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    順鉑分別聯(lián)合多西他賽和長春瑞濱治療晚期非小細胞肺癌的療效比較

    2015-02-24 06:29:31門俊芬,李濤,董玉亭
    實用臨床醫(yī)藥雜志 2015年21期
    關(guān)鍵詞:多西他賽順鉑非小細胞肺癌

    順鉑分別聯(lián)合多西他賽和長春瑞濱治療晚期非小細胞肺癌的療效比較

    門俊芬, 李濤, 董玉亭

    (山東省德州市人民醫(yī)院 腫瘤科, 山東 德州, 253014)

    關(guān)鍵詞:順鉑; 多西他賽; 長春瑞濱; 非小細胞肺癌; 化療

    近年來,隨著人們生活方式的改變,腫瘤的發(fā)生率有逐年增高的趨勢,其中肺癌是全球癌癥和癌癥相關(guān)死亡的首要原因,給人們的生存造成威脅[1]。在肺癌患者中,約80%的患者為非小細胞肺癌(NSCLC)患者,而這些患者中又有20%~30%為局部晚期?;熓侵委烴SCLC的臨床標(biāo)準(zhǔn)方法,有研究[2]證明以鉑類聯(lián)合第三代化療藥物(多西他賽、吉西他濱、長春瑞濱等)的聯(lián)合化療方案能有效提高晚期NSCLC患者的生存率。本研究比較鉑類分別聯(lián)合多西他賽和長春瑞濱治療晚期非小細胞肺癌的療效,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

    1資料與方法

    1.1 一般資料

    選取本院2010年12月—2012年11月收住的晚期NSCLC患者70例,其中男40例,女30例,年齡52~68歲,平均(56.7±3.1)歲,鱗癌39例,腺癌31例。納入標(biāo)準(zhǔn): ① 所有患者均經(jīng)臨床病理組織學(xué)確診為Ⅲb期、Ⅳ期的NSCLC; ② 化療前心、肝、腎功能正常且化療前未接受其他抗腫瘤治療; ③ 卡氏評分(KPS)≥60分且預(yù)計生存期>3個月; ④ 能夠主動配合本研究者。排除合并其他惡性腫瘤、合并嚴(yán)重內(nèi)科疾病及不能積極配合本研究者。將上述患者隨機分為2組,每組35例。將接受順鉑聯(lián)合多西他賽的化療方案的患者設(shè)為DP組,其中男19例,女16例,平均年齡(55.2±2.9)歲,鱗癌20例,腺癌15例;將接受順鉑聯(lián)合長春瑞濱的化療方案的患者設(shè)為VP組,其中男21例,女14例,平均年齡(57.3±3.3)歲,鱗癌19例,腺癌16例。2組患者一般資料無顯著差異(P>0.05), 具有可比性。

    1.2 治療方法

    DP組患者給予順鉑聯(lián)合多西他賽,多西他賽使用前12 h靜脈點滴地塞米松8 mg/次,1次/12 h,以預(yù)防靜脈炎的發(fā)生。多西他賽75 mg/m2,第1、8天靜脈注射1 h完成;順鉑60 mg/m2,分3 d靜脈注射完成。VP組患者給予順鉑聯(lián)合長春瑞濱,長春瑞濱25 mg/m2,第1、8天靜脈注射10 min完成,順鉑用法用量同DP組。2組均以21 d為1個治療周期,連續(xù)治療2個周期。化療期間若出現(xiàn)不良情況,予以對癥處理。

    1.3 療效評價標(biāo)準(zhǔn)

    對2組患者進行隨訪,對化療效果進行評價,包括化療效果,Ⅲ、Ⅳ級毒性反應(yīng)情況和2年生存率?;熜Чu價標(biāo)準(zhǔn)參照實體瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)(RECIST)[3],分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和進展(PD),以CR+PR計算有效率。毒性反應(yīng)評價參照美國國立癌癥研究所公共毒性標(biāo)準(zhǔn)(NCI-CTC)進行。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差的形式表示,均值比較采用t檢驗;計數(shù)資料采用χ2檢驗。取α=0.05,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1 2組患者化療有效率及2年生存率比較

    DP組中CR 2例,PR 11例,SD 13例,PD 9例,有效率為37.1%;VP組中CR 1例,PR 11例,SD 12例, PD 11例,有效率為34.2%。DP組有效率高于VP組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1?;熀?年,DP組中生存患者10例,2年生存率為28.6%; VP組中生存患者8例,2年生存率為22.8%。DP組患者2年生存率高于VP組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    表1 2組患者化療有效率比較

    2.2 2組患者化療后Ⅲ、Ⅳ級毒性反應(yīng)情況比較

    2組患者化療后Ⅲ、Ⅳ級毒性反應(yīng)主要包括血液學(xué)毒性和消化道毒性,其中血液學(xué)毒性方面,2組患者均出現(xiàn)白細胞下降、血小板下降、貧血等毒性反應(yīng),且DP組貧血患者比例顯著低于VP組(P<0.05); 在消化道毒性方面,2組患者均出現(xiàn)惡心嘔吐和腹瀉腹痛,其中DP組腹瀉腹痛患者比例顯著高于VP組(P<0.05)。DP組毒性反應(yīng)發(fā)生率為54.3%,顯著低于VP組的62.9%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 2組患者化療后Ⅲ、Ⅳ級毒性反應(yīng)情況比較

    與VP組比較,*P<0.05。

    3討論

    肺癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一,已成為中國城市人口惡性腫瘤死亡的首要原因。與小細胞癌相比,NSCLS患者癌細胞生長分裂較慢,擴散轉(zhuǎn)移相對較晚。非小細胞肺癌約占所有肺癌的80%,晚期NSCLC患者治療多采用放化療的綜合療法,但患者預(yù)后較差,5年生存率很低。有研究[4]結(jié)果顯示,能引起肺癌的相關(guān)病因較多,如吸煙、職業(yè)和環(huán)境接觸、既往肺部慢性感染、遺傳等因素均能誘發(fā)肺癌。目前,NSCLC可以通過X線檢測、支氣管鏡檢查、細胞學(xué)檢查等手段進行確診,而臨床治療也多以手術(shù)配合放化療進行,能使患者獲得臨床受益,提高患者生存質(zhì)量,延長患者的生存期。

    順鉑是一種含鉑的抗癌藥物,即順式-二氯二氨合鉑(Ⅱ),屬于細胞周期非特異性藥物,對肉瘤、惡性上皮腫瘤、淋巴瘤及生殖細胞腫瘤都有治療功效。多西他賽屬于半合成的紫杉類新型抗癌藥物,其主要用于治療晚期乳腺癌、卵巢癌、非小細胞肺癌,且多西他賽單藥一線治療NSCLC的有效率為20%~38%[5]。有研究[6-7]證實多西他賽的作用機制是通過誘導(dǎo)小管聚合同時抑制已形成的微管束解聚,形成穩(wěn)定的肺功能性微管束,阻斷細胞周期的M期和G2期,抑制癌細胞的有絲分裂。長春瑞濱是一種半合成的長春生物堿類抗腫瘤藥物,其主要作用是與微管蛋白結(jié)合,使細胞在有絲分裂過程中微管形成障礙[8]。長春瑞濱主要用于NSCLC、乳腺癌、卵巢癌、淋巴瘤等治療。長春瑞濱單藥治療NSCLC的有效率為14%~33%, 與順鉑聯(lián)合應(yīng)用可顯著提高有效率至34%~50%。

    本研究結(jié)果顯示,DP組患者化療有效率為37.1%, VP組患者化療有效率為34.2%。DP組有效率高于VP組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 表明順鉑與多西他賽或長春瑞濱聯(lián)合應(yīng)用均可提高化療有效率,且順鉑聯(lián)合多西他賽的臨床效果更好,但需注意與順鉑聯(lián)合使用時,宜先使用多西他賽,而后再使用順鉑,以免降低多西他賽的消除率[9]。NSCLC患者化療后的1、2、5年生存率呈遞減狀態(tài),本研究中DP組2年生存率為28.6%,高于VP組的22.8%。差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。無論是DP方案還是VP方案,化療后的毒性反應(yīng)仍然存在,本研究中2組患者化療后Ⅲ、Ⅳ級毒性反應(yīng)主要包括血液學(xué)毒性和消化道毒性,其中DP組貧血發(fā)生率(5.7%)顯著低于VP組(17.1%),腹瀉腹痛發(fā)生率(14.3%)顯著高于對照組(5.7%),總毒性反應(yīng)發(fā)生率(54.3%)低于VP組(62.9%), 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05), 表明順鉑聯(lián)合多西他賽的化療方案安全性更高,患者毒性反應(yīng)更輕,這與劉太省等[10]進行的有關(guān)鉑類聯(lián)合其他藥物的化療方案治療晚期NSCLC的Meta分析結(jié)果相符合。

    綜上所述,作為一線治療晚期NSCLC的DP方案和VP方案,均可取得較好的臨床化療有效率,提高患者的2年生存率,且DP方案在化療有效率上優(yōu)于VP方案,患者的毒性反應(yīng)也較輕,值得臨床推廣應(yīng)用。

    參考文獻

    [1]尹正春. 多西他賽及長春瑞濱聯(lián)合順鉑治療晚期非小細胞肺癌臨床觀察[J]. 云南醫(yī)藥, 2011,(1): 85.

    [2]鄭海燕. 放療聯(lián)合順鉑和多西他賽治療非小細胞肺癌的臨床觀察[J].國際放射醫(yī)學(xué)核醫(yī)學(xué)雜志, 2009(5): 319.

    [3]高作文, 婁金書, 丁太良, 等. 含鉑雙藥方案治療老年非小細胞肺癌的療效和安全性分析[J]. 實用臨床醫(yī)藥雜志, 2012, 16(22): 176.

    [4]Ramalingam S S, Mazières J, Planchard D, et al. Phase II Study of Nivolumab (anti-PD-1, BMS-936558, ONO-4538) in Patients with Advanced, Refractory Squamous Non-Small Cell Lung Cancer: Metastatic Non-small Cell Lung Cancer[J]. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 2014, 90(5): 1266.

    [5]Spigel D R, Barlesi F, Felip E, et al. Efficacy and Safety of Eribulin Compared with Treatment of Physician′s Choice (TPC) in Patients with Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer (NSCLC): Results from a Phase 3 Study: Locally Advanced Non-small Cell Lung Cancer[J]. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 2014, 90(5): 1266.

    [6]普石菊. 多西他賽聯(lián)合奈達鉑治療晚期非小細胞肺癌的臨床研究[J]. 中國臨床實用醫(yī)學(xué), 2014, (2): 123.

    [7]Ding M, Liu L, Hu C, et al. Expression of VEGFR2 and NRP-1 in non-small cell lung cancer and their clinical significance[J]. Chin J Cancer Res, 2014, 26(6): 669.

    [8]趙鳳芝, 徐萌, 趙建夫. 洛鉑對比順鉑治療晚期非小細胞肺癌療效和安全性的Meta分析[J]. 中國藥房, 2014, 25(36): 3377.

    [9]Meng X, Wang G, Guan R, et al. Predicting chemosensitivity to gemcitabine and cisplatin based on gene polymorphisms and mRNA expression in non-small-cell lung cancer cells[J]. Pharmacogenomics, 2015, 16(1): 23.

    [10]劉太省, 吳華, 莊賢勉, 等. 鉑類聯(lián)合多西他賽或長春瑞濱一線治療晚期非小細胞肺癌的meta分析[J]. 中國肺癌雜志, 2014, 17(4): 327.

    收稿日期:2015-06-11

    中圖分類號:R 734.2

    文獻標(biāo)志碼:A

    文章編號:1672-2353(2015)21-144-03DOI: 10.7619/jcmp.201521052

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