遺傳系譜圖題的解題步驟探微

梁朝燦

[摘要]遺傳系譜圖題是高考生物中的一種重要題型。為了讓學(xué)生快速解決此類題，簡(jiǎn)要提出了解此類題的幾個(gè)關(guān)鍵步驟。

[關(guān)鍵詞]遺傳系譜圖解題步驟

[中圖分類號(hào)]G633.91[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A[文章編號(hào)]16746058（2015）290115

人類遺傳病是遺傳學(xué)中的重要組成部分，是高考中的一個(gè)重要考點(diǎn)，此考點(diǎn)主要以系譜圖的形式出現(xiàn)，考查的內(nèi)容主要包括：該遺傳病由顯性基因控制還是由隱性基因控制？致病基因在哪里？個(gè)體的基因型如何？后代的患病率是多少？等等。針對(duì)以上問(wèn)題，筆者概括出解決此類題型的關(guān)鍵步驟，以供參考。

一、判斷顯、隱性

即判斷“該遺傳病”與“正?！边@一對(duì)相對(duì)性狀，哪個(gè)是顯性性狀，哪個(gè)是隱性性狀？最常用的方法是“無(wú)中生有法”，即親代無(wú)“此性狀”，后代有“此性狀”，則“此性狀”為隱性性狀。例如，雙親正常，生出患病的小孩，則“患病”為隱性性狀，“正?！睘轱@性性狀。又如，雙親患病，生出正常的孩子，則“正?！睘殡[性性狀，“患病”為顯性性狀。圖示為：

二、判斷致病基因在常染色體上還是在性染色體上

最常用的方法是“假設(shè)法”。運(yùn)用此法時(shí)，往往假設(shè)致病基因在X染色體上（若在Y染色體上，很容易從系譜圖中看出，即各代所有的男性都患病，女性都正常），根據(jù)基因的傳遞規(guī)律及題目告知的已知條件，以“隱性個(gè)體”為突破口，結(jié)合圖示，分析與該“隱性個(gè)體”相關(guān)的個(gè)體（親代或者后代）的基因組成，便得到相關(guān)的結(jié)論。如圖1，由第一步知此病由隱性基因控制，設(shè)致病基因在X染色體上，則患者的基因型為XbXb（設(shè)“正?！焙汀盎疾　边@對(duì)相對(duì)性狀由等位基因B、b控制），由此推知其父親的基因型應(yīng)為XbY，表現(xiàn)型應(yīng)為患病，這與題意矛盾（圖示父親為正常），所以圖1的遺傳方式應(yīng)為：常染色體上的隱性遺傳病。

又如圖2，由第一步知此病由顯性基因控制，“正?！睘殡[性性狀。設(shè)致病基因在X染色體上，則正常的個(gè)體基因型為XbXb（設(shè)“正?！焙汀盎疾　边@對(duì)相對(duì)性狀由等位基因B、b控制），由此推知其父親的基因型應(yīng)為XbY，表現(xiàn)型應(yīng)為正常，這與題意矛盾（圖示父親為患

者），所以圖2的遺傳方式應(yīng)為：常染色體上的顯性遺傳病。

值得一提的是，對(duì)于某些系譜圖，有可能同時(shí)符合幾種遺傳方式，如圖3，則這種病的遺傳方式會(huì)是如何呢？

分析：由第一步知，“患病”為顯性性狀，“正?！睘殡[性性狀。設(shè)此病

為伴性遺傳（基因在X染色體上）且圖中正常個(gè)體基因型為XaY，則患病雙親的基因型分別為XAXa和XAY，這符合題意；若假設(shè)此病為常染色體遺傳病，且圖中正常個(gè)體基因型為aa，則患病雙親的基因型分別為Aa和Aa，這也符合題意。由此可知，這種遺傳病可以是伴X顯性遺傳病，也可能是常染色體顯性遺傳病。

當(dāng)不能確定遺傳方式時(shí)，只能從可能性大小方面推測(cè)，方法如下：

1.若該病在代與代之間呈連續(xù)性遺傳，則為顯性遺傳?。夯颊邿o(wú)性別差別，則為常染色體顯性遺傳?。换颊吲嘤谀?，則為X染色體顯性遺傳病。

2.若該病在遺傳系譜圖中隔代遺傳，則為隱性遺傳病：患者無(wú)性別差別，則為常染色體隱性遺傳?。换颊吲嘤谀校瑒t為X染色體隱性遺傳病。

三、正確書寫相關(guān)個(gè)體的基因型

經(jīng)一、二后，系譜圖中某些個(gè)體的基因型便可確定。其遵循的原則是：隱性的個(gè)體一定是純合子，其基因型可以確定（只要題目給出基因符號(hào)），如上面的圖1，后代患者為隱性性狀，其基因型可表示為bb。而顯性的個(gè)體一定含有顯性基因，但屬純合子還是雜合子，則需聯(lián)系上下代方能確定。如上面的圖1雙親皆為顯性性狀，其基因型可分別表示為B和B，因其后代出現(xiàn)基因型為bb的個(gè)體，這兩個(gè)b分別來(lái)自雙親，故雙親基因型分別為Bb和Bb。

又如圖2，經(jīng)一、二分析后，可知此病為常染色體顯性遺傳病，后代正常個(gè)體為隱性性狀，其基因型可表示為bb，而患病的個(gè)體為顯性性狀，一定含有顯性基因，其基因型可分別表示為B和B，因其后代出現(xiàn)基因型為bb的個(gè)體，這兩個(gè)b分別來(lái)自雙親，故雙親基因型分別為Bb和Bb。

下面通過(guò)實(shí)例來(lái)理解上述三個(gè)步驟。

【例1】圖4所示系譜圖中，該遺傳病最可能的遺傳方式是（）。

A.常染色體顯性遺傳

B.常染色體隱性遺傳

C.X染色體顯性遺傳

D.X染色體隱性遺傳

解析：讀圖可知，第一代女為患者，若為伴X隱性遺傳病，則其子代中男孩都應(yīng)為患者，但其子代中有正常男孩，故排除D；利用假設(shè)法可確定其余三項(xiàng)都有可能，但從圖中的每一代都有患者看，最可能為顯性遺傳病，且第二代男性為患者、其妻為正常，而其子女中女孩都為患者，所以最有可能為C。

【例2】在下列遺傳病系譜圖中，最可能屬于伴X隱性遺傳的是（）。

解析：設(shè)B、D為伴X隱性遺傳病，由題知，兩圖都有患病的女性，推知其父應(yīng)為患者，這與題意矛盾，排除B、D項(xiàng)；C圖中男性全患病，故最可能是伴Y遺傳。答案為A。

【例3】某家族成員有的患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），有的成員患丁種遺傳?。ㄔO(shè)顯、隱性基因分別為A和a），見(jiàn)圖5?，F(xiàn)已查明II-6不攜帶致病基因。問(wèn)：

①丙種遺傳病的致病基因位于染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于染色體上。

②寫出下列兩個(gè)體的基因型III-8、III-9。

③若III-8和III-9婚配，子女中只患甲或乙一種遺傳病的概率為。

解析：（1）第一步，利用“無(wú)中生有法”判斷顯、隱性。分析圖譜可以知道，因II-3、4都正常，但其子代男患丙病，女患丁病，即雙親無(wú)病，后代有病，則“病”為隱性性狀，故丙病和丁病都為隱性遺傳病。第二步，利用“假設(shè)法”判斷致病基因在常染色體上還是在性染色體上。設(shè)丁病為伴X遺傳，則8號(hào)基因型為XaXa，推知其父3號(hào)基因型為XaY，表現(xiàn)型為患病，這與題意矛盾，故丁病為常染色體隱性遺傳病。又設(shè)丙病為常染色體遺傳，則9號(hào)基因型為bb，推知其父6號(hào)基因型為Aa，這與題知的6號(hào)不攜帶致病基因相矛盾，故丙病為X染色體隱性遺傳病。（2）aaXBXB或aaXBXb，AAXbY或AaXbY。（3）5/12（分析略）。

（責(zé)任編輯黃春香）