陳雪梅,顧明霞
(江蘇省南京市市級(jí)機(jī)關(guān)醫(yī)院老年科,江蘇 南京210018)
據(jù)統(tǒng)計(jì)到2020年,中國(guó)老年人將達(dá)到2.48億,其中80及80歲以上老年人口將達(dá)到3 067萬(wàn),占老年總?cè)丝诘?2.4%。80歲以上老年人基礎(chǔ)疾病多,病程長(zhǎng),各臟器功能處于邊緣狀態(tài),容易發(fā)生衰竭。尿微量白蛋白,是指尿中白蛋白的排泄量24h超過(guò)30mg,是糖尿病腎病、高血壓腎病出現(xiàn)損傷的早期有力指標(biāo),此時(shí)如能及時(shí)治療,腎臟損害尚在可逆的時(shí)期[1-2]。血壓波動(dòng)的程度為血壓變異性(blood pressure variability,BPV),它與傳統(tǒng)的收縮壓、舒張壓相比,對(duì)靶器官的損傷預(yù)測(cè)價(jià)值更高[3-4]。目前針對(duì)≥80歲高齡患者血壓波動(dòng)的程度與尿微量白蛋白的相關(guān)性研究較少。本研究旨在探討≥80歲老人BPV與尿微量白蛋白的相關(guān)性,報(bào)告如下。
1.1 一般資料 選擇2013年8月—2014年8月于我院老年科住院的年齡≥80歲患者116例,所有患者入選時(shí)臨床狀態(tài)穩(wěn)定,根據(jù)尿微量白蛋白值分組:正常組(24h尿微量白蛋白<30mg)61例,男性31例,女性30例,年齡80~88歲,平均(84.0±3.0)歲,高血壓30例,糖尿病22例,糖耐量異常3例,腦梗死30例,冠心病38例(支架植入3例,心房顫動(dòng)11例);異常組(24h尿微量白蛋白≥30mg)55例,男性25例,女性30例,年齡80~89歲,平均(84.0±3.4)歲,高血壓29例,糖尿病19例,糖耐量異常4例,腦梗死28例,冠心病33例(支架植入術(shù)2例,心房顫動(dòng)10例)。排除標(biāo)準(zhǔn):繼發(fā)性高血壓、中重度貧血、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)等影響脈壓的疾病患者;急性心腦血管事件(2個(gè)月內(nèi))、嚴(yán)重心肌病、風(fēng)濕性瓣膜病、惡性心律失常所致心功能不全≥Ⅲ級(jí)、肝腎功能指標(biāo)異常(轉(zhuǎn)氨酶>50U/L,肌酐>131 μmol/L)患者。
1.2 方法 24h動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)應(yīng)用無(wú)創(chuàng)性動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)儀(Spacelabs公司,美國(guó))。袖帶縛于患者右上臂,晝間(08:00~20:00)30min測(cè)試1次,夜間(20:00~次日08:00)1h測(cè)試1次。記錄信息資料輸入微機(jī),讀取24h平均收縮壓(24hmean systolic blood pressure,24hSBP)與24h平均舒張壓(24hmean diastolic blood pressure,24hDBP)、24h平均脈壓(24hmean pulse pressure,24hPP)、晝間平均收縮壓(day mean systolic blood pressure,dSBP)、晝間平均舒張壓(day mean diastolic blood pressure,dDBP)、晝間平均脈壓(day mean pulse pressure,dPP)、夜 間 平 均 收 縮 壓 (night mean systolic blood pressure,nSBP)、夜間平均舒張壓(night mean diastolic blood pressure,nDBP)、夜間平均脈壓(night mean pulse pressure,nPP)、24h收縮壓變異性(24hour systolic blood pressure variability,24hSBPV)、24h 舒 張 壓 變 異 性 (24 hour diastolic blood pressure variability,24 hDBPV)、晝間收縮壓變異性(day systolic blood pressure variability,dSBPV)、晝間舒張壓變異性(day diastolic blood pressure variability,dDBPV)、夜間收縮壓變異性(night systolic blood pressure variability,nSBPV)、夜 間 舒 張 壓 變 異 性 (night diastolic blood pressure variability,dDBPV)、24h平均脈壓變異性(24hmean pulse pressure variability,24hPPV)、晝間平均脈壓變異性(day mean pulse pressure variability,dPPV)、夜間平均脈壓變異性(night mean pulse pressure variability,nPPV)。
應(yīng)用BP-203RPEⅡ動(dòng)脈硬化診斷裝置測(cè)量?jī)x測(cè)量踝肱指數(shù)(ankle brachial index,ABI)?;颊呤覝仂o息狀態(tài)下,測(cè)量其雙上肢肱動(dòng)脈及雙下肢踝部動(dòng)脈收縮壓。單側(cè)ABI為該側(cè)踝部動(dòng)脈收縮壓與雙上肢肱動(dòng)脈收縮壓的最高值之比,取較低一側(cè)的ABI為該患者的ABI值。ABI測(cè)量采用帶血管探頭的多普勒超聲探測(cè)儀,所有患者均由經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)的同1位技術(shù)人員進(jìn)行檢測(cè)。
患者入院第2天取空腹靜脈血測(cè)定血清空腹血糖、總膽固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipid-cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(high density lipid-cholesterol,HDL-C)、血肌酐、尿素氮、糖化血紅蛋白(hemoglobin A1c,HbA1c)、血清胰島素 (insulin,Ins)、C肽水平。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);相關(guān)危險(xiǎn)因素采用Logistic回歸分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 2組生化水平比較 異常組ABI水平低于正常組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);2組血肌酐、尿素氮、血糖、TC、HDL-C、LDL-C、HbA1c、Ins、C肽比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。
表1 2組生化水平比較Table 1 Comparison in biochemical items of two groups(±s)
表1 2組生化水平比較Table 1 Comparison in biochemical items of two groups(±s)
?
2.2 2組24h動(dòng)態(tài)血壓參數(shù)比較 異常組24 hDBP、dDBP低于正常組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);異常組24hDBPV、dDBPV高于正常組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2,3。
表2 2組24h動(dòng)態(tài)血壓參數(shù)比較Table 2 24hambulatory blood pressure parameters between groups(±s,mmHg)
表2 2組24h動(dòng)態(tài)血壓參數(shù)比較Table 2 24hambulatory blood pressure parameters between groups(±s,mmHg)
?
表3 2組BPV參數(shù)比較Table 3 Comparison of BPV parameter groups(±s,mmHg)
表3 2組BPV參數(shù)比較Table 3 Comparison of BPV parameter groups(±s,mmHg)
?
2.3 Logistic回歸分析 以尿微量白蛋白為因變量,以各臨床指標(biāo)為自變量,行Logistic回歸分析,結(jié)果提示dDBPV、ABI是早期腎臟損傷的危險(xiǎn)因素,見(jiàn)表4,5。
表4 變量賦值Table 4 Variable assignment
表5 尿微量白蛋白的多種因素Iogistic回歸分析Table 5 Microalbuminuria in multiple logistic regression analysis
尿微量白蛋白是腎小動(dòng)脈內(nèi)皮受損、腎小球動(dòng)脈硬化所致,是腎血管和腎微血管病變的指標(biāo),也是全身血管病變的早期表現(xiàn),尿微量白蛋白超標(biāo)意味著心血管疾病進(jìn)入了關(guān)鍵時(shí)期,如不進(jìn)行干預(yù),進(jìn)一步發(fā)展可出現(xiàn)大量蛋白尿,動(dòng)脈粥樣硬化過(guò)程加速,內(nèi)皮功能紊亂,終末期器官損害的危險(xiǎn)增加,繼而出現(xiàn)嚴(yán)重心血管事件和死亡等。BPV是一個(gè)定量評(píng)價(jià)心血管自主神經(jīng)活動(dòng)的無(wú)創(chuàng)指標(biāo),它反應(yīng)了迷走及交感神經(jīng)調(diào)節(jié)心血管動(dòng)態(tài)平衡[5]?!?0歲的高齡老人血壓調(diào)節(jié)機(jī)制異常,迷走神經(jīng)張力低,動(dòng)脈硬化更明顯[6]。有研究[7]發(fā)現(xiàn)清醒狀態(tài)下收縮壓的變異和舒張壓負(fù)荷是靶器官受損的預(yù)測(cè)因子。本研究結(jié)果顯示,尿微量白蛋白異常組24hDBP、24 hDBPV、dDBPV差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明年齡≥80歲高齡老人,與其他年齡段血壓異常者不同,≥80歲高齡老人舒張壓(systolic blood pressure,SBP)可能在腎臟血管及微血管的損害中起到作用,提示對(duì)于超高齡患者,需要避免過(guò)低舒張壓,同時(shí)要降低SBP的變異,特別是24h及白天的變異率。過(guò)低的SBP可能會(huì)加重動(dòng)脈硬化進(jìn)程,而血管動(dòng)脈硬化和血管彈性度下降又是老年單純收縮期高血壓的形成機(jī)制,兩者互為因果,惡性循環(huán)。國(guó)外也有研究觀察到,所謂的J型曲線(xiàn),即SBP壓低到某閾值后,與總病死率和心血管病死率呈負(fù)相關(guān)[8-9],但對(duì)血壓變異率尚未有明確的標(biāo)準(zhǔn)。
本研究結(jié)果顯示,血壓水平不是高齡老人早期損傷的危險(xiǎn)因素,而動(dòng)脈硬化指標(biāo)ABI是其危險(xiǎn)因素。與國(guó)外研究結(jié)果相似[10]。年齡≥80歲老年人SBP高低可能與其動(dòng)脈硬化程度呈負(fù)相關(guān),隨著對(duì)血管病變的深入研究,人們認(rèn)識(shí)到血管壁病變而不是管腔病變的發(fā)生發(fā)展才是各種心血管并發(fā)癥發(fā)生的基礎(chǔ),在80歲以上高齡老年患者中,血管彈性度下降的患者早期腎臟損傷更明顯[9-10]。
綜上所述,對(duì)年齡≥80歲人群,需要積極控制其危險(xiǎn)因素,控制夜間血壓及清晨血壓的快速上升,改善晝夜節(jié)律,避免SBP過(guò)低(>70mmHg),可能會(huì)緩解動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)展,減少靶器官受損,對(duì)延長(zhǎng)患者壽命至關(guān)重要。
[1] Tamura K,Shibuya K,Takeshita Y,et al.Questionable link between normo-to microalbuminuria and home-measured blood pressure variability in hypertension[J].Hypertens Res,2012,35(8):802-804.
[2] Stergiou GS,Ntineri A,Kollias A,et al.Blood pressure variability assessed by home measurements:a systematic review[J].Hypertens Res,2014,37(6):565-572.
[3] Ciobanu AO,Gherghinescu CL,Dulgheru R,et al.The impact of blood pressure variability on subclinical ventricular,renal and vascular dysfunction,in patients with hypertension and diabetes[J].Maedica(Buchar),2013,8(2):129-136.
[4] Leoncini G,Viazzi F,Storace G,et al.Blood pressure variability and multiple organ damage in primary hypertension[J].J Hum Hypertens,2013,27(11):663-670.
[5] Rothwel PM,Howard SC,Dolan E,et al,Prognostic significance of visit-to-visit variability maximum systolic blood pressure,and episodic hypertension[J].Lancent,2010,375(9718):895-905.
[6] Zhi X,Joas E,Waern M,et al.Prevalence of cardiovascular disorders and risk factors in two 75-year-old birth cohorts examined in 1976-1977and 2005-2006[J].Aging Clin Exp Res,2013,25(4):877-883.
[7] Tatasciore A,Renda G,Zimarino M,et al.Awake systolic blood pressure variability correlates with target-organ damage in hypertensive subjects[J].Hypertension,2007,50(2):325-332.
[8] Ogihara T,Saruta T,Rakugi H,et al.Target blood pressure for treatment of isolated systolic hypertension in the elderly valsartan in elderly isolated systolic hypertension study[J].Hypertension,2010,56(2):196-202.
[9] Poortvliet RK,Blom JW,de Craen AJ,et al.Low blood pressure predicts increased mortality in very old age even without heart failure:the Leiden 85-plus Study[J].Eur J Heart Fail,2013,15(5):528-533.
[10] Martins D,Pimenta G,Constantino L,et al.Ankle-brachial index according to pulse pressure and microalbuminuria in hypertensive patients:aprospective study in family medicine[J].Rev Port Cardiol,2010,29(5):751-764.
河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)2015年5期