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    聚合物/BN導(dǎo)熱復(fù)合材料研究進(jìn)展

    2015-03-28 08:37:26周文英王子君董麗娜睢雪珍
    合成樹脂及塑料 2015年2期
    關(guān)鍵詞:聲子熱導(dǎo)率介電常數(shù)

    周文英,王子君,董麗娜,睢雪珍

    (1. 西安科技大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院,陜西省西安市 710054;

    2. 哈爾濱理工大學(xué)工程電介質(zhì)及其應(yīng)用教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,黑龍江省哈爾濱市 150080)

    目前,導(dǎo)熱聚合物存在電擊穿強(qiáng)度低、絕緣電阻低、介電常數(shù)較高等問題,但具有高導(dǎo)熱、高電擊穿強(qiáng)度及絕緣電阻、低介電常數(shù)及介電損耗 、較好力學(xué)性能和韌性等的導(dǎo)熱絕緣聚合物在微電子封裝和大功率電氣絕緣領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用,對于提高電子器件的使用壽命和精度、改善電氣絕緣件的安全可靠運(yùn)行至關(guān)重要。這類導(dǎo)熱絕緣聚合物代表了當(dāng)前該領(lǐng)域新的發(fā)展方向,對導(dǎo)熱聚合物電介質(zhì)領(lǐng)域的研究提出了新要求[1]。

    引入無機(jī)粒子會顯著影響聚合物的電阻及電擊穿強(qiáng)度,填料的形狀、粒徑、表面形態(tài)、分散狀態(tài)和填料自身電性能等均影響聚合物的電擊穿強(qiáng)度。復(fù)合材料內(nèi)部電場畸變主要是由無機(jī)填料與聚合物本體間的介電常數(shù)和電導(dǎo)率差異引起的[2],差異越大,電場畸變越強(qiáng)烈,電場集中越明顯,復(fù)合材料的電擊穿強(qiáng)度也就越低。因此,應(yīng)選擇與聚合物基體電性能相近的電絕緣性能優(yōu)良、介電常數(shù)及介電損耗低的無機(jī)導(dǎo)熱粒子來提高聚合物的電絕緣性和電擊穿強(qiáng)度、降低介電常數(shù)及介電損耗。

    高介電常數(shù)導(dǎo)熱填料(如BaTiO3,SiC,ZnO等)會引起復(fù)合材料電擊穿強(qiáng)度下降。在常用的低介電常數(shù)絕緣導(dǎo)熱粒子(如AlN,BN,Si3N4,Al2O3,MgO,SiO2)中,BN的介電常數(shù)(在寬頻范圍內(nèi)約為4.0)和介電損耗(1.0×108Hz時,介電損耗為2.5×10-4)均相對最低,且具有極好的高溫電阻和電擊穿強(qiáng)度,與聚合物電性能最接近[2],BN層面內(nèi)的熱導(dǎo)率高達(dá)180.00 W/(m·K)。因此,與其他絕緣導(dǎo)熱無機(jī)粒子相比,BN是制備具有高電擊穿強(qiáng)度及絕緣電阻、低介電常數(shù)及介電損耗型導(dǎo)熱聚合物的輕質(zhì)理想填料。本文綜述了微米BN、納米BN粒子填充導(dǎo)熱聚合物的研究進(jìn)展。

    1 聚合物/微米BN復(fù)合材料

    BN具有類石墨的晶體結(jié)構(gòu),密度為2.27 g/cm3,六方BN(h-BN)和立方BN(c-BN)最常用,BN熱膨脹系數(shù)(CTE )低至41×10-6℃-1;此外,片狀BN的硬度低、質(zhì)軟。因此,BN粒子在熱壓過程中會發(fā)生變形,易于相互接觸而形成相互搭接的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),創(chuàng)造更多的聲子傳播途徑,從而改善聚合物導(dǎo)熱性能。研究發(fā)現(xiàn),采用片狀BN粒子填充聚合物的熱導(dǎo)率超過13.00 W/(m·K),而聚合物/剛性導(dǎo)熱陶瓷粒子的熱導(dǎo)率一般不超過3.50 W/(m·K)或基體樹脂的20倍[3]。

    耐高溫聚合物/h-BN導(dǎo)熱絕緣復(fù)合材料近年來在照明、電氣絕緣等領(lǐng)域獲得重要應(yīng)用。用粉末混合法可制備熱導(dǎo)率高達(dá)2.08 W/(m·K)的聚砜/h-BN導(dǎo)熱絕緣復(fù)合材料[4]。研究聚苯并噁嗪/h-BN復(fù)合材料的導(dǎo)熱及力學(xué)性能發(fā)現(xiàn),BN易被低黏度聚苯并噁嗪濕潤,相界面結(jié)合良好,界面熱阻低,可實(shí)現(xiàn)較大量填充,w(h-BN)為88%時,復(fù)合材料的熱導(dǎo)率最高達(dá)32.50 W/(m·K)[5],24 h后吸水率小于0.1%。w(h-BN)為50%時,h-BN填充的雙馬來酰亞胺三嗪復(fù)合材料的熱導(dǎo)率達(dá)1.11 W/(m·K),玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(tg)超過200 ℃,熱降解溫度為390 ℃,介電常數(shù)及介電損耗分別低至4.5及0.015[6],是一類具有良好導(dǎo)熱絕緣及力學(xué)性能的高集成電子封裝散熱材料。

    h-BN粒子在聚合物基體中的分布狀態(tài)影響復(fù)合材料內(nèi)導(dǎo)熱通路的形成及復(fù)合材料的穩(wěn)定性。利用h-BN粒子的特殊結(jié)構(gòu)可在較低含量的情況下使聚乙烯醇(PVA)具有較高熱導(dǎo)率,如φ(h-BN)分別為0.6%和5.9%時,沿平行h-BN取向方向的熱導(dǎo)率分別達(dá)1.45,3.92 W/(m·K)。這歸因于h-BN片層在基體中形成高取向結(jié)構(gòu),構(gòu)建了沿?zé)崃鞣较虺砻芏€(wěn)定的導(dǎo)熱通路[7]。擠出過程中,在較低螺桿轉(zhuǎn)速條件下所制復(fù)合材料的熱導(dǎo)率較低,歸因于流動誘導(dǎo)產(chǎn)生h-BN片層與熱流垂直方向的定向所致,在復(fù)合材料表面形成皮-芯效應(yīng),高剪切速率有利于BN聚集體在聚合物基體中分散[8]。研究分別用粉末混合和熔融輥煉法所制超高相對分子質(zhì)量聚乙烯(PE)/線型低密聚乙烯(LLDPE)/h-BN導(dǎo)熱材料發(fā)現(xiàn),采用粉末混合法制備的復(fù)合材料的導(dǎo)熱性能優(yōu)于熔融輥煉法,與h-BN在聚合物基體內(nèi)形成的特殊分布狀態(tài)有關(guān)[9],掃描電子顯微鏡照片顯示,h-BN粒子圍繞在PE基體粒子周圍,在基體中形成了立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)分布(見圖1)。這種特殊分布有利于導(dǎo)熱網(wǎng)鏈形成,強(qiáng)化聲子傳遞效果,從而改善復(fù)合材料的熱導(dǎo)率[9]。研究表明,復(fù)合材料熱導(dǎo)率隨h-BN粒徑減少和PE粒徑增加而增大。這是因?yàn)榘泊罅絇E粒子所需h-BN粒子數(shù)目較少,故在其周圍形成的h-BN粒子層厚,導(dǎo)熱通路穩(wěn)定,導(dǎo)熱性能提高[10]。在高h(yuǎn)-BN含量的情況下,LLDPE依然具有高體積電阻率及表面電阻率,低交流電導(dǎo)率及介電常數(shù)。

    圖1 PE/h-BN復(fù)合材料的微觀形貌Fig.1 Microstructure of polyethylene/h-BN composite

    液晶聚合物(LCP)由于結(jié)構(gòu)上的特殊性,在某方向作規(guī)整排列,微觀局部有序結(jié)構(gòu)可抑制界面聲子散射,增加聲子傳遞自由程,其熱導(dǎo)率高于其他聚合物。LCP/h-BN復(fù)合材料的熱導(dǎo)率隨h-BN用量增加而迅速升高,h-BN用量相同時,LCP/h-BN復(fù)合材料的熱導(dǎo)率遠(yuǎn)高于普通聚合物,φ(h-BN)為50%時,LCP在試樣的厚度和面內(nèi)方向的熱導(dǎo)率分別高達(dá)4.20,22.00 W/(m·K)[11]。在不同溫度條件下固化LCP/h-BN復(fù)合材料,形成了各向同性和液晶微區(qū)相共存結(jié)構(gòu),φ(h-BN)為30%時,液晶微區(qū)的熱導(dǎo)率迅速上升,是由于在液晶微區(qū)內(nèi)環(huán)氧固化過程中產(chǎn)生的排斥力促使h-BN粒子形成稠密導(dǎo)熱通路,熱導(dǎo)率升高[12]。

    研究液晶聚酰亞胺(PI)(LCPI)/h-BN復(fù)合材料的熱擴(kuò)散率[13]發(fā)現(xiàn),交聯(lián)LCPI鏈節(jié)在面內(nèi)產(chǎn)生取向結(jié)構(gòu),呈現(xiàn)各向異性,隨h-BN含量增加交聯(lián)LCPI的取向結(jié)構(gòu)能夠維持,這種取向產(chǎn)生的分子鏈平行排列對于促進(jìn)h-BN和LCPI基體間的聲子傳遞具有重要作用,φ(h-BN)為30%時,復(fù)合材料的熱擴(kuò)散率增加到0.679 mm2/s。h-BN的粒徑、團(tuán)聚、取向及PI鏈節(jié)剛性等因素均對復(fù)合材料的熱導(dǎo)率有影響,與小粒徑h-BN相比,大粒徑h-BN更易在面內(nèi)與厚度方向形成取向結(jié)構(gòu),呈現(xiàn)顯著的各向異性熱導(dǎo)率;與柔性鏈節(jié)PI相比,剛性鏈節(jié)PI在兩個方向上呈現(xiàn)明顯的取向結(jié)構(gòu)及不同熱導(dǎo)率,剛性和緊密堆集的PI易在面內(nèi)形成取向結(jié)構(gòu),在面內(nèi)和厚度方向上PI/h-BN熱導(dǎo)率分別為5.40,7.50 W/(m·K)。

    對h-BN表面改性有利于強(qiáng)化其與聚合物基體界面黏接,減少界面缺陷,增強(qiáng)聲子傳遞,改善復(fù)合材料熱導(dǎo)率。h-BN在其晶面內(nèi)無官能團(tuán),但在晶面棱角處有和B以共價鍵結(jié)合的羥基和氨基,借此可強(qiáng)化和聚合物間的作用力。Sato等[14]采用經(jīng)特殊合成的亞微米h-BN粒子和PI復(fù)合,由于超薄h-BN側(cè)面官能團(tuán)和PI官能團(tuán)間的相互作用強(qiáng)化了界面作用力,抑制了界面聲子散射,熱導(dǎo)率提高數(shù)倍,φ(h-BN)為60%時,復(fù)合材料的熱導(dǎo)率達(dá)7.00 W/(m·K),仍具有良好柔韌性。利用h-BN側(cè)面殘留羥基及氨基分別與二苯基甲烷二異氰酸酯和4,4-二氨基二苯砜反應(yīng),可在h-BN粒子表面鍵接更多氨基[15],強(qiáng)化了有機(jī)-無機(jī)相界面強(qiáng)度。與未改性h-BN相比,改性h-BN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%時,雙馬來酰亞胺樹脂/改性h-BN復(fù)合材料的儲能模量、介電損耗、熱導(dǎo)率及CTE分別增加1.20,0.56,1.11,0.92倍,tg升高15 ℃。采用吸附膠團(tuán)聚合法,用聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)對h-BN表面進(jìn)行接枝改性,以改善和增強(qiáng)h-BN和環(huán)氧樹脂(EP)間浸潤性及相界面黏接強(qiáng)度,EP/改性h-BN復(fù)合材料的熱導(dǎo)率從接枝改性前的1.50 W/(m·K)增加到2.69 W/(m·K)[16];此外,接枝改性后復(fù)合材料呈現(xiàn)更好的力學(xué)性能[17]。采用不同陽離子活性表面改性劑[如十二烷基三甲基溴化銨(DTAB)、十四烷基三甲基溴化銨(TTAB)、溴化十六烷基三甲銨(HTAB)、十八烷基三甲基銨(OTAB)] 改性h-BN的結(jié)果表明:超過h-BN粒子的等電點(diǎn)(pH值為4.3),h-BN表面帶負(fù)電,易于和陽離子結(jié)合;陽離子頭部活性端基錨固在h-BN表面電荷點(diǎn)上,活性劑分子尾部作一圓錐形擺動的空間分布[18];聚合物/改性h-BN復(fù)合材料的熱導(dǎo)率、力學(xué)性能和韌性均得到改善,陽離子改性劑對熱導(dǎo)率的影響從大到小依次為OTAB,HTAB,TTAB,DTAB。

    用經(jīng)表面改性的h-BN與c-BN混雜填料制備可澆鑄成型的高熱導(dǎo)率EP復(fù)合材料,該復(fù)合材料的熱導(dǎo)率提高217%[19]。研究聚對苯二甲酸丁二酯/h-BN復(fù)合材料的熱導(dǎo)率發(fā)現(xiàn),由于界面聲子散射,在低h-BN用量的情況下,大比表面積h-BN粒子導(dǎo)致復(fù)合材料的熱導(dǎo)率降低,在高h(yuǎn)-BN用量的情況下,高長徑比的片狀h-BN粒子易于形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),對熱導(dǎo)率起重要影響;在h-BN粒子網(wǎng)絡(luò)形成時可觀察到類逾滲行為,但熱導(dǎo)率不遵守逾滲法則。

    聚合物/高含量微米h-BN復(fù)合材料的力學(xué)性能嚴(yán)重下降,可在其中加入晶須或玻璃纖維作增強(qiáng)劑改善其力學(xué)性能。與不加增強(qiáng)劑的酚醛樹脂/h-BN復(fù)合材料相比,加入ZnO晶須(ZnOw)可在BN粒子間形成架橋效應(yīng),從而在酚醛樹脂基體中形成更多導(dǎo)熱通道,有利于聲子傳遞[20]。因此,混雜粒子間協(xié)同效應(yīng)使酚醛樹脂熱導(dǎo)率、力學(xué)性能明顯高于單一粒子填充。w(h-BN)和w(ZnOw)均為30%混雜使用時,復(fù)合材料熱導(dǎo)率達(dá)1.96 W/(m·K),仍保持電絕緣性和更優(yōu)異的力學(xué)性能。以聚砜改性EP為基體,混雜使用玻璃纖維/h-BN,復(fù)合材料可獲得較佳力學(xué)性能和較好導(dǎo)熱性能[21]。

    獲得高熱導(dǎo)率填充型聚合物的前提是在聚合物基體內(nèi)形成有利于聲子傳遞的導(dǎo)熱網(wǎng)絡(luò),而構(gòu)建導(dǎo)熱網(wǎng)絡(luò)通常需要填料的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于60%。因此,當(dāng)前微米h-BN填充的導(dǎo)熱絕緣聚合物的研究和制備面臨如下困境:獲得高熱導(dǎo)率經(jīng)常以犧牲復(fù)合材料力學(xué)性能、韌性、加工性能為代價;h-BN層間雜質(zhì)使復(fù)合材料的電擊穿強(qiáng)度和絕緣電阻下降。

    2 聚合物/納米BN復(fù)合材料

    將微米h-BN片層剝離到數(shù)個到幾十個納米厚度得到BN納米片(BNNSs)[22],BNNSs可卷曲成納米管(BNNTs)。BNNSs和BNNTs具有極高的熱導(dǎo)率、電絕緣性和其他性能,在h-BN平面中,B和N以sp2雜化后形成3個B—N共價鍵,形成類石墨平面的六角網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。BNNTs的聲子傳播方式與碳納米管(CNTs)相似,其理論熱導(dǎo)率與CNTs接近。含雜質(zhì)BNNTs的熱導(dǎo)率仍達(dá)350.00 W/( m·K)[23]。BNNTs的能帶寬隙為5.5 eV,且?guī)缀鹾椭睆?、螺旋性、管壁層?shù)無關(guān)。BNNSs和BNNTs具有很高化學(xué)穩(wěn)定性、耐熱性,高熱導(dǎo)率、低介電常數(shù)及介電損耗,因其極高的長徑比(超過1 000),一維管狀和二維片狀納米材料沿軸向或面內(nèi)方向具有更高熱導(dǎo)率[24]。與具有較低熱導(dǎo)率的微米h-BN相比,BNNT和BNNSs能充分發(fā)揮其層面內(nèi)的自身高熱導(dǎo)率及力學(xué)增強(qiáng)優(yōu)勢。因此,在相對較低用量的情況下便可顯著提高復(fù)合材料熱導(dǎo)率,且對聚合物有很好的增強(qiáng)增韌作用,復(fù)合材料具有比基體樹脂高的電擊穿強(qiáng)度及電阻,低介電常數(shù)及介電損耗[25]。這使BNNSs和BNNTs具有廣泛應(yīng)用前景,是一類新型高性能散熱電子材料[26]。

    w(BNNTs)為3%的PVA/BNNTs復(fù)合材料熱導(dǎo)率增加2.7倍[27]。采用靜電紡絲技術(shù)使BNNTs定向排列在PVA纖維中,將含BNNTs的PVA纖維按不同方式堆積能制備可控?zé)釋?dǎo)率復(fù)合材料[28]。Zhi Chunyi等[29]制備了PMMA、聚苯乙烯(PS)、聚乙烯醇縮丁醛 (PVB)、乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)基BNNTs納米復(fù)合材料,與PMMA,PS,PVB,EVA基體相比,納米復(fù)合材料的熱導(dǎo)率提高近20倍,且仍然保持很高的電絕緣性、電擊穿強(qiáng)度,低CTE。Zhi Chunyi等[30]研究了EP/BNNTs復(fù)合材料的導(dǎo)熱及介電性能,w(BNNTs)為5%時,復(fù)合材料的熱導(dǎo)率增加180%,介電常數(shù)低于純EP,介電損耗變化不大。用不同改性劑分別對BNNTs進(jìn)行化學(xué)改性,設(shè)計和制備出與基體間具有不同界面強(qiáng)度作用力的相界面,與硝酸氧化、接枝氨基硅烷偶聯(lián)劑相比,籠型倍半硅氧烷樹脂(POSS)化學(xué)接枝改性BNNTs(POSS-BNNTs)效果最佳。與純EP相比,w(POSS-BNNTs)為30% 的EP/POSSBNNTs復(fù)合材料具有更高的電擊穿強(qiáng)度和熱導(dǎo)率、低tg、低介電常數(shù)及介電損耗[31]。

    與BNNTs相比,BNNSs巨大的傳熱面積可有效降低其與聚合物間的界面熱阻,在聚合物/BNNSs研究方面,Yu Jinhong等[32]采用超聲-離心技術(shù)制得BNNSs,分別用十八胺和超支化聚芳酰胺進(jìn)行接枝處理,表面改性后BNNSs的熱導(dǎo)率顯著改善,體積電阻率和電擊穿強(qiáng)度均高于純EP。Zhi Chunyi等[22]將h-BN粒子超聲剝離,經(jīng)高速離心分離得到BNNSs,所制PMMA/BNMSs復(fù)合材料具有極高光學(xué)透明度、低CTE,高力學(xué)性能、韌性、tg、散熱性能。使用高壓聚合釜經(jīng)一步法合成超薄BNNSs,壓力為10~90 MPa時,BNNSs的厚度從8 nm減至3 nm,此時,BNNSs呈三角形、鋸齒邊,具有極高的比表面積和吸附能力,以及超高的熱導(dǎo)率。w(BNNSs)為3%時,PVA/BNNSs的熱導(dǎo)率提升約3.4倍[33],比同等用量的PVA/BNNTs復(fù)合材料的熱導(dǎo)率高。將BNNTs和BNNSs按一定比例混合使用,可制備具有超高導(dǎo)熱性能的聚合物[34]。

    3 結(jié)語

    與其他導(dǎo)熱絕緣聚合物/無機(jī)粒子復(fù)合材料相比,因BN具有良好的熱、電綜合性能,故聚合物/BN復(fù)合材料具有更高的電擊穿強(qiáng)度及絕緣電阻、低介電常數(shù)和介電損耗。目前,高導(dǎo)熱、高絕緣聚合物/微米BN研究和應(yīng)用已取得很大進(jìn)展,但其導(dǎo)熱率、電擊穿強(qiáng)度和介電性能仍需要進(jìn)一步提升以滿足工業(yè)需求。BNNTs,BNNSs是制備高電阻與電擊穿強(qiáng)度、低介電常數(shù)和介電損耗、良好力學(xué)性能及韌性的高熱導(dǎo)率聚合物的關(guān)鍵材料,這類納米復(fù)合材料是一類極具應(yīng)用前景的高性能導(dǎo)熱聚合物電介質(zhì),可以有效應(yīng)對高頻微電子器件和大功率電氣絕緣設(shè)備的散熱問題。

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