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    工業(yè)磷酸除氟劑的配比研究

    2015-06-09 02:20:15何之華馮權(quán)莉
    化工科技 2015年2期
    關(guān)鍵詞:磷酸氫鈣硅酸鈉理論值

    何之華,馮權(quán)莉

    (1.云南省有色地質(zhì)局 三○六隊(duì),云南 昆明 650500;2.昆明理工大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院,云南 昆明 650500)

    氟質(zhì)量分?jǐn)?shù)是飼料級磷酸氫鈣的關(guān)鍵控制指標(biāo),由于用低氟的質(zhì)量分?jǐn)?shù)85%磷酸生產(chǎn)氟含量達(dá)國家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T 22549—2008)即w(氟)≤0.18%的飼料級磷酸氫鈣成本較高,而低品質(zhì)的工業(yè)磷酸如泥磷酸、濕法磷酸價(jià)格便宜,但一般含氟較高且有臟色,現(xiàn)行的化學(xué)沉淀法采用石灰乳或純堿除氟[1-2],方法雖有效,但存在除氟劑價(jià)格昂貴、方法難掌控、磷的回收率低等不足。作者以氯化鈉、硅酸鈉作為除氟劑,對工業(yè)磷酸中的氟進(jìn)行化學(xué)沉淀法去除,通過研究確定了除氟劑及其配比,該除氟劑配比能讓工業(yè)磷酸除氟后,用其生產(chǎn)出的磷酸氫鈣的w(氟)<0.18%,方法簡單、經(jīng)濟(jì),經(jīng)除氟處理后的工業(yè)磷酸其氟含量符合用于生產(chǎn)飼料級磷酸氫鈣[3]的要求,可為飼料工業(yè)提供大量達(dá)標(biāo)、價(jià)廉的磷酸原料。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 試劑與儀器

    NaCl:AR,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司;Na2SiO3·9H2O:AR,天津金匯太亞化學(xué)試劑有限公司;泥磷酸:w(H3PO4)=59%~66%,w(F)=0.3%~1.4%,云南陸良縣化工廠,有黑色懸浮物;濕法磷酸:w(H3PO4)=42%、w(F)=0.76%,自制。

    磁力加熱攪拌器、電位差計(jì):上海雷磁儀器廠。

    實(shí)驗(yàn)裝置主要由除氟反應(yīng)裝置、分析裝置2部分組成,詳見圖1。在除氟反應(yīng)裝置的燒杯中完成攪拌反應(yīng)、自然沉降2個(gè)過程。

    圖1 除氟反應(yīng)裝置

    1.2 實(shí)驗(yàn)原理和步驟

    (1)

    (2)

    (3)

    實(shí)驗(yàn)依據(jù)上述原理在常溫常壓下進(jìn)行,稱取一定量已知氟含量的泥磷酸,將除氟劑計(jì)量加入到泥磷酸中,進(jìn)行攪拌反應(yīng)并計(jì)時(shí),攪拌反應(yīng)完成后靜置一定時(shí)間,讓氟的沉淀物與磷酸自然沉降分離,取磷酸測定其w(F),觀測、記錄和分析除氟數(shù)據(jù).。

    w(H3PO4)用磷鉬喹啉重量法測定,w(F)用F離子選擇性電極電位法測定。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 硅酸鈉除氟

    稱取1 000 g泥磷酸[w(H3PO4)=63.04%,w(F)=1.37%]多份于3 000 mL燒杯中,分別按理論值的0.9、1、1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、2.0倍加入Na2SiO3·9H2O,攪拌反應(yīng)3 h,靜置自然沉降14 h后取上清液測定w(F),見圖2。

    在攪拌反應(yīng)和靜置自然沉降過程中,氟硅酸鈉以晶體的形式析出并沉淀,除氟后,黑色懸浮物和氟一同沉淀,磷酸溶液清亮干凈,證實(shí)Na2SiO3·9H2O有顯著的除氟功能。由圖2可見,Na2SiO3·9H2O加入量為理論值的1.1倍以上時(shí),除氟后的泥磷酸w(F)<0.15%,經(jīng)推算已滿足國標(biāo)飼料級磷酸氫鈣的生產(chǎn)要求,除氟率與Na2SiO3·9H2O的加入量為正相關(guān)關(guān)系,除氟率在Na2SiO3·9H2O加入量為1.3倍時(shí)出現(xiàn)拐點(diǎn),之后除氟率提高放緩,但此時(shí)已可確保以除氟后的泥磷酸為原料生產(chǎn)出的飼料級磷酸氫鈣的w(F)<0.18%。

    m(實(shí)際硅酸鈉)∶m(理論硅酸鈉)圖2 硅酸鈉加入量與除氟率關(guān)系曲線

    2.2 氯化鈉除氟

    稱3 000 g泥磷酸[w(H3PO4)=65.32%,w(F)=0.48%]多份于5 000 mL燒杯中,分別按理論值的1、1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、2.0、2.5、3.0倍加入NaCl,攪拌反應(yīng)4 h,為使Na2SiF6沉降充分,靜置沉降44h后測定磷酸w(F),見圖3。

    m(實(shí)際硅酸鈉)∶m(理論硅酸鈉)圖3 氯化鈉加入量與除氟率關(guān)系曲線

    圖3中曲線與圖2中的較為相像,除氟率隨著除氟劑的增加而提高,除氟率在NaCl加入量為理論值的1.3倍時(shí)出現(xiàn)拐點(diǎn)并達(dá)到實(shí)驗(yàn)要求。因飼料級磷酸氫鈣生產(chǎn)中所用的水、方解石粉等原料中均含氟,且氟測定存在誤差,綜合考慮成本、效果及質(zhì)量保障等因素,除氟劑的加入量應(yīng)略高于1.3倍。除氟后,Na2SiF6絕大部份沉淀在燒杯底部,少量Na2SiF6因晶粒細(xì)小而懸浮在磷酸中,除氟后磷酸中所含的氟實(shí)際上是Na2SiF6的懸浮物、溶解物及離解物的總和。

    2.3 硅酸鈉與氯化鈉聯(lián)用除氟

    由于Na2SiO3·9H2O除氟反應(yīng)的生成物中除Na2SiF6外,還會生成H2SiO3沉淀,使沉淀物增多,且NaCl的價(jià)格便宜,但Na2SiO3·9H2O也可用作沉降劑,且能同磷酸中不能與NaCl反應(yīng)的F-發(fā)生反應(yīng),所以加入部分Na2SiO3·9H2O對除氟有利。實(shí)驗(yàn)稱取7等份4 000 g泥磷酸[w(H3PO4)=63.50%,w(F)=0.32%]分別置于3 000 mL燒杯中,高約20 cm,按不同配比加入除氟劑(Na2SiO3·9H2O按理論值的1.2倍加入,NaCl按理論值的3.5倍加入),攪拌反應(yīng)4 h,靜置沉降20 h后取上清液測定w(F),并測量沉淀物的高度,見表1。

    表1中的數(shù)據(jù)說明Na2SiO3·9H2O和NaCl聯(lián)用除氟可行,從方案7到方案2,隨著NaCl加入比例的增加,沉淀物厚度降低。方案2的沉淀物高度最小,并且比方案1即100%使用NaCl還小,這對沉淀物的自然沉降分離有利,綜合技術(shù)性能和成本因素,方案2(即Na2SiO3·9H2O 10%、NaCl 90%)最優(yōu)。

    表1 Na2SiO3·9H2O和NaCl聯(lián)用除氟數(shù)據(jù)

    2.4 濕法磷酸除氟

    為驗(yàn)證泥磷酸除氟劑對濕法磷酸除氟的有效性,稱取1 000 g濕法磷酸于500 mL燒杯中,除氟劑按理論值NaCl的90%×2.0倍+理論值Na2SiO3·9H2O的10%×1.2倍加入,攪拌反應(yīng)3 h,靜置沉降20 h后抽取上清液測定w(F)。濕法磷酸除氟后w(F)=0.11%,能滿足國標(biāo)飼料級磷酸氫鈣的生產(chǎn)要求。證實(shí)此除氟劑及其配比對濕法磷酸同樣有效,泥磷酸中氟的存在形式與濕法磷酸大體一致。

    3 結(jié) 論

    (1) Na2SiO3·9H2O能作為除氟劑對工業(yè)磷酸中的氟進(jìn)行化學(xué)沉淀法去除,除氟后的磷酸中w(F)能夠滿足飼料級磷酸氫鈣的生產(chǎn)要求,除氟率在除氟劑加入量為理論值的1.3倍時(shí)出現(xiàn)數(shù)據(jù)拐點(diǎn),除氟后磷酸較為清亮;

    (2) 價(jià)格較更便宜的NaCl也能對工業(yè)磷酸中的氟進(jìn)行化學(xué)沉淀去除,除氟后的磷酸雖懸浮有少量Na2SiF6細(xì)小晶體,但其含氟量能夠滿足飼料級磷酸氫鈣的生產(chǎn)要求,除氟率在除氟劑加入量為理論值的1.3倍時(shí)出現(xiàn)數(shù)據(jù)拐點(diǎn);

    (3) Na2SiO3·9H2O與NaCl聯(lián)用除氟效果更好,配比為Na2SiO3·9H2O理論值的10%+NaCl理論值的90%。

    此除氟劑配比方案具有除氟效果好、成本低、易操控等優(yōu)點(diǎn),經(jīng)進(jìn)一步研究完善后已被成功用于工業(yè)磷酸除氟的生產(chǎn)。

    [ 參 考 文 獻(xiàn) ]

    [1] 董占能,張皓東,張召述.云南濕法磷酸化學(xué)沉淀法脫氟研究[J].昆明理工大學(xué)學(xué)報(bào)(理工版),2003,28(6):96-98.

    [2] 張開仕,曾風(fēng)春.鹽酸法生產(chǎn)飼料級磷酸氫鈣新工藝研究[J].無機(jī)鹽工業(yè),2007,39(4):23-25.

    [3] 段利中.濕法磷酸制飼料級磷酸氫鈣清潔除氟工藝的研究[D].武漢:武漢科技大學(xué)碩士學(xué)位論文,2011,7-11.

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