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    大量收集旋毛蟲成蟲的改良方法探討

    2015-02-22 16:01:54郭夢(mèng)南宋冬冬張曉敏石亞楠孟衛(wèi)新王麗娜

    郭夢(mèng)南,宋冬冬,張曉敏,石亞楠,孟衛(wèi)新,王麗娜?

    (1.承德醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院2013級(jí),河北承德 067000;2.承德醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院2011級(jí);3.指導(dǎo)教師)

    大量收集旋毛蟲成蟲的改良方法探討

    郭夢(mèng)南1,宋冬冬1,張曉敏1,石亞楠2,孟衛(wèi)新2,王麗娜3?

    (1.承德醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院2013級(jí),河北承德 067000;2.承德醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院2011級(jí);3.指導(dǎo)教師)

    旋毛蟲;成蟲;收集

    目前,旋毛蟲病流行程度加重,流行區(qū)在不斷擴(kuò)大,發(fā)病率有逐步升高的趨勢(shì)[1-2]。旋毛蟲抗原具有特異性,成分極其復(fù)雜,而且患者的臨床表現(xiàn)較為復(fù)雜,因此,給旋毛蟲病免疫診斷及預(yù)防帶來困難[3]。有研究顯示,成蟲抗原和新生幼蟲抗原具有更好的免疫原性,而成蟲抗原有可能成為較理想的免疫疫苗來源[4]。若要對(duì)成蟲抗原進(jìn)行研究,前提就是收集大量而又純凈的旋毛蟲成蟲作為研究材料。因此,我們對(duì)旋毛蟲的收集方法進(jìn)行了研究,找到了一種大量收集旋毛蟲成蟲的方法,現(xiàn)介紹如下。

    1 材料與方法

    1.1 旋毛蟲來源 旋毛蟲種由本院病原生物學(xué)教研室小鼠傳代保種。

    1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 昆明雄性健康成年小鼠,20-25g,購自承德醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心;SD雄性健康成年大鼠,180-220g,購自河北醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心。

    1.3 主要試劑及儀器 胃蛋白酶(1:3000),上海生工生物工程有限公司;濃鹽酸,天津市標(biāo)準(zhǔn)科技有限公司;氯化鈉,天津市佳興化工玻璃儀器有限公司。組織搗碎機(jī),江蘇省金壇市榮華儀器制造有限公司;恒溫水浴箱,上海躍進(jìn)醫(yī)療器械廠;恒溫培養(yǎng)箱,上海恒科學(xué)儀器有限公司。

    1.4 旋毛蟲囊包幼蟲的分離 處死旋毛蟲保種的昆明小鼠,分離出全身肌肉,將肌肉剪碎,置于組織搗碎機(jī),2000r/ min,15s搗碎。用1%胃蛋白酶-1%鹽酸的消化液按1:30(肌肉:消化液)比例配制,置于7℃水浴箱中,消化小鼠肌肉4-6h。待肌肉消化完全后,消化液經(jīng)100目篩網(wǎng)過濾到錐形量筒中,水洗自然沉淀后獲取旋毛蟲囊包幼蟲并計(jì)數(shù)。

    1.5 旋毛蟲成蟲的收集 用收集到的囊包幼蟲經(jīng)口感染大鼠,10000條/只。第6d禁食,第7d在乙醚麻醉下處死大鼠,取其全部小腸,縱向剪開,在無菌生理鹽水中輕輕漂洗,除掉腸內(nèi)容物。將小腸片段鋪在懸于燒杯上的4層紗布上(紗布低于燒杯口5cm左右),加入孵育液(無菌生理鹽水),以剛好沒過小腸為準(zhǔn)。將燒杯置于37℃恒溫箱孵育4h,這期間大部分成蟲主動(dòng)從小腸粘膜內(nèi)鉆出,并穿過紗布進(jìn)入到生理鹽水中。3h后可見燒杯底部有大量白色團(tuán)塊狀沉淀,即為旋毛蟲成蟲。移去紗布及小腸,將孵育液倒入錐形量筒中,自然沉淀30min,棄上清,無菌生理鹽水反復(fù)洗滌沉淀2-3次,200目篩網(wǎng)過濾,將篩子倒置,用無菌生理鹽水沖洗紗網(wǎng),洗下成蟲,將濾液自然沉淀10min,棄上清,收集干凈成蟲。鏡下觀察活力并計(jì)數(shù)。

    2 結(jié)果

    10只成年大鼠,每只大鼠感染10000條旋毛蟲囊包幼蟲。共獲得純凈的成蟲約53810條,回收率53.81%。鏡下觀察,成蟲運(yùn)動(dòng)活潑,脫落的腸粘膜極少。

    3 討論

    旋毛蟲孵育時(shí)間太短則溢出的成蟲量少,孵育時(shí)間太長則小腸容易腐敗變性,增加細(xì)菌污染的機(jī)會(huì)。劉俊琴等[5]研究顯示,成蟲在孵育4h過程中基本從腸粘膜鉆出,所以本研究取4h為旋毛蟲孵育時(shí)間。

    雖然劉俊琴等[5]對(duì)旋毛蟲成蟲無菌分離和體外培養(yǎng)方法進(jìn)行了改進(jìn),但由于其過程比較繁瑣,操作起來有一定的難度。我們的這次實(shí)驗(yàn)不但收集方法得到了簡化,同時(shí)能夠有效地收集純凈的成蟲,而且操作時(shí)間短,蟲體活力保持較好,這也有利于下一步旋毛蟲成蟲的體外培養(yǎng)及新生幼蟲的收集,有利于旋毛蟲的免疫學(xué)及分子生物學(xué)等方面的研究。

    [1]許隆祺,蔣則孝,余素梅,等.當(dāng)前我國人體寄生蟲病流行的趨勢(shì)和特點(diǎn)[J].中國寄生蟲學(xué)與寄生蟲病雜志,1995,13(3):214-217.

    [2]溫艷,張?jiān)虑?聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)檢測旋毛蟲DNA的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國人獸共患病雜志,2001,17(1):61-62.

    [3]Orlega-Pienes MG,Yepez-Mulia L,Human W, et al.Workshop on a detailed characterization of Trichinella spiralis antigens:A platform for future studies on antigens and antibodies to this parasite[J].Parasite Immunol,1996,18(6):273-284.

    [4]涂濤,安桂珍,楊樹森.旋毛蟲成蟲、新生幼蟲和肌幼蟲抗原的保護(hù)性免疫研究[J].中國人獸共患病雜志,2001,17(2):66-69.

    [5]劉俊琴,李科榮,申麗潔.無菌分離和體外培養(yǎng)旋毛蟲成蟲方法的改進(jìn)[J].中國病原生物學(xué)雜志,2008,3(8):623-624.

    (學(xué)生園地欄目編輯:張 ?。?/p>

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