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    一種高性能的銀背表面反射器的設(shè)計(jì)與優(yōu)化

    2015-05-30 19:08:27張安駿
    科技創(chuàng)新導(dǎo)報(bào) 2015年18期
    關(guān)鍵詞:太陽能電池

    張安駿

    摘 要:該文針對(duì)高性能的Ag背表面納米光柵反射器進(jìn)行了設(shè)計(jì)與優(yōu)化。經(jīng)過對(duì)填充率,周期,納米結(jié)構(gòu)的高度進(jìn)行優(yōu)化后,電池的短路電流密度為22.81mA/cm2,此時(shí),硅的厚度僅為1000 nm。對(duì)于相同厚度的平板硅而言,其短路電流密度上升了83.34%。我們還探究了ZnO覆蓋層對(duì)電池轉(zhuǎn)換效率的影響,結(jié)果表明,采用ZnO覆蓋層雖然能減小寄生吸收,但降低了光柵結(jié)構(gòu)的光捕捉能力,從而不能起到提高電池轉(zhuǎn)換效率的作用。造成這種現(xiàn)象的原因是:長(zhǎng)波波段表面等離子體共振激發(fā)時(shí),銀納米光柵對(duì)入射光主要起散射作用。該文的結(jié)論對(duì)降低金屬納米結(jié)構(gòu)的寄生吸收率并提高電池的轉(zhuǎn)換效率提供了指導(dǎo)意見。

    關(guān)鍵詞:太陽能電池 背表面光柵 表面等離子體共振 光捕捉

    中圖分類號(hào):TM914 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1674-098X(2015)06(c)-0103-04

    1 概述

    由于能源危機(jī)以及化石燃料所帶來的污染,人們對(duì)太陽能的利用十分關(guān)注。太陽能電池作為收集太陽能的主要器件,在近年來受到很大的重視與較多的研究?;诩{米結(jié)構(gòu)的太陽能電池可以實(shí)現(xiàn)降低材料使用量的同時(shí)提高光電轉(zhuǎn)換效率。因此,這種太陽能電池受到了廣泛的關(guān)注和研究。這些納米結(jié)構(gòu)主要包括隨機(jī)表面結(jié)構(gòu)[1-2],周期性光柵結(jié)構(gòu)[3],光子晶體結(jié)構(gòu)[4],以及金屬納米結(jié)構(gòu)[5-6]。這些納米結(jié)構(gòu)主要可以起到抗反射和陷光效應(yīng)的作用,因此采用納米結(jié)構(gòu)后,薄膜太陽能電池的效率大為提高。

    金屬背表面光柵結(jié)構(gòu)是一種在太陽能電池中廣泛采用的納米結(jié)構(gòu)。采用這種結(jié)構(gòu)后,表面等離子激元(surface plasmonicspolaritons)能夠被激發(fā),在背反射與吸收層表面形成波導(dǎo)模式[7]。同時(shí)局域表面等離子體(localized surface plasmonics)也可以被激發(fā),將入射光局域在金屬納米結(jié)構(gòu)表面[8],從而起到陷光效應(yīng),使得電池的吸收率大大增長(zhǎng)。Schiff等人所進(jìn)行的研究表明,在有機(jī)太陽能電池中,吸收率的增長(zhǎng)超越朗伯極限[9]。然而,SPPs和LSPs的激發(fā)會(huì)增大銀材料的寄生吸收,從而降低電池的轉(zhuǎn)換效率。為了抑制寄生吸收,常在金屬納米結(jié)構(gòu)表面覆蓋一層電介質(zhì)[10]。其原理是將SPPs和LSPs發(fā)生的波段轉(zhuǎn)移到光吸收充分的短波波段[11]。然而,這樣會(huì)使得長(zhǎng)波波段的光捕捉受到影響,從而影響光吸收。文獻(xiàn)[11]中,作者只給出了ZnO覆蓋層厚度的最優(yōu)值,卻沒能論證采用覆蓋層后光吸收是否增長(zhǎng)。因此采用覆蓋層后是否能起到增強(qiáng)光吸收的作用需要被研究。

    該文中針對(duì)高性能的銀背表面納米光柵反射器進(jìn)行了優(yōu)化與設(shè)計(jì)。通過改變納米結(jié)構(gòu)的填充率(fill factor,F(xiàn)R),周期(P),高度(H)度對(duì)金屬納米光柵進(jìn)行優(yōu)化,所得的最佳結(jié)構(gòu)的短路電流密度為22.81%mA/cm2,相對(duì)于平板硅,其效率提升了83.34%。相應(yīng)的結(jié)構(gòu)參數(shù)為:FR=0.7,P=800 nm,H=200 nm。ZnO覆蓋層對(duì)光電轉(zhuǎn)換效率的影響同樣。結(jié)果表明,對(duì)于所設(shè)計(jì)的金屬背表面光柵結(jié)構(gòu)來說,ZnO覆蓋層雖然可以起到減小寄生吸收的作用,但不能起到增強(qiáng)吸收的作用。這表明,在金屬表面覆蓋電介質(zhì)的方法雖然能減小金屬的寄生吸收,但不一定能提高電池的轉(zhuǎn)換效率。

    2 結(jié)構(gòu)與模擬

    模擬采用的結(jié)構(gòu)是二維結(jié)構(gòu),圖1為其示意圖。圖中標(biāo)注了結(jié)構(gòu)的幾何參數(shù)。其中,L為電池的厚度,固定為1000 nm.H為納米結(jié)構(gòu)的高度,P為納米結(jié)構(gòu)的周期,d為納米結(jié)構(gòu)的底面直徑。t為電介質(zhì)覆蓋層的厚度。由于金屬納米結(jié)構(gòu)的形狀,尺寸,對(duì)LSPs和SPPs共振的頻率,峰值有著重要的影響[6],因此,需要對(duì)P、d、H逐一進(jìn)行優(yōu)化。對(duì)于優(yōu)化完成的Ag納米結(jié)構(gòu),本文將討論電介質(zhì)覆蓋層對(duì)電池的光電轉(zhuǎn)換能力的影響,通過對(duì)t進(jìn)行優(yōu)化,尋求覆蓋層的最佳厚度。

    該文采用FDTD的方法對(duì)結(jié)構(gòu)進(jìn)行模擬,所選取的計(jì)算單元如圖1中右子圖所示。計(jì)算單元的邊界采用完美電導(dǎo)體(perfect electric conductors, PECs)邊界條件,PECs邊界條件的使用可將計(jì)算單元的大小減小為原來的1/2[12],有利于計(jì)算量的減小,縮短計(jì)算時(shí)間。在計(jì)算單元的上下兩端的兩個(gè)矩形區(qū)域均添加完美匹配層(perfect matched layer,PML),用以模擬向兩邊無限延展的空氣[12]。利用散射邊界(scattering boundary)覆蓋PML,散射邊界的激勵(lì)設(shè)為0,起到吸收邊界的作用。入射光利用表面電流源進(jìn)行設(shè)定,電流源的方向?yàn)閤軸方向,其幅度為1(A/m),入射光的波長(zhǎng)范圍為300~1200 nm。所用的材料的屬性用折射率的實(shí)部和虛部進(jìn)行表征,相關(guān)數(shù)據(jù)來源于文獻(xiàn)[13]。

    Si和Ag對(duì)入射光的吸收用式1進(jìn)行計(jì)算:

    (式1)

    這里為電磁能量耗散密度,為入射光的總能量。的表達(dá)式如下[14]:

    (式2)

    為了衡量電池的光電轉(zhuǎn)換能力,利用短路電流密度進(jìn)行表征,如式3所示:

    (式3)

    這里,為AM1.5 G條件下的光譜照度,e為電子電荷,h為普朗克常數(shù),c為光速。為1127 nm,對(duì)應(yīng)的能量為Si的帶隙能量(1.1 eV)。當(dāng)光子的能量小于1.1 eV時(shí),入射光子不能被吸收并激發(fā)光生載流子。為了表征反射損失與寄生吸收損失,我們定義了平均反射率(averaged reflectance,AR)與平均寄生吸收率(averaged parasitic loss, AL),表達(dá)式如下:

    (式4)

    (式5)

    這里R、L分別為某個(gè)波長(zhǎng)下的反射率與寄生吸收率。通過計(jì)算平均反射率與平均寄生吸收率,可以對(duì)能量的損失機(jī)制進(jìn)行探究??梢酝ㄟ^對(duì)能流密度進(jìn)行面積分得到,即為Ag的吸收,可以通過式1與式2求得。

    3 結(jié)果與討論

    該文首先優(yōu)化了金屬納米結(jié)構(gòu)的底面直徑d,定義填充率FR=d/P。此時(shí),固定P為300 nm,納米結(jié)構(gòu)的高度H定為200 nm。變化FR從0.1到1,變化的步長(zhǎng)為0.1。圖2(a)展示了短路電流密度和總損失率(反射損失率+寄生吸收率)與FR之間的關(guān)系。當(dāng)FR取0.7~0.8時(shí),短路電流密度達(dá)到最大,圖2(b)則展示了AR和AL與FR之間的關(guān)系。

    由于FR取不同值時(shí),上表面均是相同的,因此AR表征了背表面光柵結(jié)構(gòu)的光捕捉能力。當(dāng)FR=0.7-0.8時(shí),AR與AL均較小。AR較小是由于入射光能夠充分與背表面的Ag納米結(jié)構(gòu)進(jìn)行相互作用,AL較小是由于Ag納米結(jié)構(gòu)的散射截面較大且吸收截面較小所導(dǎo)致的。根據(jù)文獻(xiàn)[15],當(dāng)金屬納米結(jié)構(gòu)的尺寸增大時(shí),Ag納米結(jié)構(gòu)的散射截面增大。因此,F(xiàn)R=0.7~0.8時(shí),短路電流密度達(dá)到最大。

    由于納米結(jié)構(gòu)的周期P對(duì)納米結(jié)構(gòu)的光捕捉能力有著重要的影響,因此需要對(duì)P進(jìn)行了優(yōu)化。此時(shí)固定FR=0.7,H=200 nm。P的變化范圍為200~900nm,變化的步長(zhǎng)為100 nm。圖3(a)展現(xiàn)了短路電流密度與P之間的關(guān)系,由圖中可以看出,當(dāng)P=800nm時(shí),短路電流密度取得最優(yōu)值,此時(shí)相應(yīng)的短路電流22.81 mA/cm2。圖3(b)為P=300 nm,500 nm和800 nm時(shí)Si的吸收譜線。當(dāng)P=800nm時(shí),AR和AL均較小,這表明此時(shí)Ag納米結(jié)構(gòu)的光捕捉能力較強(qiáng)且引來的寄生吸收較小。隨著P的增大,AL逐漸減小,這是由于Ag納米結(jié)構(gòu)的散射截面大所導(dǎo)致的。由圖3(b)可以看出,當(dāng)P=300 nm時(shí),700~1000 nm波段具有較多的峰值,在400~700 nm波段峰值較少,吸收較差。當(dāng)P=500 nm時(shí),500~700 nm波段由較高的吸收峰值,而在短波波段峰值很少,吸收率較低。當(dāng)P=800nm時(shí),在整個(gè)波段范圍內(nèi)均有較高的吸收峰值出現(xiàn),使得其在整個(gè)波段內(nèi)吸收較好。因此,當(dāng)P=800nm時(shí),整個(gè)結(jié)構(gòu)在整個(gè)工作頻段內(nèi)具有較強(qiáng)的光捕捉能力。所以,當(dāng)P=800nm時(shí),AR較小。

    進(jìn)一步優(yōu)化Ag納米結(jié)構(gòu)的高度H,此時(shí)固定FR=0.7,P=800 nm,改變H,其變化范圍為100~500 nm,變化的步長(zhǎng)為100 nm。圖4展示了短路電流密度與H之間的關(guān)系,當(dāng)H=200 nm時(shí),短路電流密度達(dá)到最大,其值為22.8 mA/cm2。Ag納米結(jié)構(gòu)需要有一定的高度以實(shí)現(xiàn)入射光的捕捉,若高度太低,則光捕捉效應(yīng)較弱(H=100 nm時(shí)),當(dāng)Ag納米結(jié)構(gòu)過高時(shí),一些本會(huì)被Si吸收的光會(huì)與Ag相互作用,因此會(huì)引入過多的寄生吸收(H=400 nm和500 nm時(shí)),從而降低電池的效率。所以,Ag納米結(jié)構(gòu)的高度需要選取一個(gè)適當(dāng)?shù)闹怠.?dāng)H=200 nm時(shí),由于結(jié)構(gòu)高度較低,與結(jié)構(gòu)進(jìn)行相互作用的光適量,因而此時(shí)其寄生吸收率較低。同時(shí),此時(shí)H的值足夠大,使得Ag納米光柵具有較強(qiáng)的光捕捉能力。因此,當(dāng)H=200 nm時(shí),短路電流密度達(dá)到最大。

    針對(duì)優(yōu)化后的Ag背表面光柵結(jié)構(gòu),還需探究電介質(zhì)覆蓋層的厚度對(duì)電池效率的影響。我們所采用的電介質(zhì)為ZnO。ZnO為透明導(dǎo)電氧化物且ZnO的帶隙能量較高,因而采用ZnO覆蓋層后電池仍然能正常工作且覆蓋層不會(huì)引起額外的寄生吸收。文獻(xiàn)[11]中,ZnO的最佳厚度為100 nm。文獻(xiàn)[6]中,在實(shí)際制備時(shí)ZnO間隔層的厚度為30 nm。故而,令ZnO層的厚度t的變化范圍為30~110 nm,變化的步長(zhǎng)為20 nm。圖5(a)為短路電流密度與t之間的關(guān)系,圖5(b)為AR,AL與t之間的關(guān)系??梢钥闯?,ZnO覆蓋層不能起到增強(qiáng)吸收的作用。由圖5(b)可看出,ZnO覆蓋層的使用使得AL降低約2%。然而,相對(duì)于最優(yōu)結(jié)構(gòu)而言,AR的值則增加了超過4%。當(dāng)結(jié)構(gòu)參數(shù)選取最優(yōu)值后,Ag納米光柵的散射截面較大而吸收截面較小,因此SPPs和LSPs的激發(fā)起到促進(jìn)光吸收的作用。故而,采用ZnO覆蓋層后,納米光柵的光捕捉能力下降,并使得電池的光吸收能力下降。因此,采用ZnO覆蓋層未必能起到增強(qiáng)電池吸收的在作用,對(duì)于寄生吸收較小的金屬納米結(jié)構(gòu),采用電介質(zhì)覆蓋層可能起到負(fù)面的作用。

    4 結(jié)語

    該文針對(duì)一種高性能的Ag背表面光柵進(jìn)行了設(shè)計(jì)與優(yōu)化。進(jìn)過對(duì)填充率,周期,納米結(jié)構(gòu)高度進(jìn)行系統(tǒng)優(yōu)化后,所得到的電池的短路電流密度為22.81 mA/cm2。相對(duì)于平面硅而言,短路電流密度提升了83.34%。該文還研究了ZnO覆蓋層對(duì)光電轉(zhuǎn)換效率的影響,結(jié)果表明,雖然采用覆蓋層能有效減小寄生吸收,但并不能提高光電轉(zhuǎn)換效率。這個(gè)結(jié)果可以通過所得的計(jì)算數(shù)據(jù)進(jìn)行解釋,并為進(jìn)一步減小寄生吸收和提高電池的轉(zhuǎn)換效率提供了參考意見。

    參考文獻(xiàn)

    [1] FilippoPratesi,Matteo Burresi,F(xiàn)rancesco Riboli,et al. Disordered photonic structures for lightharvesting in solar cells[J].Opt Express,2013(21):460-468.

    [2] Matteo Burresi,F(xiàn)ilippoPratesi,kevin Vynck,et al.Two-dimensional disorder forbroadband, omnidirectional andpolarization-insensitive absorption[J].Opt Express,2013(21):268-275.

    [3] Nghia Nguyen-Huu,Michael Cada,JaromírPi?tora.Investigation of optical absorptance of onedimensionally periodic silicon gratings as solar absorbers for solar cells[J].Opt Express ,2014(22):68-79.

    [4] PeihuaWangyang, Qingkang Wang,Xia Wan,et al.Optical absorption enhancement in silicon square nanohole and hybridsquare nanowire-hole arrays for photovoltaic applications[J].Optics Communications,2013(29):377-83.

    [5] Celine Pahud,Olindo Isabella,Ali Naqavi.Plasmonic silicon solar cells: impact ofmaterial quality and geometry[J].Opt Express,2013(21):786-797.

    [6] Yankun Chen,Weihua Han, Fuhua Yang.Enhanced optical absorption in nanohole-texturedsilicon thin-film solar cellswith rear-located metal particles[J].Optics Lett,2013(38):3973-3975.

    [7] Huang Hongtao,Lu Linfeng,Wang Jun,et al.Performance enhancement of thin-film amorphoussilicon solar cells with low cost nanodentplasmonicsubstrates[J].Energy Environ,2013(6):2965-2970.

    [8] Harry A,Atwater,Albert Polman.Plasmonics for improved photovoltaic devices[J].Nature Material,2010(9):205-213.

    [9] Schiff E.A.Thermodynamic limit to photonic-plasmonic light-trapping in thinfilms on metals[J].J.Appl.Phys,2011(1):104-110.

    [10] Markus Wellenzohn,Rainer Hainberger.Light trapping by backside diffraction grating in silicon solar cells revisited[J].Optic Express,2012(20):20-27.

    [11] Huapeng Xiao, JunWang,Hongtao

    Huang,et al.Performanceoptimizationofflexible a-Si:H solar cellswithnanotexturedplasmonic substratebytuningthethicknessofoxide spacer layer[J].Nano Energy,2015(11):153-165.

    [12] Jan Kupec,Bernd Witzigmann.Computational electromagnetics for nanowire solar cells[J].J.Comput.Electron,2012(11):153-165.

    [13] E.D.Palik.Handbook of Optical Constants of Solids[M].Academic, Orlando,F(xiàn)la.,1985.

    [14] Xu Zhang,Xiao-Hong Sun ,Liu-Di Jiang.Absorption enhancement using nanoneedle array for solar cell[J].Appl.Phys. Lett,2013(110):103,211.

    [15] Manuel J,Mendes, SewerynMorawiec,et al.Colloidal plasmonic back reflectors for light trapping in solar cells[J].Nanoscale,2014(6):4796-4805.

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