李明 吳澄清 張廷華
(昆明醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院呼吸內(nèi)科 云南昆明 650000)
重癥嗜肺軍團菌肺炎臨床分析
李明 吳澄清 張廷華
(昆明醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院呼吸內(nèi)科 云南昆明 650000)
目的:回顧性分析兒童重癥嗜肺軍團菌肺炎的臨床特征,探討相關(guān)防治對策。方法:臨床符合重癥肺炎,免疫熒光試驗嗜肺軍團菌血清型1(LP1)IgM陽性,并排外細菌、病毒、肺炎支原體感染的51例嗜肺軍團菌肺炎,通過臨床資料分析及血、尿、肝、腎功能和心肌酶學(xué)等檢查了解相關(guān)系統(tǒng)和器官的功能損害情況。結(jié)果:51例重癥嗜肺軍團菌肺炎中均有器官功能受損,以肝功能受損、心肌損傷最多見,2個以上器官功能受損39例,多器官功能衰竭3例,48例臨床治療后好轉(zhuǎn)恢復(fù),死亡2例,并為<3歲幼兒。結(jié)論:重癥嗜肺軍團菌肺炎,起病急、病期進展快,肺外受累多,加強對重癥嗜肺軍團菌肺炎的認識,防治和早期干預(yù)甚為重要。
嗜肺軍團菌;重癥肺炎;診斷;防治
嗜肺軍團菌(LP)是引起小兒肺炎的重要病原,LP肺炎作為廣義上的非典型肺炎,其流行病學(xué)、臨床特點和診治要點亦逐漸為大家所認識,如同其他病原引起的肺炎一樣,LP肺炎更易發(fā)生肺外損害和重癥病例[1],為提高重癥LP肺炎的認識,我們進行了相關(guān)分析,現(xiàn)將有關(guān)情況報告如下。
1.1 一般資料:本組病例系我院呼吸內(nèi)科和ICU病房2002年1月-2005年12月的住院患者。臨床和胸片確診為肺炎,符合重癥肺炎的診斷[2],經(jīng)血清學(xué)方法檢查LP1-IgM陽性,同時痰細菌培養(yǎng)、呼吸道病毒病毒學(xué)檢查、MP、CP檢測陰性者能排外其他病原感染者列為分析對象。
1.2 臨床資料:本組病人共51例,其中男30例,女21例,年齡<1歲2例、~3歲13例、~6歲11例、>6歲26例,城市人口15例、農(nóng)村人口24例,流動人口12例。病程3天以內(nèi)5例;~7天36例;>7天10例,平均病程4.7天。
1.3 臨床表現(xiàn):100%病例均有發(fā)熱者,多為中-高熱,熱型不規(guī)則,平均熱程6.8天,所有病例均有不同程度的咳嗽,均可聽到濕羅音,部分聞及哮鳴音。
1.4 肺外損害:按照有關(guān)診斷標準[2]符合呼吸功能不全9例,心功能不全27例,中毒性腦病11例,胃腸功能損傷4例。
1.5 實驗室資料:WBC4.0-10.0×109/L 14例;>10.0×109/L 15例;中性粒細胞50-85%,CRP<8mg/L 15例,10-100mg/L30例,>100mg/L 6例。31例伴有肝功能和心肌損傷,表現(xiàn)為ALTAST LDH LDH1 CK及CK-MB的升高,血小板<60×109/L 4例;胸片呈支氣管肺炎改變23例,大葉性和節(jié)段性肺炎28例,其中14例在住院1-3天內(nèi)復(fù)查病變迅速變化,6例為ARDS改變.伴有胸腔積液15例。
1.6 方法于入院后當(dāng)天和次日在無菌條件下抽取下呼吸道分泌物做細菌培養(yǎng)和病毒病原學(xué)抗原檢查,標本符合相關(guān)標準[3];采集靜脈血2ml,分離血清做呼吸道非典型病原特異性IgM抗體測定,包括肺炎支原體,衣原體,Q熱立克次體和嗜肺軍團菌血清型1,采用被動凝集法,試劑盒由富士瑞必歐株式會社提供,嚴格按照衛(wèi)生部質(zhì)量控制標準執(zhí)行。上述其他病原學(xué)檢測陰性但LP1-IBM陽性為LP感染病例,其判斷標準為大于1:80為陽性。
2.1 確診病例予大環(huán)內(nèi)酯類抗生素紅霉素30-50mg/kg/d靜脈滴注,加三代頭孢菌素聯(lián)合用藥,病情好轉(zhuǎn)后改為口服,療程21-28天,輔以其他對癥治療.均短期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素及其他對癥支持治療。
2.2 51 例中機械通氣8例,治愈好轉(zhuǎn)出院48例,2例死亡,1例放棄治療.肝功能及心肌損害26例在3周內(nèi)恢復(fù)正常,5例在4周內(nèi)恢復(fù).胸片20例在4周內(nèi)大部吸收,2例在2月時復(fù)查仍有病灶吸收不完全和留有胸膜粘連。
LP肺炎為近年來加以認識和重視的非典型肺炎,并隨著認識的提高和實驗的開展,已引起廣泛重視。盡管缺乏流行病學(xué)資料,但LP感染病例的增加是不爭的事實。如同肺炎支原體感染一樣,LP感染主要侵犯呼吸道,同樣肺外受累突出,重癥病例多為其特點。以往的觀點認為,LP肺炎集中于密閉的工作場所如使用空調(diào)、暖氣系統(tǒng),或者為醫(yī)院內(nèi)感染如入住ICU、各種有創(chuàng)檢查作為危險因素,但本組病例均為社區(qū)獲得性感染與上述不符應(yīng)引起注意。昆明地區(qū)海拔1888米,四季如春,不需使用空調(diào)和暖氣系統(tǒng),通過相關(guān)分析,盡管病例在夏秋季稍多但均與此無關(guān)。農(nóng)村和流動人口發(fā)病率高,使我們注意到水供應(yīng)和水污染的問題,這亦與LP病原菌的生物學(xué)特征有關(guān)[4]。提示我們在社區(qū)獲得性肺炎病例中應(yīng)該重視LP感染的可能性和必要的病原學(xué)檢測。
LP是革蘭陰性桿菌,無芽孢,無夾膜,是單核細胞和巨噬細胞的兼性細胞內(nèi)寄生菌[5],氣溶膠是軍團菌傳播和傳染的重要載體,感染的主要途徑是呼吸道。軍團菌的菌體微小,人在正常呼吸時,會將空氣中含有軍團菌的氣溶膠吸入呼吸道內(nèi),致使軍團菌有機會侵犯呼吸性細支氣管和肺泡組織與巨噬細胞、中性粒細胞附著,并進入細胞內(nèi)進行繁衍,直到細胞破裂,產(chǎn)生淋巴與細胞毒性因子,引起肺損傷,另外,軍團菌還可直接產(chǎn)生釋放各種毒素和酶,引起肺的持續(xù)性損傷。據(jù)報道,嗜肺軍團菌感染還可合并肺外多系統(tǒng)損害,多表現(xiàn)在胃腸道、腎臟、神經(jīng)系統(tǒng),少數(shù)病人可表現(xiàn)為肝臟損傷、心包炎、局灶心肌炎[6]。
綜合本組病例的臨床特點為:①如同其他革蘭陰性桿菌一樣,感染中毒癥狀重,高熱、精神萎靡、呼吸急促、心動過速突出;反映在炎性指標上如白細胞總數(shù)和中性粒細胞比例絕大多數(shù)均升高,并可查見中毒顆粒; CRP升高亦明顯;②病情變化快,早期就可聞及濕性羅音,胸片改變突出,有意義的是近期內(nèi)變化快,很快出現(xiàn)病灶融合,胸腔積液病例亦多;③肺外損害多見,肝功能受損、心肌損害幾乎均有發(fā)生,呼吸和心臟功能不全,胃腸道受累、中毒性腦病等最易發(fā)生,常累及多系統(tǒng),其死因為多器官功能衰竭;④大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物治療有效,但常需要加用三代頭孢菌素,短期加用糖皮質(zhì)激素、靜脈用丙種球蛋白可以縮短病程和減輕中毒癥狀。LP重癥肺炎臨床上早期診斷困難,故需要掌握LP肺炎的臨床特點,適時的病原學(xué)診斷很重要,并注意與MP肺炎、革蘭陰性桿菌肺炎的鑒別,診斷性治療有時也有必要,本組病例均經(jīng)病原學(xué)包括細菌、呼吸道常見病毒和MP、CP的檢測,其LP肺炎的診斷是明確的。肝功能受損并不是大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物的絕對禁忌癥,如診斷明確病情需要輔以保肝藥物在嚴密監(jiān)測下仍可使用,肝功能常在病情控制后得以恢復(fù)。低氧血癥是LP肺炎的突出表現(xiàn),給予充分氧療,呼吸道管理和呼吸功能監(jiān)測很重要,機械通氣可以挽救危急重病例的生命??傊訌娫谏鐓^(qū)獲得性肺炎中LP肺炎的認識,掌握兒童LP肺炎的特點[7],開展LP病原學(xué)的檢測顯得很重要。
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R563.1
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1009-6019(2015)01-0066-02