn)均為雙側(cè)檢驗(yàn),以P <0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 非阻塞性病變組與阻塞性病變組臨床資料比較

    277 例STEMI 急診PCI 病例中符合入選條件的患者共123 例,其中非阻塞性病變48 例(39.0%),阻塞性病變75 例(61.0%)。臨界病變(直徑狹窄40% ~70%)75 例(61.0%),輕中度病變(直徑狹窄<70%)102 例(82.9%)。非阻塞性病變組的既往PCI 史比例高于阻塞性病變組(P <0.05),兩組的性別、年齡、BMI、糖尿病、目前吸煙、高脂血癥、高血壓病、外周血管病史及腦血管病史等比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P >0.05,表1)。

    2.2 非阻塞性病變組與阻塞性病變組影像分析比較

    非阻塞性病變組的罪犯病變狹窄程度、靶病變長度、支架置入率均小于阻塞性病變組,而最小管腔直徑大于阻塞性病變組(均P <0.05)。兩組間參考血管直徑、梗死相關(guān)血管部位、病變血管支數(shù)和術(shù)中所用抽吸導(dǎo)管種類等比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P >0.05,表2)。

    表1 非阻塞性病變組與阻塞性病變組臨床資料比較

    表2 非阻塞性病變組與阻塞性病變組冠狀動(dòng)脈造影及介入治療資料比較

    2.3 回歸分析結(jié)果

    既往PCI 史是罪犯病變?yōu)榉亲枞元M窄的預(yù)測(cè)因素(OR 4.881,95% CI 1.553 ~15.339,P =0.007),而性別、年齡、BMI、糖尿病、目前吸煙、高脂血癥、高血壓病、無血管病史(外周及腦血管病史)等與非阻塞性狹窄預(yù)測(cè)不具有相關(guān)性(均P >0.05,表3)。

    表3 罪犯病變?yōu)榉亲枞圆∽冾A(yù)測(cè)因素分析

    2.4 有既往PCI 史組與無既往PCI 史組資料比較

    進(jìn)一步根據(jù)患者既往PCI 史情況將患者分為有既往PCI 史組(18 例)和無既往PCI 史組(105 例)。有既往PCI 史組罪犯病變狹窄程度低于無既往PCI史組,最小管腔直徑大于無既往PCI 史組(均P <0.05)。兩組間其他資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P >0.05,表4 ~5)。有既往PCI 史組18 例患者中有6 例(33.3%)罪犯血管曾接受PCI(與既往PCI 靶病變部位不同),其余12 例罪犯血管與既往PCI 血管無關(guān);此外,僅有5 例可以獲得以往影像資料,其罪犯病變部位在既往CAG 時(shí)均表現(xiàn)為非阻塞性病變。

    表4 有既往PCI 史組與無既往PCI 史組臨床資料比較

    表5 有既往PCI 史組與無既往PCI 史組冠狀動(dòng)脈造影及介入治療資料比較

    3 討論

    已知STEMI 前數(shù)日至數(shù)周內(nèi),罪犯病變部位可反復(fù)發(fā)生血栓事件并形成陳舊和機(jī)化血栓[13]。Rittersma 等[14]研究顯示,陳舊血栓比例可達(dá)51%。因此,溶栓時(shí)期的研究由于陳舊血栓的存在會(huì)導(dǎo)致罪犯病變狹窄程度的過高估計(jì)。同樣,未進(jìn)行血栓抽吸的急診PCI 病例研究也可能因?yàn)樾迈r或陳舊血栓的存在而過高判斷病變狹窄程度。血栓抽吸可以有效清除罪犯病變部位的新鮮和陳舊血栓,因此有助于STEMI 罪犯病變真實(shí)狹窄程度的判斷。

    本研究采用血栓抽吸結(jié)合QCA 技術(shù)對(duì)STEMI罪犯病變狹窄程度進(jìn)行評(píng)估,有以下主要發(fā)現(xiàn):(1)STEMI 患者基礎(chǔ)病變主要是阻塞性病變(61.0%),但非阻塞性病變比例也較高(39.0%),且高于近期類似研究(5% ~31%)[10-12]。其中,臨界病變(直徑狹窄40% ~70%)占多數(shù)(61.0%),而輕中度病變(直徑狹窄<70%)則占絕大多數(shù)(82.9%)。(2)既往PCI 史是STEMI 患者基礎(chǔ)病變?yōu)榉亲枞圆∽兊念A(yù)測(cè)因素,而性別、年齡、高血壓病、糖尿病、高脂血癥、目前吸煙、BMI、血管疾病(腦血管疾病和外周血管疾病)病史等與非阻塞性狹窄預(yù)測(cè)不具有相關(guān)性。本研究中阻塞性病變組的病變長度大于非阻塞性病變組,符合動(dòng)脈粥樣硬化病變發(fā)生發(fā)展的過程。然而,本研究結(jié)果顯示,STEMI 患者罪犯血管的基礎(chǔ)病變絕大多數(shù)為輕中度狹窄而不是嚴(yán)重狹窄,支持斑塊的不穩(wěn)定性在急性冠狀動(dòng)脈綜合征發(fā)病中的核心作用[1,15]。因此,應(yīng)該對(duì)臨床診療中發(fā)現(xiàn)的非阻塞性病變(或輕中度狹窄病變)積極進(jìn)行藥物干預(yù)。不過,即便在歐美等發(fā)達(dá)國家,目前對(duì)非阻塞性冠狀動(dòng)脈疾病的藥物干預(yù)(包括阿司匹林和他汀類藥物)也很不充分[16-17]。因此,對(duì)我國非阻塞性冠狀動(dòng)脈疾病進(jìn)行大規(guī)模隨訪調(diào)查,分析其藥物干預(yù)現(xiàn)狀和預(yù)后情況具有重要意義。

    不穩(wěn)定斑塊,即易損斑塊的特征為較大的脂質(zhì)池(≥40%斑塊面積)、薄的纖維帽(<65 μm)、斑塊破裂、斑塊內(nèi)出血以及炎性細(xì)胞浸潤等[15]。然而,CAG 評(píng)估易損斑塊能力有限。目前,許多其他影像技術(shù)已應(yīng)用于易損斑塊的評(píng)估,具有一定價(jià)值。有創(chuàng)檢查包括血管內(nèi)超聲(IVUS)、血管內(nèi)超聲彈性成像和觸摸成像、超聲血流剪切力測(cè)定、光學(xué)相干斷層成像、血管內(nèi)磁共振成像以及熱像圖觀察等,無創(chuàng)檢查包括多排探測(cè)器CT 成像(MDCT)、磁共振成像和核素顯像技術(shù)等[18]。在深入進(jìn)行相關(guān)研究的同時(shí),臨床實(shí)踐中應(yīng)充分重視和積極利用當(dāng)前較為普及的IVUS 和MDCT 檢查提供的有關(guān)斑塊不穩(wěn)定的信息,識(shí)別易損斑塊以便加強(qiáng)干預(yù)。此外,血流動(dòng)力學(xué)因素也與斑塊不穩(wěn)定相關(guān)。Pijls 等[19]通過血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)測(cè)定,對(duì)臨界病變進(jìn)行功能評(píng)估,發(fā)現(xiàn)有血流動(dòng)力學(xué)意義的病變急性心肌梗死(AMI)發(fā)生率較高。Ghaffari 等[20]研究顯示,病變所在部位冠狀動(dòng)脈運(yùn)動(dòng)形式也可能與斑塊穩(wěn)定性相關(guān)。其中,所在部位冠狀動(dòng)脈壓縮形式運(yùn)動(dòng)較其他形式運(yùn)動(dòng)(彎曲或平移)的病變AMI 發(fā)生率高[20]。因此,有必要對(duì)本研究病例進(jìn)行后續(xù)分析,明確罪犯病變所在部位冠狀動(dòng)脈血管運(yùn)動(dòng)形式是否與所觀察到的STEMI 基礎(chǔ)病變狹窄程度以輕中度狹窄為主的現(xiàn)象相關(guān)。

    De Araujo 等[10]發(fā)現(xiàn)年齡和無血管疾病史是STEMI 罪犯病變?yōu)榉亲枞圆∽兊念A(yù)測(cè)因素,但是這一發(fā)現(xiàn)在本研究中未能得到證實(shí),提示可能存在種族差異等影響因素,有必要進(jìn)一步評(píng)價(jià)。此外,我國目前STEMI 的就診率和再灌注治療率較發(fā)達(dá)國家還存在差距[21],有很多STEMI 患者未能及時(shí)就診接受直接PCI。因此,本研究涉及的患者有可能不能代表我國實(shí)際STEMI 人群的真實(shí)情況。不過,本研究發(fā)現(xiàn)STEMI 患者中基礎(chǔ)病變?yōu)榉亲枞圆∽兊募韧鵓CI 史比例高于阻塞性病變。有既往PCI史的18 例患者中僅有33.3%罪犯血管曾接受PCI,而且與既往PCI 靶病變部位不是同一部位,其余66.7%罪犯血管與既往PCI 血管不具有相關(guān)性。同時(shí),既往PCI 史是罪犯病變?yōu)榉亲枞圆∽兊念A(yù)測(cè)因素。本研究組認(rèn)為,其原因有以下幾種可能:(1)患者在既往接受PCI 處理缺血相關(guān)病變時(shí),其他阻塞性病變也可能同期或分期接受了介入治療;(2)既往接受PCI 的患者通過服用阿司匹林、他汀等藥物以及積極控制危險(xiǎn)因素等措施,可能延緩或逆轉(zhuǎn)了斑塊體積的進(jìn)展;(3)PCI 術(shù)后患者常規(guī)接受藥物治療和控制危險(xiǎn)因素等二級(jí)預(yù)防,在此基礎(chǔ)上發(fā)生AMI,提示其罪犯病變的病理生理學(xué)可能存在某種特殊性,如痙攣或炎癥等其他因素是否參與其斑塊的易損性。今后有必要對(duì)這類人群進(jìn)行深入研究。然而,本研究中有既往PCI 史的患者目前吸煙率與無PCI 史的患者比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示我國當(dāng)前PCI 術(shù)后患者的某些危險(xiǎn)因素控制可能還不盡人意。

    本研究的不足之處在于:(1)未能獲得患者STEMI 發(fā)病前血脂、血糖以及血壓等危險(xiǎn)因素控制情況的數(shù)據(jù),因而不能對(duì)研究結(jié)果進(jìn)行深入分析。(2)樣本量較少,對(duì)于有既往PCI 史和無既往PCI史患者的數(shù)據(jù)分析結(jié)果進(jìn)行解釋時(shí)說服力不強(qiáng)。

    總之,本研究發(fā)現(xiàn)大約40%的STEMI 是由非阻塞性冠狀動(dòng)脈病變導(dǎo)致,因此應(yīng)重視和加強(qiáng)這類人群的預(yù)防干預(yù)。同時(shí),血栓抽吸導(dǎo)管在急診PCI 中的普及應(yīng)用,為深入理解STEMI 的發(fā)病機(jī)制提供了新的機(jī)遇,期待進(jìn)行更大規(guī)模的研究。

    [1]Mann JM,Davies MJ. Vulnerable plaque. Relation of characteristics to degree of stenosis in human coronary arteries.Circulation,1996,94:928-931.

    [2]Ambrose JA,Tannenbaum MA, Alexopoulos D, et al.Angiographic progression of coronary artery disease and the development of myocardial infarction. J Am Coll Cardiol,1988,12:56-62.

    [3]Little WC,Constantinescu M,Applegate RJ,et al. Can coronary angiography predict the site of a subsequent myocardial infarction in patients with mild-to-moderate coronary artery disease?Circulation,1988,78:1157-1166.

    [4]Giroud D,Li JM,Urban P,et al. Relation of the site of acute myocardial infarction to the most severe coronary arterial stenosis at prior angiography. Am J Cardiol,1992,69:729-732.

    [5]Van Lierde J,De Geest H,Verstraete M,et al. Angiographic assessment of the infarct-related residual coronary stenosis after spontaneous or therapeutic thrombolysis. J Am Coll Cardiol,1990,16:1545-1549.

    [6]Gotsman M,Rosenheck S,Nassar H,et al. Angiographic findings in the coronary arteries after thrombolysis in acute myocardial infarction. Am J Cardiol,1992,70:715-723.

    [7]Serruys PW,Arnold AE,Brower RW,et al. Effect of continued rt-PA administration on the residual stenosis after initially successful recanalization in acute myocardial infarction--a quantitative coronary angiography study of a randomized trial. Eur Heart J,1987,8:1172-1181.

    [8]Schweiger MJ,Mcmahon RP,Terrin ML,et al. Comparison of patients with <60% to >or = 60% diameter narrowing of the myocardial infarct-related artery after thrombolysis. The TIMI Investigators. Am J Cardiol,1994,74:105-110.

    [9]Frobert O,van'T VM,Aarnoudse W,et al. Acute myocardial infarction and underlying stenosis severity. Catheter Cardiovasc Interv,2007,70:958-965.

    [10]De Araujo GP,Brito J,Sousa PJ,et al. Nonobstructive coronary disease leading to STEMI:assessment of residual stenosis after thrombus aspiration. Coron Artery Dis,2013,24:154-159.

    [11]Mccormick LM,Hoole SP,Brown AJ,et al. A contemporary reevaluation of culprit lesion severity in patients presenting with STEMI. Acute Card Care,2012,14:111-116.

    [12]Manoharan G,Ntalianis A,Muller O,et al. Severity of coronary arterial stenoses responsible for acute coronary syndromes. Am J Cardiol,2009,103:1183-1188.

    [13]Kramer MC,Van Der Wal AC,Koch KT,et al. Presence of older thrombus is an independent predictor of long-term mortality in patients with ST-elevation myocardial infarction treated with thrombus aspiration during primary percutaneous coronary intervention.Circulation,2008,118:1810-1816.

    [14]Rittersma SZ,Van Der Wal AC,Koch KT,et al. Plaque instability frequently occurs days or weeks before occlusive coronary thrombosis:a pathological thrombectomy study in primary percutaneous coronary intervention. Circulation,2005,111:1160-1165.

    [15]Waxman S,Ishibashi F,Muller JE. Detection and treatment of vulnerable plaques and vulnerable patients:novel approaches to prevention of coronary events. Circulation,2006,114:2390-2411.

    [16]De Ferrari GM,Leonardi S,Baduena L,et al. Patients with acute coronary syndrome and nonobstructive coronary artery disease in the real world are markedly undertreated. J Cardiovasc Med,2011,12:700-708.

    [17]Dasari TW,Golwala H,Koehler M,et al. Is risk factor control and guideline-based medical therapy optimal in patients with nonobstructive coronary artery disease?A Veterans Affairs study.Am J Med Sci,2013,345:339-342.

    [18]Vancraeynest D,Pasquet A,Roelants V,et al. Imaging the vulnerable plaque. J Am Coll Cardiol,2011,57:1961-1979.

    [19]Pijls NH,Van Schaardenburgh P, Manoharan G, et al.Percutaneous coronary intervention of functionally nonsignificant stenosis:5-year follow-up of the DEFER Study. J Am Coll Cardiol,2007,49:2105-2111.

    [20]Ghaffari S,Erfanparast S,Separham A,et al. The Relationship between Coronary Artery Movement Type and Stenosis Severity with Acute Myocardial Infarction. J Cardiovasc Thorac Res,2013,5:41-44.

    [21]Li J,Li X,Wang Q,et al. ST-segment elevation myocardial infarction in China from 2001 to 2011 (the China PEACERetrospective Acute Myocardial Infarction Study):a retrospective analysis of hospital data. Lancet,2014[Epub ahead of print].

    猜你喜歡
    罪犯阻塞性斑塊
    捕食-食餌系統(tǒng)在離散斑塊環(huán)境下強(qiáng)迫波的唯一性
    頸動(dòng)脈的斑塊逆轉(zhuǎn)看“軟硬”
    自我保健(2021年2期)2021-11-30 10:12:31
    一篇文章了解頸動(dòng)脈斑塊
    婦女之友(2021年9期)2021-09-26 14:29:36
    microRNA-146a與冠心病患者斑塊穩(wěn)定性的相關(guān)性
    論罪犯“確有悔改表現(xiàn)”的認(rèn)定
    慢性阻塞性肺疾病的干預(yù)及護(hù)理
    中西醫(yī)結(jié)合治療輸卵管阻塞性不孕癥50例
    中西醫(yī)結(jié)合治療慢性阻塞性肺疾病94例觀察
    聰明的罪犯
    海外英語(2013年9期)2013-12-11 09:03:36
    抓罪犯
    海外英語(2013年7期)2013-11-22 08:25:45
    我的亚洲天堂| 欧美激情久久久久久爽电影 | 大片电影免费在线观看免费| 国产黄频视频在线观看| 十八禁网站免费在线| 国产成人系列免费观看| 在线观看免费视频日本深夜| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产精品欧美亚洲77777| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产精品成人在线| 亚洲av电影在线进入| 伦理电影免费视频| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 在线观看舔阴道视频| 精品人妻1区二区| 国产av精品麻豆| 国产单亲对白刺激| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 在线观看免费视频日本深夜| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产精品免费大片| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 成人手机av| 嫩草影视91久久| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久热爱精品视频在线9| 午夜精品久久久久久毛片777| 一二三四在线观看免费中文在| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产xxxxx性猛交| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲专区国产一区二区| 国产区一区二久久| 美女午夜性视频免费| 最新美女视频免费是黄的| 90打野战视频偷拍视频| 黑人操中国人逼视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 999精品在线视频| 欧美中文综合在线视频| 色94色欧美一区二区| 老司机在亚洲福利影院| 国产黄色免费在线视频| tube8黄色片| 91九色精品人成在线观看| 两性夫妻黄色片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| aaaaa片日本免费| 高清视频免费观看一区二区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 十八禁人妻一区二区| 嫩草影视91久久| 国产高清videossex| 日韩精品免费视频一区二区三区| 丝袜美足系列| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 中文字幕最新亚洲高清| 久久免费观看电影| 午夜福利乱码中文字幕| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久香蕉激情| 人妻 亚洲 视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产有黄有色有爽视频| 蜜桃国产av成人99| 久久99热这里只频精品6学生| 又大又爽又粗| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲人成77777在线视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 日韩中文字幕视频在线看片| 黑丝袜美女国产一区| 国产高清国产精品国产三级| 中文字幕av电影在线播放| 一级,二级,三级黄色视频| 国产不卡一卡二| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产成人av教育| 丁香欧美五月| 成人影院久久| 极品人妻少妇av视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 天堂中文最新版在线下载| 成人亚洲精品一区在线观看| 精品久久蜜臀av无| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 国产精品欧美亚洲77777| 日本av免费视频播放| 久久久久国内视频| 男女下面插进去视频免费观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 1024香蕉在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 老司机亚洲免费影院| 日日夜夜操网爽| 国产高清videossex| 亚洲欧洲日产国产| 大码成人一级视频| 大码成人一级视频| 性少妇av在线| 交换朋友夫妻互换小说| 大陆偷拍与自拍| 欧美激情极品国产一区二区三区| www.自偷自拍.com| 国产精品1区2区在线观看. | 最近最新免费中文字幕在线| 国产有黄有色有爽视频| 精品免费久久久久久久清纯 | 在线十欧美十亚洲十日本专区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| netflix在线观看网站| 国产免费视频播放在线视频| 丁香六月欧美| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲午夜理论影院| av国产精品久久久久影院| 窝窝影院91人妻| 日韩中文字幕视频在线看片| av福利片在线| 久久九九热精品免费| 91国产中文字幕| 男女边摸边吃奶| av网站免费在线观看视频| 男女边摸边吃奶| 99riav亚洲国产免费| 1024视频免费在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 男女免费视频国产| 精品免费久久久久久久清纯 | 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 免费在线观看日本一区| 黄色毛片三级朝国网站| 国产成人免费无遮挡视频| 成人三级做爰电影| 国产男女内射视频| 在线av久久热| 国产片内射在线| www.熟女人妻精品国产| 最近最新中文字幕大全电影3 | 人妻 亚洲 视频| 欧美黑人欧美精品刺激| a级片在线免费高清观看视频| 国产一卡二卡三卡精品| 国产精品久久久人人做人人爽| av视频免费观看在线观看| 国产av一区二区精品久久| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲av第一区精品v没综合| 免费观看av网站的网址| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产精品一区二区在线观看99| 极品教师在线免费播放| 国产亚洲精品久久久久5区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 无遮挡黄片免费观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 蜜桃国产av成人99| 18禁观看日本| 97在线人人人人妻| 午夜福利乱码中文字幕| kizo精华| 天堂动漫精品| 国产欧美日韩一区二区三| 欧美黑人欧美精品刺激| 桃红色精品国产亚洲av| 久久精品91无色码中文字幕| 一级片免费观看大全| 欧美激情高清一区二区三区| 满18在线观看网站| 黄频高清免费视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 久久亚洲真实| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 国产在线一区二区三区精| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 午夜免费成人在线视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 99精品欧美一区二区三区四区| 啦啦啦 在线观看视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 黄片大片在线免费观看| 国产成人av教育| 成人国产av品久久久| svipshipincom国产片| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 黑人猛操日本美女一级片| 一级毛片精品| 黄色毛片三级朝国网站| 99九九在线精品视频| 国产精品免费大片| 欧美中文综合在线视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 美国免费a级毛片| 激情在线观看视频在线高清 | 视频区图区小说| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲avbb在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 99国产精品99久久久久| 一级a爱视频在线免费观看| 男人舔女人的私密视频| 国产在线一区二区三区精| 欧美黑人精品巨大| 黄色视频不卡| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产欧美亚洲国产| 91av网站免费观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 黄片大片在线免费观看| 国产激情久久老熟女| 日本av手机在线免费观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲第一青青草原| 久久中文看片网| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 少妇粗大呻吟视频| 成人国产一区最新在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 精品福利永久在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 999久久久精品免费观看国产| 99国产极品粉嫩在线观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 男女午夜视频在线观看| 丁香欧美五月| 久久久欧美国产精品| 十八禁网站免费在线| 香蕉丝袜av| 亚洲天堂av无毛| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 多毛熟女@视频| 免费在线观看日本一区| 下体分泌物呈黄色| 久久久久久免费高清国产稀缺| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲国产看品久久| www.自偷自拍.com| 久热爱精品视频在线9| 中文字幕制服av| 久久久久久人人人人人| 一区二区日韩欧美中文字幕| av有码第一页| 国产又爽黄色视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| tube8黄色片| 久久国产精品大桥未久av| 岛国毛片在线播放| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产极品粉嫩免费观看在线| 成年女人毛片免费观看观看9 | 美国免费a级毛片| 欧美精品亚洲一区二区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 天天影视国产精品| 国产精品一区二区在线观看99| 丝袜人妻中文字幕| 两人在一起打扑克的视频| 一级毛片电影观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 我的亚洲天堂| 国产成人av激情在线播放| 在线观看免费视频日本深夜| 午夜福利欧美成人| 国产三级黄色录像| 97在线人人人人妻| 美国免费a级毛片| 少妇精品久久久久久久| 国产伦人伦偷精品视频| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 老熟女久久久| 国产亚洲精品久久久久5区| 久久久久精品国产欧美久久久| 激情视频va一区二区三区| videosex国产| 三级毛片av免费| a级毛片黄视频| 亚洲av美国av| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲 欧美一区二区三区| 色在线成人网| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美久久黑人一区二区| 免费在线观看影片大全网站| 十八禁网站免费在线| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 午夜福利乱码中文字幕| 国产成人影院久久av| 精品第一国产精品| 乱人伦中国视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 正在播放国产对白刺激| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品av久久久久免费| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 日韩大片免费观看网站| 一级a爱视频在线免费观看| av有码第一页| 色尼玛亚洲综合影院| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产福利在线免费观看视频| 制服人妻中文乱码| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久久久久久久久久久大奶| 国产av国产精品国产| 国产精品久久久av美女十八| 十八禁人妻一区二区| 国产1区2区3区精品| 波多野结衣av一区二区av| 1024视频免费在线观看| 青青草视频在线视频观看| 亚洲伊人色综图| 亚洲黑人精品在线| 91老司机精品| 丝袜喷水一区| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美久久黑人一区二区| 黑人操中国人逼视频| 在线观看66精品国产| 亚洲三区欧美一区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产黄频视频在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 91精品国产国语对白视频| 午夜视频精品福利| 欧美日本中文国产一区发布| 大香蕉久久成人网| 成人影院久久| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产精品九九99| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 老司机午夜十八禁免费视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 丝袜美足系列| 国产亚洲一区二区精品| av欧美777| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久久久视频综合| 国产亚洲精品一区二区www | 母亲3免费完整高清在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲av片天天在线观看| 日韩免费av在线播放| 国产精品电影一区二区三区 | 看免费av毛片| 天天影视国产精品| 欧美日韩av久久| 捣出白浆h1v1| 欧美中文综合在线视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产亚洲av高清不卡| 91麻豆精品激情在线观看国产 | tocl精华| 国产一区二区 视频在线| 一区二区三区激情视频| 十八禁网站网址无遮挡| 久久精品91无色码中文字幕| 久久ye,这里只有精品| 黄色成人免费大全| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 黄色视频,在线免费观看| 99精品久久久久人妻精品| 91大片在线观看| 欧美成人午夜精品| 两个人免费观看高清视频| 视频在线观看一区二区三区| 少妇的丰满在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲色图av天堂| 在线观看免费视频网站a站| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲av国产av综合av卡| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲av电影在线进入| 性少妇av在线| 99九九在线精品视频| 老汉色∧v一级毛片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 日韩大码丰满熟妇| xxxhd国产人妻xxx| 999久久久国产精品视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 男人操女人黄网站| 真人做人爱边吃奶动态| 国产精品99久久99久久久不卡| 老汉色av国产亚洲站长工具| 精品福利永久在线观看| 国产片内射在线| 国产精品1区2区在线观看. | 成人精品一区二区免费| 精品国产亚洲在线| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 一进一出抽搐动态| 午夜福利影视在线免费观看| av天堂在线播放| 91成年电影在线观看| 国产成人欧美在线观看 | 久久国产乱子伦精品免费另类| 桃红色精品国产亚洲av| 成人性生交大片免费视频hd| 天天一区二区日本电影三级| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲人成伊人成综合网2020| 午夜日韩欧美国产| 久久久国产欧美日韩av| а√天堂www在线а√下载| 一进一出抽搐动态| 精品国内亚洲2022精品成人| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 美女cb高潮喷水在线观看 | 我的老师免费观看完整版| 亚洲自拍偷在线| 欧美午夜高清在线| 国产欧美日韩一区二区精品| 免费看美女性在线毛片视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产精品永久免费网站| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 91字幕亚洲| 成人三级黄色视频| 久久精品综合一区二区三区| 69av精品久久久久久| 观看免费一级毛片| 欧美日本视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 婷婷丁香在线五月| 757午夜福利合集在线观看| 国产野战对白在线观看| 日韩欧美免费精品| 欧美中文综合在线视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 99久久精品热视频| 免费看十八禁软件| 久久久精品大字幕| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 九色成人免费人妻av| aaaaa片日本免费| 成人18禁在线播放| 男人舔女人下体高潮全视频| www国产在线视频色| 人人妻人人澡欧美一区二区| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲中文字幕日韩| 免费人成视频x8x8入口观看| 一本综合久久免费| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲国产中文字幕在线视频| 美女午夜性视频免费| 国产视频内射| 又粗又爽又猛毛片免费看| 99在线视频只有这里精品首页| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲七黄色美女视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久中文字幕一级| 成人精品一区二区免费| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲在线观看片| 久久中文看片网| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产精品av视频在线免费观看| 91麻豆av在线| 欧美又色又爽又黄视频| bbb黄色大片| 欧美一区二区精品小视频在线| 毛片女人毛片| 中文字幕久久专区| 久久精品国产清高在天天线| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲精品久久国产高清桃花| 久久精品国产综合久久久| 欧美在线黄色| 中国美女看黄片| 免费在线观看日本一区| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 成人三级做爰电影| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久精品国产清高在天天线| 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 哪里可以看免费的av片| 精品无人区乱码1区二区| 成年版毛片免费区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产精品久久久av美女十八| 最新在线观看一区二区三区| 麻豆成人av在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产乱人伦免费视频| 亚洲av成人av| 欧美3d第一页| 亚洲专区国产一区二区| 天天添夜夜摸| 校园春色视频在线观看| 悠悠久久av| 免费看美女性在线毛片视频| 级片在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 午夜免费观看网址| 丝袜人妻中文字幕| 免费在线观看亚洲国产| 中文字幕最新亚洲高清| 成人精品一区二区免费| 国产毛片a区久久久久| 日本 av在线| 午夜激情福利司机影院| 亚洲 欧美一区二区三区| 男人舔女人的私密视频| 久久久国产精品麻豆| 99在线视频只有这里精品首页| www日本在线高清视频| 国产av在哪里看| 51午夜福利影视在线观看| 国产av麻豆久久久久久久| 婷婷精品国产亚洲av在线| 免费搜索国产男女视频| 成人欧美大片| 久久99热这里只有精品18| 国产美女午夜福利| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 天天添夜夜摸| 成熟少妇高潮喷水视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国模一区二区三区四区视频 | av天堂在线播放| 啪啪无遮挡十八禁网站| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产又色又爽无遮挡免费看| 一进一出抽搐动态| 一个人看的www免费观看视频| a级毛片a级免费在线| 99热这里只有是精品50| 最好的美女福利视频网| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 99久久精品一区二区三区| 男女午夜视频在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月 | 在线观看日韩欧美| 日本熟妇午夜| 波多野结衣高清作品| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 不卡一级毛片| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产午夜精品论理片| 午夜免费观看网址| 国产单亲对白刺激| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 男插女下体视频免费在线播放| 手机成人av网站| 国产一区二区激情短视频| 国产精品久久电影中文字幕| 国产三级中文精品| 日日干狠狠操夜夜爽| 9191精品国产免费久久| 老汉色av国产亚洲站长工具| 色综合欧美亚洲国产小说| 免费看a级黄色片| 欧美日韩一级在线毛片| 日本黄色视频三级网站网址| 日本a在线网址| 一级毛片精品| 久久天堂一区二区三区四区| 国产人伦9x9x在线观看| 最新中文字幕久久久久 | 99久久精品国产亚洲精品| 激情在线观看视频在线高清| 舔av片在线| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品一及| 一本一本综合久久| 国产精品国产高清国产av| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久久久久久久中文| 国产成人福利小说| 高潮久久久久久久久久久不卡| 91av网一区二区| 很黄的视频免费| 伊人久久大香线蕉亚洲五| www.www免费av| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡|