梁婉迪高冬梅韓秀林許輝趙瑩
(1保定市北市區(qū)韓莊鄉(xiāng)衛(wèi)生院婦產(chǎn)科 河北保定 071000;2保定市淶源縣醫(yī)院婦產(chǎn)科 河北保定 074309;3張家口陽原縣婦幼保健院婦產(chǎn)科 河北陽原 075800;4保定市婦幼保健院 河北保定 071000)
妊娠期糖尿病孕婦分娩后血糖異常的相關(guān)因素研究
梁婉迪1高冬梅2韓秀林3許輝4趙瑩2
(1保定市北市區(qū)韓莊鄉(xiāng)衛(wèi)生院婦產(chǎn)科 河北保定 071000;2保定市淶源縣醫(yī)院婦產(chǎn)科 河北保定 074309;3張家口陽原縣婦幼保健院婦產(chǎn)科 河北陽原 075800;4保定市婦幼保健院 河北保定 071000)
目的:探討妊娠期糖尿病孕婦分娩后引發(fā)血糖異常的相關(guān)因素。方法:本次選取50例圍產(chǎn)期保健及分娩的妊娠期糖尿病孕婦,于產(chǎn)后不同時間段行75g葡萄糖耐量試驗,依據(jù)檢測結(jié)果按糖代謝異常組和正常組劃分,分析影響產(chǎn)后糖代謝的因素。結(jié)果:分娩后8周,GDM孕婦糖代謝異常率為34%,6個月為30%,1年為18%。異常組診斷GDM孕周較正常組早,糖化血紅蛋白(HbAlc)、OGTT2h血糖、空腹血糖(FPG)、GCT血糖均高于正常組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:對GDM的孕周診斷的越早,取胰島素在孕期控制血糖,產(chǎn)后高脂血癥等,均為影響產(chǎn)后糖代謝恢復(fù)因素,故需加強此類人群重視,完善產(chǎn)后血脂、血糖隨診及孕期營養(yǎng)健康管理,以延遲或預(yù)防糖尿病發(fā)生。
妊娠期糖尿病;孕婦分娩;血糖異常;相關(guān)因素
孕期并發(fā)癥常見類型中,妊娠期糖尿病(GDM)占較高病發(fā)比例,雖孕婦在產(chǎn)后機體可恢復(fù)正常,但病發(fā)糖代謝異常率仍顯著上升[1]。故對危險因素進行分析,制定孕期管理方案,并完善相關(guān)隨訪工作,可延緩和減少Ⅱ型糖尿病病發(fā)。本次選取GDM病例,于產(chǎn)后不同時間段行75g葡萄糖耐量試驗,按糖代謝異常和正常組劃分,分析影響產(chǎn)后糖代謝的因素,現(xiàn)將結(jié)果總結(jié)報告如下。
1.1 一般資料本次共選擇50例圍產(chǎn)期保健及分娩孕婦,平均年齡(28.5±4.5)歲,于產(chǎn)后8周、產(chǎn)后6個月、1年開展75gOGTT檢查。
1.2 方法產(chǎn)后8周對患者展開隨訪,開展75gOGTT檢查,依據(jù)檢測的血糖結(jié)果,按糖代謝異常組和正常組劃分。糖代謝異常包括糖耐量受損(IGT)、空腹血糖受損(IFG)、糖尿病(DM)。產(chǎn)后3個月、產(chǎn)后半年、1年對糖代謝異常者繼續(xù)隨訪。產(chǎn)后1年對糖代謝正常者復(fù)診,新發(fā)病例在總發(fā)人數(shù)中繼續(xù)計入,隨訪期間加強運動、飲食指導(dǎo),對兩組圍產(chǎn)期情況進行評估。
1.3 診斷標準(1)GDM:依據(jù)妊娠合并糖尿病診治推薦指南,對GDM進行診斷,即50gGCT在7.8mmol/L及以上后,再開展OGTT檢查,其中超過切點值≥2項;FPG在5.8mmol/L及以上,GCT在11.1mmol/L及以上; FTG兩次檢測值在5.8mmol/L及以上。(2)孕期GDM血糖控制標準:夜間血糖4.4-6.7mmol/L,餐后血糖4.4-6.7mmol/L,餐前血糖3.3-5.8mmol/L,F(xiàn)PG3.3-5.6mmol/L。(3)并依據(jù)WHO標準評估糖代謝情況。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析統(tǒng)計學(xué)軟件采用SPSS13.0版,組間計量數(shù)據(jù)采用(x ±s)表示,計量資料行t檢驗,計數(shù)資料行X2檢驗,P<0.05差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
分娩后8周,GDM孕婦糖代謝異常率為34%,6個月為30%,1年為18%。異常組診斷GDM孕周較正常組早,糖化血紅蛋白(HbAlc)、OGTT2h血糖、空腹血糖(FPG)、GCT血糖均高于正常組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組隨訪一年不同情況比較(±s)
表1 兩組隨訪一年不同情況比較(±s)
注:*P<0.05。
組別GDM診斷(周)孕期GCT (mmol/L) FPG (mmol/L) OGTT(2h) (mmol/L) HbAlc (%) 27.9±5.2 10.7±2.5 5.8±2.5 10.2±2.5 6.3±1.8異常組23.8±5.9*11.8±3.2*7.3±2.8*11.6±2.8*7.2±2.2正常組*
產(chǎn)后大部分GDM孕婦糖代謝均可呈正?;謴?fù),但部分病例仍持續(xù)異常,且糖代謝異常比率隨著隨訪年限延長,而呈升高表現(xiàn)。本次研究中,GDM糖代謝異常率在產(chǎn)后1年為18%。美國糖尿病協(xié)會建議產(chǎn)后6-8周,GDM和GIGT產(chǎn)婦對OGTT復(fù)查,若正常血糖水平也需3年復(fù)查1次,產(chǎn)婦空腹血糖檢測水平高者,復(fù)查的間期需縮短。故,開展產(chǎn)后妊娠期糖代謝異常產(chǎn)婦的血糖隨訪,對Ⅱ型糖尿病檢出,及對防治療措施進行制定和實施,價值重大[2]。
GDM病程由多種因素共同作用所致,嚴重的胰島β細胞功能障礙和胰島素抵抗為重要生理、病理基礎(chǔ)。本組異常組胰島素應(yīng)用孕婦周、GDM孕周均早于正常組,表明異常組胰島素釋放及抵抗延遲情況明顯于正常組。本次異常組OGTT2h血糖、空腹血糖、50gGCT血糖均高于正常組,對胰島素抵抗因子的水平在一定程度上有所反遇,而更應(yīng)積極處理高空腹血糖的GDM孕婦,定期在分娩好完成各項隨診工作。
此外,多項研究顯示,妊娠前肥胖除為誘發(fā)糖尿病高危因素外,且對圍產(chǎn)結(jié)局有著重要影響。較正常體重的糖尿病孕婦,肥胖的妊娠期糖尿病孕婦胰島素抵抗更嚴重,而產(chǎn)后高脂血癥、高BMI,也為誘導(dǎo)產(chǎn)后DM發(fā)生的危險因素。相關(guān)研究顯示,孕前、產(chǎn)前高脂血癥、高BMI,相較正常組,產(chǎn)后糖代謝異常率居較高水平,表明高脂血癥和高BMI為另外對產(chǎn)后糖代謝至正?;謴?fù)的影響因素[3-4]。
綜上,對GDM的孕周診斷的越早,取胰島素在孕期控制血糖,產(chǎn)后高脂血癥等,均為影響產(chǎn)后糖代謝恢復(fù)因素,故需加強此類人群重視,完善產(chǎn)后血脂、血糖隨診及孕期營養(yǎng)健康管理,以延遲或預(yù)防糖尿病發(fā)生。
[1]程飛,于莎莎.血清C-反應(yīng)蛋白水平與妊娠期糖尿病的關(guān)聯(lián)性[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2013,29(7):1149-1151.
[2]Kitzmiller LD,Dang-Kilduff L,Taslimi MM.Gestational diabetes after deliver.Short-term management.and long-term risks[J].Diabets Care,2007,(Suppl2):S225-235.
[3]中華醫(yī)學(xué)會婦產(chǎn)科學(xué)分會產(chǎn)科學(xué)組.中華醫(yī)學(xué)會圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)會妊娠合并糖尿病協(xié)作組.妊娠合并糖尿病臨床診斷與治療推薦指南(草案)[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2007,43(6):427.
[4]Less KF,Mak MW,Lau KO,etal.Risk of developmentofdiabetesmellitus In Chinese women with persistently impaired glucose tolerance after Gestatoinal diabetes[J].Hong Kong Med J,2011,17(3):195-201.
R714.256
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1009-6019(2015)01-0151-02