• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    肺癌CT影像學(xué)特征與組織類型的相關(guān)性研究

    2015-05-08 07:22:36方思月
    關(guān)鍵詞:分葉毛刺組織學(xué)

    方思月,楊 漣

    (南京醫(yī)科大學(xué)附屬江寧醫(yī)院,江蘇南京211100)

    肺癌CT影像學(xué)特征與組織類型的相關(guān)性研究

    方思月,楊 漣

    (南京醫(yī)科大學(xué)附屬江寧醫(yī)院,江蘇南京211100)

    根據(jù)腫瘤統(tǒng)計(jì)結(jié)果,肺癌是我國(guó)男性患者中最常見的癌癥類型和最主要的腫瘤致死原因。2000-2005年,我國(guó)肺癌的發(fā)病人數(shù)增加了11.6萬(wàn),死亡人數(shù)增加了10.1萬(wàn)。肺癌5年生存率僅約15.6%,主要原因是約75%的患者在診斷時(shí)已屬晚期肺癌[1,2]。肺癌可因早期診斷不足而致預(yù)后差,從組織學(xué)來(lái)看,腺癌在肺癌中占38.5%,是最常見的一種類型,由于腺癌呈貼壁式生長(zhǎng)(是指腫瘤細(xì)胞沿著肺泡生長(zhǎng),沒有基質(zhì),血管以及胸膜侵襲),在CT中多表現(xiàn)為磨玻璃密度影(GGO),近年來(lái)多排螺旋CT技術(shù)的應(yīng)用使得很多小GGO結(jié)節(jié)發(fā)現(xiàn)率大為提高。肺癌病理組織學(xué)對(duì)于肺癌的預(yù)后判斷和治療非常關(guān)鍵,但在一般情況下要通過(guò)手術(shù),支氣管鏡或者穿刺才能了解患者的病理結(jié)果[3,4],而很多患者可能不具備獲得病理標(biāo)本的條件,因此通過(guò)無(wú)創(chuàng)技術(shù)(如CT)對(duì)患者進(jìn)行組織學(xué)分類意義重大,對(duì)手術(shù)和治療方法的選擇有重要的指導(dǎo)意義[5],但是,就我們所知,目前國(guó)內(nèi)還沒有系統(tǒng)性研究觀察CT結(jié)果與肺癌組織類型之間的關(guān)系,因此本次研究的目的是檢測(cè)CT結(jié)果能否為腫瘤組織學(xué)預(yù)測(cè)提供特征性指標(biāo),以及這些特征是否與腫瘤大小和分型有關(guān)。

    1 對(duì)象和方法

    1.1 研究對(duì)象

    研究對(duì)象為2010年7月到2014年5月間經(jīng)病理學(xué)確診為肺癌的患者。入選病例符合如下標(biāo)準(zhǔn)(1)患者術(shù)前在我院有進(jìn)行胸部CT掃描的結(jié)果。(2)有相關(guān)病理學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告(我院及三級(jí)以上醫(yī)院)。(3)定期在我院進(jìn)行隨訪,臨床資料完整。(4)無(wú)其它嚴(yán)重肺部疾病或者其它部位的惡性腫瘤。

    1.2 CT技術(shù)和圖像分析

    所有病人經(jīng)我院Philips Brilliance 16層螺旋CT掃描。技術(shù)參數(shù)為:管電壓,120kV;X-射線管電流,240-340mA;FOV 330mm×330mm,采集矩陣512×512,采集厚度5mm。掃描后如發(fā)現(xiàn)病灶,即做圖像后處理,重建采用1mm層厚,WC:35,WW:350;Lung Enhanced過(guò)濾模式,在我院HIS系統(tǒng)下中聯(lián)PACS影像工作站,調(diào)節(jié)到最適合窗寬窗位,由2名副主任醫(yī)師評(píng)估CT結(jié)果,腫瘤的影像學(xué)特征主要包括,有無(wú)分葉、毛刺征、支氣管氣相、空洞、胸部凹陷(圖1B、C、D、E、F)。其中分葉定義為:結(jié)節(jié)邊緣不規(guī)則;毛刺征:從結(jié)節(jié)向肺實(shí)質(zhì)延展出2 mm或更厚的索條,但沒有到達(dá)胸膜表面;支氣管氣相:在結(jié)節(jié)病灶中見到含氣的支氣管影;空洞:肺結(jié)節(jié)內(nèi)的透亮區(qū);胸膜凹陷:源于結(jié)節(jié)表面的索帶牽涉到胸膜表面。對(duì)每個(gè)結(jié)節(jié)最大橫向、最短橫向以及縱向直徑進(jìn)行測(cè)量,計(jì)算分葉和毛刺征的密度,橫向最大直徑和縱向直徑與橫向最短直徑之間的比值[69]。分葉(毛刺)密度是指分葉(毛刺)數(shù)量與結(jié)節(jié)橫向最大直徑的比值。分析檢測(cè)結(jié)果的平均值。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    使用kappa值或Bland-Altman分析評(píng)估觀察者之間的一致性。使用卡方檢驗(yàn)或Kruskal-Wallis檢驗(yàn)比較3組數(shù)據(jù)之間的差異。使用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)分析軟件,P值<0.05有顯著性差異。

    2 結(jié)果

    2.1 在2010年7月到2014年5月間,有完整資料的原發(fā)性肺癌病例,治療前在我院均做了CT檢查,根據(jù)不同途徑(經(jīng)皮穿刺、氣管鏡下穿刺、外科手術(shù))的病理結(jié)果的調(diào)查,96例,其中男66例,女30例;平均年齡,67±9.5歲;56例腺癌,33例鱗狀細(xì)胞癌和7例小細(xì)胞癌進(jìn)入試驗(yàn)研究。

    2.2 觀察者一致性

    兩名放射學(xué)醫(yī)生診斷結(jié)果的kappa值為:分葉,0.61;毛刺征,0.72;支氣管氣相,0.78;空洞,0.76;胸膜凹陷,0.90,提示二者一致性較好。Bland-Altman分析橫向最大,縱向以及橫向最短直徑的95% CI分別為[-2.3,6.3],[-3.4,3.9]和[-2.8,5.3],提示兩人測(cè)量之間的一致性較好。

    2.3 重建CT結(jié)果

    通過(guò)比較不同組織學(xué)類型腫瘤的CT檢測(cè)特點(diǎn)(表1),發(fā)現(xiàn)支氣管氣相(P<0.01)是唯一具有顯著性差異的因素。腺癌中支氣管氣相的發(fā)生率顯著高于鱗狀細(xì)胞癌(P<0.01)和小細(xì)胞癌(P<0.01)。判別分析顯示支氣管氣相是肺部腺癌的判斷因素(分類功能系數(shù):2.374;P=0.001)。CT結(jié)果和腫瘤大小的關(guān)系(表2),結(jié)果顯示隨著腫瘤體積的增大,分葉(P<0.01),毛刺征(P<0.01),胸膜凹陷(P<0.01)的發(fā)生率以及分葉(P<0.01)和毛刺征(P<0.01)密度均值呈顯著正向線性相關(guān),而縱向直徑與橫向最短直徑之間的比值則表現(xiàn)出顯著負(fù)向線性相關(guān)(P=0.02)。而腺癌,鱗狀細(xì)胞癌和小細(xì)胞癌的發(fā)生率與腫瘤大小無(wú)關(guān)(P=0.224)。

    圖1 A,57歲,男性,腺癌,顯示支氣管氣相;B,64歲,男性,高分化腺癌,顯示支氣管氣相;C、D、E、F分別顯示胸膜凹陷征、分葉征、毛刺征、小壞死空洞。

    表1 CT結(jié)果與腫瘤組織學(xué)特征之間的關(guān)系

    表2 CT結(jié)果與腫瘤大小的關(guān)系

    3 討論

    肺癌是因支氣管樹或其末梢位置的上皮出現(xiàn)惡變導(dǎo)致的,臨床上肺癌有多種組織類型但其起源均是上皮基底層細(xì)胞,對(duì)其病理組織類型和影像學(xué)征象的相關(guān)性進(jìn)行深入研究有重要意義。我們認(rèn)為肺癌不同病理組織類型有不同的生物細(xì)胞學(xué)的特點(diǎn),而這種特點(diǎn)必然在生長(zhǎng)規(guī)律方面有差異表現(xiàn),包括腫瘤自身的體積、形態(tài)及和周圍組織的關(guān)系等。這些都能夠通過(guò)影像學(xué)有所了解進(jìn)而對(duì)病理組織做出判斷[10]。

    在本次分析中,肺癌CT結(jié)果顯示支氣管氣相是確定腺癌的顯著性因素。這種征象在良性和惡性腫瘤中均可見到,但更常見于惡性腫瘤,特別是腺癌中,我們推測(cè)這是因?yàn)椴±韺W(xué)上,起源于支氣管上皮細(xì)胞的肺癌有二種主要的生長(zhǎng)模式:一是肺泡細(xì)胞的替代式生長(zhǎng),二是壓榨或破壞性的生長(zhǎng)模式。在壓榨或破壞性生長(zhǎng)模式中,腫瘤細(xì)胞大量增殖,支氣管內(nèi)腫瘤體積不斷增大,引起支氣管阻塞。而在替代性生長(zhǎng)模式中,腫瘤細(xì)胞向外爬,沿著肺泡壁和肺泡隔葉爬出肺泡孔,最終可形成支氣管氣相[11,12]。因此在替代性或壁式生長(zhǎng)為主的腺癌中支氣管氣相更為常見(圖1A、B)。國(guó)外一些試驗(yàn)對(duì)支氣管氣相與臨床和病理的關(guān)系進(jìn)行了研究,也發(fā)現(xiàn)這種現(xiàn)象是腺癌的特征性表現(xiàn)。例如,Akata S[13]等研究了40例直徑<2cm腫瘤(20例腺癌和20例良性腫瘤),發(fā)現(xiàn)支氣管氣相的發(fā)生率在腺癌中為65%,良性腫瘤中只有5%。因此他們認(rèn)為肺癌中的支氣管氣相可以用于區(qū)分良性腫瘤和腺癌,這和我們的結(jié)論是基本符合的。研究中我們發(fā)現(xiàn)分葉,毛刺征,胸膜凹陷以及分葉和毛刺征密度這些影像學(xué)特點(diǎn)與腫瘤體積之間存在顯著正相關(guān),縱向與橫向最短直徑之間的比值與腫瘤體積之間則呈負(fù)相關(guān),目前所知還沒有文獻(xiàn)報(bào)道這一結(jié)果[14],我們推測(cè)這是因?yàn)槟[瘤細(xì)胞具有異源性分化,特別是在腫瘤生長(zhǎng)的邊緣,隨著腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng),腫瘤內(nèi)部和周圍的微環(huán)境異質(zhì)性越來(lái)越顯著,導(dǎo)致分葉現(xiàn)象的出現(xiàn)[15]。這種現(xiàn)象還可能與腫瘤分化因子的導(dǎo)向以及腫瘤向淋巴擴(kuò)散的有關(guān),因此隨著腫瘤的增大會(huì)出現(xiàn)了更多的特征性表型,毛刺征和胸膜凹陷的發(fā)生率提高。而縱向與橫向最短直徑之間的比值逐漸變化提示腫瘤越長(zhǎng)越圓。有試驗(yàn)指出毛刺征與惡性腫瘤發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)有關(guān),但本研究沒有發(fā)現(xiàn)其與肺癌亞型之間有任何相關(guān)性(表2)。

    我們的試驗(yàn)提示由于支氣管氣相是肺部實(shí)體腺癌的特征性指標(biāo),CT可以利用這一特征對(duì)腺癌和其他周圍實(shí)體肺癌進(jìn)行組織學(xué)判別。一般來(lái)說(shuō)非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的預(yù)后比小細(xì)胞肺癌(SCLC)患者預(yù)后要好,有GGO表現(xiàn)的腺癌患者預(yù)后好于組織學(xué)表現(xiàn)不同的NSCLC患者。從病理學(xué)觀點(diǎn)來(lái)看[16],有支氣管氣相的腫瘤處于從GGO發(fā)育到完全實(shí)體瘤的中間態(tài),因此支氣管氣相出現(xiàn)在說(shuō)明患者預(yù)后較好,這一結(jié)果是有重要的臨床意義[17,18]。此外研究的結(jié)果為CT對(duì)肺癌的組織學(xué)預(yù)測(cè)提供重要證據(jù),同時(shí)能判斷周圍型實(shí)體肺癌患者的預(yù)后并優(yōu)化治療方案。CT還可以用于不適于接受手術(shù)切除以及不愿意接受手術(shù)的患者進(jìn)行合理的組織學(xué)診斷。

    總之,CT中支氣管氣相是肺部實(shí)體腺癌的特征性指標(biāo)。其他的CT結(jié)果(分葉,毛刺征,空洞,胸膜凹陷,分葉和毛刺征密度,以及縱向與橫向最短直徑的比例)與腫瘤組織學(xué)特征沒有關(guān)系,只與腫瘤大小有關(guān)。

    [1]白春學(xué).肺癌篩查現(xiàn)狀與爭(zhēng)議[A].王辰.呼吸與危重醫(yī)學(xué)[C].北京:人民衛(wèi)生出版社,2012:455-459.

    [2]白春學(xué).肺結(jié)節(jié)“三加二式診斷法”[J].國(guó)際呼吸雜志,2013,33:401.

    [3]Goo JM,Park CM,Lee HJ.Ground-glass nodules on chest CT as imaging biomarkers in the management of lung adenocarcinoma[J].Am J Roentgenol,2011,196(31):533.

    [4]Ren J,Zhou J,Ding W,et al.Clinicopathological characteristics and imaging features of pulmonary adenocarcinoma with micropapillary pattern[J].Zhonghua Zhong Liu Za Zhi,2014,36(4):282.

    [5]Hansell DM,Bankier AA,MacMahon H,et al.Fleischner Society:glossary of terms for thoracic imaging[J].Radiology,2008,246(22):697.

    [6]Ge X,Gao F,Li M,et al.Diagnostic value of solid component for lung adenocarcinoma shown as ground-glass nodule on computed tomography[J].Zhonghua Yi Xue Za Zhi,2014,94(13):1010.

    [7]Godoy MC,Naidich DP.Subsolid pulmonary nodules and the spectrum of peripheral adenocarcinomas of the lung:recommended interim guidelines for assessment and management[J].Radiology,2009,253(131):606.

    [8]Lu P,Sun Y,Sun Y,et al.The role of(18)F-FDG PET/CT for evaluation of metastatic mediastinal lymph nodes in patients with lung squamous-cell carcinoma or adenocarcinoma[J].Lung Cancer,2014,85(1):53.

    [9]Isaka T,Yokose T,Ito H,et al.Comparison between CT tumor size and pathological tumor size in frozen section examinations of lung adenocarcinoma[J].Lung Cancer,2014,85(1):40.

    [10]Lee HY,Lee KS.Ground-glass opacity nodules:histopathology,imaging evaluation,and clinical implications[J].J Thorac Ima-ging,2011,2698):106.

    [11]Zhang Y,Qiang JW,Ye JD,et al.High resolution CT in differentiating minimally invasive component in early lung adenocarcinoma[J].Lung Cancer,2014,84(3):236.

    [12]Yamazaki M,Ishikawa H,Kunii R,et al.Relationship between CT features and high preoperative serum carcinoembryonic antigen levels in early-stage lung adenocarcinoma[J].Clin Radiol,2014,69(6):559.

    [13]Akata S,Yoshimura M,Nishio R,et al.High-resolution computed tomographic findings of small peripherally located squamous l cell carcinoma[J].Clin Imaging,2008,32(10):259.

    [14]Zhang Y,Cheng D,Shi H,et al.Micro-SPET/CT and histology results of zoledronate treatment in a nude mouse lung adenocarcinoma skeletal metastases model:apilot study[J].Hell J Nucl Med,2013,16(3):240.

    [15]Hashimoto M,Miyauchi T,Heianna J,et al.Accurate diagnosis of peripheral small cell lung cancer with computed tomography[J].Tohoku J Exp Med,2009,217(107):217.

    [16]Hansell DM,Bankier AA,MacMahon H,et al.Fleischner Society:glossary of terms for thoracic imaging[J].Radiology,2008,246(12):697.

    [17]Shimada Y,Yoshida J,Hishida T,et al.Predictive factors of pathologically proven noninvasive tumor characteristicsin T1aN0M0peripheral non-small cell lung cancer[J].Chest,2012,141(35):1003.

    [18]Rocco G,Internullo E,Cassivi SD,et al.The variabilityof practice in minimally invasive thoracic surgeryfor pulmonary resections[J].Thorac Surg Clin,2008,18(4):235.

    2014-12-27)

    1007-4287(2015)09-1523-04

    猜你喜歡
    分葉毛刺組織學(xué)
    橈側(cè)副動(dòng)脈分葉穿支皮瓣修復(fù)手部不規(guī)則創(chuàng)面△
    張帆:肝穿刺活體組織學(xué)檢查
    肝博士(2021年1期)2021-03-29 02:32:08
    一種鑄鐵鉆孔新型去毛刺刀具的應(yīng)用
    單微導(dǎo)管分區(qū)成藍(lán)技術(shù)栓塞顱內(nèi)分葉狀破裂動(dòng)脈瘤體會(huì)
    一種筒類零件孔口去毛刺工具
    可抑制毛刺的鉆頭結(jié)構(gòu)
    新型銅合金化學(xué)去毛刺劑的研制
    泌尿系統(tǒng)組織學(xué)PBL教學(xué)模式淺析
    HBV相關(guān)肝癌組織HBsAg和HNF4α表達(dá)及其與組織學(xué)分化的關(guān)系
    一期分葉髂腹股溝皮瓣修復(fù)兒童多手指皮膚缺損
    欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 韩国av一区二区三区四区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 极品人妻少妇av视频| 热99re8久久精品国产| 一进一出抽搐动态| 中国美女看黄片| 欧美在线一区亚洲| 国产有黄有色有爽视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 热99久久久久精品小说推荐| 精品一区二区三卡| 成年动漫av网址| 国产淫语在线视频| av欧美777| 精品国产一区二区三区四区第35| 在线视频色国产色| 99国产极品粉嫩在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 不卡一级毛片| 亚洲 国产 在线| 日韩欧美国产一区二区入口| av天堂在线播放| 久久久国产欧美日韩av| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产在线一区二区三区精| 国产在线一区二区三区精| 99久久人妻综合| 亚洲少妇的诱惑av| 天天影视国产精品| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲专区中文字幕在线| 自线自在国产av| www.自偷自拍.com| 无遮挡黄片免费观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| netflix在线观看网站| 91在线观看av| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 婷婷成人精品国产| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 无遮挡黄片免费观看| 在线永久观看黄色视频| 国产精品二区激情视频| 天堂√8在线中文| 国产精品九九99| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 黄色视频,在线免费观看| 人成视频在线观看免费观看| 中国美女看黄片| 久久久国产成人免费| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美一级毛片孕妇| 高清av免费在线| 国产精品欧美亚洲77777| av国产精品久久久久影院| xxx96com| 日日爽夜夜爽网站| 精品高清国产在线一区| 在线国产一区二区在线| 一本综合久久免费| 欧美不卡视频在线免费观看 | bbb黄色大片| 在线观看免费午夜福利视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久久久国产一级毛片高清牌| av天堂久久9| svipshipincom国产片| 午夜成年电影在线免费观看| 国产高清videossex| 久久影院123| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 不卡av一区二区三区| 欧美成人午夜精品| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲久久久国产精品| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 1024视频免费在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 人成视频在线观看免费观看| 麻豆国产av国片精品| e午夜精品久久久久久久| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产激情欧美一区二区| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲熟女毛片儿| 老汉色∧v一级毛片| 免费少妇av软件| 90打野战视频偷拍视频| 久久精品91无色码中文字幕| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 免费观看a级毛片全部| 国产男女内射视频| 国产成人av激情在线播放| 99国产精品一区二区三区| 婷婷成人精品国产| 亚洲第一av免费看| 在线免费观看的www视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 黄色视频不卡| 国产有黄有色有爽视频| 久9热在线精品视频| av网站在线播放免费| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲色图av天堂| 婷婷成人精品国产| 精品一区二区三卡| 国产三级黄色录像| 丝袜人妻中文字幕| 在线av久久热| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 在线观看66精品国产| 亚洲第一av免费看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 嫁个100分男人电影在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 亚洲成人手机| www日本在线高清视频| 飞空精品影院首页| 亚洲视频免费观看视频| cao死你这个sao货| 国产区一区二久久| 搡老乐熟女国产| 亚洲专区字幕在线| 国产高清视频在线播放一区| 国产精品久久久av美女十八| 久久香蕉国产精品| 精品国产乱码久久久久久男人| 女人久久www免费人成看片| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 丝袜人妻中文字幕| 欧美日韩成人在线一区二区| 69精品国产乱码久久久| 人成视频在线观看免费观看| 国产色视频综合| av网站在线播放免费| 9191精品国产免费久久| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲精华国产精华精| 欧美丝袜亚洲另类 | 视频在线观看一区二区三区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 最新的欧美精品一区二区| 十分钟在线观看高清视频www| 国产激情欧美一区二区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 热99re8久久精品国产| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产免费男女视频| 99久久人妻综合| 日本精品一区二区三区蜜桃| 高清黄色对白视频在线免费看| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产免费男女视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产精品国产av在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 三级毛片av免费| www.熟女人妻精品国产| 91九色精品人成在线观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲视频免费观看视频| 性色av乱码一区二区三区2| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 波多野结衣一区麻豆| 国产精品永久免费网站| 国产精品98久久久久久宅男小说| 啦啦啦免费观看视频1| 久久中文字幕一级| 99久久国产精品久久久| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品久久久久成人av| 老熟女久久久| 黄色视频不卡| 在线观看免费日韩欧美大片| 美女扒开内裤让男人捅视频| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲美女黄片视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 午夜两性在线视频| 国产真人三级小视频在线观看| 大陆偷拍与自拍| 中文字幕人妻熟女乱码| 男女高潮啪啪啪动态图| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 十八禁网站免费在线| 18在线观看网站| www.精华液| 欧美日韩精品网址| 天天影视国产精品| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 精品一区二区三区四区五区乱码| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久狼人影院| 国产精品av久久久久免费| 女警被强在线播放| 亚洲在线自拍视频| 精品国产亚洲在线| 国产精品免费一区二区三区在线 | 人妻久久中文字幕网| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久国产乱子伦精品免费另类| 深夜精品福利| 午夜久久久在线观看| 女警被强在线播放| 欧美最黄视频在线播放免费 | 成熟少妇高潮喷水视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 女人久久www免费人成看片| 久久精品亚洲av国产电影网| 午夜老司机福利片| 免费av中文字幕在线| 精品福利观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 午夜福利乱码中文字幕| 在线观看免费视频网站a站| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 视频区图区小说| 中文字幕av电影在线播放| 老司机靠b影院| 91精品三级在线观看| 麻豆国产av国片精品| 精品国内亚洲2022精品成人 | 国产精品.久久久| bbb黄色大片| 真人做人爱边吃奶动态| 999精品在线视频| 亚洲av成人av| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲在线自拍视频| 热re99久久精品国产66热6| 国产欧美日韩一区二区三| av超薄肉色丝袜交足视频| 多毛熟女@视频| 欧美日韩av久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产精品久久电影中文字幕 | 免费黄频网站在线观看国产| 国产男女超爽视频在线观看| av片东京热男人的天堂| 亚洲国产欧美网| 纯流量卡能插随身wifi吗| 午夜精品国产一区二区电影| 久久久水蜜桃国产精品网| 欧美色视频一区免费| 久久热在线av| 日本黄色视频三级网站网址 | 国产成人啪精品午夜网站| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 满18在线观看网站| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲av第一区精品v没综合| 成熟少妇高潮喷水视频| 精品福利观看| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 操出白浆在线播放| 午夜福利影视在线免费观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲av熟女| 色尼玛亚洲综合影院| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲第一青青草原| 欧美精品一区二区免费开放| 国产99久久九九免费精品| 丝瓜视频免费看黄片| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 午夜日韩欧美国产| 精品亚洲成国产av| 天堂中文最新版在线下载| 夫妻午夜视频| 亚洲三区欧美一区| av有码第一页| 成人国语在线视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 又大又爽又粗| 久久青草综合色| av线在线观看网站| 天天操日日干夜夜撸| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| www.自偷自拍.com| 亚洲av日韩在线播放| 久久午夜综合久久蜜桃| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 露出奶头的视频| 首页视频小说图片口味搜索| 激情在线观看视频在线高清 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 激情在线观看视频在线高清 | 国产激情久久老熟女| 久久国产精品影院| www.999成人在线观看| 人人妻人人澡人人看| 精品高清国产在线一区| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 日韩大码丰满熟妇| 精品国内亚洲2022精品成人 | 精品国产乱码久久久久久男人| svipshipincom国产片| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产精品国产av在线观看| 一区在线观看完整版| 亚洲av成人一区二区三| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美在线一区亚洲| 两个人看的免费小视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产高清videossex| 男人舔女人的私密视频| 亚洲av熟女| 怎么达到女性高潮| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产精品电影一区二区三区 | 在线av久久热| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 国产激情久久老熟女| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产xxxxx性猛交| 久久久久久久久久久久大奶| 中出人妻视频一区二区| 热re99久久国产66热| 欧美黑人精品巨大| 麻豆国产av国片精品| 一级毛片高清免费大全| 国产又色又爽无遮挡免费看| 两性夫妻黄色片| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 欧美成人免费av一区二区三区 | 高清视频免费观看一区二区| 人人妻人人澡人人看| 精品福利观看| videosex国产| 夫妻午夜视频| 精品电影一区二区在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 一级作爱视频免费观看| 超碰成人久久| 国产精品二区激情视频| 热99re8久久精品国产| 欧美国产精品va在线观看不卡| www.999成人在线观看| 女人被狂操c到高潮| 中文亚洲av片在线观看爽 | 成人精品一区二区免费| 搡老岳熟女国产| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 午夜福利欧美成人| tocl精华| 无限看片的www在线观看| 国产高清激情床上av| 国产国语露脸激情在线看| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 成年女人毛片免费观看观看9 | 涩涩av久久男人的天堂| 午夜福利在线观看吧| 午夜日韩欧美国产| 国产不卡一卡二| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲在线自拍视频| 精品久久久久久,| 18在线观看网站| 热re99久久国产66热| 欧美在线黄色| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美精品啪啪一区二区三区| 18禁国产床啪视频网站| 女警被强在线播放| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 高清视频免费观看一区二区| 国产成人免费观看mmmm| 日本黄色视频三级网站网址 | 免费观看精品视频网站| 丁香欧美五月| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 叶爱在线成人免费视频播放| 国产高清videossex| 涩涩av久久男人的天堂| 男人的好看免费观看在线视频 | 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 日日摸夜夜添夜夜添小说| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产午夜精品久久久久久| 高清av免费在线| 成人国产一区最新在线观看| 国产成人精品无人区| 91老司机精品| 亚洲第一av免费看| bbb黄色大片| 国产视频一区二区在线看| 国产有黄有色有爽视频| 黄色怎么调成土黄色| 啦啦啦免费观看视频1| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲三区欧美一区| 国产成人精品久久二区二区91| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久热这里只有精品99| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 精品国产亚洲在线| 51午夜福利影视在线观看| 怎么达到女性高潮| 久久狼人影院| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 妹子高潮喷水视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 制服诱惑二区| av免费在线观看网站| 久久中文字幕人妻熟女| 无限看片的www在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 男女之事视频高清在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 黄色女人牲交| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲精品在线观看二区| 69精品国产乱码久久久| 丰满饥渴人妻一区二区三| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 美国免费a级毛片| 捣出白浆h1v1| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产又色又爽无遮挡免费看| e午夜精品久久久久久久| 久久久久久人人人人人| 国产黄色免费在线视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 亚洲午夜理论影院| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久99久视频精品免费| 国产99白浆流出| 又大又爽又粗| 国产精品1区2区在线观看. | 久久国产精品大桥未久av| 香蕉国产在线看| 韩国av一区二区三区四区| 视频区欧美日本亚洲| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 桃红色精品国产亚洲av| 手机成人av网站| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 中文字幕高清在线视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 两个人看的免费小视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区 | 美女午夜性视频免费| 首页视频小说图片口味搜索| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产熟女午夜一区二区三区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 99国产精品一区二区蜜桃av | 精品久久久久久久毛片微露脸| 免费在线观看日本一区| 国产一卡二卡三卡精品| 久久ye,这里只有精品| 久久狼人影院| 国产男女内射视频| 丁香欧美五月| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 午夜免费成人在线视频| 99香蕉大伊视频| 亚洲精品在线美女| 青草久久国产| 亚洲熟女毛片儿| 一a级毛片在线观看| 在线视频色国产色| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲成人免费av在线播放| 精品电影一区二区在线| 中文字幕人妻丝袜制服| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 亚洲情色 制服丝袜| 精品国产一区二区三区四区第35| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| www日本在线高清视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 狂野欧美激情性xxxx| 999久久久国产精品视频| 国产精华一区二区三区| 一本大道久久a久久精品| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲精华国产精华精| 亚洲成人手机| 在线天堂中文资源库| 久久久久精品国产欧美久久久| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产成人av教育| 免费在线观看影片大全网站| 日韩大码丰满熟妇| 成年人午夜在线观看视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 999精品在线视频| 国产精品偷伦视频观看了| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲七黄色美女视频| 国产亚洲精品一区二区www | 亚洲成人手机| 久久久久久久午夜电影 | 91九色精品人成在线观看| 黄片小视频在线播放| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲精品国产色婷婷电影| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 一区二区三区精品91| 亚洲精品成人av观看孕妇| 高清黄色对白视频在线免费看| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产精品av久久久久免费| 丝袜美足系列| 女性生殖器流出的白浆| 窝窝影院91人妻| 亚洲精品美女久久av网站| 淫妇啪啪啪对白视频| 人妻一区二区av| 久久午夜综合久久蜜桃| 精品国产美女av久久久久小说| 国产精品久久电影中文字幕 | 国产精品久久久久久人妻精品电影| av不卡在线播放| 大型av网站在线播放| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产精品久久久久成人av| 久久中文字幕人妻熟女| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲人成77777在线视频| 在线观看免费高清a一片| 国产亚洲欧美在线一区二区| 精品高清国产在线一区| 成人免费观看视频高清| 91在线观看av| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 大陆偷拍与自拍| 日韩免费高清中文字幕av| 91av网站免费观看| 超碰成人久久| 久久久久久久精品吃奶| 欧美日韩av久久| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲三区欧美一区| 在线观看免费日韩欧美大片| 妹子高潮喷水视频| 麻豆国产av国片精品| 午夜精品国产一区二区电影| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产精品影院久久| 欧美黄色淫秽网站| 国产在线观看jvid| 大片电影免费在线观看免费| 国产主播在线观看一区二区| 91大片在线观看| 亚洲久久久国产精品| 一级毛片高清免费大全| 久久国产精品大桥未久av| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲七黄色美女视频| 又紧又爽又黄一区二区| 91国产中文字幕| 12—13女人毛片做爰片一| 无人区码免费观看不卡| 精品久久久久久,| 亚洲avbb在线观看| 欧美午夜高清在线| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产精品九九99| 在线观看舔阴道视频| 18禁美女被吸乳视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 大香蕉久久成人网|