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    氣質(zhì)聯(lián)用法測固定污染源中三氟甲烷、四氟甲烷、六氟乙烷和六氟化硫

    2015-04-26 00:55:48葉偉紅景立新萬婷婷潘荷芳劉勁松
    中國環(huán)境監(jiān)測 2015年2期
    關(guān)鍵詞:三氟乙烷注射器

    葉偉紅,景立新,萬婷婷,王 成,潘荷芳,劉勁松

    1.浙江省環(huán)境監(jiān)測中心,浙江 杭州 310012

    2.中國環(huán)境監(jiān)測總站,國家環(huán)境保護環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量控制重點實驗室,北京 100012

    溫室氣體指大氣中由自然或人為產(chǎn)生的能夠吸收和阻擋地球表面、大氣和云射出的熱紅外輻射的氣體,使大氣圈的溫度升高,導(dǎo)致溫室效應(yīng)。1997年12月聯(lián)合國在日本京都召開全球氣候變暖會議,簽訂《京都議定書》[1],明確規(guī)定了6種產(chǎn)生溫室效應(yīng)的氣體:二氧化碳(CO2)、甲烷(CH4)、氧化亞氮(N2O)、氫氟碳化物(HFCs)、全氟化碳(PFCs)、六氟化硫(SF6),并承諾對這6種氣體實現(xiàn)減排。從對全球升溫貢獻(xiàn)百分比來說,CO2、CH4和N2O占絕大部分,因此受人們關(guān)注程度最高,研究報告甚多[2-6]。但按全球增溫潛能(GWP)來說,后3類氣體造成溫室效應(yīng)的能力最強,三氟甲烷、四氟甲烷、六氟乙烷和SF6的GWP值分別是等量 CO2的14 800、7 390、9 200、22 800倍,因此人們對其研究也越來越多。楊英桂等[7]用氣相色譜法研究了SF6氣體中四氟甲烷含量的檢測;宋新魁等[8]用氣相色譜法測定空氣中的SF6,但是檢出限較高,只能達(dá)到145 mg/m3;路家兵等[9]研究了純氙氣中六氟乙烷含量的測定,用氦離子化氣相色譜儀進行檢測;高海等[10]用氣相色譜質(zhì)譜法測定了四氟乙烷中的三氟甲烷;張洪彬等[11]用氣質(zhì)法測定了三氟化氮中微量四氟甲烷,方法最低檢測濃度為5.5 mg/m3;韋桂歡等[12]用氣質(zhì)法測定三氟化氮中痕量SF6,最低檢出限為0.2 μL/L。全球?qū)η?種溫室氣體的研究已經(jīng)從傳統(tǒng)的現(xiàn)場采樣和實驗室分析提升到自動連續(xù)監(jiān)測,所得結(jié)果為全球溫室氣候變化研究和溫室氣體清單調(diào)查提供了大量基礎(chǔ)性數(shù)據(jù)[13],但后3種溫室氣體目前還缺乏系統(tǒng)的監(jiān)測分析方法,中國目前也沒有相關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn),中國環(huán)境保護部在2013年下達(dá)了制定該標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù),而浙江省環(huán)境監(jiān)測中心于2011年就開始了相關(guān)分析方法的研究,建立了固定污染源排放廢氣中4種溫室氣體的采樣和實驗室分析方法,并選擇浙江省2家代表性企業(yè)進行監(jiān)測,其結(jié)果可為中國后3類溫室氣體排放量核算和清單調(diào)查提供技術(shù)支持。研究結(jié)果可為中國溫室氣體監(jiān)測方法標(biāo)準(zhǔn)的制定提供參考。

    1 實驗部分

    1.1 儀器與試劑

    氣相色譜-質(zhì)譜儀(Agilent 7890A GC-5975C MS);3100動態(tài)稀釋儀(美國)。

    三氟甲烷、四氟甲烷、六氟乙烷、SF6標(biāo)氣濃度分別為 299、404、633、670 mg/m3;使用時用高純氮氣經(jīng)動態(tài)稀釋儀稀釋成工作濃度。

    1.2 氣相色譜-質(zhì)譜條件

    色譜條件:進樣口溫度為200℃,分流進樣;CP-Pora PLOT Q柱(填料為苯乙烯-二乙烯基苯聚合物),柱長27.5 m,內(nèi)徑 0.32 mm,膜厚 10 μm;載氣為氦氣1.4 mL/min;柱溫為40℃保持3 min,以10℃/min升到70℃;連接桿溫度200℃。

    質(zhì)譜條件:溶劑延遲,0 min;EM電壓,70 eV;選擇離子方式為三氟甲烷選擇檢測離子31、35、50、51、67、89,定量離子 51;四氟甲烷選擇檢測離子 19、50、69、88,定量離子 69;六氟乙烷選擇檢測離子50、69、119,定量離子69;SF6選擇檢測離子89、108、127,定量離子 127。

    1.3 采樣

    有組織排放監(jiān)測采樣按《固定污染源排氣中顆粒物和氣態(tài)污染物采樣方法》(GB/T 16157—1996)[14]中圖 30(注射器采樣)連接采樣裝置,并按標(biāo)準(zhǔn)中的相關(guān)操作采集樣品。采樣完畢后,將注射器用襯有聚四氟乙烯薄膜的硅橡膠帽密封。也可用鋁箔采氣袋或Tedlar采氣袋采樣。

    無組織排放監(jiān)測采樣按照《大氣污染物綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB 16297—1996)[15]附錄 C 的規(guī)定,確定無組織排放監(jiān)控點的位置,或按其他特定要求確定采樣點的位置??捎米⑸淦?、鋁箔或Tedlar采氣袋采樣,采樣容器應(yīng)在采樣前用樣品氣反復(fù)抽洗3次。采樣結(jié)束后,密封采樣容器。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 線性、精密度及檢出限

    用1 mL注射器取400 μL標(biāo)準(zhǔn)氣體手動進樣,用針筒和高純氮氣稀釋實驗用4種高濃度標(biāo)準(zhǔn)氣體,將標(biāo)準(zhǔn)氣體保存在鋁箔采氣袋中,稀釋后濃度范圍及線性、精密度和檢出限見表1。

    表1 線性、精密度和檢出限

    由表1可知,4種化合物線性相關(guān)系數(shù)較高,均達(dá)到0.999以上;分別對濃度為15.0、20.2、31.6、33.5 mg/m3的三氟甲烷、四氟甲烷、六氟乙烷和SF6標(biāo)準(zhǔn)氣體進行精密度實驗,平行7次進樣,結(jié)果顯示,4種物質(zhì)精密度較好,均在5%以下;分別對濃度為 0.60、0.81、1.27、6.70 mg/m3的三氟甲烷、四氟甲烷、六氟乙烷和SF6標(biāo)準(zhǔn)氣體進行檢出限實驗,平行7次進樣,結(jié)果表明檢出限為0.06~0.71 mg/m3,完全能滿足污染源排放廢氣中這4種溫室氣體的測定要求。

    2.2 保存條件

    采用配制的標(biāo)準(zhǔn)氣體對4種化合物的保存條件進行測試,在恒溫恒濕的房間保存。4種化合物在鋁箔采氣袋和注射器中的保存效率見表2。

    表2 保存條件實驗

    由表2可知,4種化合物在鋁箔采氣袋中保存了14 d后濃度均沒有變化,因此用鋁箔采氣袋采樣至少可以保存14 d。三氟甲烷、四氟甲烷和六氟乙烷在注射器中保存了16 h后,濃度下降為原來的70%左右,SF6在注射器中保存了24 h后,濃度也下降為原來的70%。因此,若用注射器采樣,則采樣后的樣品應(yīng)在12 h內(nèi)分析完畢。

    各化合物譜圖見圖1~圖3。

    圖1 三氟甲烷標(biāo)準(zhǔn)氣色譜圖

    圖2 四氟甲烷和六氟乙烷標(biāo)準(zhǔn)氣色譜圖

    圖3 SF6標(biāo)準(zhǔn)氣色譜圖

    2.3 實際樣品測定

    選擇浙江省2家代表性企業(yè)進行實際樣品測定,每家企業(yè)選擇一個有組織排放點進行采樣和分析。由于浙江省內(nèi)未找到排放SF6的企業(yè),故未進行SF6實際樣品測定。2家企業(yè)均為全年365 d 24 h連續(xù)生產(chǎn)(表3)。

    表3 實際樣品監(jiān)測結(jié)果

    由表3可知,氟化學(xué)企業(yè)廢氣經(jīng)處理后還有少量三氟甲烷排出,年排放量為0.03 t/a。鋁電解企業(yè)廢氣經(jīng)處理后,還有少量四氟甲烷排出,年排放量為0.88 t/a,排放口未監(jiān)測出六氟乙烷。實際樣品監(jiān)測結(jié)果表明,此方法可以用于廢氣中三氟甲烷、六氟乙烷、SF6等溫室氣體的測定。

    3 結(jié)論

    氣質(zhì)聯(lián)用測定固定污染源廢氣中三氟甲烷、四氟甲烷、六氟乙烷和SF6,方法采樣方便、精密度高、檢出限低、線性關(guān)系良好且操作簡便,實際樣品測定結(jié)果證明了此方法能滿足污染源中4種溫室氣體的監(jiān)測要求。研究成果能為中國溫室氣體排放量核算和清單調(diào)查提供分析技術(shù)上的參考。

    [1]聯(lián)合國環(huán)境規(guī)劃署.聯(lián)合國氣候變化框架公約京都議定書[R].東京:聯(lián)合國環(huán)境規(guī)劃署,1998.

    [2]韓國青.溫室氣體對氣候和環(huán)境的影響[J].江西廣播電視大學(xué)學(xué)報,1999(3):58-60.

    [3]李春瑛,張寶成.影響全球氣候的溫室氣體及我國溫室氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研究現(xiàn)狀[J].計量與測試技術(shù),2005,32(4):34-35.

    [4]陳秋.溫室氣體與全球變暖[J].電力環(huán)境保護,2003,19(3):11-13.

    [5]黃耀.中國的溫室氣體排放、減排措施與對策[J].第四紀(jì)研究,2006,26(5):722-731.

    [6]張秀君.溫室氣體與全球環(huán)境變化[J].沈陽教育學(xué)院學(xué)報,2001,3(4):109-111.

    [7]楊英桂,保小玲.六氟化硫氣體中空氣和四氟化碳含量檢測方法的改進[J].廣東化工,2009,9(36):171-186.

    [8]宋新魁,關(guān)世忠.氣相色譜測定空氣中的六氟化硫[J].中國衛(wèi)生檢驗雜志,2001,3(11):331-332.

    [9]路家兵,謝欣.建立純氙氣中六氟乙烷含量的分析方法[J].安裝運轉(zhuǎn),2004(5):14-15.

    [10]高海,劉海靜,馬鵬飛,等.GC-MS聯(lián)用法測定四氟乙烷中的有關(guān)物質(zhì)[J].藥物分析雜志,2008,28(12):2 077-2 080.

    [11]張洪彬,韋桂歡,周升如.色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定NF3中微量 CF4[J].質(zhì)譜學(xué)報,2001,1(22):51-55.

    [12]韋桂歡,張洪彬,原霞.色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定三氟化氮中痕量六氟化硫[J].質(zhì)譜學(xué)報,2003,2(24):359-362.

    [13]趙敏,胡靜,湯慶合,等.溫室氣體監(jiān)測研究進展及對我國的啟示[J].環(huán)境科技,2012,25(4):76-78.

    [14]GB/T 16157—1996 固定污染源排氣中顆粒物和氣態(tài)污染物采樣方法[S].

    [15]GB 16297—1996 大氣污染物綜合排放標(biāo)準(zhǔn)[S].

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