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    大蒜素干預(yù)下大鼠血清對食管癌EC109細(xì)胞凋亡及Survivin表達(dá)的影響

    2015-03-10 08:49:20梁宗英侯繼申董曉利張召張旭辛國華
    河北醫(yī)藥 2015年23期
    關(guān)鍵詞:培養(yǎng)液食管癌誘導(dǎo)

    梁宗英 侯繼申 董曉利 張召 張旭 辛國華

    大蒜素干預(yù)下大鼠血清對食管癌EC109細(xì)胞凋亡及Survivin表達(dá)的影響

    梁宗英 侯繼申 董曉利 張召 張旭 辛國華

    目的 研究大蒜素干預(yù)下SD大鼠血清誘導(dǎo)食管癌EC109細(xì)胞凋亡及其對Survivin蛋白表達(dá)的影響。方法 Ⅰ組:以普通滅活SD大鼠血清培養(yǎng)液培養(yǎng)食管癌EC109細(xì)胞;Ⅱ組:以大蒜素干預(yù)SD大鼠滅活血清培養(yǎng)液培養(yǎng)食管癌EC109細(xì)胞;采用AnnexinⅤ-EGFP/PI雙染法和亞倍體峰法應(yīng)用流式細(xì)胞儀檢測2組食管癌細(xì)胞早期和中晚期凋亡率;Survivin蛋白的表達(dá)應(yīng)用Western blot方法檢測。結(jié)果 Ⅱ組細(xì)胞凋亡率明顯高于Ⅰ組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<<0.05);Ⅱ組細(xì)胞中Survivin蛋白的表達(dá)水平明顯低于Ⅰ組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 長期大蒜素干預(yù)下SD大鼠血清能促進(jìn)食管癌EC109細(xì)胞的凋亡并抑制Survivin蛋白的表達(dá)。

    大蒜素;大鼠;食管癌;EC109細(xì)胞;細(xì)胞凋亡;Survivin蛋白

    大蒜素的主要成分為二烯丙基三硫化物,是從食用大蒜中提取出的一種具有多種生物活性的混合物[1]。研究發(fā)現(xiàn),在大蒜素具有的多種生物學(xué)活性中,除抗菌殺毒、降血脂以及增加機(jī)體免疫力等常規(guī)功能外,抗腫瘤的作用最為重要[2]。近幾年有學(xué)者對大蒜素抗癌作用的分子機(jī)制進(jìn)行了廣泛深入的研究探討,但大蒜素對食管癌細(xì)胞的凋亡以及Survivin蛋白表達(dá)是否有影響研究較少。為了進(jìn)一步研究探討大蒜素的抗癌機(jī)制,本實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了應(yīng)用長期大蒜素干預(yù)下SD大鼠血清誘導(dǎo)食管癌EC109細(xì)胞凋亡及其對Survivin蛋白表達(dá)的影響研究,為其在食管癌防治中的應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料 SD大鼠購于天津醫(yī)科大學(xué)動物實(shí)驗(yàn)中心。食管癌EC109細(xì)胞株來自西安交通大學(xué)研究生教學(xué)實(shí)驗(yàn)中心。大蒜素購于徐州萊恩藥業(yè)有限公司(規(guī)格:2.5 g/瓶;劑型:粉末)。AnnexinⅤ-EGFP < 試劑盒購于沈陽萬類生物科技發(fā)展有限公司。小鼠抗人Survivin單克隆抗體購于天津金橋生物技術(shù)有限公司。β-Actin一抗和山羊抗小鼠二抗購于美國 Santa Cruz公司。

    1.2 方法

    1.2.1 血清制備:40只大鼠,正常飼養(yǎng),無特殊處理。每日給予大蒜素15 mg·kg-1·d-1,肌內(nèi)注射。24周后,取大鼠內(nèi)眥靜脈血,溫浴離心后,分離血清。高溫水浴滅活血清,過濾除菌后保存?zhèn)溆谩?/p>

    1.2.2 實(shí)驗(yàn)分組:Ⅰ組:以含20%普通SD大鼠滅活血清培養(yǎng)液培養(yǎng)食管癌EC109細(xì)胞;Ⅱ組:以含20%大蒜素干預(yù)SD大鼠滅活血清培養(yǎng)液培養(yǎng)食管癌EC109細(xì)胞。

    1.2.3 細(xì)胞凋亡率的測定:應(yīng)用含有兩種血清的細(xì)胞培養(yǎng)液培養(yǎng)48 h,收集細(xì)胞。加入PBS離心,細(xì)胞計(jì)數(shù)后調(diào)成設(shè)定濃度。取細(xì)胞懸液,分別加入AnnexinⅤ-EGFP和PI進(jìn)行染色后應(yīng)用流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞早期凋亡率。同樣方法收集2組培養(yǎng)成功的細(xì)胞,加入乙醇后固定,4℃離心棄凈乙醇,加入磷酸鹽/檸檬酸鹽緩沖液,室溫下間歇搖動,再次離心棄去上清,加入PI染色,室溫避光15 min后檢測細(xì)胞中晚期凋亡率。

    1.2.4 Survivin蛋白的表達(dá):取對數(shù)生長期細(xì)胞接種于培養(yǎng)瓶,應(yīng)用含有兩種不同血清的細(xì)胞培養(yǎng)液處理細(xì)胞后,提取細(xì)胞蛋白質(zhì)后,進(jìn)行分離及濃度測定;蛋白穩(wěn)壓電泳后,以2 mA/cm2恒流轉(zhuǎn)膜;用含0.25%脫脂奶粉封閉液中,室溫?fù)u動2 h;加一抗4℃孵育過夜;應(yīng)用TBST緩沖液洗膜后加入二抗室溫孵育2 h,洗膜后應(yīng)用ECL發(fā)光法,顯像膠片采用薄層色譜掃描儀來測定印跡區(qū)帶的光密度值。

    2 結(jié)果

    2.1 細(xì)胞的凋亡 Ⅱ組早期凋亡率明顯高于Ⅰ組,2組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而Ⅱ組中晚期細(xì)胞凋亡率較Ⅰ組仍明顯增高,統(tǒng)計(jì)學(xué)差異有意義(P<0.05)。見表1,圖1~4。

    表1 2組食管癌EC109細(xì)胞凋亡率比較%,±s

    表1 2組食管癌EC109細(xì)胞凋亡率比較%,±s

    注:與Ⅰ組比較,*P <0.05

    組別 凋亡率早期凋亡率 中晚期凋亡率Ⅰ組2.98±0.93 0.91±0.22Ⅱ組 7.72±1.31* 12.42±1.43*

    圖1 Ⅰ組EC109細(xì)胞早期細(xì)胞凋亡率(Annexin V-EGFP/PI法)

    圖2 Ⅱ組EC109細(xì)胞早期細(xì)胞凋亡率(Annexin V-EGFP/PI法)

    圖3 Ⅰ組EC109細(xì)胞中晚期細(xì)胞凋亡率(亞倍體峰法)

    圖4 Ⅱ組EC109細(xì)胞中晚期細(xì)胞凋亡率(亞倍體峰法)

    2.2 Survivin蛋白的表達(dá) 對曝光X線片掃描后,應(yīng)用凝膠圖像分析處理軟件處理后結(jié)果顯示,Ⅱ組 Survivin蛋白表達(dá)量明顯低于Ⅰ組。見圖5。

    3 討論

    食管癌是人類常見的惡性腫瘤之一,近年來全球食管癌的發(fā)病率和死亡率呈上升趨勢[3]。我國一直是食管癌的高發(fā)地區(qū),食管癌發(fā)病率和死亡率均居世界之首[4]。目前食管癌的治療仍以手術(shù)、放化療為主要手段,盡管有一定療效,但常常對機(jī)體產(chǎn)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)[5]。因此,加強(qiáng)對食管癌藥物預(yù)防以及治療的深入研究,改善食管癌患者的生存質(zhì)量,延長患者的生存期是臨床工作者面臨的首要任務(wù)。近幾年有學(xué)者對大蒜素抗癌作用的分子機(jī)制進(jìn)行了廣泛深入的研究探討,但大蒜素對食管癌細(xì)胞的增殖以及凋亡是否有影響研究較少。研究食管癌的病因、發(fā)展轉(zhuǎn)移機(jī)制及對藥物的反應(yīng)性,對食管癌的防治有重要意義[6]。

    圖5 EC109細(xì)胞Survivin蛋白表達(dá)水平

    細(xì)胞凋亡是多細(xì)胞生物最常見的一種基本生命活動,是機(jī)體維持正常生理活動所必需的,對機(jī)體正常功能的維持具有重要意義[7]。無限的細(xì)胞增殖并不是人體腫瘤發(fā)生的原因,人類某些腫瘤發(fā)生的最主要原因的通過抑制細(xì)胞凋亡途徑或凋亡功能的喪失導(dǎo)致的增殖與凋亡之間的失衡造成的。通過強(qiáng)化凋亡基因活性的表達(dá)、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡達(dá)到殺死或者加速腫瘤細(xì)胞的死亡是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)防癌、抗癌藥物發(fā)揮其功能的重要途徑。在諸多抑制和影響細(xì)胞凋亡的因素中,作用最強(qiáng)研究最多的是Survivin蛋白。Survivin蛋白是一種在人體正常分化組織中不表達(dá)而在腫瘤組織中普遍表達(dá)的,具有調(diào)節(jié)細(xì)胞分化和抑制細(xì)胞凋亡雙重功能的小分子量肽類[8]。Survivin通過下調(diào)腫瘤細(xì)胞 Survivin蛋白的表達(dá)量和抑制相關(guān)蛋白的功能而實(shí)現(xiàn)其強(qiáng)大的抗凋亡作用,從而達(dá)到治療腫瘤的目的[9,10]。目前Survivin抗凋亡作用的機(jī)制主要是依賴在細(xì)胞凋亡中起核心作用的caspase直接或間接抑制起始因子而抑制凋亡,或者是Survivin基因決定簇缺失或突變而誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞發(fā)生自發(fā)性凋亡,從而抑制腫瘤的生長[11]。體外實(shí)驗(yàn)證實(shí),大蒜素的抗腫瘤機(jī)制涉及多個(gè)靶點(diǎn),作用機(jī)制主要包括抑制細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡壞死、抗腫瘤血管生成、影響腫瘤細(xì)胞信號傳遞等一系列的化學(xué)預(yù)防和治療途徑。大蒜素具有抗腫瘤活性不僅表現(xiàn)在其可通過多種途徑干擾腫瘤細(xì)胞的增殖并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,而且還具有直接殺傷腫瘤細(xì)胞的能力,為應(yīng)用大蒜素治療和預(yù)防癌癥提供了理論依據(jù)[12]。

    本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:由實(shí)驗(yàn)測得的調(diào)亡率結(jié)果分析顯示,經(jīng)過大蒜素干預(yù)的實(shí)驗(yàn)鼠滅活血清培養(yǎng)的食管癌細(xì)胞凋亡率明顯高于普通血清培養(yǎng)的食管癌細(xì)胞,說明大蒜素干預(yù)的實(shí)驗(yàn)鼠滅活血清可以促進(jìn)食管癌EC109細(xì)胞的凋亡。而且經(jīng)過Western-Blot技術(shù)驗(yàn)證,經(jīng)大蒜素干預(yù)的大鼠血清培養(yǎng)的食管癌EC109細(xì)胞Survivin蛋白的表達(dá)量較普通大鼠血清組明顯下降。說明大蒜素可以通過某些途徑抑制Survivin基因?qū)?yīng)表達(dá)的Survivin蛋白的功能而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,從而達(dá)到抗腫瘤的目的。大蒜素作為一種純天然藥物,對腫瘤細(xì)胞作用的靶點(diǎn)和途徑是多方面的,與其他化療藥比較,具有對人毒性小、體內(nèi)無殘留、不易產(chǎn)生耐藥性的優(yōu)勢。隨著大蒜素抗癌作用研究日趨成熟和深入,大蒜素抑制腫瘤的增殖以及促進(jìn)凋亡的具體機(jī)制還有待進(jìn)一步深入的研究,這對更好發(fā)揮大蒜素抗腫瘤功效具有重要意義[13]。

    長期大蒜素干預(yù)下SD大鼠血清能促進(jìn)食管癌EC109細(xì)胞的凋亡并抑制Survivin蛋白的表達(dá)。大蒜素經(jīng)過體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化后可以通過某些途徑促進(jìn)細(xì)胞凋亡,但促進(jìn)凋亡的具體機(jī)制還有待進(jìn)一步深入研究。

    1 楊加勝.大蒜素抑制人消化道腫瘤的研究.求醫(yī)問藥,2012,10:423.

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    13 尹春暉,霍詩然.大蒜素抗癌作用及其機(jī)制研究進(jìn)展.食品科學(xué),2009,30:270-272.

    The effect of rats serum treated by allicin on the apoptosis of esophagus cancer EC-109 cells and the expression levels of Survivin

    LIANG Zongying* ,HOU Jishen* ,DONG Xiaoli,et al.*Department of Thoracic Surgery,Affiliated Hospital ofChengde Medical College,Hebei,Chengde 067000,China

    Objective To investigate the effect of SD rats serum after intervention by allicin on the apoptosis of esophagus cancer EC-109 cells cell and the expression levels of Survivin.Methods The groupⅠ:esophagus cancer EC109 cells were cultured in normal inactivated SD rat serum medium;groupⅡ:esophagus cancer EC109 cells were cultured in inactivated SD rat serum medium plus allicin,then the cell apoptosis rates were detected by AnnexinⅤ-EGFP/PI double-standing and hypoploid peak method with flow cytometer,furthermore the expression levels of Survivin were measured by Western Blot.Results The cell apoptosis rates in groupⅡwere significantly higher than those in groupⅠgroup(P<0.05),however,the expression levels of Survivin protein in groupⅡ were significantly lower than those in groupⅠ(P < <0.05).Conclusion The serum of SD rat after long-term intervention by allicin can promote the apoptosis of esophagus cancer EC109 cells and can inhibit the expression of Survivin protein.

    allicin;rat;esophagus cancer;EC109 cell;cell apoptosis;Survivin protein

    R 735.1

    A

    1002-7386(2015)23-3528-03

    10.3969/j.issn.1002-7386.2015.23.002

    067000 河北省承德市,承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院胸外科(梁宗英、侯繼申、張召、張旭、辛國華);河北省石家莊市優(yōu)撫醫(yī)院外一科(董曉利)

    辛國華,061000 河北省承德市,承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院;E-mail:X215929@163.com

    2015-07-20)

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