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    土壤養(yǎng)分因子對蒙古櫟林優(yōu)勢木生長的影響1)

    2015-03-08 05:45:22王岳王海燕李旭何麗鴻李衛(wèi)松
    關(guān)鍵詞:優(yōu)勢生長模型

    王岳 王海燕 李旭 何麗鴻 李衛(wèi)松

    (北京林業(yè)大學(xué),北京,100083)

    責(zé)任編輯:潘 華。

    林分優(yōu)勢木樹高、胸徑調(diào)查是表征該林分生產(chǎn)潛力的重要數(shù)據(jù)來源。有研究表明,優(yōu)勢木的樹高與林分密度及間伐強(qiáng)度關(guān)系不大[1-3],因此,立地條件和氣候因子就成為其主要影響因素。基準(zhǔn)年齡下優(yōu)勢木的平均高,即地位指數(shù),常被用來反映立地生產(chǎn)力的大小,且因其調(diào)查方法相對簡單而得到了廣泛應(yīng)用,但此方法不能完全說明立地條件的復(fù)雜特征,尤其是土壤因子對優(yōu)勢木生長的影響。此外,隨著直徑生長模型研究的深入[4-5],運(yùn)用胸徑、樹高、材積共同表征林分內(nèi)樹木的生長情況更加系統(tǒng)和科學(xué)。不同林分條件下的樹高—胸徑曲線,不論是普通樹高曲線還是標(biāo)準(zhǔn)樹高曲線,均以林分因子如樹高、胸徑、優(yōu)勢木平均高、優(yōu)勢木平均胸徑、林分公頃斷面積等作為模型變量[6-8]。模型的類型也有較新變化,如符利勇等[9]、李春明等[10]利用非線性混合模型對杉木優(yōu)勢木平均高進(jìn)行了研究,賴巧玲等[11]則應(yīng)用非參數(shù)估計構(gòu)造樹高曲線,這些變量易于測量和計算,擬合效果好且對生產(chǎn)具有實際指導(dǎo)意義,但立地條件中土壤因子對樹高—胸徑曲線中變量的影響卻鮮有研究。

    蒙古櫟(Quercus mongolica)是我國落葉櫟中分布最北的一個種,是營造防風(fēng)林、水源涵養(yǎng)林及防火林的優(yōu)良樹種,同時也是落葉櫟類中抗逆性較強(qiáng)的樹種之一。它是我國東北地區(qū)針闊混交林的主要建群種,具有重要的生態(tài)價值和經(jīng)濟(jì)價值[12],在維持地域生態(tài)平衡和生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)重建中起到重要作用。本文以吉林汪清林業(yè)局塔子溝林場蒙古櫟林為對象,通過測樹因子調(diào)查和土樣測定分析,探討了土壤養(yǎng)分因子對蒙古櫟林優(yōu)勢木生長的影響,以期為該區(qū)域森林經(jīng)營管理提供依據(jù)。

    1 研究區(qū)概況

    研究區(qū)位于吉林省汪清林業(yè)局塔子溝林場(129°56'~131°04'E,43°05'~43°40'N),屬山地丘陵地帶,溫帶大陸性季風(fēng)氣候,年平均氣溫3.9 ℃,年平均降水量547 mm。在林場范圍內(nèi)選取12 塊1 hm2大樣地,樣地是以蒙古櫟為主要建群種的蒙古櫟闊葉混交林,闊葉樹種有水曲柳(Fraxinus mandshurica)、白樺(Betula platyphylla)、紫椴(Tilia amurensis)、楓樺(Betula costata)、榆樹(Ulmus propinqua)等。林下植被豐富,灌木主要有瑞香(Daphne koreanum Nakai)、稠李(Prunus padus)、刺玫薔薇(Rose dahurica)等30 余種,草本主要有艾蒿(Artemisia vulgaris)、白花碎米薺(Cardamine leucantha)、白屈菜(Chelidonium majus)等200 余種。土壤類型以暗棕壤為主。

    2 研究方法

    2.1 樣地設(shè)置

    在12 塊1 hm2大樣地中,以20 m×100 m 共設(shè)置60 塊樣地,并將其平均分為20 個10 m×10 m 樣方,每個樣方內(nèi)采集0~20 cm 土樣并充分混合,得到60 個混合土樣。根據(jù)相關(guān)技術(shù)規(guī)定[13]測量樣地內(nèi)蒙古櫟樹高和胸徑,選取5 株最高木作為優(yōu)勢木。

    2.2 樹木材積的計算

    根據(jù)GB 4814—84 中的計算公式(當(dāng)D>14 cm,V=0.785 4L[D+0.5L+0.005L2+0.000 125L(14-L)2(D-10)]2/10 000;當(dāng)2<D<14 cm,V=0.785 4L(D+0.45L+0.2)2/10 000,其中D 為胸徑,L 為樹高,V 為材積)計算蒙古櫟材積。

    2.3 土壤養(yǎng)分因子的測定

    測定混合土樣中有機(jī)質(zhì)—外加熱重鉻酸鉀氧化—容量法;全磷—硫酸—高氯酸消煮—鉬銻抗比色法;全鉀—?dú)浞帷呗人嵯蟆鹧婀舛扔嫹?全氮—硫酸—高氯酸消煮—凱氏定氮儀法;有效磷—氟化銨—鹽酸—鉬銻抗比色法;速效鉀—中性乙酸銨浸提—火焰光度計法;土壤pH 值—酸度計法(V(水)∶V(土)=2.5 ∶1.0)[14]。

    2.4 數(shù)據(jù)處理

    應(yīng)用Excel 2010 和SPSS 18.0 對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。利用Pearson 相關(guān)系數(shù)表征兩變量間的線性相關(guān)程度。

    式中,Cov(X,Y)是隨機(jī)變量X 和Y 的協(xié)方差;Var(X)和Var(Y)分別為變量X 和Y 的方差。

    選取顯著相關(guān)變量,運(yùn)用常用的6 種曲線模型對林分測樹因子與土壤變量進(jìn)行擬合(表1),并采用多元線性逐步回歸方法分析模型中土壤因子的組成。

    表1 曲線模型方程

    3 結(jié)果與分析

    60 塊20 m×100 m 樣地的土壤養(yǎng)分質(zhì)量分?jǐn)?shù)及優(yōu)勢木調(diào)查數(shù)據(jù)見表2。樣地均符合材積計算公式要求,數(shù)據(jù)具有代表性。

    表2 土壤養(yǎng)分質(zhì)量分?jǐn)?shù)及優(yōu)勢木樹高、胸徑統(tǒng)計

    續(xù)(表2)

    對表2中土壤變量及優(yōu)勢木指標(biāo)進(jìn)行相關(guān)性分析,各變量間相關(guān)系數(shù)及顯著性見表3。由表3可以看出,優(yōu)勢木平均胸徑和樹高之間并沒有顯著相關(guān)關(guān)系,而與土壤pH 值、有效磷及全鉀質(zhì)量分?jǐn)?shù)顯著相關(guān)。將優(yōu)勢木平均胸徑分別與土壤pH 值、有效磷和全鉀質(zhì)量分?jǐn)?shù)進(jìn)行擬合,得到參數(shù)檢驗與模型檢驗均顯著且擬合優(yōu)度(調(diào)整R2)最高分別是“S”形曲線、“S”形曲線和Logistic 曲線(表4)。由圖1和圖2可以看出,雖然同為“S”形曲線,但樣地間土壤pH 值差異并不大,這說明樣地內(nèi)優(yōu)勢木平均胸徑與土壤pH 值之間的顯著相關(guān)性實際上是通過影響樣地內(nèi)其他元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)來體現(xiàn)。因此,用土壤pH 值與優(yōu)勢木的數(shù)據(jù)進(jìn)行模型擬合并不能反映出pH 值對樹木生長的影響。

    續(xù)(表3)

    表4 曲線回歸分析參數(shù)估計

    圖1 胸徑與土壤pH 值“S”形曲線

    圖2 胸徑與土壤有效磷“S”形曲線

    圖3 胸徑與土壤全鉀“Logistic”曲線

    將優(yōu)勢木平均胸徑與這3 個土壤因子進(jìn)行多元線性回歸分析(表5)。

    表5 多元線性回歸參數(shù)

    發(fā)現(xiàn)僅土壤有效磷質(zhì)量分?jǐn)?shù)進(jìn)入模型HDB=26.70+0.036PA。由此方程可以得出,當(dāng)胸徑大于27 cm 時,雖然優(yōu)勢木平均胸徑仍隨土壤有效磷質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加而增加,但其增幅明顯降低,即土壤有效磷質(zhì)量分?jǐn)?shù)對胸徑的影響明顯減小。當(dāng)胸徑達(dá)到27 cm 時曲線的斜率明顯降低,這與二者曲線模型擬合結(jié)果相一致(圖1—圖3)。

    4 結(jié)論與討論

    土壤因子對立地生產(chǎn)力有顯著影響,作為立地條件的重要組成部分,土壤養(yǎng)分因子對優(yōu)勢木平均胸徑影響顯著,雖然土壤物理性質(zhì)對土壤養(yǎng)分有效性及根系分布有一定影響,但不論是曲線回歸還是多元線性回歸,最終進(jìn)入模型的土壤變量都是土壤養(yǎng)分因子。相關(guān)分析結(jié)果表明,優(yōu)勢木樹高、胸徑間無顯著相關(guān)關(guān)系。但本文分析只針對優(yōu)勢木,不能說明全林分條件下胸徑、樹高之間不存在顯著相關(guān)關(guān)系。

    以往的樹高—胸徑曲線是基于樣地內(nèi)調(diào)查的全部樹木數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和模型檢驗,因此曲線的擬合效果較好[15-16]。本研究中優(yōu)勢木樹高和胸徑并沒有呈現(xiàn)顯著線性相關(guān),說明在樹木生長過程中胸徑隨樹高的變化并不能夠用簡單的線性關(guān)系描述[17],對于不同樹種,曲線模型的精度也達(dá)不到要求,因此混合模型得到應(yīng)用[18]。不同生長階段樹高、胸徑關(guān)系發(fā)生變化的原因可能是在成為種群中優(yōu)勢個體之后,由于樹高較高,對于林分內(nèi)各個因子的爭奪也處在相對優(yōu)勢的地位,并不需要通過植株的增粗對其進(jìn)行保護(hù)。

    土壤pH 值影響樹木生長主要表現(xiàn)在兩個方面,一是影響植物根系生長,二是影響土壤養(yǎng)分的有效性。隨著土層加深,土壤pH 值有增大的趨勢,但作為土壤養(yǎng)分因子中變異系數(shù)最小的因子[19-20],不同樣地間同一土層的土壤pH 值差異不大,即使樣地表層土壤間pH 值略有不同,pH 值也不能作為數(shù)值型變量與其他土壤因子一起與因變量進(jìn)行模型擬合,其主要作用是判斷土壤基本性質(zhì)或是分析不同層次間土壤pH 與養(yǎng)分吸收的關(guān)系。因此,優(yōu)勢木平均胸徑雖然與土壤pH 值有顯著相關(guān)關(guān)系,但這種相關(guān)性的本質(zhì)是pH 值對樹木吸收養(yǎng)分的影響。

    對樣地內(nèi)優(yōu)勢木平均胸徑與土壤因子的多元線性回歸分析,最終進(jìn)入模型的僅土壤有效磷。土壤養(yǎng)分全量與有效量一直是土壤測定分析的重要指標(biāo),全量表征的是土壤支持林分生長的潛力,而實際為樹木生長提供營養(yǎng)元素的是土壤中元素的有效量。由于表層土壤枯落物較多,促進(jìn)枯落物及有機(jī)質(zhì)分解的微生物的活動相對頻繁,表層土壤的元素有效量對植物生長的作用更加重要。P 元素作為植物所需大量營養(yǎng)元素,是細(xì)胞中磷脂、核酸、核蛋白等化合物的組成成分,參與脂肪代謝及碳水化合物的代謝和運(yùn)輸,對植物生長具有重要意義。由于一般樹木的生長,在幼齡時樹高生長明顯,表現(xiàn)為樹高的速生期,但生長到一定高度時,生長減慢,而徑生長加快,表現(xiàn)為胸徑生長的速生期,因此在胸徑生長旺盛時期有效磷濃度對其影響較小,即為圖2表現(xiàn)出的斜率顯著降低,P 元素對植物光合作用影響較大,在以營養(yǎng)生長為主的中、幼齡時期,作為細(xì)胞分裂原料的核酸、核蛋白等對樹木生長影響較大,宏觀上同樣表現(xiàn)為P 元素對樹高生長的影響。

    本研究中,優(yōu)勢木對于土壤因子的響應(yīng)并不十分顯著,原因可能是當(dāng)樹高達(dá)到一定高度時,樹木根系的生長也相對發(fā)達(dá),整體對于土壤養(yǎng)分的吸收處于優(yōu)勢地位,此時,光照、溫度和水分等氣候因子成為影響樹木生長的主要因子,這也是優(yōu)勢木在自然條件下不易枯死的原因。圖3反映出的優(yōu)勢木平均胸徑隨土壤全鉀濃度升高而降低的趨勢不符合大量營養(yǎng)元素對植物生長的影響規(guī)律,具體原因還需要進(jìn)一步研究。雖然土壤因子與立地指數(shù)相關(guān)性不顯著,與優(yōu)勢木平均胸徑的各模型的擬合優(yōu)度不高,但綜合樹木生長規(guī)律,土壤仍然是重要的立地因子之一。今后,可以運(yùn)用相對靈活的模型,通過不同算法間的轉(zhuǎn)化及函數(shù)變量的適當(dāng)變形,使得土壤因子與優(yōu)勢木林分因子的擬合效果更好,還可利用徑階等分類原理分別探究土壤養(yǎng)分濃度對不同樹高范圍和胸徑的影響。

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