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    青花菜氣相色譜指紋圖譜研究

    2015-03-09 23:00:08王冬群胡寅俠
    山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年1期
    關(guān)鍵詞:青花菜指紋圖譜氣相色譜

    王冬群 胡寅俠

    摘要:采用氣相色譜法,分別利用DB-1701和HP-5毛細(xì)管柱,以FPD為檢測器,研究了青花菜的指紋圖譜特點(diǎn)。結(jié)果顯示,青花菜在2種柱子中均表現(xiàn)為2個(gè)峰,且其保留時(shí)間均非常穩(wěn)定,但不同樣品間峰面積差異較大;同一樣品中2個(gè)峰的峰面積沒有明顯的比例關(guān)系。氣相色譜指紋圖譜可作為青花菜質(zhì)量控制的依據(jù)之一。

    關(guān)鍵詞:青花菜;氣相色譜;指紋圖譜

    中圖分類號:Q657.7+1文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號:A文章編號:1001-4942(2014)01-0114-03

    在利用氣相色譜進(jìn)行農(nóng)藥殘留檢測的過程中,常可發(fā)現(xiàn)一些非殘留農(nóng)藥表現(xiàn)出來的峰,有的峰面積比較大,且比較穩(wěn)定,通常被作為雜質(zhì)峰處理[1]。但實(shí)際上峰是樣品中所含物質(zhì)在特定條件下的特定反映,不同類型樣品有不同的峰特征,這就是氣相色譜指紋圖譜。氣相色譜指紋圖譜法在中藥材和調(diào)味品質(zhì)量控制方面已有成功應(yīng)用的報(bào)道[2,3],但在蔬菜指紋圖譜研究方面仍是空白,目前還未見利用氣相色譜指紋圖譜進(jìn)行蔬菜質(zhì)量控制的報(bào)道。

    在利用氣相色譜儀的FPD檢測器檢測青花菜農(nóng)藥殘留過程中,我們發(fā)現(xiàn)青花菜具有與其它蔬菜不同的非常有特點(diǎn)的指紋圖譜。本文即對青花菜的氣相色譜指紋圖譜特點(diǎn)進(jìn)行了分析,以期為將來利用氣相色譜指紋圖譜進(jìn)行青花菜的質(zhì)量控制提供參考。

    1材料與方法

    1.1材料

    2012年11月于慈溪市長河鎮(zhèn)9個(gè)規(guī)模種植農(nóng)場采用四分取樣法隨機(jī)抽取了9份青花菜樣品,依次編號為1、2、3、4、5、6、7、8、9。每份樣品為3個(gè)青花菜。

    1.2儀器與試劑

    儀器:Agilent公司6890N氣相色譜儀,配7683自動(dòng)進(jìn)樣器,火焰光度檢測器(FPD),選取DB-170130m×0.32mm(i.d.)×0.25μm(film)和HP-530m×0.32mm(i.d.)×0.25μm(film)作為檢測用色譜柱;IKAT18基本型高速勻漿機(jī);TD5A-WS離心機(jī);DSY-Ⅲ氮吹儀。

    試劑:丙酮為色譜純;乙腈為AR級;氯化鈉為AR級,140℃烘3h,冷卻后,儲(chǔ)于密閉容器中。

    1.3氣相色譜條件

    DB-1701色譜柱:載氣為高純氮?dú)?,流?0ml/min;氫氣流量為75ml/min,空氣流量110ml/min;柱前壓68.61kPa,恒流方式,尾吹氮?dú)?;進(jìn)樣口溫度220℃,檢測器溫度25℃;采用不分流進(jìn)樣方式,進(jìn)樣量1μl,進(jìn)樣0.85min后吹掃。柱溫程序:初始溫度100℃,以40℃/min升至200℃,再以2℃/min升至210℃,然后以30℃/min升至240℃并保留4min至樣品全部流出。

    HP-5色譜柱:柱溫程序:初始溫度100℃,以6℃/min升至130℃,再以40℃/min升至200℃,再以2℃/min升至210℃,然后以30℃/min升至240℃并保留4min至樣品全部流出。其余色譜條件同DB-1701。

    采用保留時(shí)間定性,峰面積定量。

    1.4提取與凈化

    稱取25.0g樣品置于125ml試劑瓶中,加入乙腈50.0ml,用勻漿機(jī)高速勻漿2min,提取30min,倒入加有4g氯化鈉的50ml離心管中,充分振蕩1min;以4000r/min離心6min,吸取上層乙腈溶液10.0ml加入10ml帶塞玻璃試管中,用水浴80℃的氮吹儀吹至近干,用丙酮定容至5.0ml。

    2結(jié)果與分析

    2.1青花菜的氣相色譜圖endprint

    摘要:采用氣相色譜法,分別利用DB-1701和HP-5毛細(xì)管柱,以FPD為檢測器,研究了青花菜的指紋圖譜特點(diǎn)。結(jié)果顯示,青花菜在2種柱子中均表現(xiàn)為2個(gè)峰,且其保留時(shí)間均非常穩(wěn)定,但不同樣品間峰面積差異較大;同一樣品中2個(gè)峰的峰面積沒有明顯的比例關(guān)系。氣相色譜指紋圖譜可作為青花菜質(zhì)量控制的依據(jù)之一。

    關(guān)鍵詞:青花菜;氣相色譜;指紋圖譜

    中圖分類號:Q657.7+1文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號:A文章編號:1001-4942(2014)01-0114-03

    在利用氣相色譜進(jìn)行農(nóng)藥殘留檢測的過程中,??砂l(fā)現(xiàn)一些非殘留農(nóng)藥表現(xiàn)出來的峰,有的峰面積比較大,且比較穩(wěn)定,通常被作為雜質(zhì)峰處理[1]。但實(shí)際上峰是樣品中所含物質(zhì)在特定條件下的特定反映,不同類型樣品有不同的峰特征,這就是氣相色譜指紋圖譜。氣相色譜指紋圖譜法在中藥材和調(diào)味品質(zhì)量控制方面已有成功應(yīng)用的報(bào)道[2,3],但在蔬菜指紋圖譜研究方面仍是空白,目前還未見利用氣相色譜指紋圖譜進(jìn)行蔬菜質(zhì)量控制的報(bào)道。

    在利用氣相色譜儀的FPD檢測器檢測青花菜農(nóng)藥殘留過程中,我們發(fā)現(xiàn)青花菜具有與其它蔬菜不同的非常有特點(diǎn)的指紋圖譜。本文即對青花菜的氣相色譜指紋圖譜特點(diǎn)進(jìn)行了分析,以期為將來利用氣相色譜指紋圖譜進(jìn)行青花菜的質(zhì)量控制提供參考。

    1材料與方法

    1.1材料

    2012年11月于慈溪市長河鎮(zhèn)9個(gè)規(guī)模種植農(nóng)場采用四分取樣法隨機(jī)抽取了9份青花菜樣品,依次編號為1、2、3、4、5、6、7、8、9。每份樣品為3個(gè)青花菜。

    1.2儀器與試劑

    儀器:Agilent公司6890N氣相色譜儀,配7683自動(dòng)進(jìn)樣器,火焰光度檢測器(FPD),選取DB-170130m×0.32mm(i.d.)×0.25μm(film)和HP-530m×0.32mm(i.d.)×0.25μm(film)作為檢測用色譜柱;IKAT18基本型高速勻漿機(jī);TD5A-WS離心機(jī);DSY-Ⅲ氮吹儀。

    試劑:丙酮為色譜純;乙腈為AR級;氯化鈉為AR級,140℃烘3h,冷卻后,儲(chǔ)于密閉容器中。

    1.3氣相色譜條件

    DB-1701色譜柱:載氣為高純氮?dú)猓髁?0ml/min;氫氣流量為75ml/min,空氣流量110ml/min;柱前壓68.61kPa,恒流方式,尾吹氮?dú)?;進(jìn)樣口溫度220℃,檢測器溫度25℃;采用不分流進(jìn)樣方式,進(jìn)樣量1μl,進(jìn)樣0.85min后吹掃。柱溫程序:初始溫度100℃,以40℃/min升至200℃,再以2℃/min升至210℃,然后以30℃/min升至240℃并保留4min至樣品全部流出。

    HP-5色譜柱:柱溫程序:初始溫度100℃,以6℃/min升至130℃,再以40℃/min升至200℃,再以2℃/min升至210℃,然后以30℃/min升至240℃并保留4min至樣品全部流出。其余色譜條件同DB-1701。

    采用保留時(shí)間定性,峰面積定量。

    1.4提取與凈化

    稱取25.0g樣品置于125ml試劑瓶中,加入乙腈50.0ml,用勻漿機(jī)高速勻漿2min,提取30min,倒入加有4g氯化鈉的50ml離心管中,充分振蕩1min;以4000r/min離心6min,吸取上層乙腈溶液10.0ml加入10ml帶塞玻璃試管中,用水浴80℃的氮吹儀吹至近干,用丙酮定容至5.0ml。

    2結(jié)果與分析

    2.1青花菜的氣相色譜圖endprint

    摘要:采用氣相色譜法,分別利用DB-1701和HP-5毛細(xì)管柱,以FPD為檢測器,研究了青花菜的指紋圖譜特點(diǎn)。結(jié)果顯示,青花菜在2種柱子中均表現(xiàn)為2個(gè)峰,且其保留時(shí)間均非常穩(wěn)定,但不同樣品間峰面積差異較大;同一樣品中2個(gè)峰的峰面積沒有明顯的比例關(guān)系。氣相色譜指紋圖譜可作為青花菜質(zhì)量控制的依據(jù)之一。

    關(guān)鍵詞:青花菜;氣相色譜;指紋圖譜

    中圖分類號:Q657.7+1文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號:A文章編號:1001-4942(2014)01-0114-03

    在利用氣相色譜進(jìn)行農(nóng)藥殘留檢測的過程中,??砂l(fā)現(xiàn)一些非殘留農(nóng)藥表現(xiàn)出來的峰,有的峰面積比較大,且比較穩(wěn)定,通常被作為雜質(zhì)峰處理[1]。但實(shí)際上峰是樣品中所含物質(zhì)在特定條件下的特定反映,不同類型樣品有不同的峰特征,這就是氣相色譜指紋圖譜。氣相色譜指紋圖譜法在中藥材和調(diào)味品質(zhì)量控制方面已有成功應(yīng)用的報(bào)道[2,3],但在蔬菜指紋圖譜研究方面仍是空白,目前還未見利用氣相色譜指紋圖譜進(jìn)行蔬菜質(zhì)量控制的報(bào)道。

    在利用氣相色譜儀的FPD檢測器檢測青花菜農(nóng)藥殘留過程中,我們發(fā)現(xiàn)青花菜具有與其它蔬菜不同的非常有特點(diǎn)的指紋圖譜。本文即對青花菜的氣相色譜指紋圖譜特點(diǎn)進(jìn)行了分析,以期為將來利用氣相色譜指紋圖譜進(jìn)行青花菜的質(zhì)量控制提供參考。

    1材料與方法

    1.1材料

    2012年11月于慈溪市長河鎮(zhèn)9個(gè)規(guī)模種植農(nóng)場采用四分取樣法隨機(jī)抽取了9份青花菜樣品,依次編號為1、2、3、4、5、6、7、8、9。每份樣品為3個(gè)青花菜。

    1.2儀器與試劑

    儀器:Agilent公司6890N氣相色譜儀,配7683自動(dòng)進(jìn)樣器,火焰光度檢測器(FPD),選取DB-170130m×0.32mm(i.d.)×0.25μm(film)和HP-530m×0.32mm(i.d.)×0.25μm(film)作為檢測用色譜柱;IKAT18基本型高速勻漿機(jī);TD5A-WS離心機(jī);DSY-Ⅲ氮吹儀。

    試劑:丙酮為色譜純;乙腈為AR級;氯化鈉為AR級,140℃烘3h,冷卻后,儲(chǔ)于密閉容器中。

    1.3氣相色譜條件

    DB-1701色譜柱:載氣為高純氮?dú)?,流?0ml/min;氫氣流量為75ml/min,空氣流量110ml/min;柱前壓68.61kPa,恒流方式,尾吹氮?dú)猓贿M(jìn)樣口溫度220℃,檢測器溫度25℃;采用不分流進(jìn)樣方式,進(jìn)樣量1μl,進(jìn)樣0.85min后吹掃。柱溫程序:初始溫度100℃,以40℃/min升至200℃,再以2℃/min升至210℃,然后以30℃/min升至240℃并保留4min至樣品全部流出。

    HP-5色譜柱:柱溫程序:初始溫度100℃,以6℃/min升至130℃,再以40℃/min升至200℃,再以2℃/min升至210℃,然后以30℃/min升至240℃并保留4min至樣品全部流出。其余色譜條件同DB-1701。

    采用保留時(shí)間定性,峰面積定量。

    1.4提取與凈化

    稱取25.0g樣品置于125ml試劑瓶中,加入乙腈50.0ml,用勻漿機(jī)高速勻漿2min,提取30min,倒入加有4g氯化鈉的50ml離心管中,充分振蕩1min;以4000r/min離心6min,吸取上層乙腈溶液10.0ml加入10ml帶塞玻璃試管中,用水浴80℃的氮吹儀吹至近干,用丙酮定容至5.0ml。

    2結(jié)果與分析

    2.1青花菜的氣相色譜圖endprint

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