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    Goodpasture 綜合征診治1 例報告

    2015-05-17 08:45:20吳明正白彝華陳安寶昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院腎內(nèi)科云南昆明650101
    吉林醫(yī)學(xué) 2015年13期
    關(guān)鍵詞:腎炎肌酐抗體

    吳明正,白彝華,龍 超,陳安寶 (昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院腎內(nèi)科,云南 昆明 650101)

    1 病例資料

    患者,男,61 歲,廚師,體重70 kg,身高165 cm。因蛋白尿3年,胸悶伴血肌酐升高1 個月,咳嗽、咯血2 d,于2014 年7 月29日入院。自訴3 年前體檢發(fā)現(xiàn)蛋白尿,未予特殊診治。年初上呼吸道感染2 個月,口服維C 銀翹片后好轉(zhuǎn)。1 月前無明顯誘因出現(xiàn)胸悶,偶有心悸,間斷發(fā)熱,最高39℃,無其他不適。當(dāng)?shù)蒯t(yī)院發(fā)現(xiàn)血肌酐350 μmol/L、尿蛋白(3+)、尿潛血(3+),給予退熱,藥物降肌酐,護腎,控制血壓等治療,效果欠佳。2d 前胸悶、心悸加重,陣發(fā)性咳嗽,有時咳粉紅色泡沫痰,有時咳帶少量鮮紅色及暗紅色血絲的黏痰,無血凝塊。發(fā)病以來,精神、食欲、睡眠差,大便正常,小便泡沫狀,量約1 500 ml/d,體重增加10 kg。既往有乙肝病史20 年,未服抗病毒藥物。因視網(wǎng)膜色素變性,雙目失明20 多年,但有光感。高血壓病史3 年,最高Bp 220/110 mm Hg(1 mm Hg=0.133 3 kPa),血壓控制差。無其他慢性病史,無飲酒、吸煙嗜好,無特殊家族史。

    體 格 檢 查:T 36.5℃,P 113 次/min,R 22 次/分,Bp 210 min/100 mm Hg,SpO284%,神志清,精神可,口唇稍發(fā)紺;雙肺呼吸音增粗,可聞及大量濕性啰音;HR 113 次/min,心律齊,各瓣膜聽診區(qū)未聞及病理性雜音;腹部及神經(jīng)系統(tǒng)查體未見異常;雙腎區(qū)無扣擊痛,雙下肢輕度指凹性水腫。

    輔助檢查:總蛋白45.8 g/L,白蛋白27.5 g/L,血肌酐898 μmol/L,尿素34.66 mmol/L,Ca2+1.67 mmol/L;抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體(ANCA)、抗核抗體(ANA)均陰性,抗基底膜(GBM) 抗體陽性(1∶100),補體C3、C4 下降,IgA、IgG、IgM 正常;甲狀旁腺激素112.00 pg/ml;胱抑素C 6.07 mg/L;SPECT-CT:雙腎血流灌注、腎小球濾過功能重度受損,上尿路引流延遲;尿常規(guī):尿蛋白(3+),尿潛血(3+);血常規(guī):白細(xì)胞13.19×109/L,中性粒細(xì)胞91.90%,血紅蛋白62 g/L,血小板64 g/L;CRP 12.90 mg/dl;乙型肝炎兩對半:HBsAg、HBeAb 陽性;血氣分析:pH 7.28,pCO224 mm Hg,堿剩余(BE)-13.9 mmol/L;D-二聚體6.3 μg/ml;心電圖:竇性心律過速;心肌酶均偏高,腦尿鈉肽(BNP)2 000 Pg/mL。7 月29 日胸部CT(圖1):肺內(nèi)片狀磨玻璃影,合并雙肺感染,雙肺下葉部分不張,大量胸腔積液。

    診斷:結(jié)合病史、體征和輔助檢查,參考“肺出血+急進性腎小球腎炎+抗GBM 抗體陽性和/或腎臟活檢免疫熒光檢查所見的IgG 線性沉積作為Goodpasture 綜合征(GPS)的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]”,主要診斷為:①GPS;②急性心力衰竭;③肺部感染、雙肺下葉部分不張合并胸腔積液;④高血壓Ⅲ級,極高危組;⑤乙肝病毒攜帶者;⑥失代償性代謝性酸中毒合并呼吸性堿中毒。

    治療:立即給予腎內(nèi)科重癥Ⅰ級護理,面罩吸氧,強心、利尿、擴血管。持續(xù)抗凝,抗感染,控制血壓,恩替卡韋抗乙肝病毒(HBV),活血化淤,護腎,保護胃黏膜,補鈣,糾酸,改善貧血等對癥治療。每隔2 ~3 d 血液透析1 次。該患者感染控制穩(wěn)定后,行血漿置換,共2 個療程,1 個療程7 次,1 次/d,療程間隔為1 周,每次1 000 ml 普通冰凍血漿。另外,800 mg 環(huán)磷酰胺沖擊1 d,同時甲潑尼龍連續(xù)沖擊3 d(500 mg/d),第1 輪沖擊治療完后,用甲潑尼龍維持1 周,劑量為80 mg/d;然后行第2 輪沖擊,之后仍用甲潑尼龍維持,劑量同前。8 月21 日超聲下行胸腔穿刺引流術(shù),引流液清亮,胸水生化無異常。影像學(xué)上GPS 的肺X 線改變明顯[2],考慮經(jīng)濟原因,胸部CT 改成胸片復(fù)查(圖2):X 線示肺內(nèi)滲出灶逐漸吸收,胸水量明顯減少。血、尿相關(guān)生化明顯改善,但血小板49 g/L 和白蛋白17.5 g/L 下降,考慮與腎臟病、血液透析、引流有關(guān)。由于雙腎B 超結(jié)果提示腎臟體積縮小,考慮風(fēng)險和必要性后,患者拒絕腎臟穿刺病理檢查。經(jīng)過上述治療后,患者胸悶、咳嗽、咯血癥狀明顯減輕,生命體征平穩(wěn),一般情況明顯改善,雙肺呼吸音清,未聞及明顯干濕性啰音,雙腎區(qū)無扣擊痛,雙下肢中度水腫,體重增加5 kg,余無特殊不適,于2014 年8 月28 日出院,囑患者在家預(yù)防感染,優(yōu)質(zhì)蛋白飲食,規(guī)律服藥,1 周后門診復(fù)查和調(diào)整激素等藥物,如有不適,隨診。

    圖1 胸部CT(2014.07.29)

    圖2 胸片(2014.08.02)

    2 討論

    GPS,又名肺出血-腎炎綜合征,是一種以肺出血及急進型腎小球腎炎為主要臨床表現(xiàn)的少見疾病,病死率高,遠(yuǎn)期預(yù)后欠佳,主要病因為病毒感染和/或某些化學(xué)性物質(zhì)引起抗GBM抗體、ANCA、ANA 等自身免疫性抗體形成(可單獨陽性,也可兩種及兩種以上陽性),而肺、腎、血管、細(xì)胞核內(nèi)等存在相應(yīng)的抗原,如Ⅳ型膠原梭基端NC1 區(qū)中的α3鏈,即α3(Ⅳ)NC1 抗原,導(dǎo)致自身免疫反應(yīng),主要引起肺臟和腎臟的病變[1,3]。

    本例患者曾有中呼吸道感染病史2 個月,血肌酐升高1月,咳嗽、咯血2 d,尿蛋白(3+),尿潛血(3+),抗GBM 抗體陽性(1∶100),胸部CT 提示有肺滲出灶,均符合GPS,與之相鑒別的疾病如下:重度心功能衰竭合并肺水腫(常有肺出血)和腎前性氮質(zhì)血癥;各種原因的腎衰竭合并高血容量和肺水腫;免疫復(fù)合物介導(dǎo)的血管炎如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、過敏性紫癜和冷球蛋白血癥;免疫性血管炎如Wegener 肉芽腫和多小動脈結(jié)炎及感染等[4]。GPS 的發(fā)病季節(jié)主要是在氣候較為寒冷的冬季,可發(fā)生于任何年齡,男性的發(fā)病率高于女性,20 ~30 歲和60 ~70 歲高發(fā)[1]。該患者為老年男性,曾在冬天感冒過,發(fā)病因素存在。GPS 的臨床表現(xiàn)可能是多種多樣的,通常肺部癥狀先于腎臟表現(xiàn)提前數(shù)天、數(shù)周甚至數(shù)年出現(xiàn),有時以腎功能損傷為首發(fā),少數(shù)以肺、腎外表現(xiàn)為首發(fā)癥狀(如眼葡萄膜炎)。當(dāng)患者表現(xiàn)為咯血、發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難、乏力,特別是短期內(nèi)出現(xiàn)貧血、腎功能進行性減退時,需要警惕是否患有GPS,應(yīng)及時查自身免疫性抗體,但有時抗GBM 抗體陰性并不能排除GPS 的診斷,需要定期復(fù)查,避免漏診[4-5]。目前GPS 的治療包括強化治療、替代治療、腎移植。強化治療為早期血漿置換,直到抗GBM 抗體、ANCA、ANA 等自身免疫性抗體轉(zhuǎn)陰或病情好轉(zhuǎn),一般需10次左右;同時,腎上腺皮質(zhì)激素聯(lián)合免疫抑制劑抑制自身免疫反應(yīng)。凡急性腎衰竭已達(dá)透析指征者,應(yīng)及時替代治療(腎透析或腹膜透析)。對強化治療無效的晚期患者或腎功能無法逆轉(zhuǎn)者,則有賴于長期維持透析。腎移植應(yīng)在病情靜止半年,特別是急進性腎小球腎炎Ⅰ型患者血中抗GBM 抗體需轉(zhuǎn)陰后半年進行[6-7]。在開始血漿置換和使用激素、免疫抑制劑前,我們先做好了抗感染工作,并一直抗HBV 預(yù)防爆發(fā)性肝炎,避免不必要的并發(fā)癥發(fā)生。在治療過程中,患者血壓波動大,我們及時地調(diào)整藥物,防止腦出血、高血壓腎病和高血壓性心臟病致心力衰竭等發(fā)生。患者病情基本穩(wěn)定后,仍訴有胸悶、心悸和呼吸困難,超聲發(fā)現(xiàn)雙側(cè)大量胸腔積液,考慮行胸腔穿刺引流術(shù)。對于急性心力衰竭、失代償性代謝性酸中毒合并呼吸性堿中毒等疾病,我們及時地給予對癥處理,使患者度過危險期。經(jīng)過上述系統(tǒng)性治療后,該患者的咯血和腎功能進行性減退病情得到明顯緩解,這得益于我們早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。本例患者血肌酐>500 μmol/L 且需依賴血液透析,根據(jù)Levy JB等[8]的研究結(jié)果,可預(yù)測該患者1 年生存率為65%,腎功能存活率為8%,25 年后,這兩個率分別為36%和5%。本病緩解后的長期轉(zhuǎn)歸,逐漸轉(zhuǎn)為慢性病變并發(fā)展為慢性腎衰竭較為常見。

    [1] Bergs L.Goodpasture syndrome[J].Critical care nurse,2005,25(2):50.

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    [4] 馬勁夫,張秋林,陳 東,等.Goodpasture 綜合征13 例回顧分析[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進展,2012,29:5741+5722.

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