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    25例嚴(yán)重急性呼吸綜合征恢復(fù)期患者的X線和CT表現(xiàn)分析

    2015-04-29 00:00:00王強(qiáng)
    醫(yī)學(xué)信息 2015年11期

    摘要:目的 考察嚴(yán)重急性呼吸綜合征恢復(fù)期患者的X線和CT表現(xiàn)。方法 對(duì)25例嚴(yán)重急性呼吸綜合征患者病情恢復(fù)期后出院療養(yǎng)過(guò)程中X線片與CT檢查隨訪,分別于出院后1個(gè)月與間隔2個(gè)月各進(jìn)行1次檢查。結(jié)果 36.0%(9/25)病例肺部存在殘留病灶,CT表現(xiàn)包括磨玻璃影、網(wǎng)狀影、索條影各2例,片狀影1例,混合影2例,2個(gè)月后復(fù)查除兩例外均有不同程度吸收,SARS重型病例肺部殘留病灶比例(41.2%)高于普通型(25.0%),兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 部分臨床治愈SARS患者肺部存在殘留病灶,CT表現(xiàn)以磨玻璃影、網(wǎng)狀影為主,SARS重型病例肺部殘留病灶比例高于普通型,這些病灶經(jīng)治療大部分有不同程度吸收。

    關(guān)鍵詞:嚴(yán)重急性呼吸綜合征;恢復(fù)期;X線;CT

    嚴(yán)重急性呼吸綜合征(severe acute respiratory syndrome,SARS)為呼吸科臨床的常見(jiàn)疾病之一,目前關(guān)于該疾病發(fā)病期間相關(guān)影像學(xué)表現(xiàn)的文獻(xiàn)報(bào)道比較多,但比較少見(jiàn)的是有關(guān)其恢復(fù)期肺內(nèi)病灶的醫(yī)學(xué)影像學(xué)表現(xiàn)的相關(guān)報(bào)道[1]。為在我院掌握此方面的第一手臨床資料,本研究對(duì)在我院接受過(guò)治療后出院的處于SARS恢復(fù)期的25例患者進(jìn)行了追蹤隨訪研究,重在觀察其此階段內(nèi)的X線及CT表現(xiàn)及其變化與轉(zhuǎn)歸情況。

    1資料與方法

    1.1一般資料 本次入選的25例SARS恢復(fù)期患者均為我院于2013年5月~2014年6月收治的患者,所有患者均符合《傳染性非典型肺炎診斷標(biāo)準(zhǔn)(WS286-2008)》中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。其中包括男11例,女14例;年齡20~73歲,平均(33.8±10.6)歲;普通型病例8例,重型病例17例。所有患者經(jīng)本院治療后其臨床癥狀與體征均消失,胸片檢查或僅留少許索條狀影或有間質(zhì)性改變,均進(jìn)入病情恢復(fù)期后出院療養(yǎng)。

    1.2方法 本組患者在出院1個(gè)月后均接受后前位X線胸片與螺旋CT(飛利浦16排CT)檢查,其中CT檢查在常規(guī)螺旋掃描基礎(chǔ)上同時(shí)對(duì)選擇性層面進(jìn)行高分辨率CT掃面(HRCT),對(duì)肺部存有病灶患者間隔2個(gè)月后再進(jìn)行1次X線片與CT復(fù)查。影像學(xué)觀察項(xiàng)目主要包括:①病灶的部位、形態(tài)與大小等;②病灶的動(dòng)態(tài)變化情況,包括完全吸收、顯著吸收(吸收面積達(dá)到50%或以上)、輕度吸收(吸收面積低于50%)以及無(wú)變化等幾種類型;③殘留病灶與SARS類型的關(guān)系。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 對(duì)既定觀察項(xiàng)目采用描述性統(tǒng)計(jì)分析法進(jìn)行處理,殘留病灶與SARS類型的關(guān)系的分析采用卡方檢驗(yàn),取顯著性水平α=0.05。

    2結(jié)果

    2.1首次隨訪結(jié)果

    2.1.1 X線胸片 隨訪結(jié)果25例患者中有24例患者X胸片表現(xiàn)為正常,僅有1例異常,該例異?;颊叩腦線片的特點(diǎn)為:肺紋理相對(duì)較顯著,在雙側(cè)中下肺野有局限性網(wǎng)狀、纖維條狀影。

    2.1.2 CT檢查結(jié)果 CT表現(xiàn)正常16例,另外9例異常,該9例患者其具體CT表現(xiàn)為:①磨玻璃影2例,均為多個(gè)局限性病灶,1例主要分布于單側(cè)肺,另1例主要分布于雙側(cè)肺;②網(wǎng)狀影2例,局灶性分布,同樣單側(cè)與雙側(cè)分布各1例;③片狀影1例,為單發(fā)病灶;④索條影2例,⑤磨玻璃和上述其他病灶混合影2例,均為多葉分布。HRCT顯示病變部位小葉間質(zhì)增厚、增粗,小葉內(nèi)密度增高,SARS重型患者出現(xiàn)磨玻璃影和網(wǎng)狀影病灶較多。

    2.1.3肺部殘留病灶與SARS類型的關(guān)系 重型SARS病例肺部殘留病灶比例為41.2%(7/17),普通型SARS為25.0%(2/8),兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=3.928,P=0.036)。

    2.2二次隨訪結(jié)果

    2.2.1 X線胸片 隨訪結(jié)果第1次隨訪X線胸片異常的1例患者,間隔2個(gè)月后復(fù)查胸片,顯示病灶范圍縮小、密度減低、肺野透光度增高。

    2.2.2 CT復(fù)查結(jié)果 1例磨玻璃影吸收較明顯,網(wǎng)狀影和混合影表現(xiàn)為部分吸收,1例片狀影與1例索條影完全吸收。

    3討論

    分析我院收治病例住院期間的X線胸片發(fā)現(xiàn),SARS患者的X線征像以肺泡滲出性實(shí)變陰影和間質(zhì)性病變?yōu)橹?,病變發(fā)展迅速,高峰期可累及多肺段、多肺葉甚至雙側(cè)肺,康復(fù)期X線胸片顯示肺部殘留病灶較少,僅表現(xiàn)為肺紋理增粗或局限性纖維條影,其他報(bào)道也有類似結(jié)果[3]。本組25例SARS患者出院后通過(guò)CT隨訪發(fā)現(xiàn),臨床治愈病例仍有36.0%(9/25)肺部存在殘留病灶,胸片只發(fā)現(xiàn)11.1%(1/9),這與胸片的分辨率密度低于CT有關(guān),也與病灶的形態(tài)、密度、范圍和分布有關(guān)。CT顯示,肺部殘留病灶在形態(tài)上以磨玻璃狀、網(wǎng)狀為主,密度較低,在范圍上以局灶性、多灶性、散在分布為主,肺葉分布上以多葉和雙側(cè)分布為多,這種分布與SARS高峰期多肺段、多肺葉甚至雙側(cè)肺受累有關(guān)。這些病變以灶性分布,密度又較低,不易被胸片發(fā)現(xiàn)。

    CT隨訪表明,SARS重型病例肺部殘留病灶比例(41.2%)高于普通型(25.0%),兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。我們認(rèn)為,這種差異與SARS重型病例肺部病變較重有關(guān)?;仡櫡治霰窘M病例住院期間的系列X線胸片,SARS重型病例在病變高峰期表現(xiàn)為肺組織大范圍受累,常為多肺葉、雙側(cè)病變,而普通型SARS肺部病變相對(duì)較輕。也有報(bào)道發(fā)現(xiàn)[4],大片狀影、大范圍實(shí)變、磨玻璃樣改變、彌漫性病變、雙肺受累是重型SARS的主要X線表現(xiàn)。重型SARS死亡后尸檢發(fā)現(xiàn),肺部病變表現(xiàn)為:雙肺廣泛實(shí)變,灶性出血、壞死,肺泡腔內(nèi)充滿增生脫落的肺泡上皮及滲出的蛋白、多種有形細(xì)胞成分,肺泡透明膜形成,肺泡內(nèi)滲出物機(jī)化。這表明,重型SARS患者肺部病變范圍較大、程度較重,是導(dǎo)致肺部病灶殘留率較高的重要因素。

    隨訪發(fā)現(xiàn),SARS康復(fù)患者有34.6%(9/25)肺部存在殘留病灶。其中,磨玻璃影反映了輕度間質(zhì)增厚或氣腔不完全充盈,而網(wǎng)狀影則代表小葉間隔的異常增厚和間質(zhì)水腫、纖維化或細(xì)胞浸潤(rùn)。有研究通過(guò)尸檢探明,SARS患者肺泡間隔由于水腫、炎性細(xì)胞浸潤(rùn)而增厚,肺泡腔內(nèi)充滿滲出物、各種有形細(xì)胞成分、透明膜形成,肺泡內(nèi)滲出物可機(jī)化,肺泡間質(zhì)增生,這些病變的殘留以及間質(zhì)纖維化可能是上述CT表現(xiàn)的病理基礎(chǔ)。本組HRCT發(fā)現(xiàn),病變部位小葉間質(zhì)增厚、增粗,小葉內(nèi)密度增高,這可能代表了殘存的增厚的肺泡間隔或增生的間質(zhì)組織以及未完全吸收的肺泡內(nèi)容物。隨訪發(fā)現(xiàn),大多數(shù)肺部病灶有不同程度吸收,一方面反映了臨床治療的顯效,另一方面表明病灶一定程度的可逆性。

    參考文獻(xiàn):

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    [2]中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部.傳染性非典型肺炎診斷標(biāo)準(zhǔn)(WS 286-2008)[S].北京,2008:5-6.

    [3]Xie L,Liu Y,Xiao Y,et al.Follow-up study on pulmonary function and lung radiographic changes in rehabilitating severe acute respiratory syndrome patients after discharge[J].Chest,2005,127(6):2119-2124.

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