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    下咽滑膜肉瘤一例診治體會(huì)

    2015-03-12 02:58:02朱梅李革臨候倩白雪俞方李莉
    聽力學(xué)及言語疾病雜志 2015年6期
    關(guān)鍵詞:治療

    朱梅李革臨候倩白雪俞方李莉

    1首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院耳鼻咽喉-頭頸外科(北京100050)

    下咽滑膜肉瘤一例診治體會(huì)

    朱梅1李革臨1候倩1白雪1俞方1李莉1

    1首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院耳鼻咽喉-頭頸外科(北京100050)

    【摘要】目的探討原發(fā)于下咽部的滑膜肉瘤的診斷及治療要點(diǎn)。方法回顧性分析一例下咽滑膜肉瘤患者的臨床資料、病理診斷、治療方式及療效,并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)。結(jié)果患者女,14歲,臨床表現(xiàn)為咽部異物感,言語含糊,吞咽梗阻易嗆咳。查體可見腫物位于下咽后壁偏右側(cè),表面光滑,呈分葉狀,實(shí)性,質(zhì)軟,色灰白,蒂廣。頸部MRI示下咽部占位性病變,呈等T1稍長T2信號(hào)影,增強(qiáng)掃描后明顯強(qiáng)化。經(jīng)右側(cè)梨狀窩入路行腫物切除術(shù),術(shù)中見腫物有包膜,與周圍組織界限清楚,行腫物切除術(shù)。顯微鏡下見腫瘤組織由上皮細(xì)胞和梭形細(xì)胞組成,核分裂不易見,基因檢測見其具有特征性染色體異位T(X; 18) (P11.2; Q11.2)。病理診斷為滑膜肉瘤(雙相型)。術(shù)后輔以放療,一年半后復(fù)查未見腫瘤復(fù)發(fā)。結(jié)論下咽滑膜肉瘤較罕見,主要依靠病檢確診,治療方式以手術(shù)為主,輔以放化療。

    【關(guān)鍵詞】滑膜肉瘤;下咽部;治療

    下咽部原發(fā)惡性腫瘤絕大多數(shù)為鱗癌,占95%以上,好發(fā)于40歲以上男性,其頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高達(dá)60%~70%。[1],而下咽滑膜肉瘤的發(fā)生率很低,較為罕見?;と饬?synovial sarcoma,SS)約占軟組織惡性腫瘤的7%~10%[2]。WHO組織學(xué)分類將其歸為組織起源未明的軟組織腫瘤,其組織學(xué)形態(tài)多樣化,能夠向間葉和上皮方向分化[3]。SS組織學(xué)分為四型:單相纖維型(梭形細(xì)胞為主型),雙相型(混合型),單相上皮型(上皮細(xì)胞為主型),低分化型。一般好發(fā)于四肢大關(guān)節(jié),常來自未分化的中胚葉細(xì)胞,通過組織轉(zhuǎn)化而成為具有向滑膜組織分化的瘤細(xì)胞,因此可以原發(fā)自沒有滑膜組織的部位[2],如肌肉、前腹壁、下咽部及喉部等,僅3%的SS可以出現(xiàn)在頭頸部,而頭頸部中最少見的發(fā)生部位是咽喉部[4]。首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院耳鼻咽喉-頭頸外科2013年收治下咽滑膜肉瘤1例,現(xiàn)回顧性分析其臨床資料,并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn),報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1臨床資料患者女,14歲,咽部異物感8個(gè)月,進(jìn)食易嗆咳,輕度吞咽困難及呼吸困難,說話聲

    音含糊。電子喉鏡下見右側(cè)下咽壁一腫瘤,表面光滑,血管豐富,呈分葉狀,實(shí)性,蒂廣,色灰白,質(zhì)軟(圖1),活檢時(shí)見腫瘤呈魚肉樣改變。頸部可觸及串狀腫大淋巴結(jié),質(zhì)軟,可活動(dòng),與周圍組織界限清。頸部MRI示,喉腔內(nèi)可見一不規(guī)則腫塊影,大小約為2.6 cm×1.4 cm×4.3 cm,信號(hào)較均勻,呈等T1稍長T2信號(hào)影,增強(qiáng)掃描后明顯強(qiáng)化,病灶自會(huì)厭水平向下延續(xù)到甲狀軟骨水平,雙側(cè)聲帶受累,右側(cè)聲門旁間隙尚存,左側(cè)聲門旁間隙受侵;沿頸部血管可見串狀淋巴結(jié),最大者短徑約1 cm,未見明顯強(qiáng)化。雙側(cè)甲狀腺對(duì)稱,氣管居中。余頸部軟組織未見明顯異常(圖2)。

    1.2治療方法在全麻下行腫瘤切除術(shù)。術(shù)前常規(guī)氣管切開,頸前平舌甲膜水平偏右側(cè)橫行切開,取右側(cè)梨狀窩偏上入路。術(shù)中見腫物蒂源于下咽后壁稍偏右,向下咽突起生長,并侵入喉部,表面包膜完整,最大橫徑約4 cm。腫物基底有蒂,蒂面積約2 cm×3 cm,行腫物切除術(shù),縫合粘膜(圖3)。未行頸部淋巴結(jié)清掃術(shù)。術(shù)后輔以放療,劑量為66 Gy/30次,6周,未化療,定期復(fù)查。

    2 結(jié)果

    術(shù)后傷口愈合良好。病理檢查見:腫瘤組織呈明顯雙相分化,由上皮細(xì)胞和梭形細(xì)胞2種成分組成,核分裂相不易見(圖4)。免疫組化染色示: CK (+ ),EMA (+ ),Vim (+ ),CD99 (+ ),bcl-2 (+ ),S-100(-),CR(-),Calponin(-),Ki-67 (5%+ )。診斷為滑膜肉瘤(雙相型)。

    應(yīng)用熒光原位雜交及逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)方法進(jìn)行基因檢測進(jìn)一步證實(shí),腫瘤組織具有特征性染色體異位T(X; 18) (P11.2; Q11.2)。

    患者術(shù)后1年半復(fù)查,局部及全身均未見腫瘤復(fù)發(fā),電子喉鏡檢查結(jié)果見圖5。

    圖1 術(shù)前患者電子喉鏡檢查圖像

    圖2 術(shù)前患者M(jìn)RI檢查圖像

    圖4 腫物病理檢查圖片

    圖3 術(shù)中見腫物包膜完整

    圖5 患者術(shù)后1年半電子喉鏡檢查圖片

    3 討論

    滑膜肉瘤可發(fā)生于任何年齡,最常見于青少年和中青年,年齡多為20~35歲[5]。頭頸部滑膜肉瘤在耳鼻喉科較少見,約占滑膜肉瘤的5.59%[6],其局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為12.5%[5],5年生存率為36%。下咽部滑膜肉瘤患者的主訴多為漸進(jìn)性吞咽困難或吞咽疼痛,進(jìn)食易嗆咳,聲音改變,可伴有呼吸困難。肉眼見腫瘤多呈結(jié)節(jié)狀或分葉狀,與周圍組織界限清,表面可有薄包膜,切面多呈灰白色,魚肉樣,質(zhì)軟,易出血。CT及MRI檢查主要了解腫物的原發(fā)部位,波及范圍,有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移?;と饬龅脑\斷依靠病理學(xué)檢查,其鏡下病理結(jié)構(gòu)繁雜,變化多樣,主要由與癌細(xì)胞相似的上皮細(xì)胞和與纖維肉瘤相似的梭形細(xì)胞組成,兩種細(xì)胞成分構(gòu)成的雙相分化為本病的特征性表現(xiàn)。本例患者14歲,女性,其臨床表現(xiàn)和病理檢查與上述文獻(xiàn)相符。

    細(xì)胞遺傳學(xué)和分子遺傳學(xué)研究證實(shí),多種軟組織腫瘤存在特異性的染色體異位。如SS t(x; 18) (p11.2; q11.2),尤文氏肉瘤t(11; 22) (q24; 221),腺泡狀橫紋肌肉瘤t(2; 13) (q35; q14)[7,8]。熒光原位雜交(FISH)及逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RTPCR)方法顯示具有遺傳學(xué)的特殊染色體易位T(X; 18) (P11.2; Q11.2)在SS中出現(xiàn)頻率高達(dá)90%~94%[9~11],是滑膜肉瘤特異的、單一的、非隨機(jī)的染色體異常[12]。T(X; 18) (P11.2; Q11.2)及其異位后融合基因SYT-SSX的表達(dá)對(duì)SS有突出的診斷價(jià)值,是一個(gè)可靠的分子診斷指標(biāo),與其易混淆的其他軟組織肉瘤均無此融合基因的表達(dá)。本例患者基因檢測即證實(shí)其有此特征性染色體異位。

    下咽滑膜肉瘤主要需與下咽鱗狀細(xì)胞癌相鑒別,下咽鱗狀細(xì)胞癌外觀多為菜花樣突起物,表面壞死,污穢物附著,多無被膜,質(zhì)脆;病理檢查為被覆復(fù)層鱗狀上皮之粘膜肌肉組織,內(nèi)見中分化鱗狀細(xì)胞癌浸潤。另外,下咽滑膜肉瘤還要與下咽良性腫瘤,如血管瘤、脂肪瘤、神經(jīng)纖維瘤及食管平滑肌瘤等相鑒別,病理活檢一般可鑒別。

    滑膜肉瘤對(duì)放療不敏感,化療療效不確定,大范圍切除瘤體及其周圍可以切除的組織是首選治療方法。臨床上行放療以減少局部復(fù)發(fā),化療預(yù)防遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。本例患兒因年齡小,術(shù)后給以調(diào)強(qiáng)放療(即調(diào)強(qiáng)適形放射治療,是三維適形放療的一種,要求輻射野內(nèi)劑量強(qiáng)度按一定要求進(jìn)行調(diào)節(jié),使同一個(gè)照射野內(nèi)產(chǎn)生優(yōu)化的、不均勻的強(qiáng)度分布,以使通過危及器官的束流通量減少,而靶區(qū)其他部分的束流通量增大),劑量為66 Gy/30次,6周,未化療。術(shù)后一年半復(fù)查時(shí)未見腫瘤復(fù)發(fā),仍在隨訪中。

    總之,下咽滑膜肉瘤的診斷主要依據(jù)病理檢查,腫瘤組織呈明顯雙相分化,由上皮細(xì)胞和梭形細(xì)胞2種成分組成,并且具有遺傳學(xué)的特殊染色體異位T (X; 18) (P11.2; Q11.2)及其異位后融合基因SYT -SSX的表達(dá)是其特征性病理表現(xiàn)。其治療應(yīng)采用以手術(shù)治療為主的綜合治療,可以減少復(fù)發(fā)率,降低轉(zhuǎn)移率,延長生存期。

    4參考文獻(xiàn)

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    (2015-02-09收稿)

    (本文編輯李翠娥)

    ·國際之窗·

    通訊作者:李革臨(Email: ligelin1966@163.com)

    【中圖分類號(hào)】R766.5

    【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A

    【文章編號(hào)】1006-7299(2015) 06-0668-03

    DOI:10.3969/j.issn.1006-7299.2015.06.026

    網(wǎng)絡(luò)出版時(shí)間:2015-9-10 16: 45

    網(wǎng)絡(luò)出版地址: http://www.cnki.net/kcms/detail/42.1391.R.20150910.1645.018.html

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