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    復(fù)合微生物菌群生產(chǎn)沙棘生物飼料的研究

    2015-03-24 01:31:23金敬紅吳素玲孫曉明
    中國(guó)野生植物資源 2015年6期
    關(guān)鍵詞:啤酒酵母果渣沙棘

    金敬紅,吳素玲,孫曉明

    (南京野生植物綜合利用研究院,江蘇 南京 210042)

    復(fù)合微生物菌群生產(chǎn)沙棘生物飼料的研究

    金敬紅,吳素玲,孫曉明

    (南京野生植物綜合利用研究院,江蘇 南京 210042)

    以沙棘果渣為原料,研究了以枯草芽孢桿菌和啤酒酵母組成的復(fù)合微生物菌群生產(chǎn)沙棘生物飼料的工藝,確定了復(fù)合微生物菌群的最佳配比,對(duì)接種比例、原料pH以及發(fā)酵周期進(jìn)行了研究。

    沙棘;枯草芽孢桿菌;啤酒酵母;復(fù)合微生物;果渣;生物飼料

    沙棘屬胡頹子科落葉灌木或小喬木。其資源分布廣,適應(yīng)性強(qiáng),果實(shí)營(yíng)養(yǎng)豐富。由于沙棘系列產(chǎn)品的不斷開(kāi)發(fā)生產(chǎn),沙棘皮渣等下腳料大量堆積。這些下腳料水分偏高(沙棘果皮含水量在50%左右),且酸度大,堆積在一起極易酸敗腐爛,不僅造成環(huán)境污染,也浪費(fèi)了資源。沙棘果渣是沙棘果壓榨后的副產(chǎn)物,含有豐富的脂肪、維生素、 蛋白質(zhì)及其他多種活性物質(zhì),是極佳的優(yōu)質(zhì)飼料資源。研究表明,沙棘果渣對(duì)畜禽的生長(zhǎng)和生產(chǎn)性能的提高具有不同程度的促進(jìn)作用,能提高飼料利用率和蛋黃胡蘿卜素含量, 并具有降低膽固醇、促進(jìn)免疫器官生長(zhǎng)發(fā)育的功能[1-2]。

    復(fù)合微生物菌劑是由多種微生物按合適比例共同培養(yǎng), 充分發(fā)揮群體聯(lián)合作用優(yōu)勢(shì)而取得較佳應(yīng)用效果的一種廣義微生態(tài)制劑。復(fù)合微生物菌劑因其針對(duì)性強(qiáng)、 見(jiàn)效快、 操作簡(jiǎn)便、 不造成二次污染等優(yōu)點(diǎn), 已逐步應(yīng)用于廢水處理、 廢棄物降解、 垃圾堆肥、 有機(jī)肥料等方面[3-4]。但高效處理酒精糟的復(fù)合微生物菌劑的制備及其應(yīng)用的研究報(bào)道較少。

    本研究針對(duì)沙棘果渣纖維素含量高、蛋白質(zhì)含量較低的特點(diǎn)[5],選用以芽孢桿菌為主,輔以啤酒酵母構(gòu)成的復(fù)合微生物菌群,芽孢桿菌具有較強(qiáng)的蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶活性,同時(shí)還具有降解飼料中復(fù)雜碳水化合物的酶,如果膠酶、葡聚糖酶、纖維素酶等,這些酶能夠破壞植物飼料細(xì)胞的細(xì)胞壁,促使細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)釋放出來(lái),并能消除飼料中的抗?fàn)I養(yǎng)因子,減少抗?fàn)I養(yǎng)因子對(duì)動(dòng)物消化利用的障礙。該菌群具有繁殖快速、生命力強(qiáng)、體積大,占據(jù)空間優(yōu)勢(shì),能夠抑制有害菌的生長(zhǎng)繁殖。本研究采用高效復(fù)合微生物菌劑綜合處理沙棘果渣加工成生物飼料,該技術(shù)在解決沙棘果渣污染環(huán)境問(wèn)題的同時(shí),能有效地降解沙棘果渣中的纖維素等不易消化的成分,提高沙棘果渣的蛋白質(zhì)含量,增加沙棘果渣中益生菌的數(shù)量,明顯提高沙棘生物飼料的質(zhì)量,變廢為寶,對(duì)于提高沙棘資源的綜合利用度、提高企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益具有重要的意義。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    菌種:枯草芽孢桿菌(A)、啤酒酵母(B)為本單位保藏。

    沙棘果渣為本研究室采自甘肅省隴西縣的沙棘壓榨取汁所得。

    1.2 培養(yǎng)基

    麥芽汁液體培養(yǎng)基:4° Brix麥芽汁,(NH4)2SO40.24%,(NH4)2CO30.12%,KH2PO40.1%,121 ℃,0.1MPa滅菌30 min,用于酵母菌的種子培養(yǎng)。

    活化培養(yǎng)基:蛋白胨10 g、牛肉膏10 g、蒸餾水1 000 mL,pH值為7.0。121 ℃、30 min 滅菌,用于枯草芽孢桿菌種子培養(yǎng)。

    1.3 種子培養(yǎng)方法

    1.3.1 液體種子培養(yǎng)

    酵母液體種子培養(yǎng):取斜面菌種一環(huán)接于盛有50 mL的4°Bix麥芽汁培養(yǎng)基的250 mL三角瓶中,30 ℃、180 r/min搖床培養(yǎng)18 h備用。

    枯草芽孢桿菌液體種子培養(yǎng):將活化培養(yǎng)基分裝于500 mL錐形瓶中, 每瓶裝100 mL,用封口膜封好,0.1 MPa、121℃高壓滅菌30 min;將2環(huán)斜面菌種接入活化培養(yǎng)基中,然后置于37 ℃、 200 r/min恒溫、恒濕搖床中培養(yǎng)72 h,作為種子備用。

    1.3.2 固體種子培養(yǎng)

    稱(chēng)取一定量的沙棘果渣,按果渣質(zhì)量加入2%硫酸銨、0.5% 磷酸二氫鉀、0.5% 硫酸鎂、尿素1%、葡萄糖2%,調(diào)整含水量為55%~60%,pH 5~5.5,裝入 500 mL 三角瓶中, 121 ℃ 滅菌 30 min后取出,自然降溫至30 ℃,接入按比例混合的5 mL液體種子,于30 ℃恒溫培養(yǎng) 24 h。按上述方法接入10%的固體種子二次培養(yǎng)即為二級(jí)固體種子。

    1.4 固體發(fā)酵方法

    按固體種子培養(yǎng)方法,將果渣置于曲盤(pán)中滅菌后,接入4% 的二級(jí)種子培養(yǎng)48~72 h。發(fā)酵完成后,經(jīng)烘干、粉碎即為成品。

    1.5 蛋白質(zhì)的測(cè)定方法

    沙棘生物飼料中蛋白質(zhì)的測(cè)定方法采用GB/T 6432—1994《飼料中粗蛋白測(cè)定方法》規(guī)定的方法進(jìn)行。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 菌種配比對(duì)粗蛋白含量的影響

    沙棘果渣作為飼料其蛋白質(zhì)含量偏低,采用復(fù)合飼料微生物菌群對(duì)沙棘果渣進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化,能夠有效利用沙棘果渣原有的營(yíng)養(yǎng)成分,降解碳水化合物為多糖,降解蛋白質(zhì)為氨基酸,通過(guò)微生物的轉(zhuǎn)化有效提高沙棘生物飼料的蛋白質(zhì)含量,提高B族維生素的含量??莶菅挎邨U菌和啤酒酵母的生長(zhǎng)代謝特性不同, 采用混合發(fā)酵可以利用它們的互補(bǔ)性,提升生理潛能,提高粗蛋白的產(chǎn)率。將2種微生物分別進(jìn)行液體培養(yǎng),枯草芽孢桿菌菌液濃度達(dá)到 109 cuf/mL 、啤酒酵母菌液濃度達(dá)到 108 cuf/mL后,按表1配比進(jìn)行果渣發(fā)酵試驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)表1。

    表1 菌種配比對(duì)粗蛋白含量的影響

    沙棘鮮果壓榨取汁后得到的沙棘果渣主要由少量枝葉、果皮及少量的果肉等組成,其粗蛋白含量為17% 左右。由表1可以看出,隨著釀酒酵母所占比例的增加,粗蛋白含量逐漸增加,當(dāng)枯草芽孢桿菌與釀酒酵母的比例為1∶4以后,粗蛋白含量超過(guò)40%,變化不大。隨著釀酒酵母所占比例的增加,發(fā)酵產(chǎn)品的醇香味越濃烈。

    2.2 固體發(fā)酵接種比例的影響

    二級(jí)固體種子接種沙棘果渣固體發(fā)酵,接種的比例直接影響發(fā)酵的效果。接種比例高,目標(biāo)微生物菌群繁殖快,發(fā)酵周期短,其他有害菌繁殖收到抑制,不易染雜菌,接種比例低,目標(biāo)微生物菌群繁殖慢,發(fā)酵周期長(zhǎng),易染雜菌。

    表2 固體發(fā)酵接種比例的影響

    從表2可以看出,當(dāng)接種量小于4時(shí),隨著接種量的增加,目標(biāo)微生物菌群的數(shù)量逐漸提高,當(dāng)接種量超過(guò)4%以后,目前微生物菌群的增加變化不明顯,所以4%是一個(gè)比較適宜的接種量。

    2.3 原料pH對(duì)目標(biāo)微生物菌群生長(zhǎng)的影響

    采用磷酸二氫鉀或氫氧化鈉調(diào)節(jié)原料的pH,觀察微生物菌群的變化。

    表3 原料pH對(duì)目標(biāo)微生物菌群生長(zhǎng)的影響

    從表3數(shù)據(jù)及培養(yǎng)過(guò)程中現(xiàn)象可以看出,原料pH值在5.0~5.5之間時(shí),目標(biāo)微生物菌群生長(zhǎng)良好,pH值在5.0以下時(shí),原料不易染雜菌,但目前微生物菌群生長(zhǎng)受到抑制,生長(zhǎng)緩慢,生長(zhǎng)周期延長(zhǎng);而pH值在5.5以上時(shí),目標(biāo)微生物菌群生長(zhǎng)較快,但雜菌繁殖也很快,出現(xiàn)染菌現(xiàn)象。

    2.4 培養(yǎng)周期的確定

    從第12小時(shí)開(kāi)始,每隔4小時(shí)取樣1次,測(cè)定產(chǎn)品不同時(shí)間的微生物菌群數(shù),繪制細(xì)胞數(shù)-時(shí)間對(duì)數(shù)生長(zhǎng)曲線,以確定培養(yǎng)周期。從變化曲線看出,隨著時(shí)間的延長(zhǎng),微生物菌群數(shù)隨之增加,至48小時(shí),微生物菌群數(shù)相對(duì)穩(wěn)定,變化幅度不大,因此,確定培養(yǎng)周期為48 h。

    3 產(chǎn)品營(yíng)養(yǎng)成分分析

    經(jīng)過(guò)復(fù)合微生物菌群的發(fā)酵出來(lái),沙棘果渣營(yíng)養(yǎng)成分發(fā)生了明顯的變化,具體如表4所示。

    表4 沙棘果渣生物飼料營(yíng)養(yǎng)成分表 %

    4 結(jié) 論

    4.1 沙棘果渣是沙棘果壓榨后的副產(chǎn)物,含有豐富的脂肪、維生素、氨基酸及其他多種活性物質(zhì),是極佳的優(yōu)質(zhì)飼料資源,但是作為飼料來(lái)說(shuō)蛋白質(zhì)含量偏低。

    4.2 沙棘果渣經(jīng)過(guò)符合微生物菌群的發(fā)酵,蛋白質(zhì)含量提高明顯,不易消化的纖維素、半纖維素等成分含量降低,大分子被微生物降解成小分子成分,更加有利于畜禽的消化吸收。

    4.3 以沙棘果渣為原料經(jīng)過(guò)發(fā)酵生產(chǎn)綠色飼料,具有投資少,操作簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn),便于生產(chǎn)廠家接受。

    4.4 沙棘果渣的利用,減少了其占用場(chǎng)地及因發(fā)酵酸敗而引起的資源浪費(fèi)和環(huán)境污染等一系列問(wèn)題,其產(chǎn)品可替代進(jìn)口魚(yú)粉,是優(yōu)良的菌體蛋白飼料。這一項(xiàng)目的開(kāi)發(fā)推廣為全國(guó)沙棘行業(yè),果品加工開(kāi)拓了一個(gè)廣闊的前景。

    [1] 王艷波,李垚,王寶東. 沙棘及其飼用價(jià)值[J].養(yǎng)殖技術(shù)顧問(wèn),2007(4):18.

    [2] 阮成江,沙棘葉的飼料價(jià)值及開(kāi)發(fā)利用[J].陜西林業(yè)科技,2002(3):28-30.

    [3] 周慶,陳杏娟,許玫英.微生物菌劑在難降解有機(jī)污染治理的研究進(jìn)展[J].微生物學(xué)報(bào),2013,40(4):669-676.

    [4] 文婭,趙國(guó)柱,周傳斌,等. 生態(tài)工程領(lǐng)域微生物菌劑研究進(jìn)展[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2011,31(20):6287-6294.

    [5] 王兵,丁凱,沙棘果渣營(yíng)養(yǎng)成分分析[J]. 林副產(chǎn)品,2013(7):43-45.

    Study on Biological Feed of Sea-buckthorn Manufactured byComplex Microbial Flora

    Jin Jinghong, Wu Suling,Sun Xiaoming

    (Nanjing Institute for Comprehensive Utilization of Wild Plants, Nanjing 210042, China)

    This article studied the production technology of Sea-buckthorn biological feed using complex microbial flora consisted ofBacillussubtilisand beer yeast based on the Sea-buckthorn fruit slag, determine the best proportion of complex microbial flora and study the inoculation proportion, pH of raw material and fermentation cycle.

    Sea-buckthorn;Bacillussubtilis; beer yeast; complex microbial flora; Sea-buckthorn fruit slag; biological feed

    2015-04-28

    國(guó)家“十二五”科技支撐計(jì)劃(2012BAD36B04)。

    10.3969/j.issn.1006-9690.2015.06.017

    S816

    A

    1006-9690(2015)06-0065-03

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