摘要:目的 探討分析高密度脂蛋白膽固醇酯化速率(FERHDL)與冠心病間的關(guān)系及其應(yīng)用價(jià)值。方法 選取本院實(shí)施冠狀動脈造影患者280例作為研究對象,根據(jù)造影結(jié)果將其分為觀察組150例,即冠心病組,對照組130例,即非冠心病組,并根據(jù)冠心病組患者的血管和狹窄病變累程度將患者分為3個(gè)亞組,即單支病變組(45例)和雙支病變組(55 例)及多支病變組(50例),分析探討各組患者的FERHDL水平與冠心病的相關(guān)性。結(jié)果 觀察組與對照組的FERHDL水平比較,前者明顯高于后者,差異有顯著性(P<0.01);觀察組患者FERHDL水平與患者的動脈病變支數(shù)呈正相關(guān)關(guān)系,由高到低依次為多支病變組、雙支病變組、單支病變組;患者FERHDL水平與LDL水平也呈正相關(guān)關(guān)系,同HDL水平則呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。結(jié)論 冠心病病情越重的患者,其體內(nèi)的FERHDL 水平則越高,同時(shí)FERHDL水平的變化與LDL及HDL的顆粒直徑的大小有密切關(guān)系。
關(guān)鍵詞:冠心?。籉ERHDL水平;相關(guān)性研究;應(yīng)用價(jià)值
冠心病是臨床中較為常見的心血管病,其發(fā)病率和死亡率呈逐年升高的趨勢。作為一種多因素疾病,冠心病常常由于多種危險(xiǎn)因素相互影響而發(fā)作,其中較為常見的危險(xiǎn)因素即血脂的異常。研究證實(shí),冠心病的發(fā)作及病情危險(xiǎn)程度與血清高密度脂蛋白水平之間有密切關(guān)系[1]。隨著近年來關(guān)于高密度脂蛋白膽固醇酯化速率(FERHDL)測定的發(fā)展,為進(jìn)一步研究血清FERHDL與冠心病及其病情程度間關(guān)系提供了條件。本研究通過探討血清FERHDL水平與冠心病及其病情程度間的相關(guān)性,旨在為該類疾病的臨床治療提供可靠證據(jù),現(xiàn)匯報(bào)如下。
1資料與方法
1.1一般資料 選取 2010年1月~2014年5月來本院實(shí)施冠狀動脈造影患者280例作為研究對象,根據(jù)冠狀動脈造影結(jié)果將其分為冠心病組(150例)和非冠心病組(130例),并根據(jù)冠心病組患者的血管和狹窄病變累程度將患者分成3個(gè)亞組:單支病變組(45例)和雙支病變組(55 例)及多支病變組(50例)。所有患者均無創(chuàng)傷、甲狀腺功能異常及嚴(yán)重感染等,280例患者中男145例,女135例,年齡35~69歲,平均年齡(52.6±3.8)歲,4組患者之間在性別、年齡、病史等方面對比差異無顯著性(P>0.05)。
1.2方法 記錄分析與患者心血管病相關(guān)的因素,如吸煙史、體質(zhì)量指數(shù)、糖尿病史等,測定分析患者的相關(guān)血脂生化指標(biāo),包括低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDLC)、總膽固醇、空腹血糖、血清肌酐、尿酸等,采用高效液相色譜的方法測定高密度脂蛋白游離膽固醇的水平(HDLFC)[2]。
1.3數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理方法 采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS17.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析處理,計(jì)量資料以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差形式表示,組間資料比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用?字2,P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1觀察組與對照組之間生化指標(biāo)對比結(jié)果,見表1。
2.2 觀察組3亞組患者之間生化指標(biāo)相關(guān)性分析結(jié)果,見表2。
3討論
近年來,關(guān)于患者的脂蛋白膽固醇等相關(guān)生化指標(biāo)的研究表明,HDL-C和IDI-C水平的高低與冠心病的發(fā)展過程有著密切相關(guān)性。HDL-C水平較低的患者,其冠心病的發(fā)病率較高,有研究資料顯示,人體內(nèi)的FERHDL水平與機(jī)體促進(jìn)游離膽固醇酯化為HDL-C關(guān)鍵酶的活性密切相關(guān)[3],因此,研究分析患者體內(nèi)FERHDL的變化水平,能夠?qū)εR床治療冠心病提供有力依據(jù)。
本研究結(jié)果顯示,對照組患者的FERHDL水平明顯低于觀察組,同時(shí),觀察組3亞組的生化指標(biāo)分析結(jié)果顯示,患者體內(nèi)的FERHDL水平與冠心病患者的病變程度呈正相關(guān)的關(guān)系,多支病變組體內(nèi)的FERHDL水平明顯高于其他兩組,差異具有顯著性(P<0.01)。研究結(jié)果顯示,游離膽固醇酯化的速率與LCAT有密切相關(guān)性[4]。由于體內(nèi)測定HDL水平同體外測定其結(jié)果存在一定差異,因此,在本研究中,隨著冠心病患者病變程度的增高,其體內(nèi)FERHDL水平相對上升,患者的HDL水平也相應(yīng)升高。
人體內(nèi)脂代謝發(fā)生異常是冠心病的高危因素,即LDL-C水平升高及HDL-C水平降低,依據(jù)脂蛋白亞類群細(xì)分[5],HDL中主要起作用的是顆粒較大的HDL2顆粒,LDL中其主要作用的則為顆粒較小的LDLb顆粒。本研究中,對觀察組各亞組間的生化指標(biāo)進(jìn)行了相關(guān)性分析,研究結(jié)果顯示,F(xiàn)ERHDL水平與LDL及HDL的顆粒直徑大小有密切關(guān)系:與LDL水平呈正相關(guān)的關(guān)系,與HDL水平則呈負(fù)相關(guān)的關(guān)系,可見,動脈粥樣硬化癥的發(fā)生及發(fā)展主要就是一系列脂代謝過程。
綜上,患者冠心病病情越重,則其體內(nèi)的FERHDL水平越高,同時(shí),患者體內(nèi)的FERHDL水平變化與LDL及HDL的顆粒直徑大小有著密切關(guān)系,對患者進(jìn)行FERHDL水平檢測,能夠?yàn)楣谛牟』颊叩奈kU(xiǎn)性分析及對其采取有效治療措施提供有力幫助。
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