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    2012年至2014年注射用中成藥引發(fā)不良反應(yīng)調(diào)查分析*

    2015-03-17 05:47:54郭惠萍李雪敏
    河北醫(yī)學(xué) 2015年2期
    關(guān)鍵詞:滴速溶媒注射劑

    郭惠萍, 李雪敏

    (1.四川省涼山州第二人民醫(yī)院藥劑科, 四川 涼 山 615000 2.四川省攀枝花市第二人民醫(yī)院, 四川 攀枝花 617068)

    2012年至2014年注射用中成藥引發(fā)不良反應(yīng)調(diào)查分析*

    郭惠萍1, 李雪敏2

    (1.四川省涼山州第二人民醫(yī)院藥劑科, 四川 涼 山 615000 2.四川省攀枝花市第二人民醫(yī)院, 四川 攀枝花 617068)

    目的:調(diào)查分析注射用中成藥引發(fā)不良反應(yīng)的臨床特點(diǎn)及影響因素,為中成藥的合理使用提供參考。方法:統(tǒng)計(jì)2012年1月至2014年6月2042例采用注射用中成藥治療的患者中不良反應(yīng)(ADR)發(fā)生率,分析ADR的臨床特點(diǎn),采用巢式病例對(duì)照設(shè)計(jì)分析ADR發(fā)生的危險(xiǎn)因素。結(jié)果:2042例患者中有53例發(fā)生ADR,發(fā)生率為2.60%;不同中成藥ADR發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);ADR患者以≤7歲的患兒為主,占33.96%;多發(fā)生于輸液后1d內(nèi),占73.59%;累及器官以消化系統(tǒng)損害及皮膚損害為主,分別占30.19%、26.42%;Logistic回歸分析顯示滴速過(guò)快(OR=0.83,P<0.05)、溶媒使用不當(dāng)(OR=0.52,P<0.05)是ADR發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,注射前未沖管(OR=0.28,P<0.05)是ADR發(fā)生的保護(hù)性因素。結(jié)論:不同種類的注射用中成藥均可引發(fā)ADR,臨床應(yīng)加大重視,合理調(diào)整注射滴速及選擇適宜溶媒,注射前嚴(yán)格沖管,確保用藥安全。

    中成藥; 注射劑; 不良反應(yīng)

    注射用中成藥與傳統(tǒng)中藥制劑相比,具有療效好、見(jiàn)效快、適用范圍廣等優(yōu)點(diǎn),甚至在危急重癥搶救及治療中也發(fā)揮了重要作用[1]。本文回顧性分析2042例采用注射用中成藥治療患者的臨床資料,統(tǒng)計(jì)ADR發(fā)生率,分析發(fā)生原因,為注射用中成藥的合理使用提供參考,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    1.1.1 病例選擇:①符合《中醫(yī)內(nèi)科常見(jiàn)病診療指南·中醫(yī)病證部分》中中成藥注射劑使用指佂[2];②對(duì)所選用藥物無(wú)過(guò)敏史;③病歷資料完整。

    1.1.2 病例排除:①伴有嚴(yán)重心、肝、腎疾病;②服用西藥引發(fā)ADR者;③妊娠或哺乳期婦女。

    1.1.3 一般資料:2042例均為自2012年1月至2014年6月在本院采用注射用中成藥治療的患者,其中男1138例,女904例;年齡3~75歲,平均(46.57±18.45)歲,≤7歲301例,7~18歲734例,19~60歲621例,>60歲368例。

    1.2 方 法

    1.2.1 監(jiān)測(cè)方法:通過(guò)醫(yī)院信息系統(tǒng)檢索2012年1月至2014年6月給予中成藥注射劑治療的患者的病歷號(hào),提取相應(yīng)的病歷,通過(guò)隨訪及跟蹤調(diào)查,統(tǒng)計(jì)ADR發(fā)生情況,記錄ADR名稱、所屬類型及類別、ADR發(fā)生時(shí)間、患者年齡、性別、臨床表現(xiàn)及累及的組織、器官分布情況,對(duì)懷疑的注射用中成藥種類進(jìn)行分析、匯總。

    1.2.2 ADR診斷標(biāo)準(zhǔn):參考《常見(jiàn)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)技術(shù)規(guī)范及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)》[3]與《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》[4]中的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)藥物ADR進(jìn)行判定,包括過(guò)敏反應(yīng)(皮疹、皮膚瘙癢),發(fā)熱,消化系統(tǒng)反應(yīng)(惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、黃疸),心血管系統(tǒng)損害(心絞痛、血壓不穩(wěn)、心律失常等),血液系統(tǒng)損害(貧血、過(guò)敏性紫癜),中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害(頭暈、頭痛、煩躁),運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)異常(肌肉、關(guān)節(jié)、腰背疼痛等),其他(靜脈炎、腎功能衰竭、急性肺水腫等)。

    1.2.3 巢式病例對(duì)照設(shè)計(jì):以2042例患者中發(fā)生ADR的者作為觀察組,以性別、年齡、用藥種類、用藥批次、用藥季節(jié)等為匹配因素,以觀察組和對(duì)照組1:3的比例匹配,選取同期給予中成藥注射劑治療的未發(fā)生的ADR的患者作為對(duì)照組。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS17.0軟件包對(duì)數(shù)據(jù)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn);對(duì)巢式病例對(duì)照設(shè)計(jì)中ADR危險(xiǎn)因素進(jìn)行條件Logistic回歸分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 ADR發(fā)生率:2042例患者中有53例發(fā)生ADR,發(fā)生率為2.60%,其中中成藥種類以雙黃連、熱毒寧、葛根素、脈絡(luò)寧注射液為主,但不同中成藥ADR發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。

    2.2 ADR的性別、年齡、發(fā)病時(shí)間、累及器官分布:53例發(fā)生ADR的患者中男30例,ADR發(fā)生率為2.64% (30/1138);女23例,ADR發(fā)生率為2.54%(23/904),男、女ADR發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.02,P>0.05)。53例ADR患者中≤7歲19例,ADR發(fā)生率為6.31%(19/301);7~18歲14例,ADR發(fā)生率為1.91%(14/734);19~60歲8例,ADR發(fā)生率為1.29% (8/621);>60歲12例,ADR發(fā)生率為3.26%(12/ 368),≤7歲患者ADR發(fā)生率與其他年齡段ADR發(fā)生率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。ADR發(fā)生時(shí)間多集中在輸液1d內(nèi),其中以輸液后1h居多;ADR主要累及的器官為消化系統(tǒng)、皮膚、呼吸系統(tǒng),臨床表現(xiàn)以惡心、嘔吐、腹痛、皮疹、呼吸困難、胸悶等為主,見(jiàn)表2。

    2.3 ADR單因素分析:53例發(fā)生ADR為觀察組,以1:3比例選取159例未發(fā)生ADR的患者作為對(duì)照組,單因素Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn),滴速、溶媒種類、藥物劑量為ADR發(fā)生的顯著影響因素,注射前沖管是ADR發(fā)生的保護(hù)性因素;觀察組與對(duì)照組注射前使用其他注射劑、與其他藥物配制使用及注射持續(xù)時(shí)間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但分析3者是導(dǎo)致ADR發(fā)生的可能危險(xiǎn)因素,見(jiàn)表3。

    表1 ADR總發(fā)生率及懷疑的中成藥種類

    表2 ADR的性別年齡發(fā)病時(shí)間累及器官分布

    表3 ADR單因素Logistic回歸分析

    2.4 ADR多因素分析:將單因素分析中的7個(gè)因素引入多因素條件Logistic模型中進(jìn)行分析,結(jié)果顯示滴速過(guò)快、溶媒使用不當(dāng)是ADR發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,注射前未沖管是ADR發(fā)生的保護(hù)性因素,見(jiàn)表4。

    表4 ADR多因素Logistic回歸分析

    3 討 論

    中成藥注射劑是以中醫(yī)理論為指導(dǎo),采用現(xiàn)代化制作技術(shù)與方法,隨著中成藥注射劑的廣泛應(yīng)用,其引發(fā)的藥物不良反應(yīng)逐漸增加。秦慶芳等[5]研究報(bào)道,2010年至2012年間采用中成藥注射劑治療的患者中ADR發(fā)生率為3.02%。而張海霞[1]報(bào)道的ADR發(fā)生率為2.34%。本研究中,2012年1月至2014年6月間共有2042例患者采用中成藥注射劑治療,ADR發(fā)生率為2.64%,與文獻(xiàn)報(bào)道基本相符。

    國(guó)內(nèi)多位學(xué)者綜合文獻(xiàn)分析發(fā)現(xiàn),中成藥注射劑引發(fā)ADR存在性別、年齡、季節(jié)差異。馬卉等[6]研究報(bào)道,中成藥注射劑ADR患者中,男女比例為1:1.14。本研究中,男性、女性ADR發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而且男性發(fā)生率較高于女性,可能與本研究男性患者較多有關(guān)。從ADR發(fā)生的年齡段而言,秦慶芳[5]研究認(rèn)為,ADR可發(fā)生于各個(gè)年齡段,尤其以嬰幼兒及老年人居多。本研究中,≤7歲的兒童及嬰幼兒ADR的發(fā)生率為6.31%,占ADR總發(fā)生患者的33.96%,ADR發(fā)生率高于其他年齡段組,差異比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。而>60歲的患者ADR發(fā)生率為3.61%,所占比例較高。筆者認(rèn)為,小兒胃腸、腎、肝等組織、器官尚未發(fā)育完全,代謝功能未發(fā)育完善,藥物易在體內(nèi)蓄積而引發(fā)ADR;而老年人各組織、器官功能逐漸衰退,代謝功能差,加之老年人慢性疾病多,中西醫(yī)藥物相互影響,易引發(fā)ADR。從ADR累及的組織、器官來(lái)看,ADR以消化系統(tǒng)及皮膚損害為主,臨床表現(xiàn)以惡心、嘔吐、腹痛、皮疹等為主,這與Kim等[7]研究報(bào)道基本相符。

    臨床對(duì)于中成藥注射劑引發(fā)的ADR報(bào)道多集中于文獻(xiàn)分析,對(duì)于其劑引發(fā)ADR的機(jī)理及危險(xiǎn)因素鮮有報(bào)道。了解中成藥注射劑引發(fā)ADR的危險(xiǎn)因素,有助于防治措施的采取。本研究中,多因素條件Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn),滴速過(guò)快是ADR發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。一般情況下,臨床對(duì)于成年人輸液滴速控制在40~60滴/min[3]。筆者認(rèn)為,對(duì)于小兒及老年人,中成藥注射劑輸注的滴速應(yīng)適當(dāng)減慢,防止滴速過(guò)快引發(fā)的ADR。在中成藥注射劑引發(fā)ADR的報(bào)告中,由溶媒不當(dāng)造成的溶媒顆粒增多的案例屢見(jiàn)不鮮。我國(guó)對(duì)128種中成藥注射劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中明確注明溶媒的有49種,其中以0.9%NaCl溶液與5%葡萄糖注射液為主[4]。因此,臨床應(yīng)根據(jù)多選用的中成藥注射劑種類選擇合適的溶媒,但哪種中成藥配伍哪種溶媒還有待進(jìn)一步研究。

    [1]張海霞.172例中藥注射劑不良反應(yīng)分析與原因探討[J].中華中醫(yī)藥雜志,2013,28(2):367~370.

    [2]中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì).中醫(yī)內(nèi)科常見(jiàn)病診療指南·中醫(yī)病證部分[M].北京:中國(guó)中醫(yī)藥出版社,2008.45~104.

    [3]常見(jiàn)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)技術(shù)規(guī)范及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[DB/OL].http://wenku.baidu.com/view/806c 64e 9856a 561252d 36f49.html.

    [4]國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法[EB/OL].http://www.cdr.gov.cn/zcfg/yp/201107/ t20110711_2957.html.

    [5]秦慶芳,陸衛(wèi)英,譚柳英,等.2010年至2012年1237例中成藥致不良反應(yīng)報(bào)告分析[J].中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析,2014,14(3):262~264.

    [6]馬卉.幾種常用中藥注射劑不良反應(yīng)及防治[J].世界中醫(yī)藥,2011,6(6):532~533.

    [7]Kim H,Hughes PJ,Hawes EM.Adverse events associated with metal contamination of traditional Chinese medicines in Korea:a clinical review[J].Yonsei Med,2014,55(5):1177~1186.

    Survey of Adverse Drug Reaction Induced by Chinese Herb Injection from 2012 to 2014

    GUO Huiping, et al
    (The Second People's Hospital of Panzhihua,Sichuan Liangshan615000,China)

    Objective:To investigate clinical characteristics and influencing factors of adverse drug reactions induced by Chinese herb injections,to provide a reference for the rational use of chinese herb.Method:Counted ADR incidence of 2042 patients treated with Chinese herb injections during Jan.2012 to Jun.201,and analyzed clinical features of ADR,applied nested case-control design and analysed risk factors forADR.Result:53 cases occurred ADR,the rate was 2.60%;ADR induced by different Chinese herb was not not statistically significant(P>0.05);ADR patients less than year-old children,accounting for 33.96%; occurred in the post-infusion 1 day,accounting for 73.59%;involving organ damage and skin damage to the digestive system,accounting for 30.19%,26.42%respectively;Logistic regression analysis showed that drip too fast(OR=0.83,P<0.05),solvent misuse(OR=0.52,P<0.05)were independent risk factors for ADR occurred,before the injection without red tube(OR=0.28,P<0.05)were protective factors ADR occurred.Conclusion:Different types of injectable medicine can lead to ADR,It should pay attention to a reasonable adjustment and selection of suitable solvent injection drip,before the injection of strict red tube,ensure drug safety.

    Chinese herb; Injection; Adverse reactions

    B

    10.3969/j.issn.1006-6233.2015.02.057

    1006-6233(2015)02-0339-05

    2011年四川省衛(wèi)生廳科研課題,(編號(hào):110023)

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