崔 華,陳 曄
(海門(mén)市人民醫(yī)院骨科,江蘇226100)
脛骨平臺(tái)外后方骨折是曲屈位上同時(shí)受到軸向壓縮及外翻暴力所致,造成脛骨平臺(tái)外后方在冠狀位上的壓縮或加劈裂,所致嚴(yán)重關(guān)節(jié)內(nèi)骨折。傳統(tǒng)的外側(cè)入路無(wú)法滿意復(fù)位及固定,近年來(lái)出現(xiàn)的膝關(guān)節(jié)后側(cè)及后內(nèi)側(cè)倒L形入路[1],即自腘窩內(nèi)側(cè)將腓腸肌內(nèi)側(cè)頭翻向外側(cè)。暴露脛骨外側(cè)平臺(tái)后方,經(jīng)平臺(tái)的后方支撐及固定[2]。但是這種方法容易損傷腘窩后部的神經(jīng)血管束。我們采用經(jīng)脛骨平臺(tái)下方截骨,直接暴露塌陷關(guān)節(jié)面,予整復(fù)后植骨,置入脛骨外側(cè)鎖定鈦板螺釘固定骨折。同時(shí)固定平臺(tái)及截骨骨塊。本研究中選取我院2010年10月—2014年10月間經(jīng)過(guò)脛骨平臺(tái)下方截骨復(fù)位脛骨外側(cè)平臺(tái)后方塌陷骨折30例及倒L型后方手術(shù)入路32例,借助術(shù)后的影像學(xué)資料及功能恢復(fù)來(lái)驗(yàn)證其療效。
1.1 一般資料 手術(shù)治療的脛骨后外側(cè)平臺(tái)骨折62例,均為SchatzkerⅡ型或者Ⅲ型,均獲得10個(gè)月以上隨訪。其中經(jīng)脛骨平臺(tái)下截骨入路治療的脛骨平臺(tái)后外側(cè)骨折(觀察組)30例中男20例,女10例,年齡22~65歲,倒L型切口術(shù)式入路(對(duì)照組)32例中男24例,女8例,年齡20~61歲,所有平臺(tái)骨折均為閉合性骨折,無(wú)骨筋膜室綜合征。其中伴髁間骨折3例,伴半月板損傷及交叉韌帶損傷3例,未在術(shù)中進(jìn)行半月板及交叉韌帶處理,無(wú)內(nèi)外側(cè)副韌帶損傷。
1.2 手術(shù)方法 平臥位,屈膝20°,取膝關(guān)節(jié)外側(cè)切口,切開(kāi)后向前后方剝離,打開(kāi)外側(cè)關(guān)節(jié)囊,暴露左脛骨平臺(tái)外側(cè),于左脛骨平臺(tái)下約1cm處橫行截骨,向后方截骨后縱行劈開(kāi)骨塊,自平臺(tái)下方觀察后緣塌陷,予復(fù)位塌陷骨折處,植骨,克氏針自外側(cè)鉆入臨時(shí)固定骨折,C臂機(jī)透視骨折位置滿意后,將截骨骨塊復(fù)位,外側(cè)鎖定鈦板螺釘堅(jiān)強(qiáng)內(nèi)固定,鈦板盡量往后方靠??p合關(guān)節(jié)囊,檢查膝關(guān)節(jié)的穩(wěn)定性及下肢力線,徹底沖洗創(chuàng)口,創(chuàng)口內(nèi)置入引流管一根后按層縫合。倒L型手術(shù)入路為起自腘窩中間,在langers線上側(cè)和內(nèi)側(cè)平行走向,切開(kāi)后保護(hù)好腓腸神經(jīng),分離腓腸肌內(nèi)側(cè)頭并拉向外側(cè),向外分離后即可暴露復(fù)位固定外側(cè)平臺(tái)后方骨折。
1.3 術(shù)后處理及隨訪 所有患者術(shù)后于術(shù)后48小時(shí)內(nèi)拔除引流管,術(shù)后次日開(kāi)始膝關(guān)節(jié)不負(fù)重功能鍛煉。術(shù)后3日復(fù)查X線片,以后每月定時(shí)門(mén)診復(fù)片。在最后隨訪結(jié)束采用美國(guó)特種外科醫(yī)院(HSS)膝關(guān)節(jié)評(píng)分(總分100分)[3]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS10.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料差異性比較采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
52例患者全部得到10個(gè)月以上的隨訪,平均(10±2.1)月。所有患者都在6個(gè)月內(nèi)骨性愈合并且負(fù)重,所有經(jīng)過(guò)平臺(tái)下截骨患者的外翻角,后傾角術(shù)后10個(gè)月后X線片與后方倒L型手術(shù)入路差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。隨訪至終末,觀察組屈膝100°~135°,平均 122.3°;伸膝 0°~7°,平均 2.9°。膝關(guān)節(jié)HSS評(píng)分78~94分,平均85.5分;對(duì)照組屈膝100°~135°,平均 122.6°;伸膝 0°~7°,平均 3.1°。膝關(guān)節(jié)HSS評(píng)分75~93分,平均85.9分,兩組均無(wú)內(nèi)固定松動(dòng)或斷裂等并發(fā)癥發(fā)生,無(wú)膝關(guān)節(jié)感染或炎性反應(yīng)產(chǎn)生。觀察組優(yōu)良為24例,中為3例,差為3例,對(duì)照組HSS優(yōu)良為24例,中為5例,差為3例。
表1 兩組患者術(shù)后隨訪結(jié)果(xˉ±s)
脛骨平臺(tái)是膝關(guān)節(jié)的重要組成部分,脛骨平臺(tái)外后緣骨折均為高能量損傷所致,導(dǎo)致脛骨平臺(tái)外后髁塌陷,平臺(tái)后傾,外翻畸形,為恢復(fù)膝關(guān)節(jié)力線及膝關(guān)節(jié)的穩(wěn)定性,對(duì)于關(guān)節(jié)面塌陷大于3 mm的骨折需要開(kāi)放復(fù)位內(nèi)固定,手術(shù)治療的原則為解剖復(fù)位關(guān)節(jié)面,維持膝關(guān)節(jié)力線,堅(jiān)強(qiáng)內(nèi)固定,以達(dá)到早期功能鍛煉盡量恢復(fù)膝關(guān)節(jié)功能。因?yàn)閭鹘y(tǒng)的手術(shù)方式膝關(guān)節(jié)外側(cè)切口很難直接暴露外后方的塌陷骨折,采用內(nèi)后側(cè)L形切口雖然可以直接暴露后方結(jié)構(gòu),經(jīng)后側(cè)或后內(nèi)側(cè)入路放置支持鋼板內(nèi)固定具有明顯的生物力學(xué)優(yōu)勢(shì),這也是目前該手術(shù)方式被眾多學(xué)者所接受的重要原因[4],但是后方神經(jīng)血管束存在,對(duì)神經(jīng)血管影響可能,而且后方脛骨平臺(tái)不規(guī)則,放置內(nèi)固定困難,植骨也較為困難,本組患者對(duì)于后外側(cè)骨折均采用傳統(tǒng)外側(cè)入路,脛骨外側(cè)平臺(tái)下方截骨,暴露外后髁骨折塌陷下方,該入路解剖結(jié)構(gòu)少,與傳統(tǒng)入路相似,30例后外側(cè)平臺(tái)骨折,均采用這種方法截骨暴露,復(fù)位植骨滿意后,透視確定。應(yīng)用鎖定脛骨平臺(tái)外側(cè)板盡量往后方放置以支撐固定。隨訪所有患者術(shù)后10月脛骨平臺(tái)內(nèi)翻角、后傾角、關(guān)節(jié)活動(dòng)度與后方倒L型手術(shù)入路相比,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,HSS評(píng)分優(yōu)良為24例,中為3例,差為3例,優(yōu)良率為80.0%,與其他術(shù)式的一些學(xué)者報(bào)道類似。
高能量損傷所致的脛骨外后側(cè)平臺(tái)骨折,術(shù)前CT明確塌陷在外后方??梢越?jīng)脛骨平臺(tái)下方截骨手術(shù)入路能夠修復(fù)脛骨后外側(cè)平臺(tái)塌陷骨折,加予植骨及堅(jiān)強(qiáng)的鎖定鈦板及螺釘固定骨折及截骨快,治療脛骨后外側(cè)平臺(tái)骨折療效滿意,與后方倒L型切口入路療效相近,但操作較為簡(jiǎn)捷,減少血管神經(jīng)可能損傷的風(fēng)險(xiǎn)。術(shù)后早起加予功能鍛煉,可以盡快恢復(fù)膝關(guān)節(jié)的功能,減少創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎發(fā)生。
[1]羅從風(fēng),姜銳,仲飆,等.經(jīng)后側(cè)入路支撐鋼板固定治療脛骨平臺(tái)后側(cè)劈裂骨折[J].中華創(chuàng)傷骨科雜志,2007,9(1):6-9.
[2]Carlson DA.Posterior bicondylar tibial plateau fractures[J].J Orthop Trauma,2005,19(2):73-78.
[3]Beaver RJ,Mahomed M,Backstein D,et a l.Fresh osteochondral allografts for post-traumatic defects in the knee:A survivorship analysis[J].J Bone Joint Surg Br,1992,74(1):105-110.
[4]Hiraku Y,Murata M,Kawanishi S.Determination of intracellular glutathione and thiols by high performance liquid chromatography with a gold electrode at the femtomole level:comparison with a spectroscopic assay[J].Biochim Biophys Acta,2002,1570(1):47-52.