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    圍術(shù)期大劑量沐舒坦應(yīng)用的研究進展

    2015-03-19 19:48:48王愛平
    護理研究 2015年30期
    關(guān)鍵詞:肺部劑量病人

    馮 莉,王愛平

    肺部并發(fā)癥是非心臟全身麻醉手術(shù)后最常見的并發(fā)癥之一,文獻報道其發(fā)生率為5%~70%不等[1,2],病死率約為25%[3]。術(shù)后肺部并發(fā)癥主要指手術(shù)后發(fā)生的對疾病進程有負面影響的肺部異常,包括肺不張、肺部感染、急性肺損傷、呼吸衰竭等[4]。主要原因包括病人自身和手術(shù)相關(guān)因素,并且以后者為主[5]。手術(shù)部位是術(shù)后肺部并發(fā)癥的高危因素之一[6,7],頭頸部手術(shù)影響呼吸中樞調(diào)節(jié)功能[8],胸腹部手術(shù)過程對肺部的擠壓等機械損傷,使肺泡表面活性物質(zhì)減少,肺泡張力下降,引起肺不張[9-12]。全身麻醉過程中,采用氣管插管接人工呼吸機輔助通氣,使病人呼吸道正常生理功能受損,影響正常的過濾濕化功能,氣道變干,黏膜脫水,氣道纖毛運動能力減弱,分泌物易干涸結(jié)痂而不易排出或吸出[13]。術(shù)后切口的疼痛可導(dǎo)致病人不敢咳嗽、翻身、維持坐位,不能有效深呼吸、咳痰等,影響胸式呼吸和腹式呼吸,使分泌物潴留,引發(fā)呼吸道感染、急性呼吸衰竭等嚴重肺部并發(fā)癥[14]。發(fā)生肺部并發(fā)癥,不僅增加病人痛苦,而且延長住院時間、增加住院費用,嚴重者可致病人死亡[15,16]。因此,對圍術(shù)期肺功能進行保護至關(guān)重要。有研究表明,沐舒坦可以促進有效排痰、改善肺功能。對沐舒坦藥理作用深入研究發(fā)現(xiàn),當其劑量達到一定程度,可發(fā)揮抗感染、抗氧化、促進肺泡表面活性物質(zhì)生成、協(xié)同抗生素等作用,而且這些特殊作用具有劑量依賴性[13]。在成人和小兒急性呼吸窘迫綜合征病人中,應(yīng)用大劑量沐舒坦均取得較好的療效[17,18]。近年來,大劑量沐舒坦在圍術(shù)期的應(yīng)用也備受關(guān)注,多項研究表明大劑量沐舒坦可以改善術(shù)后呼吸系統(tǒng)癥狀、體征、氧合功能、肺功能,降低術(shù)后肺部并發(fā)癥的發(fā)生,縮短抗生素使用時間、縮短術(shù)后平均住院時間、減少住院費用[19-21]。然而,關(guān)于沐舒坦在圍術(shù)期應(yīng)用的適應(yīng)證、用法、用量、用藥時機及療程等方面尚無統(tǒng)一觀點[22,23]。本研究對沐舒坦的藥理作用、臨床應(yīng)用價值以及目前存在爭議的問題等方面進行綜述,為沐舒坦在圍術(shù)期病人的臨床應(yīng)用提供參考。

    1 藥理作用

    沐舒坦,即鹽酸氨溴索,又稱鹽酸溴環(huán)己胺醇,化學名稱:反式-4-[(2-氨基-3,5-二溴芐基)氨基]環(huán)己酸鹽。藥代動力學特征:靜脈用藥1.6h達最大血藥峰值,清除半衰期為7h~12h,肺臟聚集的沐舒坦?jié)舛仁茄獫{濃度的17倍,主要通過在肝臟生物轉(zhuǎn)化進行消除,90%經(jīng)腎臟排出。最新修訂的說明書推薦成人劑量為每次15mg~30mg、每日2次或3次,用法為慢速靜脈輸注。關(guān)于大劑量沐舒坦的定義目前學者意見尚未統(tǒng)一,各研究根據(jù)研究對象使用沐舒坦劑量的相對大小定義大小劑量。本研究定義為超出說明書推薦的劑量為大劑量。大劑量沐舒坦的藥理作用主要有以下幾方面:①促進排痰。沐舒坦能夠促使纖毛上皮的再生和纖毛正常功能的恢復(fù),加快黏膜纖毛的運動;大劑量沐舒坦能夠調(diào)節(jié)離子、水的轉(zhuǎn)運,保持氣管黏膜的正常分泌,改變分泌物的漿液/黏液比,進而促進排痰[24-27]。②協(xié)同抗生素作用。大劑量沐舒坦對抗生素非特異性轉(zhuǎn)運,促使肺組織與血漿濃度的比值上升,增強肺轉(zhuǎn)運功能,增加抗生素在肺組織及其分泌物中的濃度,從而協(xié)同抗生素發(fā)揮作用[13]。③抗氧化、抗感染作用。大劑量沐舒坦通過調(diào)控Trx/Trx-R通路[28],影響丙二醛、超氧化物歧化酶等的水平,清除氧自由基,抗氧化、抗細胞凋亡;通過調(diào)控IgE依賴的嗜堿細胞機制[29],減少嗜堿粒細胞釋放細胞因子而起到明顯的抗感染抗過敏作用;通過抑制膜形成發(fā)揮抗感染作用[30],包括抗真菌[31]、假單胞菌[32,33]、銅綠假單胞菌[34]、鼻病毒[35]等感染;沐舒坦還可以抑制白細胞和肥大細胞釋放組胺、白三烯防止肺損傷。④促進肺泡Ⅱ型細胞肺泡表面活性物質(zhì)合成和分泌[32]。沐舒坦刺激肺泡II型上皮細胞的板層小體內(nèi)磷脂酰膽堿的組裝合成,為肺泡表面活性物質(zhì)的親水端;并加速3H-棕櫚酸進入板層小體,形成飽和脂肪酸的疏水端。此即為肺泡表面活性物質(zhì)的主要活性成分:二棕櫚酸磷脂酰膽堿(DPPC)。同時沐舒坦還抑制溶酶體中磷脂酶A對磷脂酰卵磷脂的降解作用,減少肺泡表面活性物質(zhì)的消耗。但沐舒坦的藥理作用有劑量依賴性,多項試驗證實,常規(guī)劑量的沐舒坦僅具有化痰排痰作用,但加大劑量使其血藥濃度達到一定值后,即發(fā)揮出特殊效能,從分子水平全面產(chǎn)生抗感染、抗氧化及促進肺泡表面活性物質(zhì)生成并具有明顯的劑量依賴性[28]。

    2 圍術(shù)期臨床應(yīng)用

    2.1 預(yù)防術(shù)后肺部并發(fā)癥 應(yīng)用大劑量沐舒坦的主要目的為預(yù)防肺部并發(fā)癥的發(fā)生。多項研究分別在肺癌手術(shù)[36]、上腹部手術(shù)[37]、腹部手術(shù)[38]病人中,比較1 000mg/d組與常規(guī)劑量組或空白對照組的療效,結(jié)果表明4d后沐舒坦大劑量組肺部并發(fā)癥發(fā)生率明顯低于常規(guī)劑量組或空白對照組。對頭頸部手術(shù)病人的研究中,沐舒坦990mg/d組較空白對照組術(shù)后5d內(nèi)的低氧血癥、肺部感染發(fā)生率明顯降低[39]。葉俊文等[40]對腹腔鏡直腸癌切除術(shù)病人的研究結(jié)果表明,沐舒坦600mg/d、270mg/d組與常規(guī)劑量組在預(yù)防術(shù)后肺部并發(fā)癥方面也有明顯差異。陳劍等[41-43]對胸部手術(shù)病人的研究中,應(yīng)用沐舒坦500mg/d組與常規(guī)劑量組或空白對照組比較,肺不張、肺部感染、肺水腫、呼吸衰竭等的發(fā)生率亦有統(tǒng)計學差異。對食管癌手術(shù)病人的研究也證實有預(yù)防術(shù)后肺部并發(fā)癥的療效[44-46]。黃炯強等[47]對老年大腸癌病人研究發(fā)現(xiàn),400mg/d組療效明顯優(yōu)于常規(guī)劑量組和空白對照組。但是王延軍等[45]對食管癌的病人應(yīng)用沐舒坦500 mg/d組與空白對照相比,其肺部并發(fā)癥的發(fā)生率差異并無統(tǒng)計學意義。

    2.2 改善臨床癥狀 已有研究表明大劑量沐舒坦能有效改善術(shù)后咳痰癥狀,可稀釋痰液、改善痰液性狀,促進排痰。多項研究表明大劑量沐舒坦從第3天開始起效,第5天改善更為明顯。有研究認為大劑量沐舒坦能夠較快改善臨床癥狀,縮短療程。還有研究表明小劑量沐舒坦也能夠達到大劑量沐舒坦的效果,但需要更長時間。隨著快速康復(fù)理念在臨床實踐中的深化,即使療效一樣,從縮短病人痛苦時間、加快病人康復(fù)的角度,大劑量沐舒坦在圍術(shù)期的應(yīng)用也值得提倡。

    2.3 縮短抗生素使用時間 欒婷等[48]在對頸椎損傷術(shù)后病人的研究中發(fā)現(xiàn),沐舒坦大劑量組較常規(guī)劑量組抗生素使用時間縮短6.5d。胸部手術(shù)病人中,劉君等[23,42,45]的研究中預(yù)防性使用二代頭 孢類抗 生素,結(jié)果表明大劑量組抗生素使用時間縮短約1.5d。對腹部手術(shù)病人的研究,只有葉俊文等[40]對抗生素應(yīng)用時間進行比較,但差異無統(tǒng)計學意義。在沐舒坦的說明書中,大劑量沐舒坦與阿莫西林、頭孢呋辛、紅霉素、強力霉素等合用時,能升高這些抗生素在肺組織的濃度,從而發(fā)揮協(xié)同抗生素的作用。但大量文獻報道,沐舒坦與多種抗生素在體外易發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生渾濁現(xiàn)象。因此,大劑量沐舒坦可能會縮短術(shù)后抗生素使用時間,但在臨床應(yīng)用中需單獨使用沐舒坦或用該藥前后鹽水沖路[49-55]。

    2.4 縮短術(shù)后平均住院時間 紀勇等[43]發(fā)現(xiàn),開胸手術(shù)病人應(yīng)用沐舒坦600mg/d組較空白對照組住院時間縮短2.5d;食管癌病人中沐舒坦540mg/d組較165mg/d組縮短5d[56];肺癌病人900mg/d組較常規(guī)劑量組住院時間縮短2d[47];Refai等[57]研究發(fā)現(xiàn)肺葉切除手術(shù)病人使用沐舒坦1g/d組較空白對照組住院時間縮短2.5d。但葉俊文等[40]的研究中沐舒坦不同劑量組住院時間差異無統(tǒng)計學意義。因此,大劑量沐舒坦能否縮短術(shù)后平均住院時間還有待于進一步論證。

    2.5 降低住院費用 紀勇等[43]對開胸手術(shù)病人的研究發(fā)現(xiàn),大劑量組平均住院費用降低約1.5萬元;張文山等[46]對食管癌的研究發(fā)現(xiàn),大劑量組住院費用平均降低約5 000元;肺癌病人中約降低4 000元[56],Refai等[57]研究中肺葉切除手術(shù)病人使用1g沐舒坦組較空白對照組住院費用降低。雖然僅有少數(shù)學者對住院費用進行研究,并表明大劑量沐舒坦組的住院費用不同程度的降低。因此,大劑量沐舒坦可能會降低住院費用,但目前尚無沐舒坦劑量與住院費用相關(guān)性的研究。

    2.6 不良反應(yīng) 張程[58]的研究中,給予實驗組沐舒坦1g于500mL 0.9%氯化鈉溶液中靜脈輸注,出現(xiàn)1例頭痛、1例惡心。劉君等[23]的研究中,實驗組(60 mg/d,2次/日)2例袖狀切除病人出現(xiàn)了胸部X線異常、術(shù)后胸腔積液量明顯增多。陳劍等[41]對心胸外科手術(shù)病人的研究中,沐舒坦每次300mg組2例病人有上腹部不適、輕度惡心、胃部燒灼感,減慢輸液速度及護胃治療后緩解。老年大腸癌手術(shù)病人中應(yīng)用沐舒坦,400mg/d組發(fā)生惡心嘔吐的病例多于對照組[47]。Fegiz[59]在上腹部手術(shù)病人的研究也表明,隨著沐舒坦劑量增加,不良反應(yīng)也隨之增加。以上研究中出現(xiàn)的不良反應(yīng)經(jīng)對癥處理均緩解。因此,大劑量沐舒坦耐受性良好,比較安全。

    2.7 特殊人群 有學者對老年或COPD等肺部并發(fā)癥高危人群進一步研究。黃春等[42,47]研究結(jié)果表明大劑量沐舒坦在老年病人中療效確切,但陳雷等[60,61]對大劑量沐舒坦在合并COPD的病人中的應(yīng)用進行研究,發(fā)現(xiàn)肺部并發(fā)癥發(fā)生率并無差異。

    3 臨床應(yīng)用中尚未解決的問題

    3.1 作用機制 目前,對大劑量沐舒坦的作用機制仍在探索中。有研究報道,高位頸椎病病人使用大劑量沐舒坦后,氧分壓、氧合指數(shù)改善時間及升高幅度優(yōu)于對照組,咳痰改善率明顯升高。Li等[8]的研究進一步表明從術(shù)后第3天開始起效,第5天效果更明顯。陳蘭平等[62]在體外循環(huán)心臟直視手術(shù)病人應(yīng)用大劑量沐舒坦,肺泡灌洗液中飽和卵磷脂/總磷脂(SatPC/TPL)、卵磷脂/總蛋白(SatPC/TP)、腫瘤壞死因子(TNF-a)升高,可能與沐舒坦促進肺泡表面活性物質(zhì)生成,抗感染等作用有關(guān)。戴寧凰等[56]的研究中白細胞降低;曹良啟等[37]發(fā)現(xiàn),第3天開始白介素10(IL-10)升高,提示沐舒坦的抗感染機制發(fā)揮作用。但陳雷等[60]對合并COPD行剖宮產(chǎn)手術(shù)的病人進行研究,給藥后第5 天 氧 合 指 數(shù) (PaO2/FiO2)、超 氧 化 物 歧 化 酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)水平、總抗氧化能力等無明顯差異。對于氧合指數(shù)<200mmHg亞組的病人,給藥后第5天,氧合指數(shù)改善明顯,3種氧化指標也有明顯差異。因此,大劑量沐舒坦的作用機制與多種因素有關(guān),具體劑量需根據(jù)病情而定。

    3.2 用量 最新修訂的沐舒坦說明書推薦成人劑量15mg~30mg,每日2次或3次靜脈注射。已有研究中大劑量沐舒坦的用量有兩種計算方式,即按每天總劑量或每天每千克體重計算。第1種方式大劑量范圍120mg/d~1 000mg/d不等,其中以1 000mg/d作為大劑量組的研究最多。第2種方式有以20mg/(kg·d)、18mg/(kg·d)、9mg/(kg·d)作為大劑量組的研究,對照組劑量一般為60mg/d~90mg/d或1mg/(kg·d)。目前報道應(yīng)用沐舒坦的最大劑量為2g/d~3g/d,且在血液透析時安全。新生兒對沐舒坦的耐受性更強,其劑量可達30mg/(kg·d),并未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)。有學者以500mg/d為界,以上為大劑量、以下為小劑量[17]。有的研究直接分為大、中、小3種劑量(990 mg/d、300mg/d、90mg/d)。目前對沐舒坦的劑量與圍術(shù)期的療效相關(guān)性的研究在不斷探索中,各研究根據(jù)相對界定劑量,一般超出沐舒坦說明書推薦的常規(guī)劑量,均有可能被認為是大劑量。

    3.3 用法 目前大劑量的給藥方法主要有靜脈輸注、推注、持續(xù)泵入、間斷泵入。有研究對靜脈給藥和霧化給藥進行比較,發(fā)現(xiàn)霧化給藥療效更明顯,操作簡單,且病人痛苦較輕[51]。霧化吸入是常規(guī)劑量沐舒坦最有效的給藥方式,但是目前尚無大劑量沐舒坦進行霧化給藥相關(guān)的研究。不同給藥途徑對病人療效、舒適度、活動以及護理工作量的影響,目前尚無相關(guān)研究。

    3.4 療程 關(guān)于大劑量沐舒坦在圍術(shù)期應(yīng)用的療程有4d、5d、7d、11d的報道,以療程為7d居多。大劑量沐舒坦的療程與沐舒坦的適應(yīng)證和停藥指征有關(guān),但圍術(shù)期應(yīng)用大劑量沐舒坦適應(yīng)證的研究目前尚無統(tǒng)一的標準,已有研究中尚未發(fā)現(xiàn)關(guān)于停藥指征的報道。

    3.5 最佳用藥時機 有研究表明,術(shù)前應(yīng)用沐舒坦可以增強肺組織對手術(shù)創(chuàng)傷的耐受性,從而降低術(shù)后肺部并發(fā)癥的發(fā)生率[36,38]。多項研究從手術(shù)當日開始應(yīng)用沐舒坦,僅有部分研究術(shù)前開始應(yīng)用。張程[58]的研究中沐舒坦從術(shù)前3d至術(shù)后5d給藥,大劑量組較空白對照組療效明顯。劉秋凡[44]對食管癌病人的研究,從術(shù)前3d開始至術(shù)后7d,沐舒坦大劑量組與小劑量組比較術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率并無統(tǒng)計學意義。目前尚未發(fā)現(xiàn)對沐舒坦的用藥時機進行比較的研究。

    3.6 濃度和給藥速度 目前大劑量沐舒坦的給藥濃度不一致,有研究對沐舒坦不加稀釋直接靜脈推注,有研究將其加入20mL 0.9%氯化鈉溶液中稀釋再靜脈推注,有研究直接靜脈泵入,還有研究分別加入100 mL、250mL、500mL 0.9%氯化鈉溶液中或葡萄糖溶液中,靜脈輸注1h或3h以上。只有張程[58]對胸外科手術(shù)病人的研究中提到大劑量沐舒坦的給藥速度為5.55mg/min。劉君等[23,58]建議控制給藥速度以減輕不良反應(yīng)。但不同濃度和速度對病人血管刺激程度以及與不良反應(yīng)發(fā)生的相關(guān)性研究尚未見報道。

    3.7 用藥頻次 大劑量沐舒坦給藥次數(shù)尚未統(tǒng)一,研究中有每日1次、每日2次、每日3次,尚無沐舒坦給藥不同頻次影響臨床療效的相關(guān)研究。根據(jù)其血清半衰期7h~12h,按每日2次或3次給藥可能更有效。

    4 小結(jié)

    隨著快速康復(fù)理念在臨床的不斷深化,大劑量沐舒坦以其特殊的藥理作用在手術(shù)期的應(yīng)用備受關(guān)注。大劑量沐舒坦可能更快地改善術(shù)后肺功能、緩解咳嗽咳痰等臨床癥狀,預(yù)防肺部并發(fā)癥的發(fā)生,縮短抗生素使用時間、術(shù)后住院時間,降低住院費用。關(guān)于沐舒坦在圍術(shù)期應(yīng)用的適應(yīng)證、劑量、濃度、給藥途徑、療程等問題仍處于探索階段,有待進一步深入研究。

    [1] Globocan 2012:estimated cancer incidence,mortality and prevalence worldwide in 2012[EB/OL].[2014-06-03].http://globocan.iarc.fr/Default.aspx.

    [2] 陳萬青,張思維,曾紅梅,等.中國2010年惡性腫瘤發(fā)病與死亡[J].中國腫瘤,2014,23(1):1-10.

    [3] Non-small cell lung cancer Version I[EB/OL].[2014-07-18].http://www.nccn.org/patients.

    [4] Smetana GW.Postoperative pulmonary complications:An update on risk assessment and reduction[J].Cleve Clin J Med,2009,76(Suppl 4):S60-S65.

    [5] Shander A,F(xiàn)leisher LA,Barie PS,etal.Clinical and economic burden of postoperative pulmonary complications:Patient safety summit on definition,risk-reducing interventions,and preventive strategies[J].Crit Care Med,2011,39(9):2163-2172.

    [6] Yoder MA,Sharma S.Perioperative pulmonary management[EB/OL].[2014-08-09].http://medicine.medscape.com/284983-overview.

    [7] Ferreyra G,Long Y,Ranieri VM.Respiratory complications after major surgery[J].Curr Opin Crit Care,2009,15(4):342-348.

    [8] Li Q,Yao G,Zhu X.High-dose ambroxol reduces pulmonary complications in patients with acute cervical spinal cord injury after surgery[J].Neurocrit Care,2012,16(2):267-272.

    [9] 侯真明,王保平,陳允清.肺癌外科手術(shù)后肺部感染的臨床分析[J].中國藥物與臨床,2014,14(6):806-807.

    [10] 李東.老年胃癌術(shù)后肺部并發(fā)癥危險因素分析[J].中華普外科手術(shù)學雜志(電子版),2014,8(2):151-153.

    [11] 李玉紅.食管癌術(shù)后并發(fā)癥的原因及護理體會[J].中國衛(wèi)生標準管理,2014,5(2):54-55.

    [12] 陳曉珍,張懷忠,方韜.食管癌術(shù)后并發(fā)癥危險因素的Logistic分析及護理干預(yù)[J].中國藥物與臨床,2014,12(3):300-302.

    [13] Malerba M,Ragnoli B.Ambroxol in the 21st century:pharmacological and clinical update[J].Expert Opin Drug Metab Toxicol,2008,4(8):1119-1129.

    [14] Johnson RG,Arozullah AM,Neumayer L.Multivariable predictors of postoperative respiratory failure after general and vascular surgery:Results from the patient safety in surgery study[J].J Am Coll Surg,2007,204(6):1188-1198.

    [15] Lawrence VA,Cornell JE,Smetana GW,etal.American College of Physicians.Strategies to reduce postoperative pulmonary complications after noncardio-thoracic surgery:Systematic review for the American College of Physicians[J].Ann Intern Med,2006,144(8):596-608.

    [16] Thanavaro JL,F(xiàn)oner BJ.Postoperative pulmonary complications:Reducing risks for noncardiac surgery[J].Nurse Pract,2013,38(7):38-48.

    [17] 李慧,徐效峰,丘紹校.大劑量氨溴索對急性肺損傷-急性呼吸窘迫綜合征療效的系統(tǒng)評價[J].中國呼吸與危重監(jiān)護雜志,2012,11(5):459-464.

    [18] 程艷霞,鄒敏,任林,等.氨溴索預(yù)防新生兒呼吸窘迫綜合征的系統(tǒng)評價[J].中國藥房,2011,22(44):4201-4203.

    [19] 蘇鵬飛,李偉,段東奎.大劑量氨溴索在肺葉切除圍術(shù)期對肺功能的保護作用[J].中國老年學雜志,2014,34(8):2124-2125.

    [20] 江峰,彭曉,匡???,等.大劑量使用沐舒坦在普胸外科圍手術(shù)期的臨床應(yīng)用[J].江西醫(yī)藥,2013,48(11):985-987.

    [21] 張霖.大劑量沐舒坦在微創(chuàng)胸外科術(shù)后的臨床應(yīng)用分析[J].湖北科技學院學報(醫(yī)學版),2014,28(3):200-201.

    [22] 陳淵,馬彬,楊克虎,等.圍手術(shù)期使用鹽酸氨溴索對肺保護作用的系統(tǒng)評價[J].中國循證醫(yī)學雜志,2009,9(5):558-564.

    [23] 劉君,崔飛,何建行,等.大劑量沐舒坦在微創(chuàng)胸外科術(shù)后的臨床應(yīng)用效果[J].實用醫(yī)學雜志,2006,22(16):1930-1931.

    [24] Wunderer H,Morgenroth K,Weis G.The cleaning system of the airways:Physiology,pathophysiology and effects of ambroxol[J].Med Monatsschr Pharm,2009,32(2):42-47.

    [25] Varelogianni G,Hussain R,Strid H,etal.The effect of ambroxol on chloride transport,CFTR and ENaC in cystic fibrosis airway epithelial cells[J].Cell Biol Int,2013,37(11):1149-1156.

    [26] Leffler A,Reckzeh J,Nau C.Block of sensory neuronal Na+channels by the secreolytic ambroxol is associated with an interaction with local anesthetic binding sites[J].Eur J Pharmacol,2010,630(1-3):19-28.

    [27] Yamada T,Talemura Y,Niisato N,etal.Action of N-acylated ambroxol derivatives on secretion of chloride ions in human airway epithelia[J].Biochem Biophys Res Commun,2009,380(3):586-590.

    [28] Huang J,Xu J,Tian L,etal.A thioredoxin reductase and/or thioredoxin system-based mechanism for antioxidant effects of ambroxol[J].Biochimie,2014,97:92-103.

    [29] Gibbs BF.Differential modulation of IgE-dependent activation of human basophils by ambroxol and related secretolytic analogues[J].Int J Immunopathol Pharmacol,2009,22(4):919-927.

    [30] Gupta PR.Ambroxol-Resurgence of an old molecule as an anti-inflammatory agent in chronic obstructive airway diseases[J].Lung India,2010,27(2):46-48.

    [31] Rene HD,Jose MS,Isela SN,etal.Effects of ambroxol on Candida albicans growth and biofilm formation[J].Mycoses,2014,57(4):228-232.

    [32] Li F,Wang W,Hu L,etal.Effect of ambroxol on pneumonia caused by Pseudomonas aeruginosa with biofilm formation in an endotracheal intubation rat model[J].Chemotherapy,2011,57(2):173-180.

    [33] Gao X,Huang Y,Han Y,etal.The protective effects of Ambroxol in Pseudomonas aeruginosa-induced pneumonia in rats[J].Arch Med Sci,2011,7(3):405-413.

    [34] Lu Q,Yu J,Yang X,etal.Ambroxol interferes with Pseudomonas aeruginosa quorum sensing[J].Int J Antimicrob Agents,2010,36(3):211-215.

    [35] Yamaya M,Nishimura H,Nadine LK,etal.Ambroxol inhibits rhinovirus infection in primary cultures of human tracheal epithelial cells[J].Arch Pharm Res,2013,

    [36] 付偉.術(shù)前沐舒坦霧化吸入對老年人開胸術(shù)后肺部并發(fā)癥的作用[J].中國綜合臨床,2007,23(3):277-278.

    [37] 曹良啟,林少芒,楊學偉,等.大劑量沐舒坦在上腹部手術(shù)圍手術(shù)期中應(yīng)用的臨床研究[J].臨床醫(yī)學工程,2011,18(3):330-332.

    [38] 鐘麗平,傅愛鳳,陳丹瓊,等.術(shù)前氧氣霧化吸入沐舒坦對胸外科術(shù)后患者肺部并發(fā)癥的影響[J].護理實踐與研究,2012,9(24):9-11.

    [39] Li Q,Yao G,Zhu X.High-dose ambroxol reduces pulmonary complications in patients with acute cervical spinal cord injury after surgery[J].Neurocrit Care,2012,16(2):267-272.

    [40] 葉俊文,黃關(guān)近,蔡永華,等.沐舒坦預(yù)防老年患者腹腔鏡低位直腸癌術(shù)后肺部并發(fā)癥的研究[J].廣州醫(yī)學院學報,2012,40(3):26-29.

    [41] 陳劍,康松濤,和彭湘洪.大劑量鹽酸氨溴索在心胸外科圍手術(shù)期應(yīng)用的臨床效果及安全性觀察[J].中國醫(yī)師雜志,2013,15(4):543-544.

    [42] 黃春,汪斌,向小勇,等.胸外科高齡患者應(yīng)用大劑量鹽酸氨溴索的臨床效果[J].中華胸心血管外科雜志,2012,28(3):171-173.

    [43] 紀勇,朱幸諷,鄭明峰,等.圍手術(shù)期應(yīng)用大劑量氨溴索降低開胸術(shù)后肺部并發(fā)癥的臨床研究[J].中華胸心血管外科雜志,2013,29(1):61-62.

    [44] 劉秋凡.大劑量沐舒坦在食管癌圍手術(shù)期中的應(yīng)用觀察[J].國際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報,2013,19(15):2302-2304.

    [45] 王延軍,麥子健.大劑量鹽酸氨溴索在食管癌圍手術(shù)期應(yīng)用的臨床研究[J].延安大學學報(醫(yī)學科學版),2009,7(4):44-45.

    [46] 張文山,蔡志仕,林涌,等.大劑量沐舒坦在高齡食管癌患者術(shù)后肺部并發(fā)癥防治中的應(yīng)用[J].中華老年醫(yī)學雜志,2012,31(12):1101-1102.

    [47] 黃炯強,陳勁松,雷建,等.大劑量沐舒坦在預(yù)防老年大腸癌術(shù)后肺部并發(fā)癥中的作用[J].中國老年學雜志,2012,32(1):28-29.

    [48] 欒婷,臧彬.大劑量沐舒坦對高位頸椎損傷患者的療效觀察[J].中國中西醫(yī)結(jié)合急救雜志,2012,19(2):116-117.

    [49] 張小娟,張昀.注射用鹽酸氨溴索配伍禁忌的研究進展[J].中華現(xiàn)代護理雜志,2013,19(7):862-864.

    [50] 佟冰渡,梁艷彩.注射用帕瑞昔布鈉與溴環(huán)己胺醇存在配伍禁忌[J].中國實用護理雜志,2013,29(6):9.

    [51] 孫建華,劉金榜,全勝利,等.鹽酸氨溴索注射液與注射用埃索美拉唑鈉存在配伍禁忌[J].中國實用護理雜志,2013,29(2):72.

    [52] 孫紅藍,宋怡.沐舒坦與注射用頭孢曲松鈉存在配伍禁忌[J].中國醫(yī)藥指南,2013(20):391-391.

    [53] 倪樂樂,池小月,王小麗,等.美羅培南和鹽酸氨溴索注射液存在配伍禁忌[J].護理實踐與研究,2013,10(4):159.

    [54] 劉妍,賀子夏,張岑.沐舒坦與多種藥物存在配伍禁忌的研究進展[J].中國實用護理雜志,2013,29(z1):179.

    [55] 劉衛(wèi)珍,楊貴分,陳玉華.沐舒坦注射液與多種藥物存在配伍禁忌[J].中國實用護理雜志,2013,29(3):77.

    [56] 戴寧凰,陳偉,鄭中鋒,等.大劑量氨溴索在老年食管癌患者術(shù)后應(yīng)用的價值[J].中國保健營養(yǎng),2012,12(22):5290.

    [57] Refai M,Brunelli A,Xiume F,etal.Short-term perioperative treatment with ambroxol reduces pulmonary complications and hospital costs after pulmonary lobectomy:A randomized trial[J].Eur J Cardiothorac Surg,2009,35(3):469-473.

    [58] 張程.鹽酸氨溴索預(yù)防胸部手術(shù)并發(fā)癥的效果觀察[J].中國醫(yī)院藥學雜志,2009(11):918-920.

    [59] Fegiz G.Prevention by ambroxol of bronchopulmonary complications after upper abdominal surgery:Double-blind Italian multicenter clinical study versus placebo[J].Lung,1991,169(2):69-76.

    [60] 陳雷,寇秋野,歐海燕,等.大劑量沐舒坦在合并COPD患者腹部手術(shù)術(shù)后的應(yīng)用[J].醫(yī)學研究雜志,2009,38(6):63-65.

    [61] 唐明貴,張軍偉,王紅陽,等.大劑量沐舒坦持續(xù)泵入在肺癌合并慢性阻塞性肺疾病患者肺葉切除術(shù)術(shù)后的療效觀察[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2012,9(27):86-87.

    [62] 陳蘭平,張亞軍,施東輝,等.鹽酸氨溴索對體外循環(huán)心臟直視手術(shù)肺保護作用的臨床研究[J].中國心血管病研究雜志,2005,3(3):189-191.

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