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    黃精膏中水溶性總糖與多糖的測定*

    2015-05-23 08:06:42李鴻飛張鳳雪李柯翱田樹革
    西部中醫(yī)藥 2015年1期
    關鍵詞:新疆醫(yī)科大學總糖黃精

    李鴻飛,張鳳雪,李柯翱,李 巖,田樹革

    1新疆醫(yī)科大學第四附屬醫(yī)院,新疆烏魯木齊830000;2新疆醫(yī)科大學中醫(yī)學院;

    3新疆奇康哈博維藥有限公司;4新疆醫(yī)科大學藥學院;5新疆醫(yī)科大學中心實驗室

    黃精膏中水溶性總糖與多糖的測定*

    李鴻飛1,張鳳雪2,李柯翱3,李 巖4△,田樹革5

    1新疆醫(yī)科大學第四附屬醫(yī)院,新疆烏魯木齊830000;2新疆醫(yī)科大學中醫(yī)學院;

    3新疆奇康哈博維藥有限公司;4新疆醫(yī)科大學藥學院;5新疆醫(yī)科大學中心實驗室

    目的:測定黃精膏中水溶性總糖、多糖含量。方法:采用紫外可見分光光度法,經(jīng)0.2%蒽酮-硫酸溶液顯色測定黃精膏中的總糖、多糖含量。結果:實驗測得黃精膏中總糖、多糖含量分別為85.63%、31.70%。精密度、回收率實驗結果理想。結論:該方法簡便、快速、準確,靈敏度高。

    黃精膏;總糖;多糖;含量測定

    黃精膏主要由黃精等組成,為棕黃色黏稠的半流體,氣香,味甜。此組方黃精膏具有調(diào)經(jīng)止痛,美容養(yǎng)顏,滋陰補腎,補脾養(yǎng)胃等功效[1-2]。黃精作為傳統(tǒng)中藥,其主要化學成分為多糖、單糖、低聚糖、甾體皂苷、黃酮類及蒽醌類等化合物[3]。

    總糖是單糖、低聚糖、多糖等化合物的總和,其中多糖具有免疫調(diào)節(jié)、抗腫瘤、抗病毒、抗氧化、降血糖、抗凝血、抗血栓、提高記憶力等作用[4-5]。

    本研究采用蒽酮-硫酸法[6-7]測定黃精膏中水溶性總糖和多糖的含量,為開發(fā)黃精膏提供化學基礎,同時為進一步研究黃精膏的多種藥理機制提供參考。

    1 藥材、試劑與儀器

    1.1 藥材 黃精膏(新疆醫(yī)科大學中醫(yī)學院自制);葡萄糖對照品(天津市天新精細化工開發(fā)中心)。

    1.2 試劑 濃硫酸,無水乙醇,蒽酮,乙酸乙酯等試劑均為分析純,實驗用水為自制蒸餾水。

    1.3 儀器 GBC 40型紫外可見分光光度計(AUSTRALIAGBCSCIENTIFICEQUIPMENTPTY.LTD.);玻璃儀器氣流烘干器(鄭州長城科工貿(mào)有限公司);HH-S4數(shù)顯恒溫水浴鍋(金壇市醫(yī)療器械廠);旋轉蒸發(fā)儀R-1001N(鄭州長城科工貿(mào)有限公司);智能恒溫電熱套(鄭州長城科工貿(mào)有限公司);電子天平;電熱恒溫鼓風干燥箱。

    2 方法與結果

    2.1 葡萄糖標準溶液的制備 精密稱取105℃干燥至恒重的葡萄糖對照品0.01 g,置于100mL容量瓶中,加水使溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得(葡萄糖濃度為10-4g/mL)。

    2.2 供試品溶液的制備[4]

    2.2.1 總糖供試品溶液的制備 精密稱取黃精膏約0.50 g,加水溶解,置250mL的容量瓶中稀釋至刻度線,再從中量取1mL于50mL容量瓶中稀釋至刻度線,搖勻,靜置。再精密量取上述溶液40mL,于100mL圓底燒瓶中,加入2mL濃硫酸,稱定質(zhì)量,90℃水浴回流1小時,冷卻,再稱定質(zhì)量,加水補足減失的質(zhì)量,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液10mL,用等體積乙酸乙酯萃取3次,分取水層,即得。

    2.2.2 多糖供試品溶液的制備 稱取黃精膏5.055 g,加145mL熱水溶解,過濾,使含醇量達75%,離心15分鐘(4 000 r/min),用無水乙醇洗滌沉淀2~3次,取沉淀物溶于50mL熱水,取17mL置100mL容量瓶中,溶解并稀釋至刻度,作為供試品溶液。

    2.3 測定波長的選擇 精取葡萄糖標準溶液1.0mL置試管中,用蒸餾水補液至3mL,加0.2%蒽酮-硫酸試液5mL,混勻。置冰水浴10分鐘后取出,再放沸水浴中保溫4分鐘[2]。取出,放冷。以3mL水加5mL 0.2%的蒽酮-硫酸試液為空白,用GBC40型分光光度計,于500~700nm波長范圍內(nèi)測定吸收度。結果在(625±2)nm處有最大吸收,同法測得黃精膏總糖供試液、多糖供試液在(625±2)nm處有最大吸收。

    2.4 標準曲線的制備和線性關系的考察

    2.4.1 總糖供試品溶液的標準曲線 精密量取0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL對照品溶液,分別置于試管中,加水至3mL,然后緩慢精密加入5mL蒽酮-硫酸試液,搖勻,置于冰中10分鐘,再用熱水浴4分鐘,之后冷卻至常溫,以試劑空白為參比在625 nm處測定吸光度,以吸光度為縱坐標、葡萄糖濃度為橫坐標作圖,得回歸直線方程為Y=0.3856C-0.0068(R2=0.999);結果表明葡萄糖在0.005~0.015mg/mL范圍內(nèi)具有較好的線性關系。

    2.4.2 多糖供試品溶液的標準曲線 精密量取0、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2mL對照品溶液,分別置10mL帶刻度的試管中,再依次加水至3.0mL混勻,沿管壁各加入0.2%蒽酮-硫酸溶液5.0mL,冰浴10分鐘,振搖至綠色,立即置沸水浴中保溫4分鐘,取出后放冷,在625 nm處測定吸收度A。以3.0mL水加入0.2%蒽酮-硫酸溶液5.0mL在625 nm處測定吸收度。以A為縱坐標,C為橫坐標,繪制標準曲線,計算得:A=0.3856C-0.0068;R2=0.9990。

    2.5 精密度實驗 分別取總糖供試品溶液及多糖供試品溶液0.8mL,5份,按標準曲線制備方法測定吸光度??偺荝SD為1.91%,多糖RSD為1.91%,表明精密度良好。

    2.6 穩(wěn)定性考察 分別精密吸取總糖及多糖供試品溶液各1.4mL,分別在0、10、20、30、60分鐘測定。結果表明總糖供試品溶液及多糖供試品溶液在60分鐘內(nèi)是穩(wěn)定的。

    2.7 加樣回收率 精密吸取已知量的黃精膏干燥樣品粉末0.5 g,平行5份,分別精密添加已知質(zhì)量濃度葡萄糖對照品適量。按總糖、多糖樣品液的制備方法分別制備各樣品溶液,按標準曲線方法測定,計算回收率,結果總糖、多糖樣品溶液平均回收率為90.02%、99.61%,RSD分別為2.9%、0.937%,見表1—2。

    2.8 含量的測定 分別精密吸取總糖供試溶液和多糖供試溶液,按照制備標準曲線步驟測定其吸光度,重復5次。根據(jù)回歸方程計算溶液濃度,然后計算出總糖、多糖含量,見表3—4。

    表1 總糖加樣回收率測定結果

    表2 多糖加樣回收率測定結果

    表3 總糖樣品含量測定結果

    表4 多糖樣品含量測定結果

    3 討論

    采用紫外可見分光光度法,經(jīng)0.2%蒽酮-硫酸溶液顯色測定黃精膏中的總糖、多糖含量,結果測得黃精膏中總糖、多糖含量分別為85.63%、31.7%。精密度、回收率試驗結果理想。

    多糖廣泛存在于自然界,是多種中草藥的有效成分之一,具有多種生物活性,是理想的免疫增強劑,能提高機體免疫系統(tǒng)的功能[8]。目前已有多種多糖物質(zhì)被發(fā)現(xiàn),多糖的作用機理以及生物功能和結構的關系研究不斷深入。黃精膏的熱水提取物中有多種具有抗補體活性的多糖,具有多種免疫藥理活性,對造血系統(tǒng)有明顯作用,在治療生殖器皰疹方面具有一定的臨床療效[9-10],對血糖水平也有一定的影響[11],對抗腫瘤、抗輻射損傷也顯示出較好的療效。

    本實驗方法操作簡便、快速、準確,靈敏度高,為深入認識黃精膏的作用,進一步挖掘黃精膏的臨床價值,對分析黃精膏的有效成分的含量以及測定方法提供了實驗依據(jù)。

    [1] 侯慧.黃精的化學成分及藥理作用研究探討[J].黑龍江科技信息,2014(7):78.

    [2] 郭婕,張國.黃精的現(xiàn)代化學、藥理研究與臨床應用進展[J].齊魯藥事,2005,24(12):741-743.

    [3] 龐玉新,趙致,袁媛,等.黃精的化學成分及藥理作用[J].山地農(nóng)業(yè)生物學報,2003,22(6):547-550.

    [4] 吳笳笛.多糖的作用及其研究進展[J].沈陽師范大學學報:自然科學版,2008,26(2):221-223.

    [5] 張峰,張繼國,王麗華,等.黃精多糖對東莨菪堿致小鼠記憶獲得障礙的改善作用[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結合雜志,2007,16(36):5410-5412.

    [6] 馬麗耘.蒽酮-硫酸法測定靈芝多糖含量[J].首都醫(yī)藥,2004,11(2):51.

    [7] 李利軍,孔紅星,陸丹梅.蒽酮-硫酸法快速測定蔗糖的研究及應用[J].食品工業(yè)科技,2003,24(10):145-149.

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    [9] 陳金,陳美明,陳琦,等.黃精多糖乳膏治療生殖器皰疹臨床隨機對照實驗[J].現(xiàn)代預防醫(yī)學,2004,31(4):503-504.

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    [11]王紅玲,張渝侯,洪艷,等.黃精多糖對小鼠血糖水平的影響及機理初探[J].兒科藥學,2002,8(1):14-15.

    Detection ofWater-soluble Total Sugarand Polysaccharide in HuangJing Ointment

    LIHongfei1,ZHANG Fengxue2,LIKe′ao3,LIYan4△,TIAN Shuge5
    1 The Fourth Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University,Urumqi830000,China;
    2 TCM College of Xinjiang Medical University;3 Xinjiang QiKang HaBo Uygur Medicine Co.,LTD;
    4 Pharmacy College of Xinjiang Medical University;5 Central Laboratory of Xinjiang Medical University

    Objective:To detect the contents of water-soluble total sugar and polysaccharide contained in HuangJing ointment.Methods:The contentsof totalsugarand polysaccharide in HuangJing ointmentweremeasured by UV spectrophotometry after HuangJing ointmentcolored by 0.2%anthranone-sulfuric acid solution.Results:The experimentsshowed that the contentsof totalsugarand polysaccharide could reach 85.63%and 31.7%respectively. The accuracy and recovery ratewere perfect.Conclusion:Themethod is simple,rapid,accurate and highly sensitive.

    HuangJing ointment;totalsugar;polysaccharide;contentdetermination

    R927.2

    A

    1004-6852(2015)01-0016-03

    2014-06-17

    烏魯木齊科技計劃項目(編號C121120001)。

    李鴻飛(1979—),男,在讀碩士研究生,主管中藥師。研究方向:藥劑學。

    △通訊作者:李巖(1969—),女,碩士研究生導師,博士學位,教授。研究方向:藥物化學與質(zhì)量標準。

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