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    降纖酶對(duì)進(jìn)展性腦梗死患者神經(jīng)功能及Fib、紅細(xì)胞壓積影響

    2015-03-26 22:37:30王改鳳
    中外醫(yī)療 2014年35期
    關(guān)鍵詞:降纖酶

    王改鳳

    [摘要] 目的 探討降纖酶治療進(jìn)展性腦梗死的臨床療效。方法 抽取2010年10月—2013年10月入醫(yī)院治療的進(jìn)展性腦梗死患者98例作為研究對(duì)象,采用擲骰子的方式將患者隨機(jī)分為兩組,對(duì)照組取血塞通針、奧拉西坦針、依達(dá)拉奉針等藥物行常規(guī)治療,觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上取降纖酶治療,評(píng)估治療前后患者的神經(jīng)功能改善狀況,并記錄Fib、紅細(xì)胞壓積的變化情況。結(jié)果 觀察組治療第7 d、治療后NIHSS評(píng)分分別為(12.69±2.28)、(4.26±1.91)均較對(duì)照組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組治療后Fib以及紅細(xì)胞壓積分別為(2.37±0.41)、(0.39±0.04)均較對(duì)照組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 取降纖酶治療進(jìn)展性腦梗死,可改善患者神經(jīng)功能受損狀況,提高預(yù)后生活質(zhì)量。

    [關(guān)鍵詞] 進(jìn)展性腦梗死;降纖酶;紅細(xì)胞壓積

    [中圖分類(lèi)號(hào)] R5 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-0742(2014)12(b)-0062-02

    進(jìn)展性腦梗死主要是患者發(fā)病后,局部腦缺血、神經(jīng)功能受損等癥狀呈持續(xù)加重形式,該疾病發(fā)病率占全部腦梗死的26%~43%左右。有學(xué)者指出,若進(jìn)展性腦梗死未得到有效的治療干預(yù),可能會(huì)增加腦梗死面積,甚至誘發(fā)死亡[1]。目前,臨床主要取溶栓、抗血小板聚集等藥物治療,但很難達(dá)到預(yù)期的治療效果?;诖?,臨床必須探討更加安全、有效的治療方案,控制疾病的發(fā)展。為提高預(yù)后生活質(zhì)量,該研究分析了2010年10月—2013年10月降纖酶在進(jìn)展性腦梗死中的應(yīng)用情況,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 納入標(biāo)準(zhǔn)

    ①符合《腦血管病學(xué)》中擬定的進(jìn)展性腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];②經(jīng)頭顱CT檢查結(jié)果顯示無(wú)顱內(nèi)出血癥狀;③發(fā)病6 h后,病情仍呈進(jìn)展趨勢(shì);④纖維蛋白原增高;⑤了解并自愿簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并嚴(yán)重心肺功能障礙;②存在腦梗死后遺癥;③活動(dòng)性出血癥狀;④精神障礙;⑤器質(zhì)性病變者。

    1.2 一般資料

    抽取入醫(yī)院治療的進(jìn)展性腦梗死患者98例作為研究對(duì)象,其中男性56例,女性42例,年齡42~71歲,平均年齡(59.62±3.61)歲,合并癥狀:35例合并糖尿病,19例合并冠心病,41例合并高血壓,29例合并高血脂;腦梗死部位:65例前循環(huán)腦梗死,34例后循環(huán)性腦梗死。采用擲骰子的方式將患者隨機(jī)分為觀察組(49例)和對(duì)照組(49例),對(duì)比分析兩組患者的基本資料,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.3 治療方法

    對(duì)照組取血塞通針、奧拉西坦針、依達(dá)拉奉針等藥物行常規(guī)治療,若患者存在高血壓、糖尿病等基礎(chǔ)疾病,予降壓、降糖藥物治療。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上輔以降纖酶(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H10983192)用藥,取10 U降纖酶置入150 mL生理鹽水中,靜滴,滴注時(shí)間控制在1 h以上,第3 d將藥物劑量降至5 U,第5 d藥物劑量為5 U。

    1.4 觀察指標(biāo)

    ①兩組患者持續(xù)用藥15 d后評(píng)估臨床療效;②分別采用神經(jīng)功能缺損評(píng)分(NIHSS)與barthel指數(shù)(BI)評(píng)定量表評(píng)估兩組患者治療前、治療第7 d以及治療后神經(jīng)功能以及日常生活能力。NIHSS評(píng)估內(nèi)容包括意識(shí)水平、肢體活動(dòng)、下肢肌力、語(yǔ)言能力等方面分值為0~45分,分值越低提示神經(jīng)功能受損程度越低;BI量表評(píng)估內(nèi)容包括患者的進(jìn)食、洗澡、穿衣等方面,總分為100分,分值越高提示患者獨(dú)立生活質(zhì)量越高;③治療前后行空腹靜脈采血,血液采集標(biāo)本為2 mL,觀察患者Fib以及紅細(xì)胞壓積的變化情況。

    1.5 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    參照1995年中華神經(jīng)科學(xué)擬定的腦卒中神經(jīng)功能缺損評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估兩組患者的臨床療效[3],基本治愈:神經(jīng)功能缺損評(píng)分降低90%以上,未伴隨殘疾癥狀,未對(duì)正常生活造成影響;有效:神經(jīng)功能缺損評(píng)分降低45%以上,伴隨輕度殘疾癥狀,可獨(dú)立生活;顯效:神經(jīng)功能缺損評(píng)分降低18%以上,伴隨中度殘疾癥狀;無(wú)效:神經(jīng)功能缺損評(píng)分未見(jiàn)明顯變化,部分患者病情呈明顯惡化趨勢(shì)。

    1.6 統(tǒng)計(jì)方法

    采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS18.0分析文中數(shù)據(jù),計(jì)量資料以平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,并行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床療效

    觀察組有效率為91.84%較對(duì)照組77.51%高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 兩組患者臨床療效對(duì)比[n(%)]

    2.2 NIHSS評(píng)分與BI評(píng)分

    兩組患者治療前NIHSS評(píng)分與BI評(píng)分差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),觀察組治療第7 d、治療后NIHSS評(píng)分分別為(12.69±2.28)、(4.26±1.91)均較對(duì)照組低,治療第7 d、治療后BI評(píng)分分別為(81.98±5.69)、(95.24±5.18)均較對(duì)照組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

    表2 兩組患者NIHSS評(píng)分與BI評(píng)分對(duì)比(x±s)

    2.3 Fib以及紅細(xì)胞壓積

    兩組患者治療前Fib以及紅細(xì)胞壓積差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),觀察組治療后Fib以及紅細(xì)胞壓積分別為(2.37±0.41)、(0.39±0.04)均較對(duì)照組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。

    表3 兩組患者治療前后Fib以及紅細(xì)胞壓積變化對(duì)比(x±s)

    3 討論

    腦梗死患者發(fā)病期間往往會(huì)伴隨顱內(nèi)供血障礙,不僅影響血行速度,增加血液粘稠度,還可能誘發(fā)血栓,擴(kuò)大腦梗死面積。有資料顯示,進(jìn)展性腦梗死是患者發(fā)病后,病情呈持續(xù)進(jìn)展?fàn)顟B(tài),持續(xù)時(shí)間超過(guò)6 h以上。因此,若未進(jìn)行有效的急救,可能會(huì)誘發(fā)心肺功能受損、全身感染等癥狀,還可能增加疾病的致殘率和致死率,嚴(yán)重影響患者的預(yù)后生活質(zhì)量。endprint

    目前,臨床主要取溶栓、血管擴(kuò)張劑、降顱內(nèi)壓等藥物治療,如中成藥血塞通針、營(yíng)養(yǎng)腦細(xì)胞、改善腦代謝之奧拉西坦針、清除自由基、腦保護(hù)之依達(dá)拉奉針等藥物,但部分急性進(jìn)展性腦梗死患者的病情無(wú)法達(dá)到有效控制,神經(jīng)功能缺損進(jìn)行性加重。

    目前,醫(yī)院主要在基礎(chǔ)治療上輔以降纖酶,療效顯著。降纖酶屬于降纖制劑,用藥后可直接作用于人體纖維系統(tǒng),有效溶解血栓[6]。此外,還可直接作用于紅細(xì)胞中,抑制其聚集,能夠促使血液循環(huán),改善顱內(nèi)缺氧、缺血狀態(tài)。有文獻(xiàn)指出,降纖酶可促使Fib降解,使其轉(zhuǎn)化為可溶性纖維蛋白產(chǎn)物,從而降低機(jī)體纖維蛋白水平[7]。黃丹丹等[8]指出急性腦梗死的溶栓治療情況直接影響患者預(yù)后治療效果,若錯(cuò)過(guò)最佳溶栓時(shí)間,可能誘發(fā)血管閉塞,造成疾病呈嚴(yán)重化發(fā)展。因此,該研究中,取降纖酶治療進(jìn)展性腦梗死,可提高溶栓效果,阻止腦梗死進(jìn)一步加重。

    國(guó)內(nèi)研究表明,腦梗死患者發(fā)病期間Fib水平會(huì)呈明顯上升趨勢(shì)[9]。該研究中,觀察組Fib水平和紅細(xì)胞壓積值均較較對(duì)照組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組神經(jīng)功能受損情況較對(duì)照組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究結(jié)果顯示,取降纖酶治療進(jìn)展性腦梗死,可有效控制疾病的發(fā)展。鐘純正等[10]研究奧扎格雷聯(lián)合降纖酶治療進(jìn)展性腦梗死的臨床療效,發(fā)現(xiàn)觀察組致殘率較對(duì)照組低,生活質(zhì)量評(píng)分較對(duì)照組高,該研究結(jié)果與其相符。

    綜上所述,降纖酶治療進(jìn)展性腦梗死具有療效好、用藥簡(jiǎn)單等特點(diǎn),可有效控制腦梗死,提高臨床療效。

    [參考文獻(xiàn)]

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    [3] 中華神經(jīng)科學(xué)會(huì),中華神經(jīng)外科學(xué)會(huì).腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(1995)[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):381.

    [4] 席順英,席順意,王景廣,等.疏血通低分子肝素鈣聯(lián)合依達(dá)拉奉治療進(jìn)展性腦梗死療效觀察[J].中國(guó)誤診學(xué)雜志,2012,12(9):2082-2083.

    [5] 張芝華.奧扎格雷鈉聯(lián)合低分子肝素鈣治療進(jìn)展性腦梗死臨床觀察[J].河北醫(yī)藥,2010,32(8):983-984.

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    [8] 黃丹丹,鄧耀芳,黃漢寧,等.小劑量尿激酶聯(lián)合低分子肝素鈣治療急性進(jìn)展性腦梗死的臨床研究[J].中國(guó)臨床保健雜志,2010,13(6):633-635.

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    [10] 鐘純正,高元杰.奧扎格雷聯(lián)合降纖酶治療進(jìn)展性腦梗死50例臨床分析[J].海南醫(yī)學(xué),2011,22(15):33-34.

    (收稿日期:2014-09-10)endprint

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