• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    丙泊酚對肺癌切除術(shù)患者圍術(shù)期炎性反應(yīng)及肺功能的影響

    2015-06-24 13:51:11謝燦果
    實用醫(yī)院臨床雜志 2015年4期
    關(guān)鍵詞:單肺氟烷性反應(yīng)

    尤 華,謝燦果

    (湖北省隨州市中心醫(yī)院 a.麻醉科,b.呼吸內(nèi)科,湖北 隨州 441300)

    丙泊酚對肺癌切除術(shù)患者圍術(shù)期炎性反應(yīng)及肺功能的影響

    尤 華a,謝燦果b

    (湖北省隨州市中心醫(yī)院 a.麻醉科,b.呼吸內(nèi)科,湖北 隨州 441300)

    目的 探討丙泊酚全憑靜脈麻醉與七氟烷單純吸入麻醉對肺癌患者圍術(shù)期炎性反應(yīng)以及肺功能的影響。方法 單純性左肺下葉切除術(shù)患者40例,采用隨機(jī)抽樣法分為研究組與對照組各20例。研究組給予丙泊酚全憑靜脈麻醉,對照組給予七氟烷單純吸入麻醉。比較兩組麻醉誘導(dǎo)前即刻(T0)、單肺通氣開始前即刻(T1)、單肺通氣結(jié)束前即刻(T2)、手術(shù)關(guān)胸后即刻(T3)和術(shù)后24 h(T4)肺泡-動脈氧分壓差(A-aDO2)、呼吸指數(shù)(RI)、肺內(nèi)分流率(Qs/Qt),以及T0、T3、T4血清基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)與丙二醛(MDA)濃度。結(jié)果 兩組患者T3~T4時點A-aDO2、RI以及Qs/Qt均較T0明顯升高,T3時點MMP-9以及MDA濃度均較T0時點明顯上升,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05)。研究組T3時點A-aDO2、MMP-9及 MDA濃度明顯低于對照組,T2~T3期RI明顯低于對照組,T1~T3期Qs/Qt明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05)。結(jié)論 肺癌切除術(shù)患者采用丙泊酚麻醉,能夠顯著降低圍手術(shù)期間的炎性反應(yīng)以及過氧化程度,對患者肺功能的損傷較小,值得推廣。

    丙泊酚;七氟烷;肺癌切除術(shù);圍術(shù)期;炎性反應(yīng);肺功能

    肺癌屬于呼吸系統(tǒng)最為多見的一類腫瘤[1],我國肺癌的發(fā)病率明顯高于全球平均水平。手術(shù)治療是目前臨床治愈肺癌最為有效的方法[2~4]。由于手術(shù)中需要對患者進(jìn)行部分肺組織的切除,因此不可避免的會出現(xiàn)肺缺血-再灌注(IR)損傷,一定程度上影響患者的預(yù)后[5]。研究顯示,一些麻醉藥物能夠通過抑制炎癥反應(yīng)等多環(huán)節(jié)來達(dá)到抗炎以及保護(hù)細(xì)胞的作用[6]。為探討丙泊酚全憑靜脈麻醉與七氟烷單純吸入麻醉對肺癌患者圍術(shù)期炎性反應(yīng)以及肺功能的影響,筆者對單純性左肺下葉切除術(shù)患者進(jìn)行了臨床分組觀察,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 我院2013年1月至2014年1月單純性左肺下葉切除術(shù)肺癌患者40例,采用隨機(jī)抽樣法分為研究組與對照組各20例。研究組男16例,女4例,年齡(55.3±7.5)歲,體質(zhì)量指數(shù)(25.7±2.6)kg/m2,ASA I級11例,ASA II級9例;對照組男17例,女3例,年齡(54.8±7.3)歲,體質(zhì)量指數(shù)(25.3±2.4)kg/m2,ASA I級12例,ASA II級8例。兩組患者性別、年齡、ASA分級等資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P> 0.05),具有可比性。

    1.2 麻醉方法 術(shù)前30 min給予0.1 mg/kg咪達(dá)哇侖以及0.01 mg/kg鹽酸戊乙奎醚肌注。患者進(jìn)行手術(shù)室后,在局麻下進(jìn)行橈動脈以及右頸內(nèi)靜脈穿刺,并連接監(jiān)護(hù)儀器,對患者手術(shù)過程中的心電圖、血氧飽和度、有創(chuàng)動脈壓、中心靜脈壓、心輸血量以及呼氣末二氧化碳分壓等進(jìn)行密切監(jiān)測。對照組麻醉誘導(dǎo)使用6~8%七氟烷吸入同時配合0.1 mg/kg維庫溴銨、4~6 μg/kg芬太尼,并予1~3%七氟烷持續(xù)吸入;研究組麻醉誘導(dǎo)使用2 mg/kg丙泊酚、0.1 mg/kg維庫溴銨、4~6 μg/kg芬太尼,并予6~10 mg/(kg·h)丙泊酚持續(xù)靜脈輸注。麻醉誘導(dǎo)后1 h開始進(jìn)行手術(shù),兩組患者手術(shù)均由同一組醫(yī)師進(jìn)行,手術(shù)方案相同。

    1.3 觀察指標(biāo) 分別于麻醉誘導(dǎo)前即刻(T0)、單肺通氣開始前即刻(T1)、單肺通氣結(jié)束前即刻(T2)、手術(shù)關(guān)胸后即刻(T3)以及術(shù)后24 h(T4)時采集動脈血進(jìn)行血氣分析,并計算肺泡-動脈氧分壓差(A-aDO2)、呼吸指數(shù)(RI)以及肺內(nèi)分流率(Qs/Qt)。在T0、T3、T4期,分別檢測動脈血中血清基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)以及丙二醛(MDA)的濃度。計算方法:①A-aDO2=吸入氧濃度(FiO2)×713-5/4×二氧化碳分壓(PaCO2)-氧分壓(PAO2);②RI=A-aDO2/PaO2;③Qs/Qt=肺微血管氧氣含量(CcO2)-動脈血氧含量(CaO2)/(CcO2-靜脈血氧含量(CvO2)。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 18.0統(tǒng)計學(xué)軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用兩樣本t檢驗。P< 0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者圍手術(shù)期A-aDO2、RI及Qs/Qt比較 兩組患者T3~T4A-aDO2、RI以及Qs/Qt均較T0明顯升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05)。研究組T3A-aDO2明顯低于對照組,T2~T3期RI明顯低于對照組,T1~T3Qs/Qt明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05),見表1。

    表1 兩組患者圍手術(shù)期A-aDO2、RI以及Qs/Qt比較

    *與T0期比較,P< 0.05;△與對照組比較,P< 0.05

    2.2 兩組患者圍手術(shù)期MMP-9及MDA水平比較 兩組患者T3時點MMP-9及MDA濃度均較T0時點明顯上升。研究組在T3時點MMP-9及MDA水平明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05),見表2。

    3 討論

    目前臨床研究認(rèn)為,A-aDO2以及RI均是能夠直接反映肺彌散功能的重要指標(biāo),可以評估肺損傷的程度,A-aDO2以及RI的數(shù)值越高,提示肺損傷的程度越嚴(yán)重[7]。本研究中,兩組患者單肺通氣期間A-aDO2以及RI水平均顯著升高,尤其以對照組升高更為明顯。說明在進(jìn)行肺癌手術(shù)時,對照組患者接受七氟烷麻醉時肺功能受損情況較為嚴(yán)重,影響了氧在肺內(nèi)的彌散,另外肺組織彈性的下降更為顯著。導(dǎo)致該情況發(fā)生的原因可能與七氟烷加重肺組織水腫以及降低肺表面活性物質(zhì)活性存在一定的聯(lián)系[8]。

    表2 兩組患者圍手術(shù)期MMP-9與MDA水平比較

    *與T0期比較,P< 0.05

    Qs/Qt包含了功能性分流以及解剖性分流,功能性分流的發(fā)生與V/Q比例失調(diào)密切相關(guān),而解剖性分流則是肺動脈血流由于解剖缺陷導(dǎo)致動脈血直接進(jìn)入肺靜脈所致[9]。研究顯示,缺氧性肺血管收縮(HPV)屬于機(jī)體肺循環(huán)系統(tǒng)在缺血缺氧狀態(tài)下的一種重要保護(hù)性機(jī)制,單肺通氣時HPV發(fā)揮了重要的作用。其能夠使得非通氣側(cè)肺小動脈發(fā)生收縮,肺血管阻力出現(xiàn)明顯的上升,從而使得Qs/Qt下降,這對預(yù)防機(jī)體缺氧有著較為重要的意義[10]。有研究發(fā)現(xiàn),揮發(fā)性麻醉劑呈劑量依賴性抑制HPV,使得Qs/Qt上升。因此,我們認(rèn)為七氟烷等吸入性麻醉劑具有加重單肺通氣時機(jī)體缺氧的潛在危險[11]。

    MMP-9屬于中性粒細(xì)胞釋放的一種蛋白水解酶,其能夠激活肺內(nèi)多種炎性細(xì)胞以及炎性介質(zhì),并作用于肺毛細(xì)血管基底膜,使得肺毛細(xì)血管的通透性增加,最終造成肺水腫的發(fā)生[12]。本研究中,兩組患者M(jìn)MP-9水平均顯著上升,并且上升程度以對照組更為顯著。說明對照組手術(shù)期間的肺組織炎性反應(yīng)較重,可能與七氟烷吸入后導(dǎo)致一些炎性介質(zhì)釋放或誘導(dǎo)促炎性細(xì)胞因子基因表達(dá)上調(diào)存在一定的聯(lián)系。有研究顯示,給予吸入麻醉劑后,一些炎性介質(zhì)釋放增加,促炎性細(xì)胞因子基因表達(dá)升高,加重了患者肺功能的損傷[13]。MDA屬于脂質(zhì)過氧化物的一種分解產(chǎn)物,其水平能夠反映組織與細(xì)胞受到氧自由基攻擊后損傷的嚴(yán)重程度[14]。本研究中,兩組患者圍手術(shù)期間MDA水平均顯著升高,尤以對照組明顯,說明進(jìn)行七氟烷麻醉時脂質(zhì)過氧化反應(yīng)較強(qiáng)。

    本研究中,兩組患者M(jìn)MP-9、MDA、A-aDO2、RI以及Qs/Qt在術(shù)后均恢復(fù)至正常范圍,說明兩種麻醉藥物對肺癌手術(shù)患者的恢復(fù)不會造成不利的影響。

    綜上所述,對肺癌切除術(shù)患者進(jìn)行丙泊酚麻醉,能夠顯著降低圍手術(shù)期間的炎性反應(yīng)以及過氧化程度,對患者肺功能的損傷較小,值得推廣。

    [1] 黃翔,楊承祥,梁樺,等.帕瑞昔布鈉用于肺癌手術(shù)患者靜脈鎮(zhèn)痛及對炎性反應(yīng)和肺功能的影響[J].廣東醫(yī)學(xué),2011,32(8):1031-1033.

    [2] 經(jīng)俊,江濤,李元海,等.氟比洛芬酯對心臟瓣膜置換術(shù)患者IL-10及SP-A的影響[J].安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2013,(11):1363-1367.

    [3] 王東昕,闞紅莉,于曉東,等.右美托咪定對肺癌根治術(shù)患者單肺通氣時的肺保護(hù)作用[J].中華麻醉學(xué)雜志,2014,34(6):674-676.

    [4] 李遠(yuǎn)強(qiáng),王志剛,宮本晶,等.右美托咪定對體外循環(huán)下心內(nèi)直視手術(shù)患兒肺功能的影響[J].中國體外循環(huán)雜志,2014,12(3):149-151.

    [5] 范丹,蘭志勛,呂強(qiáng),等.七氟烷與丙泊酚麻醉在心臟瓣膜置換手術(shù)誘導(dǎo)期的應(yīng)用效果比較[J].實用醫(yī)院臨床雜志,2013,10(2):63-65.

    [6] 趙銀潔,葛衡江.機(jī)械通氣相關(guān)性肺損傷及發(fā)病機(jī)制[J].重慶醫(yī)學(xué),2013,(30):3697-3699,3700.

    [7] 陳志遠(yuǎn),吳健華,王玉珍,等.低潮氣量聯(lián)合呼氣末正壓通氣對慢性阻塞性肺疾病患者腹腔鏡手術(shù)時肺功能的影響[J].中華麻醉學(xué)雜志,2013,33(10):1229-1232.

    [8] 王曉燕,朱雪琴,張巧巧,等.高血壓對肢體缺血再灌注后患者肺功能的影響[J].中國醫(yī)刊,2013,48(6):55-57.

    [9] 金孝梁,陳志斌,王敏燕,等.高滲預(yù)充液體外循環(huán)對冠脈搭橋患者術(shù)后早期血管外肺水和心肺功能的影響[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2014,94(9):646-650.

    [10]周清河,肖旺頻,安爾丹,等.選擇性肺葉通氣對肺功能不全患者開胸術(shù)中肺內(nèi)分流及炎性反應(yīng)的影響[J].中華麻醉學(xué)雜志,2011,31(11):1350-1352.

    [11]耿桂啟,李寧,李泓,等.不同吸入氧濃度對婦科腹腔鏡手術(shù)患者肺順應(yīng)性及氧合的影響[J].復(fù)旦學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2012,39(1):53-55.

    [12]盧世元.丙泊酚復(fù)合芬太尼用于老年患者無痛胃鏡檢查術(shù)1000例效果觀察[J].實用醫(yī)院臨床雜志,2012,9(6):175-176.

    [13]林松娟,劉美娟,季泰令,等.慢性阻塞性肺疾病急性加重期血清MMP-9、TIMP-1變化的臨床意義[J].山東醫(yī)藥,2011,51(45):23-24.

    [14]劉彤,曾思,蘭志勛,等.丙泊酚對巨噬細(xì)胞的作用研究進(jìn)展[J].實用醫(yī)院臨床雜志,2014,6(3):183-186.

    Effects of propofol on perioperative inflammatory response and lung function of patients with lung cancer

    YOU Huaa,XIE Can-guob

    (a.Department of Anesthesiology,b.Department of Internal Medicine,Suizhou Central Hospital,Suizhou 441300,China)

    Objective To investigate the effect of sevoflurane inhalation anesthesia and propofol total intravenous anesthesia on perioperative inflammatory response and lung function in patients with lung cancer.Methods Forty patients with simple resection of lower lobe of left lung were selected in our hospital.They were divided into the study and control groups according to the different anesthesia schemes.The study group was given propofol total intravenous anesthesia while the control group

    sevoflurane inhalation anesthesia.Arterial blood samples at the T0(immediately before the induction of anesthesia),T1(single lung ventilation began immediately before),T2(single lung ventilation immediately before the end),T3(operation immediately after the closing chest) and T4(24 h after operation) were collected for blood gas analysis.The alveolar arterial oxygen partial pressure difference (A-aDO2) and respiratory index (RI) and intrapulmonary shunt fraction (Qs/Qt) at T0,T3and T4were calculated.Meanwhile,serum concentrations of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) and malondialdehyde (MDA) were detected.Results Compared with the T0period,A-aDO2,RI and Qs/Qt at the T3~T4periods were increased significantly in the both groups (P< 0.05).Serum concentrations of MMP-9 and MDA at the T3period were significantly increased when compared to that at the T0period (P< 0.05).The A-DO2 and serum levels of MMP-9 and MDA at the T3period in the study group was obviously lower than that in the control group (P< 0.05).The RI value at the T2~T3in the study group was obviously lower than that in the control group (P< 0.05).The Qs/Qt values at the T1~T3period in the study group was obviously lower than that in the control group (P< 0.05).Conclusion Propofol anesthesia for resection of lung cancer patients can significantly reduce the inflammatory response and peroxidation during perioperative period.It has less injury on pulmonary function.It is worthy of promotion.

    Propofol;Sevoflurane;Lung resection;Perioperative period;Inflammatory reaction;Pulmonary function;Influence

    R614.2;R655.3

    A

    1672-6170(2015)04-0078-03

    2014-12-17;

    2015-03-21)

    猜你喜歡
    單肺氟烷性反應(yīng)
    腸道菌群失調(diào)通過促進(jìn)炎性反應(yīng)影響頸動脈粥樣硬化的形成
    地氟烷與七氟烷用于兒科麻醉的術(shù)后恢復(fù)效果分析
    地氟烷麻醉期間致Q-T間期延長一例
    氟烷紅外光譜的研究
    不同單肺通氣模式對胸腔鏡下肺癌根治術(shù)呼吸力學(xué)及氧化應(yīng)激的影響
    呼吸病學(xué)、結(jié)核病學(xué)
    老年單肺通氣患者中全麻聯(lián)合硬膜外麻醉臨床應(yīng)用研究
    七氟烷對幼鼠MAC的測定及不同腦區(qū)PARP-1的影響
    促?;鞍讓?T3-L1脂肪細(xì)胞炎性反應(yīng)的影響
    單腔氣管導(dǎo)管用于兒童單肺通氣的臨床應(yīng)用觀察
    又大又黄又爽视频免费| 桃花免费在线播放| bbb黄色大片| 各种免费的搞黄视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 青春草国产在线视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| av不卡在线播放| 无限看片的www在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美精品高潮呻吟av久久| 考比视频在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲五月色婷婷综合| 久久久久国产精品人妻一区二区| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产在视频线精品| 97精品久久久久久久久久精品| 国产精品免费视频内射| 欧美 日韩 精品 国产| 无遮挡黄片免费观看| kizo精华| 免费高清在线观看日韩| 少妇被粗大猛烈的视频| 精品国产一区二区久久| 国产99久久九九免费精品| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 欧美激情极品国产一区二区三区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 夫妻午夜视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 波野结衣二区三区在线| 久久精品久久久久久噜噜老黄| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲第一青青草原| 十八禁人妻一区二区| √禁漫天堂资源中文www| www日本在线高清视频| 涩涩av久久男人的天堂| 夫妻性生交免费视频一级片| 成人国产麻豆网| 国产成人免费无遮挡视频| 美女视频免费永久观看网站| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产黄频视频在线观看| 国产高清国产精品国产三级| 韩国av在线不卡| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 精品福利永久在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久婷婷青草| 亚洲一码二码三码区别大吗| 一本色道久久久久久精品综合| 久久精品国产综合久久久| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 亚洲欧美精品自产自拍| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产1区2区3区精品| 如何舔出高潮| 国产一区二区三区综合在线观看| 日本色播在线视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 老汉色∧v一级毛片| 国产探花极品一区二区| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲 欧美一区二区三区| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美日韩视频精品一区| 久久久久久久精品精品| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲精品日韩在线中文字幕| a级片在线免费高清观看视频| 国产av码专区亚洲av| 日本色播在线视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 看免费av毛片| 97人妻天天添夜夜摸| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲国产看品久久| 国产成人精品福利久久| 午夜福利网站1000一区二区三区| 最黄视频免费看| 夫妻午夜视频| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 啦啦啦啦在线视频资源| 在线观看一区二区三区激情| 国产精品二区激情视频| 国产免费福利视频在线观看| 美女主播在线视频| 伦理电影免费视频| 韩国高清视频一区二区三区| 国产在线视频一区二区| 日韩伦理黄色片| 嫩草影院入口| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 美女扒开内裤让男人捅视频| 免费黄色在线免费观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 香蕉国产在线看| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲国产成人一精品久久久| 午夜福利免费观看在线| 成人国产av品久久久| 成年动漫av网址| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 制服人妻中文乱码| 亚洲成人一二三区av| 成人免费观看视频高清| 最新在线观看一区二区三区 | 国产乱来视频区| 亚洲久久久国产精品| 日韩精品有码人妻一区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 少妇精品久久久久久久| 人成视频在线观看免费观看| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲人成77777在线视频| 最近最新中文字幕免费大全7| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲少妇的诱惑av| 日本欧美视频一区| 国产精品熟女久久久久浪| 婷婷成人精品国产| 在线观看人妻少妇| 国产探花极品一区二区| 1024视频免费在线观看| 一级毛片电影观看| 在线观看一区二区三区激情| 五月开心婷婷网| 只有这里有精品99| www.精华液| 我要看黄色一级片免费的| 成年av动漫网址| 99re6热这里在线精品视频| 制服诱惑二区| 国产成人免费无遮挡视频| 91成人精品电影| 日韩人妻精品一区2区三区| 精品第一国产精品| 免费黄网站久久成人精品| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 男女边吃奶边做爰视频| 婷婷成人精品国产| 人体艺术视频欧美日本| 成人三级做爰电影| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久久久精品人妻al黑| 极品人妻少妇av视频| 老司机亚洲免费影院| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲欧美清纯卡通| 人妻 亚洲 视频| 日本色播在线视频| 欧美人与性动交α欧美软件| av视频免费观看在线观看| 亚洲天堂av无毛| 亚洲国产最新在线播放| 久热这里只有精品99| 99香蕉大伊视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产成人精品无人区| 久久影院123| 丝瓜视频免费看黄片| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲精品视频女| 国产成人免费无遮挡视频| 国产xxxxx性猛交| 一区二区三区精品91| 男男h啪啪无遮挡| 欧美97在线视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| netflix在线观看网站| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲av国产av综合av卡| 国产亚洲最大av| 黄色视频在线播放观看不卡| 青春草国产在线视频| a级毛片黄视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 在线看a的网站| 免费不卡黄色视频| 毛片一级片免费看久久久久| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲久久久国产精品| 香蕉国产在线看| 我的亚洲天堂| 国产一级毛片在线| 99re6热这里在线精品视频| 日本午夜av视频| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美精品高潮呻吟av久久| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 精品一区二区免费观看| 91精品国产国语对白视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 99国产精品免费福利视频| 国产精品成人在线| 久久午夜综合久久蜜桃| 在线免费观看不下载黄p国产| 精品人妻在线不人妻| 电影成人av| 国产精品三级大全| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产精品二区激情视频| 777米奇影视久久| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲色图综合在线观看| 精品一区二区三卡| 日韩伦理黄色片| 最近2019中文字幕mv第一页| 午夜福利免费观看在线| 中文字幕最新亚洲高清| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产在视频线精品| 在线精品无人区一区二区三| av又黄又爽大尺度在线免费看| 老汉色∧v一级毛片| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 日日爽夜夜爽网站| 午夜福利一区二区在线看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 一二三四在线观看免费中文在| 国产精品.久久久| 国产亚洲最大av| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产精品成人在线| 男人爽女人下面视频在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 成人影院久久| 午夜福利视频在线观看免费| 国产 一区精品| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产探花极品一区二区| 夫妻午夜视频| 无遮挡黄片免费观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 欧美日韩精品网址| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 综合色丁香网| 亚洲国产看品久久| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品一二三区在线看| 黄频高清免费视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产不卡av网站在线观看| 国产97色在线日韩免费| 悠悠久久av| 母亲3免费完整高清在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲色图综合在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 日韩大片免费观看网站| 中文字幕制服av| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产精品三级大全| 国产精品一二三区在线看| 1024香蕉在线观看| 国产一区二区三区av在线| 久久久久久久精品精品| 自线自在国产av| 免费观看av网站的网址| 国产精品免费大片| 亚洲五月色婷婷综合| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 一级片免费观看大全| 青春草亚洲视频在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲国产欧美在线一区| 九色亚洲精品在线播放| 欧美日本中文国产一区发布| 丰满乱子伦码专区| 一级爰片在线观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 丝袜在线中文字幕| 免费人妻精品一区二区三区视频| 97人妻天天添夜夜摸| 免费观看人在逋| 丁香六月欧美| 亚洲久久久国产精品| av一本久久久久| 欧美97在线视频| 色吧在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 国产精品一国产av| 一级黄片播放器| 久久精品国产亚洲av高清一级| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 伦理电影免费视频| 久久婷婷青草| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 婷婷色av中文字幕| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美国产精品一级二级三级| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 宅男免费午夜| 亚洲av国产av综合av卡| 国产片特级美女逼逼视频| 色网站视频免费| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 午夜福利,免费看| 男女高潮啪啪啪动态图| 精品一区二区三卡| 国产精品人妻久久久影院| 久久精品国产a三级三级三级| 中文字幕人妻熟女乱码| 欧美亚洲日本最大视频资源| 只有这里有精品99| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲一码二码三码区别大吗| 日本欧美国产在线视频| 最近中文字幕2019免费版| 午夜福利视频精品| 伦理电影大哥的女人| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美人与善性xxx| 成人漫画全彩无遮挡| 免费看不卡的av| 亚洲精品国产一区二区精华液| 精品亚洲成国产av| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久久久久人妻| 亚洲天堂av无毛| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲av国产av综合av卡| 免费黄色在线免费观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 欧美在线一区亚洲| 男人爽女人下面视频在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 精品久久久精品久久久| 国产男女超爽视频在线观看| 久久精品国产综合久久久| 90打野战视频偷拍视频| 精品少妇内射三级| 女性生殖器流出的白浆| 毛片一级片免费看久久久久| 国产成人精品在线电影| 9191精品国产免费久久| 免费高清在线观看日韩| 精品卡一卡二卡四卡免费| 五月开心婷婷网| 久久国产亚洲av麻豆专区| 精品酒店卫生间| 国产1区2区3区精品| 五月开心婷婷网| 一二三四中文在线观看免费高清| 成人免费观看视频高清| 色播在线永久视频| 人体艺术视频欧美日本| 中文字幕精品免费在线观看视频| 欧美xxⅹ黑人| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久久久网色| 亚洲av欧美aⅴ国产| a级毛片黄视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 久久天堂一区二区三区四区| 国产人伦9x9x在线观看| 国产不卡av网站在线观看| av天堂久久9| 1024香蕉在线观看| 91老司机精品| 国产探花极品一区二区| 91精品国产国语对白视频| 亚洲成色77777| 99九九在线精品视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲欧美一区二区三区久久| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲精品aⅴ在线观看| a级毛片黄视频| 电影成人av| 亚洲五月色婷婷综合| 免费人妻精品一区二区三区视频| 婷婷成人精品国产| 视频区图区小说| 九九爱精品视频在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产乱人偷精品视频| 一本色道久久久久久精品综合| 天天影视国产精品| 亚洲欧洲日产国产| kizo精华| av国产精品久久久久影院| 国产一区二区激情短视频 | 91老司机精品| 大香蕉久久网| 一区二区三区乱码不卡18| 成年美女黄网站色视频大全免费| a 毛片基地| 国产精品 国内视频| 少妇 在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 老司机靠b影院| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲成人免费av在线播放| 777米奇影视久久| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产高清国产精品国产三级| 欧美人与善性xxx| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美日韩综合久久久久久| 精品卡一卡二卡四卡免费| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲欧美一区二区三区国产| 91aial.com中文字幕在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 成人国产av品久久久| 十分钟在线观看高清视频www| 一级爰片在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲,欧美,日韩| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久99一区二区三区| 亚洲精品第二区| 亚洲天堂av无毛| 99久久人妻综合| 各种免费的搞黄视频| 午夜免费观看性视频| 搡老乐熟女国产| 亚洲精品美女久久av网站| 99久久99久久久精品蜜桃| 大话2 男鬼变身卡| 秋霞在线观看毛片| 欧美日韩亚洲高清精品| avwww免费| 中国三级夫妇交换| 熟妇人妻不卡中文字幕| 免费高清在线观看视频在线观看| a级毛片黄视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 精品少妇内射三级| 成年人免费黄色播放视频| 制服人妻中文乱码| 成人午夜精彩视频在线观看| xxx大片免费视频| 丝袜喷水一区| 日韩伦理黄色片| 久久久久久久国产电影| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 亚洲欧美成人综合另类久久久| videos熟女内射| 男女边吃奶边做爰视频| 国产在线视频一区二区| 高清欧美精品videossex| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 999久久久国产精品视频| 女人精品久久久久毛片| 少妇被粗大的猛进出69影院| 日日摸夜夜添夜夜爱| 免费观看av网站的网址| 亚洲熟女毛片儿| 在线观看免费午夜福利视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 夫妻午夜视频| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲四区av| 婷婷色麻豆天堂久久| 中文字幕制服av| 爱豆传媒免费全集在线观看| 黄片小视频在线播放| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲一码二码三码区别大吗| 婷婷成人精品国产| 少妇的丰满在线观看| 亚洲视频免费观看视频| 99久久综合免费| 高清黄色对白视频在线免费看| 性色av一级| 亚洲av男天堂| 亚洲成人国产一区在线观看 | 韩国精品一区二区三区| 午夜久久久在线观看| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲四区av| 成人手机av| videos熟女内射| 国产视频首页在线观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 美女国产高潮福利片在线看| 观看av在线不卡| 国产日韩欧美在线精品| 国产成人av激情在线播放| 香蕉丝袜av| 亚洲五月色婷婷综合| 日本wwww免费看| 久久久精品免费免费高清| 亚洲精品av麻豆狂野| 满18在线观看网站| 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品人妻久久久影院| 高清视频免费观看一区二区| 一区二区三区乱码不卡18| 最新的欧美精品一区二区| 国产在线一区二区三区精| 久久久精品94久久精品| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久人人爽人人片av| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产免费一区二区三区四区乱码| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲国产中文字幕在线视频| 成年人免费黄色播放视频| 久久久久网色| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲国产看品久久| 国精品久久久久久国模美| 天天操日日干夜夜撸| 欧美 日韩 精品 国产| 久久久国产一区二区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 日本欧美国产在线视频| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 一区二区三区四区激情视频| 中文天堂在线官网| 韩国精品一区二区三区| 伦理电影免费视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产亚洲一区二区精品| 各种免费的搞黄视频| 亚洲久久久国产精品| 国产精品嫩草影院av在线观看| 69精品国产乱码久久久| 秋霞伦理黄片| 国产成人a∨麻豆精品| 国产精品 国内视频| 久久精品国产a三级三级三级| 国产人伦9x9x在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 久久精品久久久久久久性| av又黄又爽大尺度在线免费看| 日本黄色日本黄色录像| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲国产av影院在线观看| kizo精华| 一本大道久久a久久精品| 青草久久国产| 精品一区二区三卡| 午夜福利视频精品| 超色免费av| 亚洲欧美色中文字幕在线| 色视频在线一区二区三区| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产精品免费大片| 久久国产精品大桥未久av| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产一区亚洲一区在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 曰老女人黄片| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲成人国产一区在线观看 | 欧美在线黄色| 在线观看免费高清a一片| 男女边摸边吃奶| 在线观看人妻少妇| 免费观看性生交大片5| 日韩一本色道免费dvd| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 日本av手机在线免费观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 十八禁高潮呻吟视频| 天堂8中文在线网| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产深夜福利视频在线观看| 中国国产av一级| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 午夜福利在线免费观看网站| 天堂俺去俺来也www色官网| 在线观看三级黄色| 色94色欧美一区二区| 国产精品一二三区在线看| 一级片'在线观看视频| 久久久久久久久久久免费av| 天堂俺去俺来也www色官网| av网站在线播放免费| 老司机影院毛片| 亚洲精品中文字幕在线视频| svipshipincom国产片| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产欧美日韩一区二区三区在线| av天堂久久9| 成人毛片60女人毛片免费| 日韩制服丝袜自拍偷拍|